高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的建立同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1mL.min-1;检测波长:228nm。结果绿原酸在0.11~5.57μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%;黄芩苷在0.05~2.66μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.3%;连翘苷在0.01~0.52μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.2%。结论本方法简便可行,准确快速,可用于复方芩兰口服液上述3种成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸含量

目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（17∶83∶1）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28～72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为96.79%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种双黄连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:连翘苷进样量在0.496～3.422μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=0.027 26X 1.178×10-6(r=0.999 9).该法加样回收率为100.45%,RSD=1.10‰.结论:高效液相色谱法简便、快捷,结果准确,可用于双黄连口服液中连翘苷含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定芩连口服液中黄芩苷的含量

芩连口服液为本院自制制剂,由黄芩、连翘、银花等中药经加工制成.具有清热解毒、清咽泻火等功效.黄芩为方中君药,其主要成分为黄芩苷,故选择其为质控指标;本文在大量实验研究的基础上,制定了芩连口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法学考察结果显示,该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为黄连口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中五种有效成分的含量

目的：建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的含量HPLC分析方法。方法：采用色谱柱Agilent Eclipse plus C18（4.6×150mm,3.5μm）,流动相为甲醇-10%冰醋酸梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸检测波长为324nm,黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷检测波长为274nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃,采用液质联用法鉴定五个组分。结果：绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷五种成分在测定的范围内均呈现出良好的线性关系（r≥0.9998）,平均回收率为97.80%~101.94%（n=6)。结论：该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定复方芩兰口服液主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。     

高效液相色谱法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的 建立保和口服液中连翘苷含量测量的高效液相色谱法.方法 样品经聚酰胺柱层析处理.色谱条件:Agilent Hypersil ODS色谱柱,以乙腈-水(22︰78)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:227 nm.结果 连翘苷与其它色谱峰分离良好,连翘苷在0.01683～0.4208 μg范围内呈线性关系,r=0.9997.连翘苷平均回收率为98.02%,RSD为2.0%.结论 本法简单、结果 准确,可用于保和口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定芩花儿感口服液黄芩苷的含量

目的建立并验证芩花儿感口服液黄芩苷的含量测定方法,为修订及提高本院制剂芩花儿感口服液质量标准提供依据。方法 HPLC法测定芩花儿感口服液黄芩苷的含量。采用C18柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液(48∶52)为流动相,检测波长为276 nm。结果黄芩苷在进样量0.48～3.84μg范围内相应值线性关系良好(r2=0.9996,n=5),精密度试验RSD为0.93%(n=5);平均回收率为98.93%,RSD为1.69%(n=6)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量，回收率为（１００．６±２．２）％，相关系数为０．９９９９．     

高效液相色谱法测定平热口服液中连翘苷的含量

目的建立平热口服液中连翘苷的HPLC含量测定方法。方法采用ZORBAXEclipse XDB-C18柱（4．6mm×250mm．5μm）,流动相：乙腈．水（20：80）;流速：1．OmL·min-1;柱温：室温;进样量：0μL。结果连翘苷对照品进样量在0．402～4．024μg范围内具有良好的线性关系,Y=2045．9913X-16．6221．r=0．9999．平均回收率为99．13％,加样回收试验的RSD为0．74％（n=6）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于平热口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量

目的 采用高效液相色语法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量与薄层扫描法比较。结果 基础一致。加样回收率平均值为99．6％，r＝0．9999紫外检测波长在277nm处有最大吸收。结论 本方法简便，稳定性好，重现性好，可以作为连翘甙的质量检测方法。     

HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4％,RSD=0.4％(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷含量

目的 建立测定咳露口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hibar C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 am.结果 黄芩苷进样量在0.170 6~1.364 8 μg范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=3 406 924X+138 099(r=0.999 6).平均回收率为97.3i%,RSD为1.024%(r/,=6).结论 该方法操作简单、准确、重现性好.可用于提高咳露1:7服液的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中连翘苷含量

目的建立测定清喉咽合剂中连翘苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（25：75）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长278nm。结果连翘苷选样量线性范围为0．40～2．01μg，平均回收率为100．01％．RSD为0．02％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛含量

目的 建立测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 5-HMF...     

高效液相色谱法测定芪参补血口服液中维生素E含量

目的建立芪参补血口服液的维生素E含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为YWG C18柱（250mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-水（98：2），检测波长284nm，柱温30℃，进样量20μL。结果维生素E质量浓度在31．9～318．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=5）。维生素E的平均回收率为100．3％，RSD=0．22％（n=6）。结论HPLC法简单、准确，可用于芪参补血口服液的维生素E含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量。