喹啉季铵盐（HQ）缓蚀剂的缓蚀性能及其吸附等温式

在酸性介质中,某些有机缓蚀剂通过物理吸附或化学吸附,形成致密的吸附膜,显示出很好的缓蚀性能.本文主要研究30℃时A3钢在1mol/L H_2SO_4中喹啉季铵盐(HQ)缓蚀剂的缓蚀性能,经计算分析,HQ缓蚀剂的吸附遵循Frumkin等温式.对测得的缓蚀剂浓度(C)及其在金属表面复盖度(θ)的lnC～θ曲,求得θ=.05时((?)lnC)/((?)θ)值和f(与Frumkin等温式中粒子吸附常数a有关,且f=-2a)值,可比较Funmkin等温式和Temkin等温式在不同θ时的异同.     

一种二酰胺基吡啶季铵盐的合成及其缓蚀性能

利用2,3-吡啶二甲酸为主体和十二烷基胺进行酰化反应,合成了具有多个活性吸附中心的2,3-N-十二烷基-二甲酰胺吡啶衍生物,再进行季胺化反应增加其水溶性,开发出一种二酰胺基吡啶季铵盐缓蚀剂。利用动态高温高压浸泡试验和电化学试验在含二氧化碳模拟油田水中评价了该缓蚀剂对L245NCS钢的缓蚀性能。结果表明:该缓蚀剂是混合型缓蚀剂,在加量为50mg/L时,缓蚀率达到95%以上,同时对点蚀具有良好的抑制效果。     

在KOH溶液中几种季铵盐在Zn表面上吸附及其缓蚀行为

应用电化学技术研究了Zn在添加几种季铵盐的KOH溶液中的电化学特征,讨论了这几种添加剂的吸附及其缓蚀规律。     

十六烷基二甲基乙基溴化铵在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀性能研究

采用静态失重法,动电位极化曲线法和电化学阻抗法研究了十六烷基二甲基乙基溴化铵 (CDAB) 在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀行为,并探讨了其对Q235钢的缓蚀作用机理.结果表明,在25 ℃下,缓蚀率随CDAB浓度增大而增大,在浓度仅为10 mgL^-1时,失重缓蚀率达85%左右.极化曲线实验结果显示,CDAB是一种以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,且静态失重法,动电位极化曲线法和电化学阻抗法实验结果相一致.CDAB在Q235钢表面的吸附服从Kastening-Holleck吸附等温模型;CDAB的添加显著增大了腐蚀反应的活化能,有效抑制了腐蚀反应的进行.     

喹啉季铵盐中氯和溴对其缓蚀性能的影响

以喹啉为母体,以氯化苄、溴化苄为季铵化试剂,制得两种喹啉季铵盐缓蚀剂。采用失重法、电化学方法、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)法考察两种缓蚀剂单独使用以及不同复配条件下的缓蚀性能。结果表明:溴化苄基喹啉(BQB)与增效剂复配后,其缓蚀率可以达到98.73%;在相同条件下BQB的缓蚀性能优于氯化苄基喹啉(BQC)的;两种喹啉季铵盐在碳钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,是一个自发、放热的混合吸附过程;BQC的吉布斯吸附自由能和活化能均大于BQB的。     

双咪唑啉季铵盐的合成与缓蚀性能研究

利用两步法合成了双咪唑啉季铵盐化合物，通过失重法研究了该化合物在1g／L HCl 0．16g／L H2S 1g／L NaCl溶液和10％的盐酸溶液中对碳钢的缓蚀性能，讨论了用量、温度、时间对缓蚀性能的影响，并通过极化曲线和扫描电镜研究了该化合物的缓蚀机理。结果表明，该化合物在HCl-H2S-NaCl-H2O和10％的盐酸腐蚀环境中对碳钢具有良好的缓蚀作用，是一种以阳极控制为主的混合型缓蚀剂。     

咪唑啉缓蚀剂的合成与缓蚀性能研究

利用环烷酸及二乙烯三胺料合成咪唑啉缓蚀剂,合成产品可按沸程分为5个组分,利用红外光谱分析对产品的结构作了定性分析,并通过失重实验和自制的局部腐蚀模拟探头对合成咪唑啉的缓蚀性能进行了表征,结果表明这5个组分都具有咪唑啉环结构,且均具有良好的缓蚀性能,当使用量为5／10^6时,对Q235钢在酸性介质中的缓蚀效率最高可达93．81％,此外由于高沸点组分的分子结构中疏水基团较大,缓蚀效率也较高,实验结果还表明该产品对局部腐蚀亦有很好的缓蚀作用。     

含杂环双季铵盐的合成及其缓蚀性能的研究

以甲硝唑为母体，以环氧氯丙烷为联接剂，合成了一种含有甲硝唑杂环的双季铵盐化合物.利用静态失重法、极化曲线、交流阻抗和扫描电子显微镜等方法对其在模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究.结果表明，所合成的双季铵盐化合物易溶于水，并具有良好的缓蚀性能.      

季铵盐双子型表面活性剂的合成及其缓蚀性能

以邻苯二甲酸为连接基,油酸酰胺为主体,氯化苄为成盐试剂,合成了一种新型的季铵盐双子型表面活性剂(ODOB)。它具有更多的吸附基团,水溶性良好。SEM结果显示,其在钢片表面具有很好的吸附成膜性能,能在碳钢表面形成单分子的吸附层,一个缓蚀剂分子可以取代2.7个水分子。电化学和失重法结果显示,ODOB通过增大反应的活化能来抑制腐蚀速率,其质量浓度为150 mg/L时,在10%的盐酸(25℃)中的缓蚀率可以达到99.3%。     

复合缓蚀剂在油田采出水中的缓蚀性能研究

目的为了解决油田采出水的腐蚀问题,制备一种复合缓蚀剂,并研究环境因素对缓蚀性能的影响规律,为油田采出水的科学防腐提供理论上的依据。方法采用含磷咪唑啉季铵盐和钨酸钠复配了一种绿色的油田采出水处理复合缓蚀剂,用动态失重法对复合缓蚀剂的缓蚀性能进行了评价,并系统地研究了介质的温度、pH值、矿化度及流速对缓蚀性能的影响。结果油田采出水的温度为55℃、pH值=7.0、流速为2.5 m/s和矿化度为36 g/L时,复合缓蚀剂的最佳投加质量浓度为60 mg/L。该条件下Q235钢的腐蚀速率为0.0269 mm/a,能够满足油田采出水回注的标准要求。腐蚀速率随着缓蚀剂质量浓度的增加而减小,随着采出水温度的升高而增大。采出水的矿化度为32 g/L时,对腐蚀速率的影响最大。采出水的流速为1.2~3.0 m/s和采出水的pH值接近于中性时,其对腐蚀速率的影响较小。结论复合缓蚀剂是一种环境友好型油田采出水处理缓蚀剂,缓蚀性能优良。     

吡啶嗡离子衍生物的缓蚀作用及其吸附模型

用线性极化曲线法研究了N 癸基吡啶溴化铵 (DP) /N 癸基 3 羟基吡啶溴化铵 (D3OP)和N 癸基 3 羧基吡啶溴化铵 (D3CP)在 5 %氨基磺酸中对铁的缓蚀作用及其吸附模型。结果表明 :它们对 5 %氨基磺酸中的铁具有良好的缓蚀作用 ,在吡啶环上引入合适的取代基能提高吡啶嗡离子的缓蚀效果。它们在铁表面的吸附主要为物理吸附 ,其吸附遵循Langmuir吸附等温式 ;随着温度和使用浓度的提高 ,其缓蚀性能加强 ;三种缓蚀剂缓蚀能力大小为D3CP >D3OP >DP。     

盐酸介质中苯扎溴铵在铁表面的吸附行为及其与肉桂醛的协同缓蚀作用

采用失重法和极化曲线法研究了Fe在苯扎溴铵(DBDAB)缓蚀的盐酸介质中的腐蚀动力学特征及苯扎溴铵与肉桂醛(CA)在盐酸介质中对Fe腐蚀的协同缓蚀作用,导出了腐蚀速度方程及有关的动力学参数并应用吸附理论和共吸附模型解释了苯扎溴铵在铁表面的吸附行为,探讨了盐酸介质中DBDAB与CA协同缓蚀作用的特点和机理     

含氮杂环双季铵盐在高温酸性溶液中的缓蚀性能

以喹啉为母体,对二氯苄为卤化剂合成一种含氮杂环双季铵盐,并对其结构进行红外表征;同时利用静态失重法、极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)对其在高温酸性水介质中的缓蚀性能进行了研究.极化曲线表明该双季铵盐缓蚀剂为强烈的阴极型缓蚀剂,EIS表明含N 的杂环分子在低频区表现为明显的吸脱附感抗环,表明在弱阳极极化下季铵盐类缓蚀剂就会发生阳极脱附.失重试验和电化学测试表明其缓蚀性能良好,但进一步性能的提高还需要通过复配来降低其脱附敏感性.     

金属缓蚀剂Langmuir－Blodgett膜及缓蚀机理的研究

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）技术研究了硬脂酸和十六烷基三甲基溴化胶等金属缓蚀剂在碳钢电极上的取向。单分子膜覆盖层数及分子结构对其缓蚀作用的影响．在实验技术上实现了对缓蚀剂表面膜在分子规模上的控制，文中讨论了这两种缓蚀剂的缓蚀机理．     

水溶性聚丙烯酸齐聚物的缓蚀性能及其吸附等温式的研究

以丙烯酸（ＡＡ）,丙烯酸丁酯（ＢＡ）和环氧氯丙烯（ＥＯ）为主要原料,利用调聚反应合成了一种新的水溶性高分子齐聚物ＰＡＢＥ。采人重法和电化学方法测定了ＰＡＢＥ在中性自来水溶液中对Ｑ２３５铜的缓蚀防锈性能,并研究了其吸附等温式,实验结果表明：ＰＡＢＥ缓蚀剂在低深度内遵循Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,并有很好的缓蚀性能。     

异喹啉季铵盐缓蚀剂FIQ－C在盐酸中的缓蚀行为研究

研究了天然高分子改性异喹啉季铵盐絮凝－缓蚀剂FIQ－C在10％盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀性能,讨论了药剂用量,温度,时间对缓蚀性能的影响,以及FIQ－C与EDTMP的协同缓蚀效应,并通过极化曲线,扫描电镜及俄歇能谱,探讨了FIQ－C在盐酸介质中的缓蚀机理,结果表明,FIQ－C在10％盐酸介质中对Q235钢具有良好的缓蚀作用,是一种阴,阳极混合型缓蚀剂。     

异喹啉季铵盐缓蚀剂FIQ-C在盐酸中长效缓蚀机理的探讨

通过红外光谱、俄歇电子能谱及色－质联仪对吸附膜的检测分析，探讨了FIQ－C在10％盐酸中的长效缓蚀机理，解释了长效缓蚀原因，证明了在盐酸溶液中异喹啉季铵盐缓蚀剂FIQ－C降解的含氮有机物小分子是吸附成膜的主要成分，且不随时间而变化。     

盐酸溶液中苯扎溴胺对锌的吸附与缓蚀作用

用失重法研究了盐酸溶液中苯扎溴胺对锌的缓蚀作用,发现苯扎溴胺在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Langmuir吸附等温式.用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附过程ΔH0、ΔS0和ΔG0等重要热力学参数. 