玻璃电极作为内导电极的三溴苯酚PVC涂膜电极研究

本文以结晶紫－三溴苯酚缔合物为活性材料研制了玻璃电极作为内导电极的ＰＶＣ膜三溴 苯酚涂膜电极。电极的线性响应范围为２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,斜率为５９ｍＶ／ｐＣ,检出下限为１．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１;电极的ｐＨ使用范围为１０～１２。实验表明涂膜电极的响应速度快,稳定性与重现性均优于普通液体内参比体系的三溴苯酚离子选择性电极。对废水样吕苯酚含量进     

钴锰合金磷酸根离子敏感电极研究

本文以钴粉和锰粉为原料分别制备了不同钴锰比例的钴锰合金磷酸根离子敏感电极。结果表明,当钴锰比为９：１时,钴锰合金磷酸根离子敏感电极对磷酸根响应斜率为３０ｍＶ／ｄｅｃ．,线性响应范围为１０＾－４－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,检测下限为２×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

直接电位法同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚

本文以长链溴化Ｓ－烷基双硫腙衍生物为载体制备了邻硝基苯酚阴离子电极和对硝基苯酚阴离子电极,建立同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚的方法,邻硝基苯酚的线性检测范围为５×１０＾－３－３×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ;对硝基苯酚的线性检测范围为５×１０＾－３－４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

钴臬合金镀层磷酸根离子敏感电极研究

新型敏感材料研究将在助于探索新的敏感特性和机理。用硫酸镍、硫酸钴紫铜基体工作表面，制备了钴镍合金磷酸根离子敏感电极。结果表明，镀钴电极的响应斜率约为５１ｍＶ／ｄｅｃ，线性范围为１０＾－５￣１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１；当电极表面钴镍合金的比例（Ｎｉ／Ｃｏ）为３／２和２／３时，响应斜率分别为３７ｍＶ／ｄｅｖ和４１ｍＶ／ｄｅｃ。线性响应范围为１０＾－４￣１０＾０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１［Ｈ２ＰＯ４＾－］。实验     

铊（1）离子电化学传感器的研究2.以30—冠—10铊（1）离子电极测定铊（1）

以合成的四种３０－冠－１０衍生物中性载体制备了ＰＶＣ膜铊（１）离子电极，探讨了冠醚结构，增塑剂，添加物与电极性能的关系，以１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸镁为离子强度调节剂，邻苯二甲酸二丁酯增塑的添加有四（对氯苯）硼钾的四叔丁基二苯并－３０－冠－１０铊（１）电极的线性响应范围为１×１０＾－５～５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ（ＴｌＮＯ３）Ｋ＾ｐｏｔｔ１，ｋ为０．１８。同时应用该电极和缬氨霉素钾电极作为双指示电极，     

以乙酰螺旋霉素为载体的静松灵药物电极研究

本文以乙酰螺旋霉素为载体，研制成新型ＰＶＣ膜有机药物选择性电极－－静松灵药物电极，电极的线性范围为１．４×１０＾－２￣６．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限１．４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５２ｍＶ／ｐＣ。电极响应快，重现性和稳定性好。     

基于功能高分子膜的荧光传感器研究

将荧光试剂荧光素共价连接于聚氯乙烯支链上，首次合成了一种具有荧光敏感功能的高分子材料，用该敏感材料为敏感膜的铜离子荧光熄灭型传感器使用寿命显著延长，对铜离子的检测范围与检测下限分别是２．５×１０＾－５￣１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

酶电极——流动注射法测定酚类

本文将抗生素激活的酪氨酸酶玻碳电极与ＦＩＡ技术相结合,在所选ＦＩＡ体系的参数下,电极测标样的线性范围为１．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,测量范围不小于５．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,在此范围内ＲＳＤ≤１．８％,ＲＥ≤２．４％（ｎ＝６）。测定某焦化厂含酚废水稀释样（Ｃ苯酚＝４．４９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）得ＲＳＤ＝２．８％,加标回收率为９８．４～１００．９％。连续７小时测定的初步结果表明,前４小时无明显的衰减,其ＲＳＤ＝３．０％,后３小时的总衰减率为１３．４％。     

8—羟基喹啉合锌电极的研究

采用恒电流、恒电位电解法以及循环扫描法，以金属锌为基体，研制了八羟基喹啉合锌电极，电极在ｐＨ５－１０范围内接近Ｎｅｒｎｓｔ响应，２５℃时电极斜率为２７ｍＶ／ｐＺｎ线性范围为５．０×１０＾－６－１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，响应时间１－２分钟，对电极制备条件及影响因素进行了探讨，对电极性能进行了测试。     

乳糖酸红霉素电极的研究

以琥乙红霉素,无味红霉素和糖酯作载体,研制成乳糖酸红霉素电极。并对影响各种电极性能的因素进行了详细的讨论,以琥乙红霉素作载体电极的性能最好,电极对乳糖酸红霉素响应的线性范围为１．１×１０＾－２￣３．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检测下限１．１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,斜率为５１ｍＶ／ｐＣ,测定了实际药物试样中乳糖酸红霉素的含量,结果满意。     

新型稀土电极—水膜及PVC膜钐离子电极的制备

本文研究了新型稀土电极－水膜及ＰＶＣ膜钐离子电极的制备。水膜钐电极对低介电常数有机溶剂－磷酸三丁酯中的三价钐离子具有能斯特响应，响应曲线斜率为１９ｍＶ／ｐＣｓｍ＾３＋，线性范围是１．０×１０＾－４－１．０×１０＾－２ｍｏｌ·ｄｍ×－３，支持电解质和液接电势不影响响应典型的斜率。     

电聚合金属席夫碱配合物修饰电极作为碘离子电位型传感器的研究

本文研究了电聚合金属席夫碱配合物修饰电极对碘离子的选择性响应。Ｃｏ－ｓａｌｅｎ聚合膜电极对碘离子具有良好的电位响应,响应斜率为－７２．５ｍＶ／ｄｅｃ,线性范围为２．０×１０＾－６－１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ,探讨了聚合膜厚度,ｐＨ值对电极性能的影响,同时对电极的响应机理作了进一步的探讨。     

盐酸氟桂嗪离子选择性电极的研制

本文报导了所研制的盐酸氟桂嗪离子选择性电极。基于不同的离子缔合物，含量及增塑剂对电极性能的影响，采用正交设计法来综合考察了它们的交互作用，筛选了电极膜的组成，测试了电极的性能，结果表明：以盐酸氟桂嗪－四苯硼钠离子缔合物为活性物质，ＤＢＰ或ＤＯＰ为增塑剂制成的ＰＶＣ膜电极的性能最佳，其响应范围为１．０×１０＾－４－５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为３．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，响应斜率为５８ｍＶ／     

尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用

以尼古丁－硅钨酸作活性物质，邻苯二甲酸二（２－乙基己）酯作增塑剂，构成ＰＶＣ膜尼古丁选择电极，在ｐＨ５－７范围内，电极对８．０×１０＾－５～１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁水溶液有良好的线性响应，斜率为５４ｍＶ／ｐＣ，检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，电极制作简单，操作方便，不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量，测定样品的平均回收率为９９．８％与常用经紫外分光光     

新型全固态地尔硫Zhuo电极的研制

本文研制了一种新型全固态地尔硫Ｚｈｕｏ电极，并对其性能和应用进行了研究。结果表明电极具有相当好的稳定性。其Ｎｅｒｎｓｔ线性响应范围为１．０×１０＾－２￣５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５３．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用标准曲线法对地尔硫Ｚｈｕｏ片溶液进行了测定（标示量４ｍｇ／每片）。结果显示平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ：±０．６８％。片剂溶液进行含量测定时，溶液     

有效氯选择电极的研制和应用

本文报导了基于次氯酸钙活性膜的有效氯选择电极的研制和应用。电极的线性范围为１０＾－２至１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。电极斜率为５５ｍＶ。所研制的电极已用于水样中有效氯的测定，水样分析结果与滴定法相符。     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾

碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分，本文介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接测定微量碘酸钾含量的电化学分析法，在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＯＮ３和０．０９ｍｏｌ／ＬＣｖ组成的混合介质中，碘酸钾的标准曲线在１．６×１０＾０７￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围内是线性的，检测下限为０．０３４μｇ／ｍｌ，用于碘酸钾粉剂药品分析，其相对标准偏差和回收率分别是８．５％（ｎ＝８）     

一次性丁氯喘半导体传感器的研究

本文利用场效应晶体管与药物敏感膜相结合，研制成一种ＰＶＣＥ膜丁氯喘半导体传感器，该传感器具有良好的能斯特响应，传感器的丁氯喘的线性范围为５×１０＾－５－１×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ，检测下限７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，响应斜率为６０ｍＶ／ｄｅｃ；适宜的ｐＨ范围为２－９。     

一类新的有机锡化合物中性载体水杨酸根选择性电极的研究

本文系统研究了一类新的前机锡化合物作中性载体电极的阴离子响应行为。实验结果表明，这类载体对水杨酸根呈现优良的电位响应性能和选择性，载体的结构与电极响应行为之间存在的密切的构效关系；其中三苄基锡对硝基酚盐为载体的电极对水杨酸根响应的线性范围为０．１￣３．９８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－５７．０５ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ，检测下限达２．５１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用交流阻抗和大块液膜阴离子迁移实验探讨了