ICP-AES法测定金属锰中硅、磷、铁、铜和镍

本文提出了采用ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)同时测定金属锰中硅、磷、铁、铜、镍的方法。优化了试验条件和仪器参数,不同元素的检出限在0.0009%～0.0021%之间,方法的相对标准偏差RSD3%(n=11),硅、磷、铁的测定值与标准样品的标准值相符,铜、镍加标回收率在98%~102.5%范围内。使用系列标准样品进行硅、磷、铁元素成线性试验,呈良好线性关系。     

ICP—OES测定降水中钾、钠、钙、镁金属离子

采用全谱直读电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OES）,对降水中的钾、钠、钙、镁4种元素进行了测定．精密度、准确度均符合要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铅精矿中锌、铜、铝、镁含量

用HNO_3-HCl-HF分解试样,采用基体匹配方法,用电感耦合等离子体发射光谱法测定了铅精矿中锌、铜、铝、镁含量。检出限为0.00021%～0.0017%,回收率为92.2%～107.8%,RSD小于1%。该方法准确、快速、简便,结果令人满意。本法适用于口岸进口大宗铅精矿的检验。     

ICP-AES法测定钴基合金中La、Mg元素的含量

研究了钴基合金样品的溶解方法,采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,使用微波消解溶解方法,控制试剂用量,降低了空白;考察了基体和主量元素对待测元素的影响,选择待测元素灵敏度高、光谱干扰少的谱线La408.672nm、Mg 279.553nm为分析线,校准曲线溶液采用基体匹配消除了基体效应影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基合金中La、Mg元素含量,方法的检出限可达0.002μg/mL,进行了标准物质对照试验,与标准值相符,进行了加入回收试验,回收率90~99%,RSD4%。     

ICP-AES法测定纯铜中多种杂质元素

本文采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)同时测定高纯铜中的多种杂质元素(P,Mn,Fe,Ni,Zn,As,Se,Ag,Cd,Sn,Sb)。优化仪器的工作条件,以基体匹配法配制工作曲线标样,有效地消除基体干扰。检出限为0.000004%~0.0001%,回收率在85.9%~105%范围内。方法简便、可满足工业分析要求。     

ICP-AES法测定氧化铝中氧化钠含量的不确定度评定

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铝中氧化钠含量的不确定度模型,分析了影响测定结果不确定度的主要来源,并计算了各不确定度分量和合成标准不确定度。     

ICP-AES法测定巢湖蓝藻中14种元素

目的:建立测定巢湖蓝藻中14种元素含量的方法,为利用蓝藻提供科学依据。方法:采用微波消解样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定14种元素,并考察不同元素间相互干扰。结果:所测定元素的相对标准偏均小于4%,回收率在97.0%～103%之间,结果可信度高。结论:本法具有简便、快速、准确、灵敏的优点,可以用于巢湖蓝藻中14种元素含量的测定。     

ICP-AES法测定焊锡中多种杂质元素

用电感耦合等离子发射光谱法 (ICP -AES)直接同时测定焊锡中多种杂质元素(P ,Fe ,As ,In ,Sb ,Au ,Pb ,Bi,Cu ,Al ,Ni ,Zn ,Cd)。在优化仪器的工作条件下 ,以基体匹配法配制工作曲线标样 ,有效地消除基体干扰。方法简便、可靠并得到满意的分析结果。检出限为 0 0 0 0 0 1%～ 0 0 0 0 1% ,回收率在 95 6 %～ 10 5 %范围内 ,多数分析元素的RSD小于5 %。     

ICP-AES法测定Ti-45Nb合金中铁、硅、铬、镁和锰等杂质元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定Ti-45Nb合金中杂质元素铁、硅、铬、镁、锰的方法,样品采用盐酸、氢氟酸加硝酸溶解,溶解温度控制在室温或水浴70℃以下。进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体钛和共存元素铌对待测元素的影响,确定了各待测元素分析线分别为Fe238.204nm,Si251.611nm,Cr205.560nm,Mg279.533nm,Mn260.568nm。通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛铌合金中铁、硅、铬、镁、锰元素的含量。进行了加入回收试验,回收率在90~120%之间,方法的检出限是0.0006~0.008μg/mL,相对标准偏差小于10%。     

ICP-AES法测定锂离子电极材料钛酸锂中常量和微量元素

提出电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定钛酸锂中Li,Ti,Al,Ba,Co,Fe,Mg,Zn等多种常量和微量组分的分析方法。研究试样处理方法,样品采用盐酸和氢氟酸室温处理后,再用硼酸络合过量的氟离子。采用优化的仪器工作条件,选择各元素合适的分析线,采用内标法消除干扰,选择钇作为内标元素,方法回收率为90.0%-106.2%,相对标准偏差为0.62%-3.49%,方法操作简便、快速、准确。     

ICP-AES测定2E12铝合金中钛、铜、镁、锰、锌、铬、硅和铁的研究

采用ICP-AES法对2E12铝合金中钛、铜、镁、锰、锌、铬、硅和铁的测定进行了研究,着重进行了基体元素及待测元素在测定浓度范围内的线性相关性试验,进行了酸度试验,测定了2E12铝合金中8种元素的含量,得到了较好的精密度和准确度.方法简便,可靠,获得了满意的分析结果.     

恒电流电解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定纯铜中铜铁铅锌镍磷锡

应用恒电流电解法,配合电感耦合等离子体原子发射光谱技术,选择适宜的工作条件,建立了定量测定纯铜中铜、铁等7种元素的方法。结果表明,此法快速、准确,回收率在91.8%-102.7%之间,RSD≤3.64%。     

ICP-AES法测定镍镧合金中Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb和Zr元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定镍镧合金中杂质元素Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb、Zr的方法,样品采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定了各待测元素分析线分别为Si 251.611nm、Mn 257.610nm、Mg 285.213nm、Cu 324.752nm、Zn 213.857nm、Cd 214.440nm、Pb 220.353nm、Zr 343.823nm。通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍镧合金中杂质元素的含量。进行了加入回收试验,回收率在80~108%之间,方法的检出限是0.0003~0.015μg/mL,相对标准偏差小于8%。     

ICP-AES法测定重晶石中的有害重金属

提出简单而快速的同时溶解和测定重晶石中有害重金属元素的方法。使用王水低温溶解重晶石,经过滤取滤液,采用ICP-AES法测定重晶石中的有害重金属(汞,砷,铅,镉,铋等),方法的加标回收率为91.3%~103.0%,RSD为0.58%~2.16%。该方法在重晶石商品的常规检验方面具有一定的实际意义。     

ICP-AES法测定仿真饰品中的铅和镉

仿真饰品中存在的有害元素不仅对消费者的身体健康产生极大的危害,对首饰制造行业的生产、销售和贸易也产生了巨大的影响,因此对贵金属饰品中有害元素的含量进行限定十分必要.本文采用湿法消解样品,ICP-AES法同时测定仿真饰品中Pb和Cd两种有害元素的含量.确定了仪器最佳工作参数,该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好.回收率在97.0％～ 104％之间,相对标准偏差小于0.55％.     

镁铬质耐火材料的ICP—AES法测定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定镁铬质耐火材料中Cr2O2、SiO2、Fe2O3、TiO2、CaO、Al2O3等次量及微量成分。通过试验确定了熔样方法、仪器最佳工作参数、ICP分析条件、分析谱线等,同时研究了基体效应。结果表明,样品用四硼酸锂和碳酸锂混合熔剂于1000℃左右熔融,可完全分解试样。引入试液中的大量锂和基体镁对测定有影响,可用基体匹配方法消除;样品中含量较高的铬、铁和铝对含量低的其它元素没有光谱干扰。用该法分析镁铬质耐火材料标样BCS369和BCS370的相对标准偏差RSD均小于1％,测定值与标准值一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴。通过对溶样酸比较和谱线考察研究,选择了合适的溶样酸及各元素最佳分析谱线,优化仪器工作条件,测定元素检出限、测定低限,进行精密度和准确度试验。方法准确、简便、快速,实现镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴六个元素同时测定,分析结果令人满意。     

ICP—OES法测铅矿中砷、镉、铜、镍、锌含量

采用微波消解方法溶样,电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES）测定了铅矿中砷、镉、铜、镍、锌的含量。检出限：As、Cd、Cu、Ni及Zn等元素分别为0．0082μg／mL、O．0003μg／mL、O．0028μg／mL、0．0022μg／mL和0．00549g／mL。回收率：93．15-101．57％。本方法的检测范围宽,对于铅精矿和铅矿砂样品都能适用,同时还具有精确度高、快速简便等优点,能满足口岸大批铅矿检验的要求。     

ICP-AES法测定锆合金中常量及微量元素

研究用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）直接测定锆合金中常量及微量元素：Fe、Cr、Ni、Sn、Nb的分析方法。选择了合适的分析谱线，采用基体匹配法和背景扣除法消除基体元素对被测元素的光谱干扰。方法简便，快速，具有良好的精密度和准确度，方法的回收率为94．0％～105．0％，相对标准偏差小于2．0％。     

ICP-AES法测定有机-无机复混肥中有效磷不确定度的评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定有机-无机复混肥中有效磷,参照CNAS-CL006《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》建立数学模型,对有效磷的精密度、回收率进行验证,同时对试验过程中带来的不确定度分量来源进行了分析和评定。结果表明:当样品中有效磷含量为12.64%时,有效磷在95%的置信区间下扩展不确定度为0.42%,对测量过程中的不确定度影响比较大的是配制标准溶液、拟合曲线、测量重复性和加标回收率这四个步骤。