斑纹芦荟中芦荟苦素的分离鉴定

从斑纹芦荟叶中分得结晶,经理化数据和光谱解析等方法鉴定为芦荟苦素。     

斑纹芦荟中异芦荟苦素的分子结构

从广西产斑纹芦荟中分到一个新化合物异芦荟苦素,分子式C₁₉H₂₂O₉,其结构为2-丙酮基-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基-5-甲基对氧萘酮。     

斑纹芦荟与库拉索芦荟原胶中多糖含量研究

斑纹芦荟与库拉索芦荟原胶中多糖含量研究陈丹包国荣陈卫琳(福建中医学院中药系福州350003)芦荟为库拉索芦荟AloeveraL.及好望角芦荟A.feroxMil或同属植物叶汁的浓缩干燥物,传统主要用于热结便秘、小儿疳积等症。现代研究证实,芦荟除入药外可广泛用于食品和化妆品,主要利用芦荟中具有增强免疫功能的多糖类成分〔1～3〕。有关上述芦荟中多糖成分的研究早有报道,而国产斑纹芦荟A.veraL.var.chinensis(Haw)Berger中的多糖含量分析?...     

库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量比较研究

目的：测定不同年限的库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量。方法以D-甘露糖为对照品,采用紫外分光光度法,测定生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量,并对其进行比较分析。结果甘露糖在0.05～0.60 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r＝0.9985),测得生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟多糖含量分别为1.201、1.485、1.665、2.355、5.040 mg/g;斑纹芦荟的多糖含量分别为0.780、0.900、1.035、1.650、2.355 mg/g。结论不同生长年限的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量有差别,其含量随年限增长而增加,相同年限库拉索芦荟的多糖含量明显高于斑纹芦荟。     

芦荟酚类化合物的成分研究

目的 研究芦荟属植物中的某些酚类化学成分。方法 通过聚酰胺、硅胶柱色谱，结合溶剂分配及重结晶技术，从芦荟叶汁的浓缩提取物中分离得到6个酚类化合物，经波谱分析，化学方法及与已知化合物对照，鉴定其结构。结果 分别鉴定为芦荟大黄素(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素(Ⅳ)、2—丙烯酸3—(4—羟基苯)—甲酯(Ⅴ)、4—甲基—6，8—二羟基—7氢—苯并[de]—蒽—7—酮(Ⅵ)。结论 化合物Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

 目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟苷及芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45∶55）为流动相，于354 nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟苷；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287 nm波长处，以甲醇-水（70∶30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04～0.4 μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法,测定不同芦荟品种中芦荟苷和芦荟大黄素的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,HPLC 测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量。结果芦荟苷回归方程为 A =13.1784× c -2.8654,r =0.9996,在2.91~46.68 mg / mL 范围内线性关系良好,平均回收率为108.1%,RSD 为2.2%。芦荟大黄素回归方程为 A =49.2886203× c ＋37.246671,r =0.9982,在1.35~21.67 mg / L 范围内线性关系良好。测定的各种芦荟中芦荟苷的含量分别为：华芦荟73.92μg / g、不夜城芦荟2.722μg / g、木立芦荟613.3μg / g、库拉索芦荟136.3μg / g、元江芦荟213.5μg / g。华芦荟中芦荟大黄素含量33.55μg / g,其他品种芦荟中未检出芦荟大黄素。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便,准确快速。可作为芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定方法。     

芦荟化学成分的研究

1 已被检出的成分自从1851年芦荟素首先被检出以来,人们对芦荟成分的研究,越来越深入。多数成分,在普通植物或药物植物中也有存在,但在含量、比例大小、配糖体的种类、聚糖链的长短、聚糖中单糖的种类和比例等,都有其独特的组合。也发现了一些特征化合物和新命名的化合物。特别是一批具有药理活性和生物活性单体的发现,促进了芦荟的开发和利用。现将已知的研究情况作综述性介绍,希望能对我国芦荟的产业化工作有所帮助。     

神奇的芦荟

1、概述：芦荟又名卢会、讷会、象胆、奴会、劳伟。为百合科多年生草本植物库拉索芦荟、好望角芦荟或斑纹芦荟叶中的液汁经浓缩的干燥品。本品原产非洲北部地区,目前于南美洲的西印度群岛广泛栽培,近年来我国南方亦有大量栽培。     

HPLC测定芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素含量

目的用HPLC测定芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量。方法采用Symmetry C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶18∶2);柱温25℃,流速1.0 mL/m in,检测波长254 nm。结果芦荟大黄素在10~100 mg/L范围内表现出良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%,RSD为1.52%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量测定。     

芦荟的化学成分及其研究

对近年来开展的有关芦荟的药用成分组成的专题研究一综述。     

中国红树林植物白骨壤化学成分的研究

目的：研究白骨壤Avicennia marinn叶的化学成分，开发和利用红树资源，以期获得生物活性和药用价值较好的化学成分。方法：采用硅胶柱层析法和Sephadex LH-20凝胶柱层析法分离化合物，运用波谱技术分析确定化学结构。结果：从白骨壤叶的甲醇提取物中分离得到10个化舍物，经波谱分析确定它们分别为：白骨壤醌B(Ⅰ)、白骨壤醌C(Ⅱ)、5-羟基-4’，7-二甲氧基黄酮(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、羽扇醇(Ⅵ)、桦木醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、麦角甾-6，22-二烯-5α，8α-环二氧-3β醇(Ⅸ)，对甲氧基肉桂酸(Ⅹ)。结论：化合物Ⅴ-Ⅹ都是首次从该植物中分离得到。     

国产狭叶番泻叶的化学成分研究

目的:研究国产狭叶番泻叶Cassia angustifolia Vahl的化学成分,积累对照品,以便系统比较国产与进口狭叶番泻叶内在质量的异同,更好的开发利用国产番泻叶。方法:利用溶剂提取法和各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离鉴定了6个化合物:胆甾醇(Cholesterol,Ⅰ),山柰酚-3-芸香糖苷(Kampferol-3-rutinoside,Ⅱ),1,6-二羟基-3-甲基-xanthone-8-羧酸(Calyxanthone,Ⅲ),3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(3-methoxy-4-hydorxy-benzoic acid,Ⅳ),对二甲氨基苯甲醛(P-dimethylaminobenzaldehyde,Ⅴ),3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,Ⅵ)。结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

拉毛果叶化学成分的研究

 目的 研究拉毛果叶子的化学成分。方法 采用硅胶柱及Sephadax LH-20凝胶柱色谱法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从拉毛果叶中分离得到6个化合物,分别鉴定为：β-胡萝卜苷(Ⅰ)、肥皂草苷(Ⅱ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、异牡荆素(Ⅳ)、异荭草素(Ⅴ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从川续断属植物中分离得到。     

银杏叶的化学成分研究

从银杏叶的乙酸乙酯部分首次得到一二苯乙烯类化合物。经理化常数测定,光谱(UV,IR,MS,1HNMR,¹³CNMR谱)分析,结构3,3′-二甲氧基4,4′-二羟基-1,2-二苯乙烯。     

首乌叶化学成分研究

目的:研究何首乌叶的化学成分.方法:采用色谱法进行分离,采用波谱分析鉴定其化学结构.结果:分离得到11个化合物,鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、新丁香色原酮(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、金丝桃苷(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ)、牡荆素(Ⅶ)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、β-香树脂醇(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ).结论:除金丝桃苷(Ⅴ)外,其余10个化合物均是首次从首乌叶中得到.     

浙贝母茎叶化学成分的研究

从浙贝母Ｆｒｉｔｉｌｌａｒｉａ ｔｈｕｎｂｅｒｉｉ地上茎叶中分得６个化合物，根据理化性质，波谱分析及化学方法鉴定为：丁香脂素，２－５－二甲基苯醌，β－谷甾醇（Ⅲ），浙贝素，浙贝乙素和茄啶，其中Ⅰ和Ⅱ为本属植物中首次分得。     

葛枣猕猴桃叶化学成分的研究

 目的对葛枣猕猴桃[Actinidia polygama(Sieb. et Zucc.)Miq]叶的化学成分进行分离鉴定。方法利用多种色谱手段对化学成分分离纯化,利用ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到8个单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(Ⅰ),胡萝卜苷(Ⅱ),伞形花内酯(Ⅲ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ),芹菜素-6-C-葡萄糖基-8-C-木糖苷(Ⅶ),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ-Ⅷ均是首次从该植物中得到。     

忍冬叶的化学成分

目的:研究忍冬Lonicera japonica叶中的化学成分。方法:采用大孔树脂柱色谱法、聚酰胺柱色谱法、制备薄层色谱法、制备液相等,进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果:从忍冬叶水提物中分离得到6个化合物,并鉴定其结构为:忍冬苷(lonicerin,Ⅰ),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(3,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅱ),4,5-二咖啡酰基奎宁酸(4,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅲ),1,5-二咖啡酰基奎宁酸(1,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅵ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为首次从忍冬叶中分离得到。     

海南九节叶的化学成分

目的:研究海南九节叶氯仿萃取部分和乙酸乙酯萃取部分的化学成分。方法:海南九节叶用95%乙醇提取后,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部分和乙酸乙酯萃取部分采用各种色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从九节叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),十八碳酸(2),槲皮素(3),芦丁(4),山奈酚-7-O-葡萄糖苷(5),山奈酚-3-O-芸香糖苷(6),β-胡萝卜苷(7)。结论:化合物3～7均为首次从该植物中分离得到。