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研制了定容法气体P-V-T测定装置,测定过程中所用气体为N2和CO2,并在压力0.1 ̄2.5MPa、温度20 ̄50℃的范围内进行测定。实验所得数据以PV=nZRT、R-K、B-B方程进行压缩因子计算,将所得结果Z实、ZR-K、ZB-B与文献值Z文分别进行比较,平均误差分别为0.69%、0.45%、0.17%,两者基本吻合,达到了设计要求。 相似文献
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气相色谱法测定饲料添加剂中的抗氧化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱法同时测定饲料添加剂中2,6-二丁基羟基甲苯(BHT),丁基对羟基茴香醚(BHA),特丁基对苯二酚(TBHQ)的方法,校正曲线的线性范围为0.2 ̄50.0mg/mL(BHT),0.2 ̄40.0mg/mL(BHA)、0.7 ̄70.0mg/mL(TBHQ)。平均回收率98.2%(BHT)、95.7%(BHA)、92.1%(TBHQ)。该方法简便,准确。 相似文献
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试验分3组,1组为对照组(常规生产用保护剂),2组为1组保护剂中补加 2.5%山梨醇,3组为2组保护剂中不加珠蛋白水解液。 4次比较试验结果表明,2组和3组保护剂疫苗冻前于-20℃保存12w,滴度分别下降0.44和0.5LogCCID50/ml,保存16w滴度分别下降0.64和0.79LogCCID50/ml。对照组在上述不同时间滴度分别下降0.81和1.13LogCCID50/ml。冻干后于37℃保存1w与保存前相比,滴度分别下降0.31和0.38LogCCID50/ml,对照组下降0.78Lo… 相似文献
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在10L和50L不锈钢聚合釜中,以合成端羟基丁腈橡胶(HTBN)为目的,用H2O2作引发剂、乙醇作溶剂,研究了本二烯(Bd)和丙烯腈(AN)的溶液共聚合。结果表明,在AN/Bd为10/90,15/85,20/80,H2O2用量为4.0/8.0g,乙醇用量为70-80克,110-120℃和120-150min的聚合条件下,可以得到M。为2300-4200、羟值(KOH)为40.0-80.0mg/g、 相似文献
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本文报道采用高效液相色谱法,以C18反相柱为分离柱,以乙腈:甲醇:不:乙酸=30:20;50:0.5,为流动相,检测小长为241纳米,用标法测定烟嘧黄隆的含量。 相似文献
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采用μ-BondapakC(18)固定相、甲醇/水(90/10)和0.5mol/LNa2HPO4流动相,300nm检测波长和1.2ml/min流速,对2-羟基-3-萘甲酸中小量2-萘酚进行高效液相色谱测定,取得了较满意的结果。 相似文献
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应用甲醇-水(75:25)为流动相,在Shim-Pack C8色谱柱上,以间二氯苯为内标物,建立了以联苯为原料合成的4,4′-BCMBP产品的高效液相色谱分析方法,4,4′-BCMBP、4-CMBP的相对标准偏差分别为0.13%、1.23%,4,4′-BCMBP进样量在0.05~1.33μg内呈良好的线性关系(r=1.0000)。 相似文献
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酸性膦酸酯钕盐催化聚合丁二烯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以酸性膦酸酯(P507)钕盐(Nd)、Al(i-Bu)3(Al)和Al2Et3Cl3(Cl)为催化体系,已烷为溶剂,进行丁二烯(Bd)溶液聚合。催化剂采用Al+Nd+Cl的加料方式,Al/Nd=20(摩尔比,下同),Cl/Nd=3.0,室温下陈化2h以上,于50℃恒温水溶中聚合5h,可得到顺式-1,4含量高于97%,[η]大于9.0dL/g的聚合物。同时证明,在相同的催化剂组分配比及聚合条件下,该 相似文献
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马来酸酐接枝SBS增容PVC/SBS的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯=苯乙嵌段共聚物(SBS)用MSBS代表,以它为增容剂,研究了SBS对聚氯乙烯(PVC0的共混增韧改性。结果表明:MSBS能明显改善SBS与PVC的相容必 分散相SBS相区尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的玻璃化转变温度内移,常温和低温下缺口冲击强度增大。当PVC/SBS/MSBS为75:25:4时,共混物的常温缺口冲击强度为58.3kJ/m^2,低温(-20℃)缺口冲击 相似文献
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用正交法试验法研究了α-Al2O3注浆料的稳定性。实验表明县浮料液的PH值,分散剂PAA,阿拉伯树胶及电解质等的浓度对料浆的稳定性均有影响。当料浆PH值为8.8,PAA浓度为0.2wt%NaCl浓度为20毫克当量/百克氧化铝,阿拉伯树胶浓度为1.0wt时,可配制固相浓度达50vol%的稳定性良好的 相似文献