奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床评价

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:选择42例术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者,静脉滴注奥沙利铂130mg/m2,第1天;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1周期。结果:42例患者中,CR3例,PR18例,SD11例,PD10例,近期有效率(CR+PR)为50.0%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)7.9个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效好,毒副反应较小,患者易耐受,生活质量得到提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120 mg/m2,静点2 h,d1;卡培他滨2 500 mg/m2,分早晚2次口服,d1-14,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率(CR+PR)为46%,不良反应主要表现为手足综合征、神经毒性、骨髓抑制、胃肠道反应,程度较轻,以Ⅰ度、Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120 mg/m^2,静点2 h,d1;卡培他滨2 500 mg/m^2,分早晚2次口服,d1-14,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率（CR＋PR）为46%,不良反应主要表现为手足综合征、神经毒性、骨髓抑制、胃肠道反应,程度较轻,以Ⅰ度、Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。     

卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌的观察与护理

卡培他滨（xELOda）联合奥沙利铂（OXaliplatin）治疗晚期大肠癌28例患者的疗效及不良反应的观察护理,认为其疗效完全可与FOLFOx方案和FOLFIRI方案媲关,其不良反应明显减少,病人耐受良好、生活质量得以提高,应该是目前治疗晚期大肠癌有效方案。值得推广应用。     

乳腺癌紫杉醇耐药患者应用卡培他滨与多西他赛联合中医治疗的疗效及安全性

目的：观察乳腺癌紫杉醇耐药患者在使用卡培他滨与多西他赛治疗的基础上联合中医治疗的临床疗效及安全性。方法将78例乳腺癌紫杉醇耐药患者随机分为2组。对照组33例主要采用卡培他滨与多西他赛为主的西医常规方案进行治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上联合中医疗法进行治疗。比较2组进行4次化疗后的近期疗效、中位生存期（ MST）及2组各种不良反应的发生情况。结果2组近期疗效比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;对2组的不良反应腹泻、乏力、脱发、麻痹感、黏膜炎、恶心呕吐、血小板减少、肝功能损害、肌肉关节疼痛及其他症状进行统计分析发现：对照组在以上不良反应的发生率上均高于对照组（P＜0．05）;对2组进行为期24个月的随访观察,结果2组均有1例患者失访,对照组的MST为12个月,治疗组的MST为14个月,2组MST比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论对乳腺癌紫杉醇耐药患者在使用卡培他滨与多西他赛治疗的基础上联合中医治疗虽然不能够显著的改善患者的近期疗效和生存期,但是可以显著的减轻患者化疗期间的一些不良反应。     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,为改善患者预后提供参考依据。方法回顾性分析60例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据不同用药方案分为观察组和对照组各30例,对照组应用表柔比星联合多西他赛治疗,观察组应用吉西他滨联合卡培他滨治疗,比较2组患者近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著低于对照组(P0.05);2组临床获益率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组脱发、血红蛋白减少发生率均显著低于对照组,手足综合征发生率显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗能够维持病灶稳定,且不良反应轻微。     

康艾注射液联合卡培他滨及奥沙利铂治疗晚期结肠癌临床观察

目的:探讨康艾注射液联合卡培他滨及奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结肠癌的临床价值。方法:对62例晚期结肠癌患者按随机数字表法分为观察组32例和对照组30例。观察组给予康艾注射液联合XELOX方案,对照组给予XELOX方案化疗,21d为1个周期,完成2个周期后评价疗效、生活质量和不良反应,并随访2年,比较生存率差异。结果:观察组的总有效率和随访1、2年的生存率均略高于对照组。观察组的生活质量改善率和化疗副反应均明显优于对照组。结论:康艾注射液有助于提高晚期结肠癌患者对化疗的耐受性,提高生活质量。     

卡培他滨不良反应报告

目的:了解卡培他滨的不良反应(ADR)发生情况。方法:对我院使用卡培他滨发生不良反应的患者进行临床观察,分析不良反应情况。结果:发生不良反应共85例,男、女性患者人数差别不大;不良反应的发生与合并用药情况有关,不同用药情况下不良反应的发生率不同,以卡培他滨单独用药发生的比率较高(P<0.05)。给予积极治疗后均痊愈或者好转。卡培他滨药物引发的不良反应发生率以消化系统症状为最高,达64.4%。结论:应重视抗肿瘤药物卡培他滨不良反应的监测工作,做好不良反应的预防和处理。     

吉西他滨动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌

目的观察吉西他滨动脉给药联合卡培他滨口服给药治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法对22例晚期胰腺癌患者行经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨1 000mg/m2第1,8天,卡培他滨2 500 mg/m2口服2次/d第1—14天,21 d为1个周期,2个周期后评疗效。结果PR 2例,MR 5例,SD 9例,PD 6例,PR+MR占32%(7/22),PR+MR+SD占73%(16/22),参照CBR综合指标,CBR率为77%(17/22),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论吉西他滨口服动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌,具有一定的肿瘤客观缓解率,临床受益反应率高,毒副反应能耐受。     

益肾骨康汤联合卡培他滨治疗乳腺癌骨转移性贫血2例

益肾骨康汤是以六味地黄丸为基础方加减而成,重在补肾填髓、强筋壮骨,在我科针对骨转移瘤长期使用,临床效果较好。卡培他滨（希罗达）是氟尿嘧啶氨基甲酸酯药,在肝脏及肿瘤组织中可转化为5-Fu,对于肿瘤负荷低或是骨转移的乳腺癌患者,为重要的治疗用药,临床有效率为30%～40%[1]。     

卡培他滨联合扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌疗效观察

目的观察卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法将96例进展期乳腺癌患者随机分为2组:对照组48例给予长春瑞滨序贯卡培他滨化疗,观察组48例在对照组治疗基础上辅之以自拟扶正消瘤方治疗,观察2组临床效果及治疗前后血清肿瘤标志物水平的变化。结果 2组治疗结束后有效率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组的疾病控制率高于对照组(P0.05);观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05);2组治疗后CEA、CA15-3和CA125均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组的改善幅度优于对照组(P均0.05)。结论卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌能够明显改善患者的生存状态,降低血清肿瘤标志物水平,增强化疗效果。     

多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的研究

目的探讨进展期胃癌根治术后予以多西他赛联合卡培他滨化疗的疗效及耐受性。方法 126例进展期胃癌根治术后患者随机分为2组,试验组63例采用多西他赛(TXT)+卡培他滨方案化疗,对照组63例采用TXT+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/CF方案化疗,比较2组的不良反应发生率及1 a、3 a生存率。结果试验组1 a及3 a生存率分别为81%和62%,对照组分别为60%和38%,2组1 a及3 a生存率比较均有显著性差异(P均<0.05)。试验组不良反应发生率为76%,对照组为44%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论进展期胃癌根治术后采用TXT联合卡培他滨方案化疗能显著提高患者的1 a及3 a生存率,且患者容易耐受。     

多西他噻联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌

目的探讨多西他噻联合卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者50例,采用多西他噻75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨1 250 mg/m2口服,2次/d,第1—14天。3周为1个周期,每2个周期评定疗效,同时记录不良反应。结果 50例患者完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）26例,有效率（CR＋PR）58%（29/50）。46例患者可评价不良反应,主要的不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应和黏膜炎等,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少16例,发生率为35%,无严重不良反应导致死亡的患者。结论多西他噻联合卡培他滨是治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。     

多西他噻联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌

目的探讨多西他噻联合卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者50例,采用多西他噻75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨1 250 mg/m2口服,2次/d,第1—14天。3周为1个周期,每2个周期评定疗效,同时记录不良反应。结果 50例患者完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)26例,有效率(CR+PR)58%(29/50)。46例患者可评价不良反应,主要的不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应和黏膜炎等,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少16例,发生率为35%,无严重不良反应导致死亡的患者。结论多西他噻联合卡培他滨是治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期胃癌的临床研究

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法第1天采用奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2 h,第1—14天予卡培他滨2 000 mg/(m2.d),分2次口服,21 d为1个周期,连用3个周期后评价疗效。结果可评价的32例患者,CR 2例,PR 15例,SD 8例,PD 7例,总有效率(CR+PR)53%,毒副作用主要为末梢神经毒性、手足综合征、中性粒细胞减少。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好。     

卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌

目的：观察卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌的疗效。方法：经病理证实的晚期胃癌患者应用卡培他滨2000mg／m^2分2次早晚口服d1-14天,服2周后休息1周,皂刺糯米粥：皂刺30g煎水适量与糯米30％共煮粥供三餐食用,30天为1个疗程。结果：全组30例患者,CR2例,PR11例,总有效率43．3％,中位疾病进展时间TTP为7个月,中位生存时间10个月,1年生存率42％,毒副反应以I—II级为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例,血小板减少1例,腹泻4例,无Ⅳ级毒副反应。结论：卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌有效率高、毒副反应低、患者耐受好。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:22例晚期胃癌患者,采用卡培他滨1250mg/m2,1日2次,口服,d1～14;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,d;21天为1周期.2周期后行上腹部CT、上消化道造影、肿瘤标志物评价疗效.结果:22例患者中,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例,总有效率41%(9/22);不良反应主要是骨髓抑制Ⅰ-Ⅱ度,外周神经毒性反应Ⅰ度,经对症处理后恢复.结论:卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗疗效好,毒性低,患者易耐受.     

卡培他滨治疗结直肠癌肝转移的临床观察

结直肠癌在我国是常见恶性肿瘤,月前发病率为上升趋势.近几十年来,结直肠癌5年生存率始终徘徊在50%～60%之间.转移及复发是恶性肿瘤治疗失败的主要原因,尤其是肝转移更为突出.除恶性肿瘤的切除外,全身治疗等措施,的确可提高生存率,改善预后.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例分析

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法：30例晚期胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2＋5/%葡萄糖500ml稀释,静注第1天,卡培他滨1000mg/m2,日二次口服,第1-14天,21天为1周期,一般为2周期后评价疗效.按WHO标准评估疗效和副作用.结果：CR1例、PR15例、SD8例、PD6例.总有效率53.3%,疾病控制率80%.中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者中,毒副反应较轻,临床应用安全、方便,可作为晚期胃癌的治疗方案选择之一.     

华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌62例疗效观察

目的:探讨华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法:对148例老年晚期胃癌患者随机分组,A组(卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)86例,B组(华蟾素注射液10ml 3次/d+卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)62例,完成2周期后评价疗效,并进行随访。结果:A、B组的有效率分别为20.9%和35.4%,两者有显著性差异(P<0.05);生存质量改善率分别为36.05%和51.61%,有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为5.75和6.02个月,两者无显著性差异(P>0.05);白细胞减少、消化道反应、手足综合征的发生率分别为47.7%和51.6%、40.6%和38.7%、55.8%和46.8%,各组之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:华蟾素联合卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得临床推广。