一种聚氨酯型高分子染料的制备及皮革涂层着色性能研究

用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇1000(PPG-1000)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)合成聚氨酯聚合体,再用酸性红B染料进行封端,制备了一种聚氨酯型高分子染料。通过傅立叶红外光谱对其结构进行了表征,并测定了这种聚氨酯型染料分散乳液的粒径分布,最后对坯革进行着色涂饰实验。结果表明,用含单羟基活性基团的酸性红B染料对端异氰酸酯大分子进行封端处理,能够实现染料与聚氨酯大分子的结合,可以衍生制得聚氨酯型高分子染料;在制备反应过程中,预聚反应最佳R比值为3∶1,聚合反应体系总R值为1.1,这种聚氨酯型大分子染料乳液分散体系的粒径主要分布在80～160μm之间;采用聚氨酯染料作为着色材料对坯革表面进行涂饰操作,其坯革涂层耐干湿擦色牢度、耐洗色牢度和耐色迁移性的色牢度极佳,均达到了5级,均明显高于酸性红B染料的着色涂层。     

超疏水耐水洗的pH响应性聚苯胺变色织物

采用一种表面存在大量微/纳米裂纹、 横截面为十字型异型纤维的涤棉混纺织物作为基底, 以全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)作为掺杂剂, FeCl₃为氧化剂, 通过原位化学氧化法制备得到了具有超疏水性能和耐水洗的聚苯胺/涤棉复合导电织物(PANI/CPCCT), 研究了pH对PANI/CPCCT的影响。结果表明, 该导电织物的水接触角最高可达162°, 在碱性条件下仍具有良好的导电性能和疏水性, 并且其颜色也随着pH从1增大至14而发生由墨绿色-蓝绿色-蓝黑色-褐色之间的可逆变化, 其浸润性可快速响应外界酸度的变化, 发生超疏水到超亲水的可逆转变, 具有良好的pH响应性。此外, PANI/CPCCT可耐受弱酸性溶液的洗涤, 并可通过在强酸溶液中浸泡而重复使用, 具有较强的应用性。这些优良的性能, 使其有望在开发酸度控制的浸润性开关、 自清洁织物、 酸度检测等方面获得应用。     

水性聚氨酯结构对糠醛基染料变色行为的影响

研究糠醛基染料(FDs)在不同结构水性聚氨酯(WPU)中的变色行为,是进一步推进这类变色材料应用的前提。因此,设计并制备了玻璃化转变温度(T_g)不同的聚醚型WPU(MWPU)及聚酯型WPU(ZWPU),研究FDs在这两种WPU薄膜中的变色行为。研究发现,加入1.5%(质量分数) FDs对WPU薄膜的T_g及热分解性能几乎没有影响。FDs在极性较高的MWPU薄膜中,倾向于形成极性更强的无色环状结构,致使薄膜初始颜色较浅。其次,较高的T_g会使得薄膜颜色恢复速率及恢复程度更低,当温度接近WPU的T_g时,薄膜颜色变化被冻结。最后,通过实验证明FDs-MWPU这款变色材料能作为疫苗安全指示标签,降低人们因注射失效疫苗而造成不适的风险。     

水性聚氨酯-分散蓝14高分子染料的合成与性能

用聚氧化丙烯二醇、2,4-甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、三乙胺和分散蓝14通过丙酮法合成了水性聚氨酯-分散蓝14(PU-DB14)高分子染料.红外和紫外-可见吸收光谱显示分散蓝14已被化学键入聚氨酯链中.研究还发现,PU-DB14水分散体的紫外-可见吸收光谱在760 nm处现一新吸收峰,可能与PU-DB14在水分散体中的形态有关.本文还用差热分析和广角X射线衍射对PU-DB14作了初步的性质表征.     

基于酸性媒介黑T的水性聚氨酯染料的合成及成膜性能

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚氧化丙烯二醇、2,2-二羟甲基丙酸、酸性媒介黑T(EBT)或1,4-丁二醇(BDO)等为主要原料,经自乳化法分别合成制备出TDI型水性聚氨酯EBT-PU和BDO-PU.Fourier变换红外光谱分析证实了EBT-PU和BDO-pU的结构.研究发现由于EBT接入聚氨酯分子链时引起助色团-OH...     

高分子染料的合成与应用

高分子染料兼具染料和高聚物的优异特性,且具有不同于低分子染料的特殊染色性能,因此存在着巨大的研究与应用价值.较详细地阐述了高分子染料的合成方法及应用情况.     

水溶性高分子染料的研究进展

随着新材料的开发和研究方法的改进,水溶性高分子染料有了较大发展。本文介绍了水溶性高分子染料的发展历史,对其三种结构(端位型、主链型、侧链型)的合成方法进行归纳。根据水溶性高分子染料的不同功能,对其近几年的应用进行综述,提出了当前研究应用中存在的问题,并对水溶性高分子染料未来发展进行了展望。     

聚丙烯酸/聚乳酸复合多孔pH响应水凝胶的制备及性能

利用电纺制备直径为(2.69±0.63)μm,孔径大小为150 nm×120 nm聚乳酸(PLLA)纳米孔超细纤维。以丙烯酸(AA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,通过自由基聚合制备聚丙烯酸(PAA)水凝胶。将PLLA纳米孔超细纤维浸泡在上述体系中,通过原位聚合制备PAA/PLLA复合水凝胶,并研究m(AA)∶m(PLLA)对复合水凝胶形貌的影响。致孔剂聚乙二醇(PEG)加入,明显提高纤维孔隙率。与PAA水凝胶相比,PAA/PLLA复合水凝胶pH响应时间大大缩短,且拉伸强度由1.9 MPa增加到5.2 MPa,弹性模量从90.4 MPa增加到108.2 MPa。     

纤维素纳米纤维接枝聚丙烯酸pH响应水凝胶的制备及性能

以硝酸铈铵为引发剂,将具有pH响应的聚丙烯酸(PAA)接枝到电纺纤维素(Cell)纳米纤维膜上,制备了pH响应纤维素接枝聚丙烯酸(Cell-g-PAA)纳米纤维水凝胶。研究了接枝单体丙烯酸(N)与纤维素(c)质量比对Cell-g-PAA形貌、接枝率和溶胀性的影响。结果表明:m(N)∶m(c)值从5增加到10,接枝率从11%急剧增加到28%,然后趋于平稳;而m(N)∶m(c)值从5增加到15,溶胀率从(15.2±1.6)g/g增加到(46.1±4.9)g/g,然后下降。同时,研究了pH值和离子强度对水凝胶溶胀率的影响,pH值从2.2增加到7.8时,水凝胶的溶胀率从(31.3±2.5)g/g增加到(42.7±3.2)g/g,pH值进一步增大,溶胀率降低;溶液中离子强度从0mol/L增加到0.15mol/L,水凝胶溶胀率从(36.2±2.6)g/g降低到(21.4±1.4)g/g。本研究为制备快速响应pH水凝胶提供了一种新方法。     

聚二炔/纳米氧化铜复合物可逆热致变色性能及应用

在二炔单体自组装过程中掺杂纳米氧化铜粒子,经紫外光(λ=254nm)照射聚合得到蓝色聚二炔/纳米氧化铜(PDA/CuO-NPS)复合物。在未聚合分散液中加入一定浓度的聚乙烯醇(PVA)水溶液,制备均匀的热致变色PVA/PDA/CuO-NPS薄膜。结果表明,PDA/CuO-NPS复合物具有蓝色到紫色再到红色的颜色转变特性,随着光聚合时间增加,分子内应力增加,变色温度由60℃降低为50℃。降温后分散液颜色迅速恢复到紫色,618nm处的峰值显著提高。通过与聚乙烯醇的交联,得到的PVA/PDA/CuO-NPS薄膜两步变色温度分别升高到约50℃和约85℃,并在红色(30℃)和黄色(90℃)之间可逆转换,经过多次循环后仍具有良好的可逆热致变色性能。     

pH响应纤维素凝胶抗菌膜的制备与性能研究

以羧甲基纤维素钠和聚乙二醇为原料,通过交联、凝胶化形成多孔网络结构,制备具有pH响应性能的凝胶膜。将其浸泡在单宁酸溶液中赋予样品抗菌性能,并对抗菌膜的微观结构、溶胀性能、体外药物释放、抗氧化性能、抗菌性能等进行了表征。结果表明：制备好的抗菌膜具有良好的多孔结构,羧甲基纤维素钠上的羧基赋予抗菌膜一定的pH响应性能,使其在不同pH值下表现出差异性的溶胀性和体外释药性,载药后样品的抗氧化性提升至91.33%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到90%以上。该抗菌膜在药物缓释型敷料等方面具有很大的应用前景。     

碳纳米管／聚氨酯纳米复合材料的制备及性能

采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对嵌段共聚物的结构进行了表征。碳纳米管加入对乳液成膜性影响不大。热失重分析(TGA)和力学性能测试结果表明,当改性后的碳纳米管含量为聚氨酯固体份的0.75%时,复合材料的热稳定性、拉伸强度和断裂伸长率均较聚氨酯有所提高。     

光固化型荧光聚氨酯染料制备及其印花性能

以异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇1000、2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)、荧光单体盐酸吖啶黄(AH)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和中和剂三乙胺(TEA)为原料合成了光固化型荧光聚氨酯染料(UFPD-0～UFPD-3),然后将盐酸吖啶黄掺杂到UFPD-0中混合均匀制备了UFPD+3。并通过丝网印刷和紫外光聚合的方式得到了不同的光固化涂层织物。同时对光固化涂层织物的干燥时间、光照条件进行了研究。结果表明,荧光单体盐酸吖啶黄成功接枝到聚氨酯分子链上,接枝样品具有良好的热稳定性能。UFPD-3的水乳液表现出最大为1 793的相对荧光发射强度,相比之下UFPD+3的水乳液仅仅表现出505的荧光发射强度。干燥时间为20 min、光照强度为100%和光照时间为80 s时得到的织物具有最大的相对荧光发射强度和鲜艳的颜色。以UFPD-3水乳液进行印花后得到的光固化涂层织物的紫外防护系数(UPF值)达到了66.89,色牢度达到了4～5级。     

有机可逆热致变色材料的变色机理及应用进展

有机可逆热致变色材料低温变色性能优于传统的无机可逆变色材料,已受到广泛的关注。目前,研究与开发的有机可逆热致变色材料已不少,其变色机理不尽相同。重点介绍了分子结构的变化对有机可逆热致变色材料变色机理的影响,并概述了有机可逆热致变色材料的应用。     

稳定WO3乳液的制备及其电变色性能的研究

在两亲高分子化合物的存在下,于水溶液中合成了稳定的WO3颗粒悬浮乳液,颗粒分布在100～230nm范围内.乳液放置数月不会发生沉降.SEM表征结果表明,由此乳液形成的薄膜的表面呈多孔颗粒状.电变色性能测试表明薄膜的变色具有良好的可逆性.在扫描速度为100mV/s时,薄膜第一次循环的还原电量QR为10.8mC·cm-2,氧化电量QO为10.3mC·cm-2,电量损失率仅为5%,着色效率(CE)为69.8cm2/C.现场计时电流实验表明,薄膜具有很快的电变色速度.     

水性聚氨酯-分散荧光黄高分子荧光染料的合成与荧光特性

用聚氧化丙烯二醇、2,4-甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、三乙胺和分散荧光黄(DFY)合成了一种新型的水性聚氨酯-分散荧光黄(PU-DFY)高分子荧光染料.红外和紫外-可见吸收光谱显示,DFY已被化学键入聚氨酯链中.荧光光谱表明,PU-DFY和DFY都可在507nm处发出较强荧光,且很低浓度PU-DFY发出的荧光都较高浓度DFY的强.研究还发现,加入二苯胺猝灭剂的PU-DFY,荧光强度随温度的升高而增强,与一般荧光物质荧光强度的温度特性相反.     

基于pH响应的氨传感器的研究

本文研究利用二甲基二甲氧基硅烷(DiMe-DMOS)和正硅酸甲酯(TMOS)掺杂,获得具有好柔韧和透明性的基质材料,并利用该材料对pH指示剂溴酚蓝(BPhB)、溴百里酚蓝(BCB)进行包埋。所获得的敏感膜对水体中的氨浓度的响应范围为0～20μg/mL,响应时间为5min。     

可逆温敏变色聚氨酯水泥复合材料制备及其响应行为研究

为适应绿色建筑发展需求,将轻质、性能优异的快速补强材料聚氨酯水泥(PUC)与温敏变色材料相结合,即以丙烯酸树脂作载体,采用溶胶-凝胶法制备温敏变色PUC,赋予其温敏变色能力。首先对复合材料的变色性能进行表征,结果表明温敏变色材料浓度对复合材料温敏变色性能有显著影响,色差值ΔE*在温敏变色材料浓度为4%时达到最大(41.5)。此外,加速老化和磨损试验表明,改性后的PUC复合材料具有良好的抗紫外老化性能和力学稳定性,是一种新型城市绿色建筑节能环保材料。     

丙烯腈-丙烯酸共聚物超细纤维的制备及其pH响应性能的研究

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过气流-静电纺丝法制备了具有pH响应性能的丙烯腈-丙烯酸共聚物(Poly(AN-co-AA))超细纤维。利用扫描电镜(SEM)对超细纤维形貌进行表征,研究了聚合单体中丙烯酸(AA)的含量、纺丝溶液中L-苯丙氨酸(L-Phe)的含量和浸泡时间对Poly(AN-co-AA)超细纤维形貌的影响,并从缓冲溶液的pH值及其与纤维直径变化的可逆性等方面研究了Poly(AN-co-AA)超细纤维的pH响应性能,确定了制备具有pH响应性能的Poly(AN-co-AA)超细纤维的最佳工艺参数。