郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的临床研究

目的探讨郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法收集2015年5月—2016年5月在延安大学附属医院收治的寻常型银屑病患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者口服复方氨肽素片,5片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服郁金银屑片,6片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较两组PASI评分、血清炎性因子和促血管生成因子水平变化。结果治疗后,两组患者的总有效率分别为80.49%和95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周,两组银屑病面积与严重性指数(PASI)评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组PASI评分降的更低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、IL-23和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平比对照组降的更低(P0.05)。治疗后,两组患者血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组促血管生成因子水平降低程度更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的疗效显著,可明显降低机体炎性因子和促血管生成因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床价值研究

目的 探究郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床效果,旨在探寻最佳治疗银屑病方案.方法 选取本院2013年8月至2015年6月收治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为观察组(50例)与对照组(50例),对照组患者采取窄谱中波紫外线联合郁金银屑片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用中药外敷,对比两组患者经治疗后临床效果、银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)、不良反应情况.结果 两组患者经治疗后临床效果均良好,对照组总有效率为74.00％,观察组总有效率为92.00％,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者PASI评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后对照组患者PASI评分为(3.9±2.1)分,观察组PASI评分为(2.2±1.1)分,治疗后两组患者PASI评分均明显优于治疗前,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组患者出现1例恶心,1例局部灼烧感,对照组出现1例呕吐,经处理后两组患者不良反应得以缓解,无严重不良反应出现.结论 郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床效果显著,可很好改善患者临床症状,提升临床治疗总有效率,减少患者皮损面积,促进患者更快恢复,且不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用与推广价值.     

银屑口服液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨银屑口服液的临床疗效,不良反应,应用价值。方法:选择2003年10月—2004年3月间100例患者,观察用药后的临床各项指标。结果:银屑口服液治疗寻常型银屑病有效率为81%。结论:银屑口服液可随剂量的增加而疗效显著,无毒性不良反应减少,是有效的值得临床应用的新药。     

胸腺肽治疗银屑病22例疗效观察

胸腺肽是一种新型免疫调节剂，使用安全，无明显副作用，近年来，我院应用胸腺肽注射液治疗寻常型银屑病２２例。结果表明，痊愈３例（占１４％）显效４例（占１８％）好转１３（占５９％），总有效率达９１％。     

高效液相色谱法测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量

目的测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量。方法HPLC,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g);检测波长:265 nm;流量:1 mL.min-1;进样量:10μL。结果盐酸小檗碱在0.0256~0.179μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=1,回收率为99.76%,RSD=0.80%。结论该法灵敏、简便、准确,可作为本品的定量分析方法。     

美能并银屑汤治疗银屑病16例

银屑病是一种病因不明的皮肤病，临床上较为常见，迄今为止对本病的治疗尚缺乏满意的方法，笔者于2003年4月-9月，运用美能即复方甘草甜素(Strongel Neominophagen C简称SMNC，它是一种中药甘草的成分，其化学结构类似于皮质激素，有抗炎、抗过敏等多种药理活性的药物，日本美能发源制药公司生产，深圳市健安医     

小牛胸腺肽治疗50例银屑病的疗效观察

应用小牛胸腺肽治疗寻常型银屑病和脓疱型银屑病50例,报告如下。资料与方法一、资料本组50例,寻常型银屑病46例,脓疱型银屑病4例。男性29例,女性21例;年龄最小者4岁,最大者62岁,平均年龄34.8岁;病程最短21天,最长41年;初发7例,复发     

紫丹银屑颗粒治疗银屑病的临床观察

观察紫丹银屑颗粒治疗银屑病临床疗效,结果紫丹银屑颗粒疗效确切,服用安全。     

银屑灵联合中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察银屑灵联合中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法70例患者随机分成对照组与治疗组各35例,2组患者均服用银屑灵进行,在此基础上治疗组应用中波紫外线进行治疗。结果治疗组治疗总有效率为91．4％高于对照组的62．9％,差异有统计学意义（ P＜0．01）。2组患者治疗前后的肝肾功能及血常规均正常。治疗组发生皮肤红斑反应1例（2．9％）,其表现为轻度,并不能对治疗产生影响。结论银屑灵联合中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效较好,可作为对寻常型银屑病的常规物理治疗方法,值得在临床中推广。     

环磷腺苷注射液联合胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察环磷腺苷注射液联合胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效、安全性及复发情况。方法:治疗组38例采用环磷腺苷注射液及胸腺肽联合用药治疗,对照组40例用环磷腺苷注射液治疗,两组疗程均为6周。结果:两组总有效率比较治疗组92.22%,对照组75%,经卡方检验差异有显著性(χ2=4.11,P<0.05)。治疗结束后3个月随访,治疗组复发率6.25%,对照组复发率36.36%。两组复发率比较差异有显著性(χ2=3.92,P<0.05)。结论:环磷腺苷注射液联合胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效更好,复发率低,不良反应少。     

寻常型银屑病皮损范围与银屑解毒散的疗效

目的 分析银屑解毒散,治疗进展期寻常型银屑病血热血瘀证药理机制及对不同寻常型银屑病皮损范围疗效的观察.方法 随机选出200例进展期寻常型银屑病患者,把皮损程度指数(PASI)总分在5～6分定为轻型,在此基础上,PASI总分逐次增加2分的区间,依次划分为中型及重型.给予银屑解毒散每次6 g/袋,3次/d口服,30 d为一疗程,连续用药2疗程.结果 治疗后PASI和皮损面积与治疗前相比,明显降低(P<0.01),疗效与PASI成反比,重型治疗组愈显率为82%,重型对照组为64%(P<0.05).治疗组平均愈显率为90.4%.结论 银屑解毒散治疗进展期寻常型银屑病效果显著.     

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗98例慢性荨麻疹的临床研究

目的研究盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将我院196例患有慢性荨麻疹的患者根据治疗方法不同随机分为对照组与观察组,每组98例。对照组采用依巴斯汀联合胸腺肽治疗方案,观察组采用盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗方案,对比其疗效。结果观察组中痊愈44例,显效35例,有效12例,无效7例,总有效率80.61%。对照组中痊愈33例,显效30例,有效22例,无效13例,总有效率64.28%。两组相比较具有临床效果差异(P<0.01)。结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹在临床上有更好的疗效,明显优于依巴斯汀联合胸腺肽治疗效果,值得临床推广应用。     

基于网络药理学联合GEO芯片分析银屑胶囊治疗银屑病作用机理

目的 运用网络药理学探讨银屑胶囊治疗银屑病的作用机制。方法 通过文献挖掘、数据库检索获得银屑胶囊治疗银屑病的潜在作用靶点,构建蛋白互作网络（Protein–protein interaction network,PPI）,筛选核心靶点,进行功能富集分析,进而通过GEO验证数据集分析核心靶点表达水平和ROC曲线评估核心靶点与银屑病的相关性。结果共筛选出29种活性成分,作用于139个靶点,分析获得8个核心靶点AKT1、IL6、TP53、TNF、MAPK1、JUN、MAPK3、FOS。核心靶点主要参与转录调控、DNA结合转录因子活性调节、脂多糖介导的信号通路和RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等过程。KEGG通路主要富集TNF、Toll样受体、MAPK及T细胞受体等信号通路。数据集验证结果显示IL6、TP53、TNF、MAPK1、MAPK3和FOS在正常组和疾病组的表达水平具显著差异,ROC结果表明MAPK1、MAPK3和TNF在银屑病进展中起到关键作用。结论 应用网络药理学方法初步揭示了银屑胶囊治疗银屑病的作用机制,为银屑胶囊的临床应用和深入研究提供了科学依据。     

银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病有效性与安全性的Meta分析

目的:系统评价银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方数据库等,收集银屑胶囊联合阿维A胶囊(试验组)对比阿维A胶囊(对照组)治疗寻常型银屑病的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取数据并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具对纳入研究的质量进行评价,然后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,采用TSA 0.9软件进行试验序贯分析。结果:共纳入7项RCT,共计660例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[RR=1.15,95%CI(1.04,1.28),P=0.007]、IL-4水平[SMD=0.85,95%CI(0.02,1.68),P=0.04]、IL-10水平[SMD=0.56,95%CI(0.28,0.83),P<0.000 1]均显著高于对照组;银屑病面积与严重性指数评分[MD=-2.34,95%CI(-2.77,-1.91),P<0.000 01]、眼干发生率[RR=0.32,95%CI(0.23,0.45),P<0.001]、皮肤干燥发生率[RR=0.47,95%CI(0.32,0.71),P<0.001]、毛囊炎发生率[RR=0.42,95%CI(0.30,0.59),P<0.001]、转氨酶升高发生率[RR=0.18,95%CI(0.05,0.61),P=0.005]、高脂血症发生率[RR=0.48,95%CI(0.35,0.65),P<0.001]均显著低于对照组;两组患者鼻出血发生率比较差异无统计学意义[RR=0.46,95%CI(0.16,0.37),P=0.16]。序贯分析结果显示,银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病提高总有效率的证据确切。结论:银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效和安全性均较好。     

银屑灵片止痒作用的研究

目的:研究银屑灵片止痒的作用。方法:用低分子右旋糖酐-40诱导内源性组胺释放,制备瘙痒模型,观察给予低分子右旋糖酐-40后至小鼠首次搔抓所用的时间(潜伏时间)和30min内的搔抓次数。皮下注射磷酸组胺同时尾静脉注射伊文思蓝生理盐水染色,30min后剪下腹部蓝染皮肤测量蓝斑面积。结果:银屑灵片高、中、低剂量组较空白对照组潜伏时间显著延长,搔抓次数亦显著减少,其中银屑灵片高、中剂量组与扑尔敏未见差异;银屑灵片高剂量组较空白对照组小鼠腹部蓝染的风团面积显著减少,与扑尔敏未见差异;银屑灵片高剂量组的潜伏时间、搔抓次数、风团面积,结果均优于迪银片。结论:银屑灵片具有较好的止痒作用。     

阿昔洛韦联合胸腺肽治疗老年带状疱疹50例

临床上随着年龄的增大 ,人体细胞免疫功能下降 ,抗水痘-带状疱疹病毒特异性抗体的滴度下降 ,带状疱疹发病率增加 ,且一旦发病病程长 ,病情重 ,疱疹后神经痛发生率增高 ,可遗留顽固性神经痛 [1 ]。从 1999～ 2 0 0 3年 ,我科采用阿昔洛韦、胸腺肽及微波照射等治疗老年带状疱疹 5 0例 ,取得满意疗效 ,疱疹后神经痛发生率低 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :本组 5 0例中 ,男 2 4例 ,女 2 6例 ;年龄 6 0～70岁 2 6例 ,70～ 80岁 18例。大于 80岁 6例。发生于肋间神经分布区者 2 4例 ,颈部神经 18例 ,三叉神经 3例 ,腰骶神经5例。合并糖…     

银屑病患者服用银屑敌后诱发红皮病2例

我们于2003年3月收治了2例寻常性银屑病因服用“银屑敌胶囊”诱发红皮病的患，现总结报告如下。     

银屑胶囊联合阿维A治疗对寻常型银屑病患者免疫功能的影响

目的 分析银屑胶囊联合阿维A治疗对寻常型银屑病患者免疫功能的影响。方法 选择寻常型银屑病患者98例,按照随机数字表法分组为单一用药组（n=49）和联合用药组（n=49）。单一用药组使用阿维A治疗,联合用药组在单一用药组的基础上采用银屑胶囊治疗。对比2组疗效、免疫功能[T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）]、银屑病面积与严重性指数（PASI评分）、炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、不良反应变化。结果 联合用药组总有效率93.88%(46/49)较单一用药组77.55%(38/49)高,差异有统计学意义（P<0.05）;与单一用药组比较,治疗后联合用药组CD3+、CD4+水平高,且CD8+水平低,差异有统计学意义（P<0.05）;与单一用药组比较,治疗后联合用药组浸润、鳞屑、红斑评分较低,差异有统计学意义（P<0.05）;与单一用药组比较,治疗后联合用药组IL-4水平高,且TNF-α水平低,差异有统计学意义（P<0.05）;联合用药组不良反应4.08%(2/49)较单一用药组18.37%(9/40)低,差异有统计学意义（...     

双环醇片联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的观察双环醇片联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法选择慢性乙型肝炎76例为治疗组,予以服用双环醇片tid,每次25mg,同时使用胸腺肽α1,1．6mg下注射,每周1次。对照组单用双环醇片tid,每次25mg,疗程6个月。结果治疗组在血清HBV—DNA,HBeAg阴转方面与对照组相比差异有显著性,治疗组及对照组治疗前后ALT、AST复常率差异均有显著性,但两组间差异无显著性。结论两者联合应用可提高抗病毒疗效,并且I有降低转氨酶、改善临床症状的作用。l