国内氰酸酯树脂增韧改性的研究进展

综述了用热固性树脂、橡胶、热塑性树脂、纳米粒子、晶须、不饱和双键的化合物增韧改性氰酸酯树脂的研究进展。预计氰酸酯树脂将以其优异的综合性能成为继双马来酰亚胺树脂（BMI）、聚酰亚胺（PI）和环氧树脂（EP）之后的又一高性能复合材料树脂基体。     

热固性树脂改性氰酸酯树脂的研究进展

本文介绍了热固性树脂改性氰酸酯(CE)树脂的研究现状,主要阐述了环氧树脂(EP)、双马来酰亚胺树脂(BMI)、苯并噁嗪树脂(BOZ)或多元化合物共聚改性氰酸酯树脂(CE)的研究进展,指出了上述热固性树脂改性氰酸脂的优缺点,并展望了氰酸酯树脂的发展前景。     

氰酸酯树脂的结构与性能

氰酸酯树脂是一种含三嗪环网状结构的高性能树脂;该结构赋予它优异的介电性能、较高的玻璃化温度、较低的收缩率和优异的力学性能。氰酸酯树脂有不同的化学结构,不同的结构它们表现出不同的物理性能。以上海慧峰科贸有限公司生产的不同型号、结构的氰酸酯树脂为例,叙述它们的各种性能。     

端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的研究

以2-乙基-4-甲基咪唑作为固化剂,运用红外光谱对端羧基丁腈橡胶(CTBN)增韧改性环氧树脂(EP)的预聚反应和固化反应进行分析.通过测试改性环氧树脂固化物的冲击强度、弯曲强度和拉伸剪切强度评价其增韧效果,探讨其增韧机理,并通过热失重(TG)分析固化物的热稳定性能.结果表明:CTBN改性EP后,树脂的冲击强度明显提高,...     

氰酸酯树脂改性环氧树脂的力学性能

分析了氰酸酯树脂与环氧树脂的共固化反应;对氰酸酯树脂改性环氧树脂固化物的力学性能进行测试,评价其改性效果。结果表明:氰酸酯树脂改性环氧树脂的冲击强度、弯曲强度、拉伸剪切强度均明显提高。     

固化程度对氰酸酯-酚醛环氧树脂共混物热/湿热性能的影响

论文研究了具有不同固化程度的双酚A二氰酸酯-酚醛环氧树脂共混物的Ts转变和后固化过程中Ts转变的变化以及共混物的吸湿规律和湿热老化对共混物结构的影响。结果表明，固化程度可显著影响固化物的Ts和后固化过程中剩余反应的温度。表观转化率提高，则吸湿性降低；固化程度越大，湿热老化对化学结构影响越小，但当固化转化率不高时(例如小于90％)，湿热老化可能对共混物结构产生显著影响。     

低分子量聚苯醚改性氰酸酯树脂的研究

采用低分子量聚苯醚(SA90)对氰酸酯(CE)进行改性,并在混合催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)和2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MI)的作用下,制备了一种改性氰酸酯树脂。研究了SA90含量对改性氰酸酯树脂凝胶化时间、变温拉伸剪切强度、平面应变断裂韧性、介电性能和吸水率的影响。结果表明:随着SA90含量的增加,改性氰酸酯树脂的凝胶化时间逐渐缩短,活化能均在50～70 k J/mol,反应活性较高;当SA90的质量分数为20%时,改性氰酸酯树脂的整体拉伸剪切强度最大;断裂韧性随着SA90含量的增加先增大后减小,当SA90的质量分数为20%时,改性氰酸酯树脂的断裂韧性最佳;适量添加SA90能改善氰酸酯的介电性能以及吸水率。     

烯烃取代氰酸酯改性双马来酰亚胺树脂的研究进展

综述了以烯丙基氰酸酯、丙烯基氰酸酯改性双马来酰亚胺(BMI)树脂的研究工作现状。研究表明,通过烯烃取代的氰酸酯将三嗪环和烯丙基同时引入双马来酰亚胺树脂中。不仅很少降低或者可以保持双马来酰亚胺树脂的耐热性,而且可改善其柔韧性和电气性能。     

新型高性能无溶剂双马来酰亚胺/氰酸酯浸渍树脂的研究

研发了一种新型高性能无溶剂双马来酰亚胺/氰酸酯浸渍树脂(HBC60),探讨了该树脂配方对树脂的成型工艺性、耐热性、力学性能和介电性能的影响.研究结果表明,HBC60树脂的成型工艺性取决于其组成的配比,所有配方都具有优良的工艺性,即低粘度、长工作期和良好的反应性;树脂固化物具有优异的介电性能、突出的耐热性(玻璃化转变温度约为300℃)和良好的力学性能.     

二烯丙基双酚A改性氰酸酯树脂的固化动力学及力学性能

采用二烯丙基双酚A(DBA)对氰酸酯树脂(CE)进行改性,分别运用Flynn-Wall-Ozawa等转化率法和Kissinger极值法计算了改性树脂体系的固化动力学参数,并对固化树脂的力学性能和动态力学性能进行了研究。结果表明:DBA对氰酸酯树脂具有明显的催化作用和增韧效果,含5%DBA的改性树脂固化反应活化能最小(62.16 kJ/mol),当DBA的加入量为10%时,树脂固化物的冲击强度达到纯氰酸酯树脂的2.07倍,含有DBA的CE树脂固化物的储能模量和玻璃化转变温度均有所降低。     

热致液晶聚合物增韧环氧树脂的途径和机理

在22篇参考文献的基础上综述了热致性晶聚台物增韧环氧树脂的研究进展,主要包括工艺、机械性能、耐热性能、增韧机理等,并指出今后研究的方向。     

聚醚多元醇分子量对环氧树脂增韧效果的研究

为了开发新型实用的环氧树脂增韧剂，合成了一种新型聚醚多元醇。试验结果表明，聚醚多元醇的分子量(羟值)对固化体系的初期粘度等性能没有影响，对固化体系的力学性能、断裂韧性和热性能等有较大影响。与未改性的环氧树脂相比，用FH聚醚多元醇改性环氧树脂的冲击强度增加124％，断裂韧性比增加89％，断裂能比增加260％。     

某型号用超薄无槽无刷力矩电机灌封不同材料配比对树脂性能的试验研究

树脂性能对灌封材料的成型有着至关重要的作用,本文通过不同的材料配比来制备灌封所需的树脂,研究树脂固化后不同增韧剂配比、添加顺序及促进剂用量对树脂性能的影响。结果表明,当非反应型增韧剂QY与反应型增韧剂DFC用量分别为5g和15g时,先加入非反应型增韧剂,促进剂用量为0.3g时,树脂体系的附着力、强度、耐温性能最优。     

环氧树脂增韧研究进展

增韧环氧树脂是环氧树脂领域的研究热点，本文就环氧树脂增韧研究进行了概述，介绍了近年来环氧树脂增韧方法及相应的增专心机理研究进展，力求为环氧树脂在增韧领域的进一步研究提供新的思路和方法，以进一步扩展环氧树脂的应用领域。     

邻苯二甲酸二烯丙酯增韧不饱和聚酯的研究

针对苯乙烯固化的不饱和聚酯韧性差的问题,研究采用了适用于高温固化的邻苯．二甲酸二烯丙酯(DAP)作为不饱和聚酯的共交联剂。由于DAP在不饱和聚酯固化工艺下只能部分交联,因而可以产生增韧效果;同时在高温使用条件下．交联例络中的未完全交联的DAP可以进一步交联,增加不饱和聚酯的热稳定性。与采用柔性丙烯酸酯单体作为共交联剂相比,采用DAP能有效的解决韧性提高和耐热性下降的矛盾．在其他力学性能较好保持的前提下．使不饱和聚酯冲击强度和断裂韧性得到较火提高。     

聚酯增韧环氧树脂灌封胶的研究

介绍了用聚酯树脂来改性环氧树脂组合物。并对其进行冲击强度、热重分析等测试。结果表明,该组合物具有较好的机械特性、热稳定性和工艺特性。用该聚酯来对环氧树脂进行增韧具有良好的效果。     

星形聚醚环氧树脂/双酚A环氧树脂体系的力学性能研究

合成了一种新型星形聚醚环氧树脂，用以改善双酚A环氧体系的综合性能。用FTIR光谱和化学分析法，表征了其结构组成。通过冲击试验、拉伸试验、弯曲试验和扫描电镜(SEM)观察等方法，研究了星形聚醚环氧树脂对E-44环氧树脂的改性作用；结果表明，改性后的环氧树脂体系冲击强度显著提高，并且拉伸强度、弯曲弹性模量降低较少；改性环氧树脂体系的冲击断面有明显韧性断裂特征。     

不饱和聚酯改性研究进展

在24篇参考文献的基础上，综述了目前不饱和聚酯改性研究进展，介绍了用其它热固性树脂、弹性体、无机纳米粒子、粘土、天然纤维粒子、阻燃剂分别与不饱和聚酯等进行共混共聚改性的技术，使不饱和聚酯改性体系在工艺性以及综合力学性能、电性能、阻燃性等方面获得了改善，扩展了其应用范围。     

不饱和聚酯改性研究进展

在25篇参考文献的基础上，综述了目前不饱和聚酯改性研究进展，通过改变不饱和聚酯(UP)的单体组分、封端改性以及使用互穿网络技术，或者与其它热固性树脂、弹性体、液晶、含氟聚合物进行共混共聚等技术，对不饱和聚酯改性获得良好效果。     

双马来酰亚胺树脂改性研究进展

论文综述了近几年双马来酰亚胺改性研究工作的进展 ,包括工艺改性、增韧改性等方面。工艺改性主要通过降低熔融温度和固化温度来实现 ;增韧改性主要通过分子结构的改变或形态控制来实现