紫外分光光度法检测汞溴红原料的含量

目的建立汞溴红原料的紫外含量检测法。方法采用紫外分光光度法,以水作参比,在最大吸收波长λ=512.5nm处直接测定吸收度。结果汞溴红在1.68~11.2μg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=0.72%。结论此方法简单、快速、可靠。     

紫外分光光度法测定甲紫溶液含量

甲紫溶液为消毒防腐药 ,是皮肤科常用制剂。《中国药典》2 0 0 0年版用重量法测定其含量 ,试验操作繁琐 ,用时长。笔者根据甲紫在紫外有吸收的特点 ,探索了紫外分光光度法测定甲紫溶液含量的方法 ,方法简单、快捷。现将结果报告如下 :1 仪器与试剂　日本岛津UV - 2 10 0分光光度计 ,甲紫 (山东高密制药厂药用 ) ,无水乙醇 (潍坊硝铵厂试剂分厂 )。2 方法与结果2 1　测定波长的选择 :准确称取甲紫适量 ,用无水乙醇为溶媒 ,配成约 10 μg/ml的溶液 ,用UV -2 10 0扫描 ,在 2 99nm处有最大吸收峰 ,故选用 2 99nm为测定波长。2 2　标准曲线…     

紫外分光光度法测定碘化钾溶液含量

目的 　观察采用紫外分光光度法测定碘化钾含量的结果。方法 　采用紫外分光光度法。结果 　在 2 2 5 nm波长处测定吸收度 ,拟合工作曲线 ,碘化钾 1.9～ 9.4mg· ml- 1 范围内线性良好 ,回归方程为 :a=0 .0 0 93 1+ 0 .0 780 3 C,r=0 .9999。 结论 　方法简单 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定甲紫溶液含量

甲紫溶液为皮肤科常用制剂。福建省医院制剂规程（１９８４）、中国医院制剂规范（１９９５）和《中国药典》１９９５年版均规定用重量法测定其含量。但操作繁琐，时间长，准确度低。笔者利用甲紫在紫外有吸收的特点，探索了紫外分光光度法测定甲紫溶液含量的新方法，取得...     

紫外分光光度法测定戊二醛溶液含量

目的：测定2％戊二醛溶液含量。方法：采用紫外分光光度法测定(波长233nm)。结果：戊二醛含量在0．4～1．2mg／ml范围内呈线性关系,r=0．9999。结论：该方法简便、准确。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵溶液的含量

<正>苯扎溴铵的含量测定在《重庆实用医院制剂》中采用四苯硼钠滴定和硝酸银滴定法,尤其是四苯硼钠滴定液的标定繁琐、费时以及不稳定性。我们采用紫外分光光度法测定其含量,现就有关内容报告如下。     

紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量

目的建立紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液含量的方法。方法以水为空白对照,在215 nm波长处测定硫代硫酸钠溶液的含量。结果硫代硫酸钠在12.312～36.936μg.mL-1与吸光度呈良好线性关系,方法平均回收率为100.3%,相对标准差为0.80%,与碘量法进行对比,无显著性差异。结论该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。     

紫外分光光度法测定碘化钾溶液的含量

目的:建立紫外分光光度法测定碘化钾溶液中碘化钾含量。方法:采用紫外分光光度法在波长(226±1)nm处直接测定碘化钾含量。结果:碘化钾在4～12 μg·ml-1浓度范围内与吸收度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.7%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,适用于碘化钾溶液的含量测定。     

甲紫溶液的紫外分光光度法含量测定

甲紫溶液含量测定法,《福建省医院制剂规程》采用重量法,操作繁琐费时,本文采用紫外分光光度法测定,操作简单,结果准确。     

紫外分光光度法测定溶液中硫代硫酸钠含量

目的：用紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量。方法：以0.7%碳酸氢钠溶液为溶剂，在217 nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：该方法在16.16～36.36 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 3，平均回收率99.49%，RSD＝0.23%(n＝5)。结论：该法操作简单、快速，结果准确，能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量,测得结果与卫生部药品标准(89版)(化学药品及制剂)第一册(下称部标准)测定方法的结果基本一致.A=0.0548C-0.005(r=0.9998),回收率99,96%,RSD=0.28%.     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量，测得结果与卫生部药品标准(89版)(化学药品及制剂)第一册(下称部标准)测定方法的结果基本一致。A=0．0548C-0．005(r=0．9998)，回收率99．96％，RSD=0．28％。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液的含量

目的建立盐酸丁卡因溶液的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为311nm。结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5~12.5μg.mL-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.37%,RSD为0.2%。结论所建立的测定方法简便、快速、准确、可用于该制剂的含量测定与质量控制。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

复方替硝唑溶液临床主要用于牙周炎、牙龈炎等口腔感染 ,因有效成分替硝唑 (Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ以下简称ＴＩＮＩ)、醋酸氯己啶 (Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ,以下简称ＣＨＬＯ)含量较低 ,建立含量测定方法有一定难度 ,本文采用紫外分光光度法同时测定两组分含量 ,未见文献报道。1 仪器与材料ＵＶ - 75 95紫外可见自动扫描分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ,Ｍ 75 0 -Ｂ紫外可见分光光度计(泰洲无线电仪器厂 ) ,替硝唑对照品 (含量 99 85 % ,本室自制 ) ,醋酸氯己啶对照品 (中国药品生物制品检定所提供 )2 实验方法与结果2 1　测定波长…     

紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量

本文采用紫外分光光度法在λ363处测定利凡诺溶液的含量，结果满意。溶液浓度在6～18μg／ml范围内线性关系良好．标准曲线的回归方程为A＝0．0215＋0．03909℃，相关系数γ＝0．9999，平均回收率为99．94％（n＝5）．变异系数CV＝0．063．     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液的含量

目的：测定盐酸达克罗宁溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法回收率为１０１．０％±２．１％。结论：该测定方法简单、快速、结果准确可靠