消化道恶性肿瘤端粒酶检测及其临床意义研究

目的 :探讨端粒酶活性在消化道恶性肿瘤中的表达意义。方法 :采用改良TRAP -银染法 ,检测 10 0例消化道恶性肿瘤术前内镜活检标本及 2 0例正常消化道组织中端粒酶活性 ,并同时与病理检查结果对照分析。结果 :10 0例消化道恶性肿瘤活检标本有 87例端粒酶阳性 ,阳性率 87% ,其中食道癌端粒酶阳性率 86 1% ( 3 1/3 6) ,胃癌为 85 4% ( 3 5 /4 1) ,大肠癌为 91 3 % ( 2 1/2 3 ) ;2 0例正常消化道组织均为阴性。与病理结果比较有较好相关性 ,并能检出某些病理术前不能检出的活检标本 ( 5 /11) ,与病理活检有互补作用。端粒酶活性表达与肿瘤的组织学类型 ,分化程度及体积大小无显著相关性 ,与肿瘤的临床分期及有无转移显著相关。结论 :端粒酶活性检测对消化道恶性肿瘤的诊断及预后估计有重要价值 ,是一个敏感性和特异性较高应用前景较好的肿瘤标记物。     

消化道恶性肿瘤端粒酶检测及其临床意义研究

目的：探讨端粒酶活性在消化道恶肿瘤中的表达意义。方法：采用改良ＴＲＡＰ－银染法,检测１００例消化道恶性肿瘤术前内镜活检标本及２０例正常消化道组织中端粒酶活性,并同时与病理检查结果对照分析。结果：１００例消化道恶性肿活检标本有８７例端粒酶阳性,阳性率８７％,其中食道癌端粒酶阳性率８６．１％（３１／３６）,胃癌为８５．４％（３５／４１）,大肠癌为９１．３％（２１／２３）;２０例正常消化道组织均为阴性。     

端粒酶检测在妇科恶性肿瘤诊疗中的应用

端粒酶是由RNA和蛋白质组成的依赖于RNA的DNA聚合酶,能以自身携带的RNA为模板,逆转录合成DNA加至染色体末端,从而维持端粒长度的稳定性.绝大多数正常的体细胞和组织端粒酶均为阴性,端粒酶的激活与细胞的无限增殖有关,大量研究结果表明,端粒酶活化是许多肿瘤发生的必经之路,肿瘤的发生发展需要端粒酶的参与[1].本文就端粒酶检测在妇科恶性肿瘤诊疗中的应用概述如下.     

端粒酶检测方法的改进

TRAP-PCR法是端粒酶检测的经典方法,在此基础上,对细胞裂解液成分、PCR等作了进一步的改进,改进后细胞裂解效率更高,而端粒酶的活性并没有受到影响,同时电泳条带更为清晰。     

体液脱落细胞端粒酶检测在恶性肿瘤诊断中的应用

研究结果表明 ,脑脊液、唾液、支气管灌洗液、肠道灌洗液、尿液、膀胱冲洗液、浆膜腔积液等体液脱落细胞端粒酶活性测定对相应部位恶性肿瘤的诊断具有重要的临床价值。     

端粒酶基因单核苷酸多态性与恶性肿瘤易感性的研究进展

端粒酶的激活与恶性肿瘤的发生密切相关,在85%~90%的肿瘤细胞中可以检测到端粒酶活性,而癌旁组织或良性病变端粒酶几乎无活性。端粒酶基因部分位点单核苷酸多态性通过影响端粒酶的催化活性,在恶性肿瘤的发生、发展中起重要的作用。本文简要介绍端粒酶的结构,并对端粒酶基因单核苷酸多态性与恶性肿瘤易感性的研究作一综述。     

端粒酶研究进展

端粒酶是一种核糖核蛋白，主要由RNA及蛋白质组成。其RNA含有与端粒互补的模板区序列，能特异识别端粒引物位点及复制端粒序列。它的蛋白质成分由其亚单位构成，能与端粒引物及端粒酶RNA特异交联或结合。由端粒酶指导端粒合成机制所建立的端粒酶活性检测方法在人体肿瘤研究中取得了重要进展。     

端粒、端粒酶与鼻咽癌

端粒（telomere）和端粒酶（telomease）活性的研究是近年来肿瘤细胞学、肿瘤分子生物学的研究热点。最近的研究表明，人类端粒的长度随有丝分裂次数的增加而逐渐缩短，从而可导致染色体不稳定，使细胞进入危机期，并导致细胞衰老和死亡：已经证实端粒序列的延长由端粒酶来实现．．而端粒酶活化又与细胞永生化（inmortality）有关，当端粒酶活化后；细胞染色体端粒倾向于稳定而不再丢失，细胞进入永生化状态，这一状态是细胞癌变的实质。     

端粒酶研究进展

端粒酶是一种核糖核蛋白，主要由ＲＮＡ及蛋白质组成。其ＲＮＡ含有与端粒互补的模板区序列，能特异识别端粒引物位点及复制端粒序列，它的蛋白质成分由其亚单位构成，能与端粒引物及端粒酶ＲＮＡ特异交联或结合。     

端粒酶检测在胰腺癌诊断中的价值

目的:研究手术标本端粒酶检测在胰腺癌诊断中的价值。方法:采用端粒酶重复序列扩增法和酶联免疫吸附测定法(TRAP-ELISA)检测20例胰腺癌细胞株和20例胰腺囊肿细胞株中端粒酶活性。结果:胰腺癌手术标本端粒酶阳性率为75%(15/20),胰腺囊肿手术标本端粒酶阳性率为65%(13/20),两者差异无显著性。结论:胰腺癌手术标本中有较高的端粒酶表达,但其与胰腺囊肿中端粒酶表达差异无显著性,端粒酶检测对于胰腺良恶性疾病的鉴别诊断无帮助。     

端粒酶检测诊断白血病的进展

端粒酶（Telomerase，TLMA）是由RNA和蛋白质组成的复合体，为依赖于RNA的一种特殊DNA聚合酶，能以自身携带的RNA为模板，逆转录合成DNA，加至染色体末端，从而维持端粒长度的稳定性。大量研究结果表明，端粒酶的激活与细胞增殖相关，它不仅参与正常细胞的调控，也参与恶性肿瘤的形成。因而端粒酶已成为肿瘤诊断新的标志物及抗肿瘤治疗的新靶点。血细胞的发育过程及不同造血细胞TLMA表达程度不同，恶性血液病在其发展过程的不同阶段其TLMA活性表达也有差异。本文就TLMA检测在恶性血液病诊疗中的进展概述如下。     

端粒酶在肿瘤诊断及治疗的意义

细胞端粒结构与功能的研究，揭示了端粒酶在细胞永生化中的作用及其与肿瘤发生的相关性：通过端粒酶来稳定肿瘤细胞端粒的长度，是肿瘤细胞生存所必须的。目前发现，端粒酶在肿瘤细胞中的特征地位，为设计抗肿瘤药物提供了新的靶分子。端粒酶抑制剂有望成为特异性高、副作用小的抗肿瘤药物。     

原位检测法在端粒酶研究中的运用

端粒酶是由ＲＮＡ和蛋白质组成的一种核糖核酸蛋白酶 ,具有逆转录酶活性 ,能以自身ＲＮＡ为模板合成端粒序列。大量国内外研究表明 ,端粒酶广泛表达于各类恶性肿瘤细胞 ,但在人正常细胞 (除生殖细胞 ,淋巴细胞和造血干细胞外 )为阴性。 1994年Ｋｉｍ等[1] 建立了以聚合酶链式反     

端粒酶检测和脱落细胞检查在胸腹水诊断中的作用比较

目的比较端粒酶检测和脱落细胞学检查在胸、腹水诊断中的作用。方法用 PCR-TRAP法检测 65例胸腹水标本中端粒酶的表达 ,同时做脱落细胞学检查。结果在 65例胸腹水中 ,端粒酶检测和细胞学检查的符合率为 84.6% (5 5 /65 ) ,两者的诊断结果具有一致性 (P<0 .0 1) ;在有原发恶性肿瘤病灶的 43例中 ,两种方法的阳性率无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;在无原发恶性肿瘤病灶的 2 2例中 ,端粒酶检测的特异性为 90 .9% (2 0 /2 2 )。结论端粒酶检测是胸腹水良、恶性鉴别的良好方法 ,与细胞学检查有互补性。     

端粒酶及其调控机制研究进展

端粒酶是近年来细胞生物学领域中的研究热点 ,端粒酶活性的调控机制对肿瘤的发生发展及细胞衰老 ,永生化起着重要作用。端粒酶活性的表达和调控对阐明肿瘤形成和发展进而应用于临床诊断和治疗都具有重要意义。1　端粒酶结构和功能端粒酶是一种自身携带模板的核糖核酸蛋白酶 ,端粒酶能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA。作为依赖RNA的一种特殊DNA聚合酶 ,属逆转录酶。体外重建端粒酶显示 ,端粒酶功能行使最低限度需要两个部分 ,RNA组分和催化亚单位。然而纯化端粒酶全酶可知人类端粒酶复合物的分子量约为 5 0 0～ 15 0 0kDa ,与hTR和h…     

端粒酶检测技术新进展

近年来,随着端粒酶结构、功能及调控的深入研究,人们对端粒酶在细胞永生化以及肿瘤癌变进程中的作用有了新的认识。探索端粒酶的作用机制,不同角度分析肿瘤发生机制,对各种端粒酶检测技术的摸索具有重要的现实意义。1端粒、端粒酶端粒是真核细胞染色体末端的特殊DNA-蛋白质结构,由一段串联富G的DNA序列及相关蛋白质组成[1]。人类细胞的端粒基本组成是TTAGGG,主要作用是防止染色体DNA降解、末端融合缺失和非正常重组[2],避免染色体融合和大量遗传信息的不稳定,避免细胞分裂停止及细胞衰老的发生。端粒酶(Telomerase)是一种能延长端粒…     

乳腺癌的端粒酶活笥检测

目的 探讨端粒酶活性与乳腺癌的相关性、端粒酶活性检测在乳腺肿瘤诊断和判断预后中的意义。方法 运用端粒重复扩增法（Ｔｅｌｏｍｅｒｉｃ Ｒｅｐｅａｔ Ａｍｐｌｉｆｉｅａｔｉｏｎ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ,ＴＲＡＰ?检测了３０例中２７例新鲜冰冻乳腺癌标本,以及２０例良性乳腺肿瘤组织和３０例癌旁正常乳腺组织。结果 在新鲜服癌标本３０例中２７例阳性,阳性率９０％,其中伴有淋巴结转移的１９例,阳性率１００％;３０例癌     

恶性肿瘤与端粒酶活性检测

[目的]探讨端粒酶活性与恶性肿瘤发生的关系。[方法]采用端粒重复扩增法(TRAP)检测了人食管癌组织、肺癌组织等恶性肿瘤组织、癌旁组织以及正常组织的端粒酶活性。[结果]人恶性肿瘤组织端粒酶活均呈阳性,人正常组织端粒酶活性呈阴性。[结论]端粒酶活性在人恶性肿瘤发生中可能起着重要作用。对端粒酶活性进行检测,有利于早期发现恶性肿瘤。     

端粒酶作为肿瘤标志物的研究进展

最近大量的研究表明细胞端粒酶激活是多数恶性肿瘤发生的先决条件,端粒酶在恶性肿瘤组织及相关脱落细胞中检出率很高,因此可作为肿瘤早期诊断的生物标志物。