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目的对利咽颗粒剂的质量标准进行研究。方法用薄层色谱鉴别的方法对颗粒剂主要成分之一金银花进行定性分析,并用双波长紫外分光光度法对其主要成分绿原酸的含量进行测定。用小鼠进行急性毒性实验。结果供试品溶液中检出了与绿原酸对照品溶液相一致的斑点。含量测定结果表明绿原酸溶液在0.46~46.00ug·mL-1之间有良好的线性关系,r=0.9992,回收率97.33%,RSD为1.49%急性毒性实验结果表明,利咽颗粒剂毒性很小,小鼠一次最大耐受为临床人用剂量的850倍。结论本法可为利咽颗粒剂的质量控制提供了科学的依据。 相似文献
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对利咽止咳片中桑叶、玄参、白芍、陈皮、苦杏仁、青黛进行了薄层鉴别,并应用高效液相色谱法对白芍中芍药甙进行了含量测定,方法灵敏,重现性好,加样回收率为96.66%,RSD为2.88%(n=5)。 相似文献
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目的:建立咽干灵袋泡茶质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中金银花、桔梗、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸和木樨草苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸含量在进样量0.0352~1.408μg范围内线性良好,平均加样回收率为97.6%,RSD=0.68%;木犀草苷含量在进样量0.0255~1.02μg范围内线性良好,平均加样回收率98.5%,RSD=1.18%。结论:所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好。 相似文献
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银翘利咽丸质量标准的研究鸡西市药品检验所苏玉娟(158129)鸡西市发电厂医院苏晓杰关键词银翘利咽丸质量标准银翘利咽丸由银花、连翘、桔梗、黄芪、射干等多味中药制成的复方制剂,用于治疗慢性咽炎、喉炎,经临床观察疗效确切,无毒副作用。为了更好地控制产品质... 相似文献
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目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:清咽利咽合剂中赤芍、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9。绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD 1.87%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为清咽利咽合剂质量控制。 相似文献
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陈皮利咽合剂质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立陈皮利咽合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对陈皮、延胡索等进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定了制剂中橙皮苷的含量。色谱柱为ZORBAX E.clipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm,Agilent),保护柱为XDB—C18(4.6mm×12.5mm,5μm,Agilent),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-水20:20:60(V/V/V),流速1mL/min,柱温40℃,检测波长283nm。结果:用薄层色谱法检出了陈皮、延胡索。橙皮苷在1~100μg/mL范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.38%,RSD=1.99%。结论:所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮利咽合剂的质量标准。 相似文献
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《中医临床研究》2016,(31)
目的:建立利咽解毒液的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Luster C18(250×4.6mm,5μm),乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相并梯度洗脱,流速1m L/min,柱温30℃,检测波长为230nm以及327nm,对利咽解毒液中的主要有效成分绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:在选定的色谱条件下,绿原酸、芍药苷分离效果好,干扰少,测得绿原酸在0.025~0.4mg/m L范围内线性关系良好,R2=0.9993;测得芍药苷在0.05~0.8mg/m L范围内线性关系良好,R~2=0.9979。结论:该方法简单、灵敏、重现性好,能准确而迅速地测定利咽解毒液中绿原酸以及芍药苷的含量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱-蒸发光散色(HPLC-ELSD)法测定复方利咽润喉颗粒中熊果酸的含量。方法采用汉邦ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(83∶17∶0.1);流速:1.0 m l/m in;检测器:A lltech ELSD-2000蒸发光散射检测器(漂移管温度:72℃,气体流量:1.9 L/m in)。结果熊果酸在4.227~42.27μg范围内呈良好线性关系,回收率为98.54%,RSD为2.12%。结论该方法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定熊果酸含量的较好方法。 相似文献
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目的:研究抗感利咽胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对胶囊中玄参、黄芩、牡丹皮进行定性鉴别,并用高效液相法对胶囊中的金银花进行含量测定。结果:薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.096 8~0.968μg呈良好的线性关系。平均加样回收率为97.03%,RSD 1.54%(n=6)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该胶囊的质量控制。 相似文献
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利咽灵喷雾剂由板蓝根、黄岑、冰片、薄荷油组成,具有清热利咽、养阴润燥功效,经局部喷雾于咽喉部,使药物直达病所,发挥快捷的治疗效果。临床试用于急、慢性咽喉炎,疗效显著。本文观察研究了利咽灵喷雾剂的抗炎作用。1实验材料药品:利咽灵喷雾剂药液,浓度为ig(生药)/ml,由本院制剂教研室制备;二甲苯(上海试剂二厂);阿司匹林(南京第二制药厂)。动物:NIH/J'鼠,体重20士Zg;SD大鼠,体重150土10g。两种动物均由本院医学实验动物中心提供。实验室温度18C~20C。2方法与结果2.1对M甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响取小鼠60只… 相似文献
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目的:对利咽生津颗粒剂建立质量标准。方法:用薄层色谱鉴别颗粒剂中的麦冬,金银花,测定醇性浸出物,并考察本品的稳定性。结果:供试品溶液中检出与麦冬对照药材及绿原酸对照品相一致的斑点,且空白对照无干扰;醇溶性浸出物含量定型于不少于4.5%。结论:一法为利咽生津颗粒剂的质量控制提供了实验依据。 相似文献
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目的 :对利咽生津颗粒剂建立质量标准。方法 :用薄层色谱鉴别颗粒剂中的麦冬、金银花 ,测定醇性浸出物 ,并考察本品的稳定性。结果 :供试品溶液中检出了与麦冬对照药材及绿原酸对照品相一致的斑点 ,且空白对照无干扰 ;醇溶性浸出物含量定于不少于 4.5 %。结论 :本法为利咽生津颗粒剂的质量控制提供了实验依据。 相似文献
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1992年以来,自拟利咽灵冲剂治疗慢性咽炎600例,同时与用草珊瑚含片的166例作对照观察,取得较好疗效,报告如下。1一般资料利咽灵组600例,男264例,女336例;病程1~2年282例,3~4年226例,5年以上92例;年龄最大63岁,最小22岁... 相似文献
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利咽灵防治急性放射性口咽炎临床研究 总被引:15,自引:1,他引:15
放射治疗目前仍是治疗鼻咽癌的主要方法。我科于1991年11月~1992年11月,应用利咽灵喷雾剂防治急性放射性口咽炎,作前瞻性临床对照试验观察98例,结果表明,实验组与对照组在口咽放射反应症状、口咽粘膜反应及两组疗效比较方面,均有显著性差异(P<0.01)。 相似文献