复方海蛇胶囊联合石杉碱甲治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的研究复方海蛇胶囊联合石杉碱甲片治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月文昌市人民医院收治的126例阿尔茨海默病患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服石杉碱甲片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服复方海蛇胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的日常生活能力量表(ADL)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、临床痴呆程度评定量表(CDR)评分,基底动脉(BA)、双侧大脑中动脉(MCA)的平均血流速度(MFV)和搏动指数(PI)以及血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.37%、93.65%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMSE评分和ADL评分均显著升高,CDR评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者MMSE评分、ADL评分和CDR评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BA、MCA的MFV均显著升高,PI显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者BA、MCA的MFV和PI明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和丙二醛(MDA)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方海蛇胶囊联合石杉碱甲片治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,能改善临床症状和脑血流动力学指标,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的Meta分析

目的 系统评价复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效与安全性。方法 计算机检索PubMed、维普中文数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、万方医学网及中国生物医学文献数据库（CBM）,收集复方海蛇胶囊联合多奈哌齐（试验组）对比单用多奈哌齐（对照组）治疗阿尔茨海默病的随机对照研究（RCT）,检索时限2000年1月—2017年2月。筛选文献、提取数据并对纳入RCT进行方法学质量评价,采用RevMan 5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果 共纳入8篇RCT,合计605例患者。Meta分析结果显示：试验组在简易智能精神状态量表评分[P<0.001,MD=2.69,95% CI=（1.46,3.92）]、认知初级量表评分[P<0.001,MD=-4.54,95% CI（-5.64,-3.43）]和日常生活能力量表评分[P<0.001,MD=-3.60,95% CI（-4.53,-2.66）]方面与对照组比较,差异有统计学意义;试验组与对照组不良反应发生率相当[P=0.94,OR=1.02,95% CI（0.63,1.66）],差异无统计学意义。结论 复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效优于单用多奈哌齐,且联用未导致不良反应增加。     

复方海蛇胶囊对帕金森病小鼠的作用

目的：研究复方海蛇胶囊对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）诱导的帕金森病小鼠的作用。方法：采用C57BL/6J小鼠腹腔注射MPTP制备帕金森病动物模型,给药14 d后观察各组小鼠行为活动变化,利用高效液相-电化学检测器检测纹状体内多巴胺（DA）及其代谢产物二羟基苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）等的含量变化。结果：复方海蛇胶囊可以显著对抗MPTP对黑质及纹状体的损伤作用,明显改善帕金森病的症状;与模型组相比,复方海蛇胶囊治疗后可以显著提高小鼠纹状体内DA、DOPAC和HVA的含量（P〈0.01）。结论：复方海蛇胶囊通过保护多巴胺能神经元,提高纹状体内DA的含量,改善帕金森病的症状。     

高效液相色谱法测定复方海蛇胶囊中远志酸含量

目的建立复方海蛇胶囊中远志酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Calesil ODS-100柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．05），流速为1．0mL／min，检测波长为210nm。结果平均回收率为99．21％，RSD=1．97％（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠，能满足该产品的质量控制要求.     

复方苁蓉益智胶囊联合银杏叶提取物治疗阿尔茨海默病的效果研究

目的：探讨复方苁蓉益智胶囊联合银杏叶提取物治疗阿尔茨海默病的效果。方法：选择2020年4月—2022年1月本院收治的70例阿尔茨海默病患者,根据1∶1简单分配原则把患者分为联合组35例与对照组35例。对照组给予银杏叶提取物治疗,联合组在对照组治疗基础上给予复方苁蓉益智胶囊治疗,比较两组认知功能、治疗效果、炎症因子水平及生活质量。结果：两组治疗后蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分高于治疗前,且联合组高于对照组（P<0.05）;联合组总有效率高于对照组（P<0.05）;两组治疗后血清IL-18、IFN-γ高于治疗前,且联合组高于对照组（P<0.05）;联合组身体疼痛、总体健康、生理功能、生理职能等生活质量评分高于对照组（P<0.05）。结论：复方苁蓉益智胶囊联合银杏叶提取物治疗阿尔茨海默病的效果确切,可有效抑制血清IL-18、IFN-γ表达,改善认知功能状况,进而提升患者的总体生活质量。     

复方海蛇胶囊联合重复经颅磁刺激治疗轻度认知功能障碍对患者生活能力的改善探讨

目的 探究轻度认知功能障碍患者联合应用重复经颅磁刺激与复方海蛇胶囊治疗对其生活能力的改善作用。方法 60例轻度认知功能障碍患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组实施复方海蛇胶囊治疗,观察组实施重复经颅磁刺激与复方海蛇胶囊联合治疗。比较两组治疗效果,治疗前后认知功能、记忆能力和生活能力、血清学指标[S-100钙结合蛋白B(S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果 观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组简易智力状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均高于本组治疗前,且观察组MMSE和MoCA评分分别为(28.73±2.90)、(29.12±1.13)分,高于对照组的(25.35±2.76)、(25.82±1.79)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组日常生活能力评分和Rivermead行为记忆试验(RBMT)评分均优于本组治疗前,且观察组日常生活能力评分和RBMT评分分别为(23.82±1.80)、(22.72±1...     

复方海蛇胶囊治疗老年阿尔茨海默病的研究

目的验证复方海蛇胶囊(Reinhartdt and Sea Cucumber Capsule,RSC)短期治疗老年阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的安全性及有效性。方法 65例AD患者随机分为研究组(复方海蛇胶囊组33例)和对照组(多奈哌齐组32例),进行为期12周的开放性对照研究。应用简易精神状态检查(MMSE),日常生活能力量表(ADL)评定临床疗效;用治疗时出现的症状量表(TESS)评定副反应。结果至研究终点,研究组治疗总有效率为69.7%,显效率为51.5%,对照组分别为65.6%和46.9%(P>0.05)。两组MMSE评分均较治疗前有明显增加(P<0.05),两组ADL评分均较治疗前有明显下降(P<0.05);研究组各项评分在治疗第4周末开始改善,对照组各项评分在治疗第8周末开始改善。组间比较,仅治疗4周末研究组各项评分好于对照组(P<0.05),余时点差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在MMSE加分率和ADl减分率有同样的结果。两组均未出现严重不良反应。结论复方海蛇胶囊治疗老年阿尔茨海默病的疗效与多奈哌齐相当,起效较多奈哌齐快,且安全性好。     

复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床研究

目的探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床疗效。方法选取2014年4月—2018年4月在漯河市第六人民医院治疗老年痴呆症患者78例,根据入院的先后分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,3片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服复方海蛇胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MMSE、BDAE、MoCA、HDS和PSDI评分及血清白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为79.49%,显著低于治疗组的94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMSE、BDAE、MoCA和HDS评分均显著升高(P0.05),PSDI评分显著降低(P0.05),且治疗组上述评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、AngⅡ水平均显著降低(P0.05),CGRP表达显著增高(P0.05),且治疗组IL-6、AngⅡ和CGRP水平明显好于对照组(P0.05)。结论复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗老年痴呆症可有效改善认知功能,有利于语言功能和行为功能改善,具有一定的临床推广应用价值。     

乌灵胶囊联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病临床观察

目的 探讨乌灵胶囊联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法 选取开滦精神卫生中心2018年7月至2019年1月收治的AD患者84例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各42例.两组患者均予控血压、调血脂、降血糖等基础治疗,并予口服奥拉西坦胶囊,研究组患者加服乌灵胶囊,两组均持续治疗6个月.结果 研究组总有效...     

复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病大鼠的作用

目的：研究中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用对帕金森病（PD）大鼠的影响,探讨两药合用的增效减毒作用。方法：采用SD大鼠脑右侧黑质致密部注射6-羟基多巴胺造成偏侧PD大鼠模型。给予中药复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗28d后,观察各组PD大鼠行为学改变情况;通过胃肠推进功能实验观察合用药物对PD大鼠胃肠道功能的影响;利用高效液相-电化学检测器检测PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量变化。结果：复方海蛇胶囊与多巴丝肼片两药合用显著减少PD大鼠的旋转圈数,增强PD大鼠的胃肠蠕动能力,明显改善多巴丝肼片对胃肠道的副作用．显著增加PD大鼠纹状体内单胺神经递质的含量。结论：复方海蛇胶囊与多巴丝肼片合用治疗帕金森病．可以起到增强治疗效果、减少多巴丝肼毒性的作用。     

加兰他敏联合复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病52例疗效观察

目的探讨加兰他敏联合复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及其对患者血清炎性因子、Aβ1-42蛋白和Tau蛋白水平的影响。方法选取胶州市人民医院2019年1月至2021年1月收治的AD患者104例, 采用随机数字表法分为对照组、观察组各52例, 对照组给予加兰他敏治疗, 观察组采用加兰他敏联合复方海蛇胶囊治疗, 两组疗程3个月。比较两组临床疗效, 治疗前后血清炎性因子、Aβ1-42蛋白和Tau蛋白水平、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、老年痴呆患者生活质量量表(QOL-AD)评分, 观察治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为92.31%(48/52), 高于对照组的76.92%(40/52), 差异有统计学意义(χ2=4.73, P < 0.05)。治疗后, 观察组血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Tau蛋白水平均低于对照组, Aβ1-42蛋白水平高于对照组, 差异均有统计学意义(t=16.78、6.94、5.16、2.91、2.55, 均P < 0.05)。治疗后, 两组MMSE、QOL-AD评分均升高(t=13.48、6.34...     

复方海蛇注射液的配制及其临床应用

对复方海蛇注射液的配制，成分及氨基酸分析进行了报道，并对其抗风湿机理进行了初步探讨，临床观察表明，对５００例痹症患者的总有效率为９８．４％，其中对风湿性关节炎疗效最佳，梨状肌综合症次之。     

复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均持续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均明显升高,ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。     

安理申治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的探讨安理申对阿尔茨海默病患者认知功能和行为能力的治疗作用。方法收集阿尔茨海默病患者220例,随机分为治疗组110例与对照组110例,治疗组采用安理申,对照组不使用安理申等防治阿尔茨海默病药物。两组患者分别在治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后进行MMSE评分、ADL评分的检查。结果安理申治疗组治疗后认知、行为能力均较治疗前有明显改善。治疗3个月和6个月后,MMSE评分分别提高14%和21%,ADL评分分别降低5.3%和14.5%(P<0.05)。结论安理申对阿尔茨海默病患者认知、行为能力有显著改善作用。     

复方盐酸普鲁卡因胶囊治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果观察

目的 探讨复方盐酸普鲁卡因胶囊治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果.方法 以数字法抽选妇科门诊2012年6月～2014年6月收治的99例围绝经期功能失调性子宫出血患者,将其随机分为观察组(52例)和对照组(47例),观察组给予复方盐酸普鲁卡因胶囊治疗,对照组采用炔诺酮治疗,连续用药3个月,观察两组患者的临床症状,监测治疗前后血红蛋白值、子宫内膜厚度、血激素水平变化.结果 观察组总有效率为94.23％,明显高于对照组的74.47％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组血红蛋白值高于对照组、子宫内膜厚度低于对照组、血清FSH/LH比值高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方盐酸普鲁卡因胶囊能有效改善围绝经期功能失调性子宫出血,有助于各项指标恢复正常,值得临床应用.     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的疗效观察

目的探究复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2013年1月—2018年1月南通大学附属海安医院收治的140名轻中度阿尔茨海默病患者作为研究对象,利用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方活脑舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者治疗周期均为6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的简易智能状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为54.29%、91.43%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者在安静与认知负载刺激下δ频带、θ频带均显著低于对照组,α1频带、α2频带、β1频带、β2频带均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMSE明显增高,ADL评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者MMSE、ADL评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组患者的不良反应发生率为7.14%,明显低于对照组的15.71%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效显著,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,改善安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值,具有一定的临床推广应用价值。     

复方羊角胶囊治疗头痛的疗效观察

头痛是神经科的常见病症 ,约占门诊患者的 1/3左右 ,其中尤以偏头痛、紧张性头痛多见。由于头痛的病因、发病机制复杂 ,过去药物多从头痛发病的某一环节上进行治疗 ,故疗效较差或缓解时间较短 ,且多为西药 ,均有不同程度的副作用。我们应用复方羊角胶囊 2年来治疗了大量患者 ,现将有完整资料记载的 130例头痛患者的临床疗效观察报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :治疗组 10 0例 ,男性 31例 ,女性 6 9例 ;对照组 30例 ,男性 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 16～ 4 8岁 ,均为我院神经科门诊头痛患者 ,经系统、专科及影像等检查除外器质性头痛 (如…     

复方消化酶胶囊治疗消化不良的临床观察

目的:观察复方消化酶胶囊治疗消化不良的疗效及安全性。方法:154例消化不良患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各77例。对照组患者行常规治疗,给予多酶片600 mg,tid,餐后30 min服用;观察组患者在常规治疗基础上加用复方消化酶胶囊600 mg,tid,餐后30 min服用。两组患者均治疗2周。观察两组患者治疗后消化不良症状改善情况、临床疗效、临床症状评分及改善时间、不良反应。结果:观察组患者临床治疗总有效率(89.61%)明显高于对照组(74.03%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者腹胀、早饱、嗳气、上腹不适、中上腹痛、上腹烧灼、恶心、呕吐等临床消化不良症状改善情况明显优于对照组,临床症状评分和改善时间明显低于或短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(3.90%)与对照组(5.19%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方消化酶胶囊治疗消化不良的疗效较好,不良反应少。