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蓝藻释放出的微囊藻毒素严重威胁着人类的健康,不仅对人类的肝脏造成严重的损伤,对人类的生殖生长发育也有潜在的影响。针对上述情况,文章简要评析了微囊藻毒素处理的总体研究现状,以微囊藻毒素的分子结构和理化性质为基础,重点阐明了光催化的机理与微囊藻毒素光催化过程中的中间产物,详细介绍了可见光催化降解微囊藻毒素的途径,阐述了提高二氧化钛可见光活性的方法以及常见的可见光催化处理工艺,叙述了可见光催化降解微囊藻毒素的影响因素,并指出当前探索所遇到的问题以及未来研究的发展趋势,以期为该领域的进一步研究提供参考。 相似文献
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TiO2光催化氧化技术作为近年来发展起来的水处理新技术被研究者广泛关注.论文对TiO2光催化氧化水处理技术在悬浮式光催化氧化和负载式光催化氧化方法中光催化剂、光催化氧化反应器和光能利用三要素的研究进展进行了总结和评述;在分析其各自优缺点的基础上,指出实现TiO2光催化氧化技术工业性应用今后需在完善催化剂的改性技术、激活催化性能、提高回收率和优化催化反应器的设计与太阳能可见光利用方面着重开展研究. 相似文献
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UV/TiO2为非选择性高级氧化技术,对各类蓝藻均有降解能力,但其处理效果受蓝藻生理生化特性的影响。自然水体中往往存在多种有害蓝藻优势种,然而目前UV/TiO2降解有害蓝藻的研究大多以铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)为对象,对其他具有不同生理生化特性的蓝藻优势种的处理效果与机制研究仍鲜有报道。近年来,另一种常见的产毒蓝藻——颤藻(Oscillatoria sp.)在水源地的频繁暴发使其受到广泛关注并急需找到具有针对性的治理方法。为探索UV/TiO2高级氧化技术治理水体中颤藻的可行性,针对UV/TiO2降解过程中颤藻细胞的裂解机制、微囊藻毒素与柱孢藻毒素的降解效率以及胞外有机物的变化规律进行研究,并与同等条件下铜绿微囊藻的降解过程进行比较。 相似文献
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采用臭氧氧化的方法对微囊藻毒素-RR(MC-RR)进行降解.结果表明,在O3∶MC-RR(物质量比)为6的条件下,MC-RR的去除率最高可达到83.0%;pH上升、水中NOM含量增加都能显著降低MC-RR的臭氧降解效果.使用HPLC-MS考察了MC-RR的臭氧降解产物,并在此基础上探讨了MC-RR的臭氧氧化降解途径:主要通过Adda途径和Mdha途径来完成对MC-RR的降解和脱毒作用.臭氧氧化的Adda途径是通过对MC-RR上Adda侧链的进攻,断开具有活性的Adda支链,而达到脱毒的目的,其中Adda途径过程中的苯环羟基化作用对整个过程有促进作用;臭氧氧化的Mdha途径是通过对MC-RR肽环上面Mdha和Ala的断键,打开环状肽链,使藻毒素失去活性.在整个过程中Adda途径占主导地位. 相似文献
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硅胶负载TiO2光催化降解吡啶 总被引:4,自引:0,他引:4
以硅胶为载体,钛酸四丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2,在UV-TiO2体系中对吡啶(PD)进行光催化降解,并研究了降解体系的紫外吸收光谱和pH值对光催化降解体系的影响。结果表明:负载型TiO2光催化剂加入量为60mg/40ml,吡啶的光催化降解反应符合一级动力学方程;吡啶中氮转化成氨氮。碱性条件下的降解率高于酸性条件下的降解率;TiO2负载后利用率提高了6倍左右。 相似文献
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TiO2半导体光催化氧化技术处理气相污染物研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
光催化氧化技术是一种新兴的污染治理技术,它的研究已涉及到饮用水的深度处理,高浓度难降解有机废水处理,气相污染物净化等许多领域。本文主要阐述了在TiO2作为催化剂的条件下,光催化氧化技术处理气相污染物的氧化机理及其影响因素,气相光催化氧化反应器设计及该技术在降解农药挥发物、大气中有毒有害气体、室内装璜产生的有毒气体等许多领域的应用现状和前景展望。 相似文献
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在简要介绍了TiO2光催化降解机理的基础上,综述了影响纳米TiO2光催化性能的因素及提高其光催化能力的途径。 相似文献
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采用“草酸+氟化铵”水相电解液体系通过阳极氧化法制备出了TiO2纳米管材料,可有效光催化深度降解水源水中的微囊藻毒素(MC-LR).结果表明,阳极氧化电压为20V、组分配比为1/12mol/L H2C2O4·2H2O+0.5wt% NH4F、电解液pH值为4、阳极氧化时间1~2h的条件下制得的纳米管形貌最清晰,孔径为50nm左右,管长为250~600nm;催化剂经过500~600℃的温度煅烧后对MC-LR的光催化降解效率相对较高;pH值在3.5或8左右时,有利于MC-LR的光催化降解,且光化学反应符合准一级反应动力学模型;MC-LR的光催化降解机理主要包括产生的强氧化性·OH自由基对Adda支链共轭双键、Mdha氨基酸单双键以及Adda支链中甲氧基等部位的攻击氧化和肽键的水解. 相似文献
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挥发性有机污染物(VOCs)是近年来逐渐被人们所重视的大气污染物之一,对这类大气污染物的控制尚缺少经济有效的技术手段。现在比较广泛采用的治理技术如吸收法、吸附法、冷凝法和燃烧法等都普遍存在投资运行费用高、容易引起二次污染等问题。而二氧化钛(TiO)2紫外光催化技术是近年来兴起的污染治理技术,具有费用低、净化效率高,无二次污染等特点。文章在综述TiO2催化原理、催化剂制备和结构表征等的基础上,重点介绍了这类催化剂在含氯、芳香烃类、醛酮类、含氮硫恶臭类等有机废气污染治理中的应用,并简要探讨了TiO2紫外光催化技术的发展前景。 相似文献
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通过溶胶-凝胶法制得溶胶-凝胶溶液,采用浸渍-提拉法制备纳米二氧化钛薄膜,制得的薄膜在500℃热处理1h。用X-射线衍射仪测定TiO2的纳米薄膜的物相组成,经图峰鉴定证明TiO2为锐钛矿型。用扫描电镜观察薄膜的表面形貌,发现其表面均匀分布着颗粒直径为20nm左右的TiO2球形颗粒。用制得的薄膜对铬黑T水溶液和甲基橙水溶液进行光催化,实验结果表明,制得的二氧化钛薄膜有较高的光催化活性。 相似文献
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邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8~ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。 相似文献
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在紫外灯照射下,催化剂TiO2的投入量及其表面载银量对光催化降解Aroclor1260有显著的影响.但TiO2的投入量并不与Aroclor1260的降解速率成正比关系,而是有一个最佳投入量,在本文的实验条件下,这个最佳值为60mg(3g/L).TiO2的表面载银量越多,Aroclor1260的降解速率也越大,而且浓度相对较高的PCB单体化合物的降解速率大于浓度相对较低的PCB单体化合物的降解速率.对于多数PCB单体化合物而言,TiO2的催化活性随其表面载银量的增加而增强. 相似文献