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以抗氧剂2246和乙酰氯为原料,进行单酚羟基酯化反应,合成了2-(2-羟基-5-甲基-3-叔丁基苯甲基)-4-甲基-6-叔丁基苯基乙酸酯(简称抗氧剂2246单乙酸酯),作为传统抗氧剂2246的更新换代产品.合成抗氧剂2246单乙酸酯的最佳工艺条件是:n(抗氧剂2246)∶n(乙酰氯):n(三乙胺)=1.00∶1.15∶... 相似文献
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实验以2,4-二叔丁基苯酚、多聚甲醛为反应原料,36%盐酸为催化剂,在含有双十二烷基二苯醚双磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠的水乳液中进行酚醛缩合反应,制备了2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)(2246-A)。考察了合成2246-A的适宜工艺条件。在n(2,4-酚)∶n(多聚甲醛)=2∶(1.0~1.20);m(2,4-酚)∶m(乳化剂)=1∶(0.006~0.01);m(2,4-酚)∶m(催化剂)=(4.3~10)∶1的条件下,反应温度85~88℃,反应时间5.5~6.0 h,得到2246-A的摩尔收率95.7%。 相似文献
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橡胶防老剂4020合成新工艺的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
以橡胶防老剂 40 2 0合成新工艺小试条件为依据 ,完成了放大试验过程的工艺研究 ,改变了传统的在高压下以较大分子为原料合成橡胶防老剂 40 2 0的工艺路线。在常压下从较小的分子出发 ,以对氨基酸、甲基异丁基酮、甲酸、苯胺为原料 ,分 3步反应合成橡胶防老剂 40 2 0。生产过程安全平稳 ,降低了设备投资和原料成本 ,橡胶防老剂 40 2 0收率达 90 5 % 相似文献
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选用Irganox 1520为抗氧剂、Tinuvin 765为光稳定剂、Tinuvin 571为紫外线吸收剂配制了微乳液型、透明、稳定体系的防老剂,并将其应用于丁腈粉末橡胶中,考察了防老剂的防老化效果。实验结果表明,所配制的微乳液中存在两种粒径的液滴,粒径为3.6 nm的胶束液滴占比8.4%,粒径为43 nm的球形液滴占比高达91.6%;防老剂添加量占粉末橡胶0.3%(w)时,试样的氧化诱导期比空白试样提高72.5倍,有效阻止了丁腈橡胶的氧化;微乳液型防老剂处理制得的丁腈粉末橡胶试样经96 h照射,黄色指数仅为35.7,大幅提高了丁腈橡胶的抗黄变性能。 相似文献
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提高防老剂TMDQ产品质量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交分解法,对防老剂TMDQ(2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合物)原生产工艺条件进行了优化,优化后反应条件为:缩聚温度125~135℃,苯胺/丙酮(摩尔比)1.0∶1.8,盐酸催化剂在反应系统中的质量分数15%。通过优化缩聚反应参数,采用将回收物料另行处理的方法后,产物中有效组分二聚体质量分数由国内防老剂TMDQ抽样平均结果的4%~10%提高至13%以上,异丙基二苯胺杂质质量分数由5.6%降至0.4%以下;装置运行11 d后,防老剂TMDQ中环己烷不溶物质量分数降至0.05%以下,产品质量达到国外同类产品水平。 相似文献
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从国内防老剂RD市场及新型防老剂对RD的影响出现的问题出发,联系兰化有机厂4000t/aRD的生产及销售,提出了防老剂RD应向优质低耗、高效防老剂FR及复配型防老剂的方向发展 相似文献
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通过不同防老剂在轮胎胎侧胶中的对比试验,初步探讨了影响轮胎外观变色的主要因素,并通过适当运用新型防老剂DH和防老剂DTPD使这一问题得到有效解决,说明了防老剂DH和防老剂DTPD不矢为一种具有推广价值的新型防老剂。 相似文献
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合成了2246-S抗氧剂,利用红外、紫外和质谱表征了其结构。并在实验室评定了其抗氧性能,结果表明,其抗氧性能优于T501。 相似文献
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以2,4-二叔丁基苯酚和三聚乙醛为原料合成了新型抗氧剂2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚);考察了反应条件对合成反应的影响;确定了较佳的工艺条件为:n(2,4-二叔丁基苯酚):n(三聚乙醛):n(十二烷基苯磺酸)=1:0.25:0.033 6,反应温度90℃,反应时间16h。在较佳工艺条件下产品收率为88.7%,纯度为99.8%。通过熔点测定、红外分析和核磁共振分析等确认目标产物为2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)。 相似文献
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红外光谱法快速测定聚乙烯中微量抗氧剂的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪快速测定聚乙烯(PE)中微量抗氧剂含量的方法,确定了微量抗氧剂与固体粉料的混合方式为溶剂混合;经分析抗氧剂A、抗氧剂B、硬脂酸钙和PE粉料的FTIR谱图,确定了在PE中抗氧剂A、抗氧剂B的特征峰分别为1 739.51,855.29cm-1处的吸收峰,同时根据两种抗氧剂的标准曲线可知,抗氧剂的含量与其特征峰的吸收强度有良好的线性关系,相关系数达0.995以上,抗氧剂A的相对误差小于5%,抗氧剂B的相对误差小于6%。该方法准确、可靠,可以快速定量分析聚烯烃中微量抗氧剂的含量。 相似文献
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采用低压合成的Co(CO)4 - 甲醇溶液催化剂,并配以高回收钴工艺,对氯苄、CO 羰化合成苯乙酸工艺进行了小试和扩试,得到最适宜的反应条件:反应温度t= 55 ℃,常压,n[Co(CO)4 - ]/ n( 氯苄) = 0 .02 ,CO 连续通入,反应时间4 ~5h 。工艺扩试后,苯乙酸收率达到85 % ,纯度达到99 % ,钴回收率达到90 % 以上。 相似文献
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无苛性碱精制工艺在催化汽油脱臭中的工业应用 总被引:1,自引:1,他引:0
以催化裂化装置精制前的稳定汽油为原料,采用THS-1脱硫化氢催化剂、TM-1脱硫化氢助剂以及AFS-12脱硫醇催化剂、HY-1脱硫醇助剂,经无苛性碱精制工艺,制备了精制汽油。结果表明,稳定汽油经精制脱硫后,汽油腐蚀级别由三级下降到一级;试样1汽油硫醇质量分数由0.002 5%下降到0.000 4%,试样2的由0.002 3%下降到0.000 3%;试样1的总硫质量分数由0.007%下降到0.003%,试样2的由0.009%下降到0.004%;试样1和试样2脱除硫化氢质量分数分别为0.001 9%,0.003 0%;说明催化汽油无苛性碱精制工艺脱硫效果明显。与苛性碱预碱洗工艺相比,利用无苛性碱精制工艺精制催化汽油,整个过程不产生废碱液,有利于环保,且每年可节省装置运行费用6万元。 相似文献