流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓

提出了流动注射在线液－液萃取－火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ｇａ的分析方法。设计了在线萃取流路及操作程序,研究了在线萃取流程中各项最佳参数。本法测定Ｃａ的灵敏度较常规火焰原子吸收光谱法提高约４０倍,分析速度达每小时２０－３０次,且操作简便,精密度好,应用于地质样品中痕量Ｇａ的测定;获得满意结果。     

流动注射富集—火焰原子吸收光谱法测定矿泵水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件征在线富集饮用天然矿泵水中的锌，并用火焰原子吸收光度法进行测定，在１２０ｈ＾－１的进样频率下，灵敏度可提高８．５倍，用于矿泵水中锌的测定，相对标准偏差为１．５％，平均回收率为９５．６％，检测限为５．０ｎｇ／ｍＬ。     

火焰原子吸收光谱法测定高密度合金中镍

本文采用了火焰原子吸收光谱法测定高密度合金中镍。介绍镍的最佳测定条件,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、分析周期短等特点。其相对标准偏差均不大于1.0%,标准加入回收率均能保持在97.0%-102.0%范围内。此方法达到了实验室仪器分析质量与质量控制的要求。     

蛋膜固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定酵母粉中的痕量镉

本文研究了蛋膜固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定酵母粉中痕量镉的方法,实验中对蛋膜吸附镉的性能、洗脱剂的选择、洗脱液用量和干扰离子的影响等进行了探讨。结果表明在0.1～2.0mol/L氨水介质中,蛋膜能完全吸附镉。吸附的金属离子可以用0.48mol/L盐酸2mL完全洗脱下来。方法的检出限为0.0037ng/mL,回收率为97.8%～102%。该方法操作简单,准确性好,灵敏度高,适用于酵母粉和食品中痕量镉的分析,能获得满意的结果。     

萃取色层富集原子吸收光谱法测定环境水中痕量铜

利用固定有双硫腙的活性硅胶萃取色层法富集环境水中痕量铜 ,0 .1mol·L-1盐酸 - 5 0g·L-1硫脲作为洗脱剂 ,火焰原子吸收光谱法测定。研究了富集剂的吸附容量 ,最佳吸附条件和洗脱条件。实验表明 ,该富集剂的使用寿命长达 2 0次 ,富集倍数高达 2 0 0倍 ;对于同浓度水样平行测定 6次 ,其相对标准偏差为 3.2 % ;应用于实际水样分析 ,加标回收率在 95 %～ 110 %之间     

流动注射富集-火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锌,并用火焰原子吸收光度法进行测定,在120h~（-1）的进样频率下,灵敏度可提高8.5倍。用于矿泉水中锌的测定,相对标准偏差为1.5％,平均回收率为95.6％,检测限为5.0ng/mL。     

流动注射悬浮液脉冲进样--火焰原子吸收光谱法测定中草药生地中的铁和锌

以流动注射悬浮脉冲进样－火焰原子吸收光谱法进行了中草药生地中铁和锌元素的测定，生地被干燥，粉碎，过筛后加入琼脂溶液制成悬浮液，然后用流动注射脉冲送入雾化器。实验考察了仪器工作条件，样品悬浮液制备和方法的准确性，用标准加入法测定，该法简便，快捷，测定结果与灰化法一致。     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬

研究了影响原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬的各种 实验条件。在最佳实验条件下，捕集3min，铬的特征浓度为5．24ng/mL，检出限为3．57ng/mL，分别比常规火焰原子吸收法提高了26倍和11倍。本方法用于中草药中铬的测定，相对标准偏差（RSD）为2．1％，回收率在87．4％－110．6％之间。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷

应用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷，对测定条件进行了研究，采用碘化钾——抗坏血酸作还原剂。方法的灵敏度0、18ng/ml/1％吸收，检出限0．10ng/m1。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

流动注射在线离子交换分离富集火焰原子吸收光谱法测定水中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

优化了流动注射离子交换分离富集火焰原子吸收光谱法测定水样中Cr(Ⅲ）和Cr(Ⅵ)的实验条件和流路参数等。方法简便、快速。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限（3σ）分别为5.4ng/mL和0.83ng/mL。测定50ng/mLCr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的精密度RSD（n=7)分别为2.8%和4.3%，分析速率为25个样／h。     

固相萃取-气相色谱法测定土壤中木质素

建立了固相萃取-气相色谱法测定土壤中木质素的方法。采用碱性氧化铜法水解木质素聚合物,水解产生的木质素酚类单体通过固相萃取小柱后用乙酸乙酯洗脱,用双(三甲基甲硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生。在水解前加入乙基香草醛作为内标物来定量木质素衍生的单体。木质素的含量用8种木质素单体的总和来表征。该方法的平均回收率为83%～112%,相对标准偏差为4.4%～6.2%。在0.05～5.00mg/mL范围内,各木质素单体的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。该方法定量准确,精密度高,可有效消除因实验操作和仪器波动等引起的测定误差,尤其适用于土壤等复杂样品的分析。     

基质分散固相萃取-UPLC-MS/MS测定烟草中马来酰肼残留量

建立了烟草中马来酰肼残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。烟叶样品经盐酸溶液回流萃取,氘代同位素内标定量,PSA净化和UPLC-MS/MS分析测定,分析时间仅需8 min。结果表明,马来酰肼的工作曲线在50 ng/mL~5000 ng/mL之间线性关系良好(R 2>0.99),各种烟叶基质中马来酰肼的检出限(LOD,以S/N=3计)范围为0.624~987 ng/mL;在2.5,15和100 ng/g加标水平下,加标回收率在105.9%~111.8%之间,RSD范围为3.3%~9.1%。本方法具有快速,简便,准确性好的特点,适用于烟草中马来酰肼残留量的检测。     

聚胺酯泡塑富集-石墨炉原子吸收法测定痕量钯的研究

在强酸性条件下 ,利用聚氨脂泡沫塑料对样品中钯 (II)离子的选择性吸附作用 ,对钯离子进行富集 ,泡塑经HNO3、HClO4 等消解处理 ,然后加入基体改进剂Ni(NO3) 2 ,经石墨炉原子吸收法 (GFAAS)测定其中金属钯元素的含量。实验结果显示 ,金属元素钯在 0～ 72ng/mL范围内线性关系良好 ,线性方程为A =0 0 1115 +0 0 0 6 6 5×C(ng/mL) ,相关性系数r=0 9984 3,检出限为 0 4 887ng/mL。标准矿样加标回收率为 10 7%左右 ,尘土样品加标回收率为 98 1%～ 10 2 1% ,结果令人满意     

固相萃取净化-气相色谱法同时测定茶叶中16种有机氯、拟除虫菊酯农药残留

对茶叶中多种农药残留气相色谱测定方法做了改进,建立了茶叶中16种农药残留同时测定的新方法.待测组分经提取、净化后进行气相色谱测定.淋洗液为石油醚和乙酸乙酯混合溶液,对两者的比例作了优化(石油醚:乙酸乙酯=7∶3,v/v).16种农药残留组分的标准加入回收率为92.7%～102.9%,检出下限为0.1～3.3μg/kg,相对标准偏差为3.4%～8.9%(0.04～0.2μg/kg,n=5),能满足出口企业对产品质量控制的要求.     

固相萃取法高效液相仪测定水中痕量酚类化合物的研究

本文采用固相萃取技术在酸性条件下用OASIS固相萃取柱(SPE)对水中痕量6种酚类进行富集,用一种溶剂,分两次洗脱获得良好的回收率     

用电感耦合氩等离子体光谱法测定花粉中的微量元素

介绍了采用电感耦合氩等离子体(ICAP)光谱法检测花粉中多种微量元素的实验方法。花粉样品经低温灰化硝酸溶解，在ICAP光谱仪上进行测定，方法的准确度用相对误差度量在1．19％～8．45％，精密度在0.87％～7．40％之间。实验结果证明，该方法检测花粉中微量元素是可行的。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定润滑油中的痕量镍

将润滑油、Tween80与1％硝酸溶液三种组分按1．5：3：18的配比制成稳定的微乳液，采用标准加入法，微乳液直接进样(进样量为20μL)，用石墨炉原子吸收光谱法测定了润滑油中的镍。对最佳原子化条件进行了试验。方法的精密度为5．1％，检出限为0．078μg／mL，回收率为95．0％一102．0％。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜

本文采用干灰化 盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0～ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4 nm处 ,铜的线性范围为 0～ 5 0 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :0 0 6 μg/mL ;铜检出限 :0 0 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 %～ 1 0 2 %。