离子交换膜选择透过机理的研究进展

综述了近年来国内外离子交换膜选择透过机理的研究进展,指出了研究离子选择透过性的目的,详细介绍了唐南平衡理论,双电层理论和空穴传递双电层理论及各理论优势和存在的问题,探讨了膜微观结构与离子在膜相中传输机制.并讨论了电流密度、膜溶液边界条件以及离子自身性质对膜选择透过性的影响.并且提出选择透过机理的未来研究方向是结合试验进...     

离子交换膜选择透过机理的研究进展

综述了近年来国内外离子交换膜选择透过机理的研究进展,指出了研究离子选择透过性的目的,详细介绍了唐南平衡理论,双电层理论和空穴传递双电层理论及各理论优势和存在的问题,探讨了膜微观结构与离子在膜相中传输机制。并讨论了电流密度、膜溶液边界条件以及离子自身性质对膜选择透过性的影响。并且提出选择透过机理的未来研究方向是结合试验进一步优化离子传输机制模型,并采用仿真工具模拟传输过程,提高模型的普适性。这有助于分析离子在膜中传递机理,并为膜制造和应用工艺提供理论指导。     

SiO2/PVDF离子膜的选择透过性

高分子有机聚合物聚偏氟乙烯(PVDF)以其优良的物理化学性能而倍受青睐。但由于PVDF膜的疏水性,应用在水处理中时容易产生污染,使其应用受到了限制。制备了有机无机SiO2/PVDF离子膜。通过测试膜浓差电势,确定膜对离子的选择透过率和膜表面电荷密度。结果表明,添加纳米SiO2能提高PVDF膜对离子的选择透过率,但只有加入SiO2质量分数为0.21%时,离子膜的选择透过率和表面电荷密度才适宜。SiO2/PVDF-0.21离子膜电渗析对不同离子的去除效果试验表明,该电渗析对多组分离子溶液体系的离子总去除率达到了93.7%。     

离子交换膜在电泳涂装中的选择性透过机理

离子交换膜的选择透过性机理在电泳涂装工艺中稳定槽液pH和电导率方面发挥着重要作用。先阐述了阴极电泳涂装工艺过程及原理,分析了阴离子交换膜的选择透过性作用在电泳涂装中去除过剩中和剂(CH3COO-)的应用,并基于空穴传导-双电层理论重点探讨了阴离子交换膜的选择透过性机理。     

优化聚酰胺分离层制备高选择透过性反渗透膜

反渗透(RO)膜分离技术由于具有高效、低耗和产水水质高等优点,已成为现阶段解决水资源短缺的有效手段。进一步提高RO膜的选择透过性能有利于降低产水成本和提高产水质量,因此制备高选择透过性能的RO膜一直是膜领域研究的重点。从优化界面聚合工艺、优化基膜及开发新型制膜工艺三方面对近年来改善RO膜选择透过性能的研究进行了综述。通过优化界面聚合工艺和开发新型制膜工艺可以直接改变分离层的结构和性质,通过调节基膜的孔径、孔隙率及亲疏水性可以影响分离层的结构,从而改善RO膜的性能。最后对制备高选择透过性能的反渗透膜的研究方向与发展前景进行了总结与展望。     

阳离子交换膜对氯离子透过率的研究

在电渗析过程中,离子交换膜隔绝反离子并使同离子通过,但实际使用过程中并非完全隔离,在电渗析过程中仍有部分反离子透过膜,限制了离子交换膜的应用效果,尤其是在氯离子环境中阳离子交换膜在实际使用过程中会有氯离子透过阳膜到达产物与阳极,产生的氯气污染环境、加剧膜的氧化,降低了膜的透过性,形成了恶性循环,为探究电渗析过程中离子交换膜对氯离子的截留效果,本文开展了阳离子交换膜对氯离子透过率的相关研究,研究表明,阳离子交换膜的种类对阳离子交换膜对氯离子的透过率有重要影响;电流密度和原料初始浓度的增加会导致阳离子交换膜对氯离子的透过率增加,实际生产中为减少产物中氯离子的含量,同时保证较高的生产效率,需要综合考量各方面的影响因素以确定最佳的工艺条件。     

离子交换膜电解分离溶液中硫酸根离子的实验研究

离子交换膜电解技术,由于膜的离子选择透过性,在分离无机离子和浓缩酸碱方面具有良好的发展前景。本文利用阴离子交换膜电解,分离(NH4)2SO4和CuSO4溶液中的SO42-。通过实验得出了电流密度对阳极浓缩H2SO4浓度的影响、温度和电流密度对电流效率的影响以及不同电流密度下最佳能耗和电流效率。     

旭化成公司两种离子交换膜性能比较

齐化集团有限公司采用日本旭化成复极强制循环槽工艺生产烧碱。Ⅱ期、Ⅲ期开车时均使用旭化成公司Apciple-F-4112(简称F-4112)离子膜,已使用了13年,效果较好。2002年Ⅰ期离子膜装置复产开车时继续采用旭化成公司新电解糟及F-4112型新膜,但在运行37天停车做膜试漏时发现膜泄漏,之后每次停车都发生膜漏。采取多种技术措施,效果都不太理想。日方因此做出了赔偿,并推荐了新产品Apciple-F-4602(简称F-4602)膜。2004年4月,齐化集团有限公司Ⅱ期更换新槽时,采用了F-4602型号膜,现已运行17个月。两种膜的操作条件为:二次盐水Ca2 ≤0.02 mg/L;pH…     

含氟聚酰亚胺气体分离膜研究进展

介绍了一种新型气体分离膜材料-含氟聚酰亚胺,着重介绍了含氟聚酰亚胺的物理化学性质、气体选择透过性。对其发展历史及应用作了简要概述。通过与传统聚酰亚胺膜材料进行比较,指出了该膜材料的广阔发展前景,并对其今后发展方向进行了展望。     

离子交换膜电解槽槽型的选择

概述了目前国内氯碱企业使用的离子交换膜电解槽，对选择离子膜电解槽时应考虑的问题进行了论述。对国产离子膜电解槽的技术、应用情况进行了介绍。     

改进型复极式离子膜电解槽对离子交换膜的机械损伤

1986年,日本旭化成公司在中国推出第一套离子膜法制碱装置,至今已有近11年时间。就核心设备电解槽而言,1986年至1991年运行的是复极式标准型电解槽。1991年后,旭化成公司又推出了改进型复极式电解槽,并在天津大沽化工厂、云南化工厂和齐齐     

膜极距离子膜电解槽换膜时机的选择

探讨了膜极距离子膜电解槽中离子交换膜的运行周期。电流效率、电耗、辅料等因素影响产品成本。在离子膜使用后期,须综合考虑电耗、副反应等因素,选择合理时机进行换膜,使生产达到效益最大化。     

低温等离子体接枝改性聚乙烯PVDF阴离子交换膜

为了进一步提升掺混了聚偏氟乙烯(PVDF)的聚乙烯阴离子交换膜的综合性能,采用低温等离子体接枝改性的方式,将聚苯乙烯磺酸钠(PSS)接枝到膜上,并考察接枝单体浓度及等离子体辉光放电处理时间对离子交换容量和选择透过性能的影响。利用扫描电子显微镜和红外光谱仪对制备出复合膜的膜面形态及结构组成进行了表征和分析。结果表明,使用低温等离子体放电的方式能够成功地将PSS接枝到膜上,制备出PSS-聚乙烯PVDF阴离子交换膜。实验表明,通过合理的控制接枝过程参数,复合膜的离子交换容量以及选择透过性能得到了有效的提升,PSS浓度为1.5 g/L且放电时间为4 min时接枝效果最好,此时膜的性能达到最优。     

电导法和互扩散法测定不等价反离子通过离子交换膜的扩散系数

本文从理论上分析了互扩散法和电导法测定反离子通过离子交换膜的自扩散系数，用这二种方法测定了Ｃｕ＾２＋和Ｈ＾＋通过聚苯醚均相阳膜的自扩散系数，对所得的结果进行了比较和验证。     

一价离子选择透过性膜的研究

通过对国产十六种离子交换膜的选择透过性、导电性及浓缩性的研究,认为其中四种膜适用于海水浓缩。经表面处理的离子交换膜可提高一价离子的选择透过性。其中用分散剂NNO作为表面处理剂,以电涂层法处理的CH-233型阴离子交换膜,对氯离子的选择透过性明显提高。     

电容去离子脱盐技术：离子交换膜复合活性炭电极的性能

引言随着世界经济及工业的发展、人口的不断增长及环境污染的日益严重,淡水资源的需求量与日俱增。如何从占世界总储水量96%的海水中获得廉价的淡水在世界范围内日益受到关注。目前实现海     

建筑乳胶漆膜水蒸汽透过性试验方法的研究

通过水蒸汽透过性试验方法标准的分析，以ASTM标准和国标GB为基准，确定了建筑乳胶漆膜水蒸汽透过性的试验条件和试验方法，并表述了试验结果的表示和计算。研究了所用试验方法的透湿杯密封性，以及常温常湿和高温高湿下不同透湿面积试样水蒸汽透过量的试验结果。     

用于气体分离的碳膜

1前言 混合气体分离用的膜技术发展显著。同现有的聚合物膜相比，气体选择性、热及化学稳定性更为优良的气体分离膜受到越来越大的关注，特别是高性能的非聚合物系膜和无机膜令人瞩目。氧化硅、沸石和碳那样的分子筛材料便是这类膜的材料。正在改进分子筛材料气体透过性与选择性相互对立的关系。其中，碳分子筛对平面状分子气体具有形状选择性，疏水性和耐热、耐蚀性。制作也容易。     

镀锡板生产中电解溶锡用离子交换膜的选择

分别在电流密度2 A/dm2和20 A/dm2下,考察了美国杜邦的N117CS型离子交换膜、国产科润的Nepem-417型离子交换膜以及日本旭硝子的HSF型氢离子选择透过膜电解溶锡时的电流效率、锡利用率以及离子交换膜对Sn2+的阻隔率。结果表明,电流密度为2 A/dm2时,3种离子交换膜电解溶锡的电流效率、锡利用率以及三者对Sn2+的阻隔率均相差不大;但电流密度为20 A/dm2、且保证Sn2+质量浓度为(28±2)g/L时,旭硝子HSF型离子交换膜的各项性能都比另外两种离子交换膜理想,电流效率84.16%,锡利用率94.82%,对Sn2+的阻隔率96.24%。因此镀锡板生产中电解溶锡时宜选用HSF型离子交换膜。     

多元酸酯系—PVC膜碳传感器的研制及在电位滴定中的应用

简要报道一种新型的多元酸酯系－碳ＰＶＣ（ＣＰＥ）传感器,它制作简单,实用,已证实适合于化学容量分析中几种类型的滴定,如“沉淀滴定”,“氧化还原滴定”,“酸碱滴定”,“非水溶剂滴定”和某些形成络合物反应的滴定中和指示电极使用。以电位指示终点所获结果与标准化学方法吻合。