肤康软膏的制备与临床疗效

目的:研究肤康软膏的处方组成,制备方法和临床疗效。方法:选用乳剂型基质,以大黄,黄芩,蒲黄等中药为主药,制成软膏,建立质量控制方法,通过皮肤刺激性实验和临床应用观察其疗效。结果:肤康软膏的制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论:肤康软膏符合软膏剂质量标准,治疗湿疹、疱疹等皮肤疾患安全有效。     

百白酊的制备及疗效观察

目的研究百白酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计百白酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果百白酊治疗阴虱的总有效率为100％。结论本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

甘露醇葡萄糖注射液的制备与治疗急性颅内高压疗效观察

目的：研制甘露醇葡萄糖注射液，观察其临床疗效。方法：拟定处方，探讨制备工艺，制定质控标准。用于降低颅内压，观察疗效。结果：本制剂制备工艺和质量控制方法可行；治疗急性颅内高压患者共498例，疗效满意。结论：处方合理，工艺可行，临床使用方便，疗效确切。     

地黄明目颗粒的制备及临床应用

目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.     

谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备与临床应用

目的:研究谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备方法.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准并进行临床应用.结果:制备工艺简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定,疗效确切.结论:谷氨酸锌壳聚糖滴眼液符合滴眼剂的制备要求,可试用于临床.     

口腔溃疡散的制备与疗效观察

目的:研制口腔溃疡散,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方,探讨制备工艺,制定质控标准.用于各型口腔溃疡患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共637例,取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便;临床应用方便,疗效确切,无不良反应.     

喉炎茶的制备与应用

目的:制备喉炎茶,制定质量标准并观察其疗效.方法:确定处方组成,制备喉炎茶,建立质量控制标准;口服喉炎茶,1～2袋/日,共治疗慢性喉炎470例、咽炎850例.结果:该制剂工艺和质控标准可行,治疗慢性喉炎有效率达95.7%、慢性咽炎有效率达94.1%.结论:该茶剂处方组成合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,服用方便,值得...     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙得、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD＝0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

复方川芎离子导入液的研制及临床应用

目的研制中药离子导入液,观察其临床疗效.方法采用温经通络、散寒镇痛之中药拟定处方,探讨制备工艺,制定质量标准,用于颈椎病、肩周炎、骨关节炎等骨性关节炎的患者,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床应用840例,有效率达98.1%,双氯酚酸钠凝胶对照组127例,有效率92.1%.P＜0.05,有显著差异.结论该制剂处方合理,质量稳定;临床应用方便,疗效确切.     

祛斑软膏的研制及临床应用

目的:研制祛斑软膏并观察其疗效.方法:确立处方组成,采用蒸馏法、水提醇沉法、渗滤法提取中药有效成分,按照软膏剂常规制备.建立质量控制标准.结果:该软膏制备工艺和质量标准可行,共治疗患者239例.治疗雀斑、黄褐斑有效率95.52%.结论:该软膏组方合理,质量稳定,疗效确切.对皮肤无明显刺激性,无过敏性反应,使用简便.     

养阴汤的制备及临床应用

目的　研究养阴汤的制备及质量控制 ,并对其临床疗效进行观察。方法　所用药材按处方比例及所设计工艺进行制备 ,并建立质量标准。对一定数量临床病例进行疗效观察。结果　本制剂工艺简单易行 ,质量稳定可靠 ,治疗有效率达 94 .5 5 %。结论　本品制备工艺简单 ,临床疗效显著 ,无不良反应发生     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

活血消瘀胶囊的制备与临床应用

目的:建立活血消瘀胶囊的制备方法及质量控制标准.方法:设计处方工艺,建立质量控制项目,并对临床应用进行观察.结果:制定了活血消瘀胶囊的制备工艺和质量标准,临床观察有效率96.9%.结论:活血消瘀胶囊工艺简单,质量稳定,临床疗效确切.     

复方诺氟沙星口腔药膜的制备与疗效观察

目的研制复方诺氟沙星口腔药膜观察其临床疗效。方法根据临床经验拟定处方，探讨制备工艺，观察临床疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行，用于治疗各型口腔疾病患者，取得了满意疗效。结论处方合理，制备工艺简便，临床应用方便，偶见不良反应。     

清热解毒合剂的制备及质控研究

目的：研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法;研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果：制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论;该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好。     

尿囊素烟酰胺乳膏的制备及临床应用

目的制备尿囊素烟酰胺乳膏并建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法建立尿囊素烟酰胺乳膏的制备工艺,采用高效液相色谱法测定其主要成分的含量,并进行临床疗效观察。结果所用制备工艺可行、质量可控,用于治疗皮肤干燥、手足皲裂、银屑病、糙皮病的总有效率为96.90%。结论所用制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,值得临床推广使用。     

四味冬凌草糖浆的制备及疗效观察

目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法，并观察其临床疗效。方法根据发病机理，设计四味冬凌草糖浆的处方，制订制备工艺和质量控制标准，并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆（治疗组）治疗咽炎的总有效率为97．5％，对照组总有效率为94．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制方法可靠，临床疗效确切。     

复方谷氨酸锌口腔膜剂的制备与临床应用

目的:制备复方谷氨酸锌口腔膜剂,并应用于临床.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准,进行临床疗效观察.结果:该品符合《中华人民共和国药典》有关膜剂项下的要求,经临床治疗55例口腔溃疡患者,总有效率95.5%.结论:本品制备工艺可行,疗效确切,可应用于临床.     

烧伤油Ⅰ号的制备及临床疗效观察

目的 :制备用于治疗烧伤的中药外用制剂。方法 :建立烧伤油Ⅰ号的处方、制备工艺和质量控制标准 ,并进行临床疗效观察。结果 :制备工艺可行 ,质量控制方法简便 ,平均回收率为99 68 % (N=5) ,RSD=0 80 % ;临床应用对烧伤面积25 %以下的Ⅱ度烧伤2wk内愈合 ,深Ⅱ度烧伤3wk～5wk愈合。结论 :烧伤油1号制备工艺合理 ,质量稳定 ,检测方法可行 ;对皮肤刺激性小 ,疗效确切 ,值得临床推广应用。     

养胃糖浆的制备及临床应用

目的:制备养胃糖浆,观察其临床疗效。方法:根据长期临床经验拟定处方,探讨制备工艺,用于各型脾胃虚弱患者,观察疗效。结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型脾胃虚弱患者149例,取得了满意疗效。结论:处方合理,制备工艺简便,疗效确切,无不良反应。