N-CWS对小鼠皮肤创伤愈合的影响#br#

目的 探讨红色诺卡菌细胞壁骨架(N-CWS)对小鼠皮肤创伤愈合的影响。方法 建立小鼠背部皮肤创伤模型,观察小鼠伤口愈合时间和愈合率,HE染色观察创面组织学的变化,免疫组织化学染色法检测血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源性生长因子(PDGF)的变化。结果 与空白组比较,N-CWS能明显提高小鼠创伤愈合速度和愈合率(P<0.05或P<0.01)。HE染色显示N-CWS组毛细血管和胶原纤维增生明显,表皮再生完全。免疫组织化学染色显示,5d时N-CWS组VEGF表达水平明显高于空白组(P<0.05),与对照组差异无统计学意义(P＞0.05);7d时N-CWS组PDGF表达水平明显高于空白组(P<0.05),低于对照组的表达水平。结论 N-CWS在创伤修复愈合过程中起明显促进作用,可能与适度调节VEGF和PDGF生长因子表达有关。     

免疫增强剂N-CWS体外抗菌作用

目的 考察N-CWS体外抗菌作用.方法 行腹腔注射N-CWS免疫小鼠,检测N-CWS腹腔注射给药对小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)的影响及Mφ对白色念珠菌和分支杆菌的吞噬水平.结果 N-CWS激活了的Mφ体外吞噬能力显著提高,对白色念珠菌和分支杆菌均有一定的抑杀作用;结论 N-CWS能增强机体免疫功能,具有抑杀微生物作用.     

肿瘤免疫治疗新药——N-CWS研究简报

诺卡氏菌细胞壁骨架(N-CWS)是由日本藤译制药工业公司新近发展起来的一种新的抗癌药物。它同BCG-CWS一样是一种免疫佐剂物质。含有霉菌酸-阿拉伯糖半乳糖-粘肽类的复合物。用矿物油处理后的N-CWS对小鼠同系移植性肿瘤EL-4白血病、Meth黑色素瘤B16及MH-134肝癌都具有阻止移植肿瘤的存活或使肿瘤消退的活性。试验证明N-CWS有比BCG-CWS更强的免疫佐剂活性。临床上N-CWS对肺癌、胃癌和骨髓性白血瘤患者的治疗,结合物理与化学疗法有防止癌症复发和延长寿命的功能。本所诺卡氏菌研究小组分离到一株红色诺卡氏菌(N.rubra)已试制成诺卡氏菌细胞壁骨架(N-CWS),其化学成分与文献相同。经小白鼠艾氏肿瘤和肉瘤S180的试验结果证明有较好的疗效。它将为肿瘤病人临床治疗提供一种新的免疫治疗剂。目前正深入研究并作成临床试用剂型,为临床试用作准备工作。     

从革兰氏阳性菌提取的肽聚糖:不同的肽结构和注射途径的抗肿瘤活性

从不同革兰氏阳性菌(巨大芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、溶壁微球菌和猩猩木棒状杆菌)提取肽聚糖,用3-甲基胆蒽在纯系 C3H/He 小鼠诱发 C3-9肿瘤,在纯系 C57BL/6小鼠诱发 B6-2肿瘤。用这两种纯系小鼠及其杂交的 B6C3F1小鼠分别进行通过不同途径注射的具有不同肽结构的肽聚糖的抗肿瘤活性     

125I-UdR掺入法测定淋巴细胞增殖效应

本文通过 １２５Ｉ -ＵｄＲ掺入法 ,对小鼠Ｔ、Ｂ淋巴细胞的体外增殖效应进行实验 ,分析了不同制样所获得的结果 ,并在同等条件下与３Ｈ -ＴｄＲ（胸腺嘧啶核苷）掺入法进行了比较 ,现报道如下 :１材料与方法１ １材料 :动物 :４周龄Ｃ５７ＢＬ／６纯系小鼠１１只 ,１８～２２ｇ ,雌雄兼用 ,中科院昆明动物研究所提供。试剂 :１２５Ｉ -ＵｄＲ、３Ｈ -ＴｄＲ中国北京原子能研究所出品 ,ＰＨＡ (植物血凝素 ) ,ＬＰＳ(脂多糖 )Ｓｉｇｍａ公司出品 ,ＲＰＭＩ１６４０完全营养液 ,日本东京日水制药株式会社出品。仪器 :ＬＫＢ -１２８２型ｒ计…     

癌的免疫治疗新药N-CWS的研究

诺卡氏菌的细胞壁骨架(N-CWS)是新近发现的癌免疫治疗剂。我们在筛选癌免疫治疗药物的过程中,得到一株红色诺卡氏菌并提取其细胞壁骨架,经动物肿瘤治疗实验,获得较好的疗效,现报告如下。一、N-CWS的制备: 红色诺卡氏菌N.rubra在葡萄糖-酵母膏培养基中,于28℃振盪培养96小时。离心收集细胞,以蒸馏水洗涤3次,     

不同牛奶消费量对雄性ICR小鼠生殖系统的影响

目的研究不同牛奶消费量对雄性ICR小鼠生殖器官的影响。方法取ICR小鼠(21d)96只,雌雄各半。随机将实验动物分为4组:5ml牛奶组,10ml牛奶组,15ml牛奶组,对照组。小鼠在给予牛奶12周后进行组内雌雄1∶1同笼配对繁殖,同笼6d后处死亲代雄鼠,待子代小鼠断奶后处死亲代雌鼠。喂饲期观察ICR小鼠一般情况、体重、饲料摄入量、交配率、怀孕率,喂饲结束后处死小鼠,观察以下指标:精囊腺、附睾、睾丸的湿重与组织学观察,精子计数,放射免疫法检测血清中雌二醇、雌三醇、睾酮浓度。结果雄性ICR小鼠生殖器官未发现明显的增重或减重,生育能力及病理学观察也未见异常。结论牛奶对雄性ICR小鼠生殖系统无明显影响。     

三乌胶丸急性毒性的动物实验研究

目的 观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法 实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和ICR三乌胶丸组,每组20只;按照区段随机法进行试验设置SD对照组和SD三乌胶丸组,各20只。ICR对照组、ICR三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸40 ml/kg经口灌胃;SD对照组、SD三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸20 ml/kg经口灌胃。各组均连续观察14 d。观察各组一般情况、大体解剖检查结果,给药前及给药后第4、7、10、14天体质量。结果 各组实验动物均未出现死亡,未见明显的活动异常及中毒症状。实验动物各器官表面和切面均未见明显异常。给药前及给药后第4、7、10、14天,2组小鼠及SD大鼠体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 三乌胶丸对ICR小鼠在相当于成年人临床给药剂量的264倍(按公斤体质量计)/34倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应,三乌胶丸对SD大鼠在相当于成年人临床给药剂量的132倍(...     

RGD肽导向化学疗法联合放射免疫疗法治疗乳腺癌的实验研究

目的探讨RGD肽导向化学疗法联合放射免疫疗法治疗乳腺癌的效果。方法选择昆明纯系小鼠8只。按照常规方法培养乳腺癌WCF-7细胞至对数生长期,昆明纯系小鼠4～6周,然后将细胞悬液接种于昆明纯系小鼠背部皮下,每只接种6X10“个细胞,SFP条件下饲养直至6周后肿瘤长至直径为5mm备用。将这8只小鼠分成两组,A组和B组,每组4只。A组实验单纯采用放射治疗治疗肿瘤,将第一只作为第一组对照参考不做放射治疗,其余3只相应为第二、三、四组,每组采用的药物浓度不同,比较四组小鼠肿瘤标本的重量及肿瘤抑制率。B组实验同样将4只小鼠分成四组,分别给予生理盐水、（SQl68）（tricine）（TP胛s）-阿霉素前体复合物、1215-（SQl68）（tricine）（TP门s）、1215-（SQl68）（tricine）（TPP,rs）联合治疗的治疗方法,然后比较四组小鼠肿瘤标本的重量及肿瘤抑制率。结果第一组实验中随着1215-（SQl68）（tricine）（TPPTS）药物浓度的不断增加,小鼠的肿瘤标本的重量不断降低,肿瘤抑制率不断提高,第二、三、四只的肿瘤标本重量及肿瘤抑制率与第一只相比差异具有统计学意义（P〈0．05）;第二组实验中采用1215-（SQl68）（tricine）（TPPTS）联合治疗的第四只小鼠与其他三只的肿瘤标本重量及抑制率相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论RGD肽导向化学疗法联合放射免疫疗法治疗乳腺癌效果较好,在临床使用中值得推广。     

苯妥英对缺氧小鼠的保护作用

苯妥英 (ｐｈｅｎｙｔｏｉｎ ,ＰＨＴ)临床多用于癫痫及强心甙中毒的治疗。国外研究发现 ,苯妥英对置于低压缺氧容器的小鼠有明显的保护作用[1] ,而其它缺氧模型的研究未见报道。为进一步探讨苯妥英提高缺氧小鼠耐受性的作用 ,本文采用常压及化学性缺氧的方法 ,研究了苯妥英的抗缺氧作用。1　材料和方法1.1　药物　苯妥英 :上海新亚药业公司产品 ,批号95 0 5 10 1;亚硝酸钠 :天津市化学试剂一厂出品 ,批号810 718;氰化钾 :上海试剂一厂出品 ,批号 790 90 1,实验前均用生理盐水配成所需浓度。1.2　动物　昆明种小鼠 ,♀♂兼用 ,体重 (2 0± 2…     

联合应用蘑菇多糖、细菌脂多糖和链球菌制剂OK432治疗小鼠肿瘤

作者给2月龄的雄性纯系C3H/He小鼠腹部皮内接种MH134(小鼠可移植性腹水型肝癌)细胞2.0×10~5或1.0×10~6个。数天后发生肿瘤,测定肿瘤大小。接种4天后肿瘤直径达4～5mm时,开始用OK432作肿瘤内注射。接种12天后,腹腔注射蘑菇多糖     

荷肝癌小鼠血浆和肿瘤组织支链氨基酸代谢变化

目的:探讨荷肝癌小鼠游离支链氨基酸(BCAA)代谢变化,为肝癌患者氨基酸失衡疗法提供理论依据.方法:采用HITACHI L-8800型氨基酸分析仪,检测10例荷肝癌H22的ICR小鼠血浆和肿瘤组织游离BCAA,以10例正常ICR小鼠作为对照组,比较2组血浆BCAA浓度,对肿瘤组织与对应血浆BCAA浓度及肿瘤体积进行相关分析.结果:荷瘤组血浆缬氨酸、亮氨酸、总BCAA低于对照组[(107.38±25.39)、(62.74±21.55)、(228.86±56.42)vs(150.64±26.18)、(90.84±25.96)、(300.89±58.44)μmol/L],差异有统计学意义(t分别为3.751、2.630及2.804,P<0.05或P<0.01),2组异亮氨酸比较差异无统计学意义.肿瘤组织缬氨酸(0.192±0.020)μmol/L、亮氨酸(O.105±4).019)μmol/L与血浆对应氨基酸呈负相关(r分别为-0.726和-0.671,P<0.05),异亮氨酸与血浆对应氨基酸无明显相关性;肿瘤组织异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸与肿瘤体积呈正相关(r分别为0.936、0.933、0.897,P<0.01).结论:肝癌对3种支链氨基酸的代谢有区别,其中缬氨酸可能是肝癌的必需氨基酸.     

苦豆子生物碱衍生物9002#急性毒性及体内抑癌活性的实验研究

目的使用昆明种小白鼠对苦豆子生物碱衍生物9002#进行急性毒性实验.使用IRM-2纯系小鼠进行淋巴瘤和乳腺癌的体内抑癌活性的实验研究.方法急性毒性实验以腹腔给药(ip)方式给药,测定小鼠LD50.抑癌试验建立荷瘤小鼠模型,IP方式给予2个不同剂量的药物水溶液,观察瘤重和体重,测定抑瘤率.结果经实验测定9002#的LD50为4362±810mg*kg-1,毒性较低,经重复试验9002#确有明显的抑癌作用.对淋巴瘤,剂量50mg*kg-1×10,抑瘤率50.3%～53.5%(P＜0.01),150mg*kg-1为31.3%～35.7%(P＜0.05);对乳腺癌,剂量50mg*kg-1×10,抑瘤率为57.1%(P＜0.01),150mg*kg-1为48.6%(P＜0.01).结论苦豆子生物碱衍生物9002#属低毒而有抑癌活性的化合物,对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有明显的抑制作用,以50mg*kg-1×10剂量组对淋巴瘤和乳腺癌抑制效果最显著,值得深入研究.     

二十二碳六烯酸对慢性氯胺酮暴露所致空间学习记忆损害的干预效果的行为学研究

目的:本研究主要观测了二十二碳六烯酸对慢性氯胺酮暴露所致ICR小鼠的空间学习记忆功能障碍的行为学影响。方法:使用Morris水迷宫评估小鼠的空间学习记忆能力,小鼠腹腔注射氯胺酮(30 mg/kg/次,每日2次)28 d造成慢性氯胺酮暴露导致空间认知损害的模型,此后灌胃二十二碳六烯酸[420 mg/(kg·d)]42 d后观察实验小鼠空间认知功能的改善情况。结果:(1)氯胺酮处理后的小鼠定向航行试验和空间探索试验的表现明显差于对照组。(2)氯胺酮组小鼠定向航行试验和空间探索实验中的表现差于氯胺酮+DHA组。结论:慢性氯胺酮暴露导致了小鼠空间认知功能损害,二十二碳六烯酸可以在一定程度上改善ICR小鼠慢性氯胺酮暴露所致的空间学习损害。     

辛伐他汀对脂多糖诱导的小鼠抑郁行为及神经炎症的影响

目的探讨辛伐他汀对脂多糖(LPS)诱导小鼠抑郁行为的影响及其机制。方法给予ICR小鼠单剂量腹腔注射脂多糖0.5 mg·kg~(-1)建立抑郁小鼠模型。在给予小鼠LPS前每天灌胃给予辛伐他汀,连续给药1周。采用强迫游泳实验、悬尾试验、糖水偏好度实验检测小鼠抑郁样行为;采用Western blot检测小鼠前额叶皮层NF-κB p65、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白水平。结果悬尾试验和强迫游泳实验结果显示,与正常对照组相比,LPS组小鼠不动时间明显延长,给予辛伐他汀10和20 mg·kg~(-1)能明显减少抑郁小鼠不动时间;糖水偏好度检测结果显示,与正常对照组相比,LPS组小鼠糖水偏好度明显降低,而给予辛伐他汀10和20 mg·kg~(-1)能增加抑郁小鼠糖水偏好度;Western blot结果显示,LPS组小鼠前额叶皮层NF-κB p65,IL-1β和TNF-α明显升高,给予辛伐他汀10和20 mg·kg~(-1)能抑制抑郁小鼠炎性蛋白表达升高。结论辛伐他汀能够改善LPS诱导的小鼠抑郁样行为和神经炎症。     

热休克蛋白70在小鼠膀胱癌模型中的表达及其与微血管密度的关系

<正>本研究联合使用N-丁基-N-4-羟丁基亚硝胺(BBN)和抗坏血酸钠(Na-As A)诱导小鼠膀胱肿瘤模型,观察热休克蛋白(HSP)70在膀胱癌发生发展中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)的关系。1材料与方法1.1建立小鼠膀胱癌模型:6周龄纯系C57BL/6雄性小鼠60只,分笼饲养,每笼5只,室温24℃,相对湿度60%,按昼夜节律调节光照。用0.1%吐温80作为乳化剂,0.05%BBN溶     

伯氏疟原虫ANKA株模型的建立及其在抗疟药筛选中的应用

本文报告伯氏疟原虫ANKA株—斯氏按蚊—小鼠(C₅₇BL或ICR/JCL)模型。实验证明,国内常用的6个品系(C₅₇BL,ICR/JCL,615,SMMC/B,SMMC/C和昆明系)小鼠对伯氏疟原虫ANKA株输血感染都很敏感;在一定条件下,42批斯氏按蚊对伯氏疟原虫ANKA株的腺感染率为38.0±4.8%。子孢子腹腔接种后,以C₅₇BL和ICR/JCL小鼠最为敏感,且感染后小鼠平均存活20天左右。这一虫株对氯喹、甲氟喹、伯喹、乙胺嘧啶等都敏感,能正确反映常用抗疟药物的病因性预防作用和红细胞内持效作用。     

一些细胞抑制剂对血液中造血干细胞(CFUs)的影响

Necas氏等偶然发现,S期特异性药物羟基脲可使小鼠血液中多能干细胞(CFUs)迅速消失。此作用令人惊异,因为处于静止期的CFUs细胞群对S期细胞杀伤药物相对不敏感。作者等使用几种细胞周期特异性药物(羟基脲、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、秋水仙碱,长春碱和长春新碱)进行实验,观察它们对血液中CFUs的作用。实验采用雌性ICR小鼠,每组6只,在注射一次实     

抗瘤Ⅰ号胶囊抗肿瘤作用的体内实验研究

目的通过体内实验探讨抗瘤Ⅰ号胶囊的抗肿瘤作用。方法抗瘤Ⅰ号胶囊对小鼠宫颈癌(U14)、小鼠肝癌(H22)生长的抑制作用。采用常规无菌接种,接种后按体重随机分为6组。接种24 h后给药,末次给药24 h后颈椎脱臼法处死小鼠,称记体重,剥离瘤块并称重。计算各组动物试验前后体重及瘤重平均值,求其抑瘤率。瘤重抑制率=(对照组平均瘤重-给药组平均瘤重)/对照组平均瘤重×100%。抗瘤Ⅰ号胶囊对小鼠前胃癌FC肿瘤生长的抑制作用:剥离FC荷瘤小鼠皮下瘤块、称重,用生理盐水1∶7制成匀浆,于纯系615小鼠右腋皮下注射0.2 mL含1×105个癌细胞,其它方法同前。结果抗瘤Ⅰ号胶囊能明显抑制小鼠肿瘤U14,H22和FC的生长;与环磷酰胺合用对小鼠U14肿瘤的治疗有明显的增效作用;能明显提高环磷酰胺中毒小鼠的白细胞、淋巴细胞和骨髓有核细胞数量。结论抗瘤Ⅰ号胶囊具有一定的抗肿瘤效果。     

“神蜂精”的消炎镇痛作用

“神蜂精”由蜂毒素为主要成分配合中药制成，民间用于治疗类风湿关节炎和椎间盘突出等疾病取得较好效果。本文报告“神蜂精”抗炎和镇痛作用，并观察其对神经动作电位传导的阻滞作用，为“神蜂精”的开发利用提供依据。1．实验材料：1．1药物：“神蜂精”擦剂，由福建农学院蜂学系，福安市青蜂生物素研究所提供；氯氟舒松软膏，山东省济宁市第三制药厂生产；角叉莱胶（Carrageenan），白色结晶，Sigma公司产品；氢化可的松注射液5mg／ml，江苏扬州制药厂产品。1．2动物：ICR纯系小鼠，购自上海SIPPP－BK实验动物供应有限公司，清洁级…