分光光度法测定粮食中的硅

测定盐水样品及煤灰中的微量硅已有报道,但测定粮食中的微量硅尚未见到。文献中样品前处理要用到银坩埚,本文用镍坩埚代替银坩埚,结果表明,其间无显著性差异。     

硅锰合金中磷的测定

实验研究了硅锰合金中磷的磷钒钼荧光度分析法,在0.24~1.54m o l.L-1的硝酸介质中,磷酸根离子可以和钒酸根离子以及钼酸根离子作用生成可溶性的黄色配合物(P2O5.V2O5.22M oO3.nH2O),在460nm波长处测量吸光度,40μg~1500μg/50mL的磷符合比尔定律,本法用于硅锰合金中的磷的测定快速、准确。     

在微乳介质中测定水样中硅的新方法

研究了在非离子O／W型微乳液OP／n-C5H11OH／n-C7H16／H2O中用结晶紫-硅钼杂多酸分光光度法测定水样中的硅。结果表明，与相同含量胶束体系比较，微乳液体系中测定灵敏度提高了30％．硅含量在0～7μg／50mL范围内符合朗伯比耳定律．加标回收率在100％～105％，测定准确、方便。     

分光光度法测定钾钙肥中有效硅

采用硅钼蓝分光光度法,在680 nm波长下测定钾钙肥中有效硅的含量,硅量在0~0.5625 m g/100mL符合朗伯-比尔定律,加标回收率在99.7%~100.2%之间,实验结果满意,克服了其他方法的不足。     

锰铁中硅的测定

研究了锰铁中基体元素（锰、铁）对硅测定的影响及其与酸度的关系,以纯标准做校正曲线、分光光度法快速测定锰铁中的硅。     

分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一     

三元络合光度法测定微量钙的新方法

前言 现有的光度测钙方法为二元络合法,即钙与一种显包剂在一定条件下生成有色的二元络合物,其方法灵敏度ε在10~3～10~4数量级。而且多种元素干扰测定,如Cu、Pb、Co、Ni、Cd、Zn、Sr、Ba、Fe、Mg等。为了提高方法的灵敏度和选择性,本文提出的在阳离子表面活性剂的存在下(溴代十六烷基吡啶),钙与4—(2—吡啶偶氮)—间苯二酚(PAR)、溴代十六烷基吡啶(CPB)形成1:4:1的三元络合物。将长链阳离子表面活性剂引入,以胶东增溶分光光度法测钙含量,其灵敏度ε_(495)     

提高锰硅合金中硅测定的速度

随着生产技术的深入,锰硅合金中硅的国标分析方法已不适应生产需要,为此确定“运用QC方法提高锰硅合金中硅的测定分析速度及准确度”,结果表明:此方法的准确度和精密度较好,与国标方法相比具有快速、操作简便等特点,能满意地应用于锰硅合金中硅量(≤35. 00%)的快速测定。     

高聚物中微量铜的测定方法

用分光光度法测定微量铜时,常用双硫腙(二苯基硫卡巴腙)作显色剂,其灵敏度虽高,但双硫腙与Cu~(2 )生成的络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作复杂、分析结果再现性也差。本文采用非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,双硫腙为显色剂,用分光光度法可直接在水介质中对高聚物中的微量铜进行比色测定。该法操作简便、色度稳定、干扰少、灵敏度高,可测出0.2μg/25ml的铜含量,相对误差在7%以内。用本方法测定了聚乙烯与丙烯酸的接枝膜及有机硅像胶中的微量铜,取得了较为满意的结果。     

分光光度法测高纯氧化铁中的微量硅

研究了用４，７－二苯基邻菲罗啉为显色剂，分光光度法测定高纯氧化铁中微量硅的方法，探讨了四氟化硅的定量分离，硅钼酸的萃取，钼酸（ＶＩ）还原为钼（Ⅲ）等的最佳条件，结果表明，硅的回收率≥９９％，相对标准偏差≤２．２％。     

工业用水中硅的双光束分光光度FIA法

本文采用了一套流动注射分析（ＦＩＡ）一双光束分光光度计装置，研究了工业用水中硅的实验条件，建立了一个可靠的分析方法，精密度和准确度良好，设备简单，分析速度快（８０～９０样／时）方便易行。     

四氯化硅釜残处理新方法的探讨

介绍了四氯化硅釜残液在蒸浓过程中,在不同温度下的粘度和残余四氯化硅浓度,从而确定四氯化硅釜残处理的最佳条件。     

聚合物中痕量磷测定新方法的研究

以抗坏血酸、氯化亚锡、亚硫酸钠与对苯二酚 3组不同还原剂对磷标样进行了比较实验 ,发现亚硫酸钠与对苯二酚作为还原剂具有良好的选择性 ,据此建立了测定痕量磷的新方法。该法灵敏度高 ,聚合物中的常见离子不干扰痕量磷的测定。在硫酸介质中 ,蓝色配合物在 710nm处有最大吸收 ,磷含量在 0～ 5 0 μg范围内服从比耳定律 ,检测限可达 3.2 8× 10 -2 μg·mL-1。常温下 ,蓝色配合物至少可稳定 2 4h。     

液晶聚合物的开发与研究进展

液晶聚合物是近年开发的一类新型高性能材料。本文介绍了液晶聚合物的研究和发展状况，着重论述了新型液晶聚合物的开发、液晶聚合物的增强和填充、液晶聚合物合金以及分子复合材料等最新进展，并探讨了液晶聚合物的特性及其在宇航、电子、通讯等高技术领域中的应用前景。     

阿拉伯胶--聚乙烯醇存在下甲基紫分光光度法测定食品中的碘的研究

研究了显色剂甲基紫分光光度法测定微量碘的新方法.在磷酸介质中,阿拉伯胶-聚乙烯醇的增敏作用,[I2Br]-配阴离子与甲基紫发生高灵敏的显色反应,其最大吸收波长位于552 nm处,表观摩尔吸光系数为ε=3.8×104L·mol-1·cm-1,碘的质量浓度在0～1.4 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数γ=0.9991.该法准确、快速、简便,应用于食品中碘的测定,结果满意.     

ICP—AES法测定高硅钢中的硅

研究了用ICP-AES法快速测定高硅钢中的硅,确定了最佳测定条件.在此条件下测定,获得满意结果.实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏,检出限为0.000 9 μg/mL;RSD＜0.5 %;回收率为99 %～101 %,结果令人满意.     

红外吸收法测硅铁中的超低硫

应用高频红外碳硫仪,建立了硅铁合金中超低硫测定方法,对选择适当的测定条件如助熔剂、分析时间等进行了探讨,最佳测定条件:最大工作电流为400～480 mA;载气纯度为99.99%;陶瓷坩埚需经1 100℃灼烧2 h后,可使空白降至最小;硫元素最短分析时间为40 s,比较水平为5.00.     

分光光度法测定煤沥青中硅含量

研究了分光光度法测定煤沥青中硅含量,试样经灰化后与碳酸钠高温熔融生成可溶性硅酸盐,与钼酸铵反应生成硅钼黄,在强酸性条件下用硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝,在波长810nm下有最大吸收,用标准曲线法定量。进行了显色反应条件试验以及精密度试验、回收率试验、对照试验,方法的加标回收率为91%～105%,相对标准偏差(RSD)小于7%。