再生子冻干胶囊制备工艺研究

再生子冻干胶囊系采用再生子鲜品药材，经冷冻，粉碎，干燥而成，具有抗菌，抗肿瘤的显著功效，本文采用正交试验方法，探讨了粉碎，辅料用量，湿度控制等步骤的最佳工艺条件，确定了整个工艺。     

参芪胶囊成型工艺研究

目的:确定参芪胶囊剂成型工艺条件.方法:以休止角、堆密度、吸湿性、临界相对湿度为考察指标,筛选出处方中辅料的品种、配比及最佳成型工艺,确定胶囊型号及装药量.结果:最佳成型工艺条件为浸膏与辅料(预胶化淀粉、三七粉)按100∶70.59的比例混匀;所制颗粒流动性适中,临界相对湿度为60％,堆密度为0.9092g·mL-1,选用0号胶囊,每粒装0.6g.结论:该成型工艺合理、可行,为生产提供了科学依据.     

正交试验优选智力胶囊的制备工艺

以大黄素含量为指标,应用L9(34)正交试验设计对智力胶囊进行最佳工艺筛选.最终得到智力胶囊大黄素的最佳提取工艺为:加10倍量水、提取4h、醇沉浓度为70%,药醇液静置48h.该工艺制备可靠,质量稳定.     

尿畅舒胶囊提取工艺研究

目的：确定尿畅舒胶囊提取工艺的最佳条件．方法：分别采用正交实验法,以葛根素为评价指标,优选粉葛的醇提工艺条件;以干膏率、总皂苷含量为评价指标,优选黄芪等药材水提工艺条件．结果：粉葛采用加6倍量50％乙醇提取,提取3次,每次提取40分钟;黄芪等药材采用加8倍量水煎煮,煎煮3次,每次煎煮0．5小时．结论：本工艺方法简单,稳定可行,适合工业化生产．     

用正交实验法优选头痛灵胶囊的制备工艺

以葛根素含量为指标,利用L8(27)正交试验法考察加水量,煎煮时间,煎煮次数对提取效果的影响。以挥发油体积为指标,考察挥发油的最佳提取工艺,优选头痛灵胶囊最佳制备工艺。结果表明:最佳提取工艺条件为:加水10倍量,煎煮提取2次,每次1.5小时。挥发油提取工艺为:川芎,白芷,细辛,藁本,石菖蒲五味粉碎成粗粉,加水12倍量,水蒸气蒸馏5小时为佳。     

六味止痛胶囊的成型工艺研究

以吸湿率、休止角和堆密度为指标, 比较不同辅料及制粒工艺对六味止痛胶囊成型特性得影响. 结果表明, 以糊精为填充剂, 95 %乙醇为润湿剂制软材, 乙醇含量为浸膏粉混合物(浸膏粉:糊精=7:3)的8 %, 所得颗粒流动性好, 临界相对湿度约为61 %, 胶囊装量差异符合中国药典要求.     

血三七胶囊制剂成型工艺的优选研究

采用比较试验法优选出血三七胶囊制剂的成型工艺.采用单因素比较试验,考察了辅料的种类及用量,颗粒的临界相对湿度等以确定最佳的提取工艺.结果优选的成型工艺为：浸膏粉∶淀粉∶糊精＝20∶8∶14.4时,乙醇浓度为85%;干燥温度50℃,硬脂酸镁用量超过干燥颗粒总量的0.8%,颗粒的临界相对湿度约为67%时,颗粒的稳定性和流动性较好.在上述条件下,胶囊填充性较好、贮存稳定.     

宫康舒胶囊提取工艺研究

目的：优选中药临床经验方宫康舒胶囊的最佳提取精制工艺．方法：采用正交实验法L9（34）以大黄素含量作为考察指标,优选宫康舒胶囊制备过程中的提取工艺．结果：最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次0．5h．结论：该制备工艺稳定、合理、可行．     

诺氟沙星胶囊质量标准方法学验证

诺氟沙星胶囊现为上市品种,现依据中国药典[1]质量标准分析方法验证指导原则,采用HPLC法测定诺氟沙星含量,对诺氟沙星胶囊质量标准进行方法学验证,以确认质量标准能够有效地控制成品质量。     

槲皮素纳米胶囊制备研究

目的:制备槲皮素纳米胶囊,研究其正交设计优化合成条件、形貌与体外释放作用。方法:以槲皮素为囊芯材料,明胶为囊壁材料,通过初生态微晶法制备槲皮素纳米胶囊,用动态散射仪和透射电子显微镜观察纳米胶囊的形貌,用紫外-分光光度法测定其缓释性能。结果:最佳条件为明胶0.2 g,槲皮素4 mg,甲醛1 m L,成囊搅拌时间30 min。粒径分布在100 nm左右,在pH 9.0时具有显著的缓释作用。意义:槲皮素纳米胶囊可提高药物的水溶性与生物利用度,并可控制药物的释放,适合多途径给药。     

茶色素胶囊的稳定性研究

目的 :研究茶色素胶囊的稳定性并预测其临床使用有效期。方法 :采用影响因素试验、加速试验及室温留样考察试验。结果 :高湿是影响本品稳定性的主要因素 ,本品于室温条件下保存质量稳定。结论 :本品于室温条件下保存 ,有效期可达 2年。     

选煤用重介质粉工艺流程改造的思路与实践

介绍了选煤用重介质粉的类型及主要指标,分析了重介质粉原有的生产工艺,详细介绍了东曲矿重介质粉的工艺流程改造过程.     

自适应神经PID在软胶囊生产过程温控系统中的应用

以软胶囊生产过程温度控制系统为研究对象,提出了一种基于BP神经网络整定的PID控制方法,并给出了系统设计及软件开发．由于神经网格所具有的任意非线性表达能力,可以通过对系统性能的学习来实现具有最佳组合的PID控制．实验结果表明,用该方法整定的PID控制系统,逼近精度高,鲁棒性好．     

L-丙交酯的制备工艺研究

分别采用氧化锌和辛酸亚锡为催化剂,由L-乳酸合成L-丙交酯(LLA),考察了反应温度、反应时间、催化剂等对LLA产率、旋光性等的影响,同时优化了制备过程中的脱水温度、真空度、时间等工艺条件.研究表明,催化剂采用氧化锌比辛酸亚锡具有更高的性价比,以氧化锌为催化剂时本实验的优化工艺条件为:L-乳酸常压脱水温度为120～130℃,脱水时间1.5～2.5h;在140～220℃,20～30mmHg下,解聚0.5～2.0h,可得到高光学活性的L-丙交酯.     

三聚磷酸钠制备工艺研究

采用正交实验法,以纯碱与磷酸为原料制备三聚磷酸钠(STPP)。考察了原料配比、反应时间、反应温度、催化剂、磷酸浓度以及中和液pH值对产品质量的影响。得出优化工艺条件为:添加催化剂尿素;中和温度为95℃;聚合温度为420℃;中和时间为50m in;聚合时间为40m in;中和液pH值为7;磷酸与纯碱物质的量比为6.0∶5.0;磷酸浓度为75%。     

瑶药瑞香通养助孕胶囊质量控制研究

【目的】建立瑶药瑞香通养助孕胶囊质量标准。【方法】采用TLC法对处方中毛瑞香和地榆进行定性鉴别,并采用HPLC法测定岩白菜素的含量。【结果】毛瑞香和地榆薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰;岩白菜素在10.5~168.0μg·mL~(-1)线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.9%,RSD为1.23%(n=6)。【结论】建立的质量控制方法可有效控制瑶药瑞香通养助孕胶囊的质量。     

细胞培养法增殖油桐尺蠖NPV工艺条件

探讨了用油桐尺蠖成虫卵巢细胞系 (Bs4 84细胞系 )增殖油桐尺蠖核型多角体病毒 (BsNPV)的若干工艺条件。结果显示 ,病虫血淋巴在不同温度条件下保存 ,4℃一个月内 ,- 2 0℃和液氮中 4～ 6个月内 ,病毒仍具有实用水平的活性 ;感染后的细胞培养物 ,用超声波破碎优于液氮冻融法 ;感染后的细胞培养物培养2 4 ,36 ,4 8,6 0 ,72h取样 ,超声波破碎 ,培养 6 0h的样品具有较高病毒滴度 ;于感染后第 4 ,5,6 ,7d取样 ,细胞不破碎 ,第 5～ 6天病毒滴度达较高值。     

食品添加剂柠檬酸钙的制备工艺研究

以废弃贝壳为主要原料，对食品添加剂棕檬酸钙的制备工艺进行了摸索和研究。产品总钙提取率可达７２．７％。产品的柠檬酸钙含量，外观粒度以及各项毒理指标均符合美国的ＦＣＣ标准。     

以重晶石为原料制取高纯碳酸钡的工艺流程和工艺条件探讨

探讨了以重晶石为原料制取高纯碳酸钡的新的工艺流程，优化出制备高纯碳酸钡的最佳工艺条件，得到了纯度在99．9％以上的高纯碳酸钡产品。     

6201铝合金管材半固态连续扩展成形实验研究

采用半固态连续扩展成形技术,成功地试制了扩展比为3 52的6201铝合金管材·对其微观组织和力学性能的变化及机理进行了研究·实验表明:出模温度超过510℃时,其组织发生完全再结晶;T6,TA状态半固态连续扩展成形管材的强度随着时效时间的增加呈明显的上升趋势,而延伸率则呈明显的下降趋势·扩展成形工艺的关键在于确保成形终了温度高于520℃,T6状态的管材抗拉强度为299MPa,延伸率为9 4%;TA状态的管材抗拉强度为258MPa,延伸率为12 4%;力学性能演化机理分析表明,采用合适的连续扩展成形工艺与时效处理工艺能保证获得拉伸强度和延伸率匹配最佳的6201母线管材·