高温高压水条件下尼龙6的分解及其动力学研究

用水作为反应介质,研究了尼龙(PA)6在高温高压水中的分解行为,采用傅里叶变换红外光谱对其固相产物进行了分析,采用液相色谱利用外标法对其液相产物进行了分析。结果表明,固相产物为未分解的PA6,而绝大部分的液相产物为ε—己内酰胺。考察了不同的反应压力、温度、反应时间对分解反应的影响,证明提高温度、延长时间、增加压力有利于PA6的水解。采用紫外分光光度计对得到的ε—己内酰胺进行定量分析,并通过Arrhenius公式计算得到其在亚临界条件下的活化能为41．98kJ／mol。     

二甲基甲酰胺水解动力学的研究

在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂回收系统常压方案实验的基础上,建立了DMF水解一级动力学模型,同时计算出了在实验条件下的DMF水解活化能Ea。通过水解动力学模型进行验证,可知实验数据与拟合曲线吻合较好,证明一级动力学模型适用于此体系。     

聚酯纤维的水解动力学研究

在表面反应机理基础上，建立了描述聚酯纤维在碱溶液中水解动力学方程。结合动力学方程和扫描电镜观察情况，探讨了水溶性聚酯（ＷＳＰＥＴ）的水解机理。结果表明，聚酯纤维的水解是在纤维表面进行的，水解速率与纤维的表面积和ＯＨ－离子浓度成正比。     

甲萘威水解动力学环境化学实验

动力学是本科环境化学课程的重要组成部分,相关的实验练习有助于学生掌握概念。这里描述的实验室操作包括测定氨基甲酸酯类农药甲萘威(1-萘基甲基氨基甲酸酯)碱催化水解的二级速率常数,该练习采用相对简单且易于获得的设备。通过利用过渡态理论来区分水解机制,该练习也可以适用于更高层次的课程。     

草酸二乙酯水解宏观动力学研究

在65～80℃对草酸二乙酯水解生成草酸的反应宏观动力学进行了研究,得到的草酸二乙酯水解反应速率方程可表示为rc=dcc/dt=kc0.5acc1-kc1.5c k=2.117×105exp(-3.479×104/RT) k=5.273×102exp(-1.398×104/RT) 并用实验数据对模型进行了检验.     

UV检测肉桂醛碱性水解馏分组成的研究

研究了肉桂醛碱性水解-水蒸气蒸馏耦合体系馏分中油水两相组成的对应关系,实验结果表明,在常温下苯甲醛(或肉桂醛)在水层中和油层中摩尔分数存在良好的对应关系:x苯甲醛水=31.76 lnx苯甲醛油-46.33;x肉桂醛油=24.03 lnx肉桂醛水-19.17。样品检测时,只用UV检测馏出物水层即可得到油层的组成。     

异丙醇铝水解缩聚动力学

利用水含量在线测定实验与计算机模拟相结合的方法研究了异丙醇铝水解-缩聚动力学。通过对不同异丙醇铝和水物质的量之比和不同温度下反应获得的水含量随时间变化曲线进行分析,采用非线性拟合方法分别求得异丙醇铝水解、脱水和脱醇缩聚的反应速率常数及活化能。利用实验结果及建立动力学模型,由龙格库塔法计算异丙醇铝的水解缩聚过程,并求得不同反应温度和初始反应物浓度比条件下各官能团浓度与反应终止时间的关系,进而获得反应终止时间与反应温度、初始反应物异丙醇铝浓度、异丙醇铝和水物质的量之比之间的关系方程,为制备低成本高纯氧化铝提供有价值的参考。     

三苯基氯硅烷水解宏观动力学研究

利用气相色谱分析的方法,考察了三苯基氯硅烷在不同pH值、不同温度下的水解情况。结果表明,三苯基氯硅烷的水解可按一级反应来描述,在pH=0.5～5的范围内,随着pH值的降低,水解速率显著增加;在283～313 K的范围内,温度对水解速率影响显著,温度升高,水解速率明显加快,pH=1时水解活化能为47.605 kJ.mol-1。     

甲基丙烯酰胺硫酸盐水解动力学

本文通过对工业甲基丙烯酰胺硫酸盐(简称MAMS)水解动力学研究和对文献所列水解动力学实验结果的分析,提出了MAMS的水解机理,并导出了动力学方程表达式。在硫酸:水:甲基丙烯酰胺(MAM)=(1～3):(2～40):1(摩尔比)范围内,拟合本试验及文献的结果得到如下所示的MAMS水解动力学表达式:该表达式关联范围广泛,几乎适用于所有工业生产条件。     

重氮盐制备间甲酚的水解动力学研究

对间甲苯胺重氮盐的水解反应动力学进行了研究,考察了重氮盐浓度及反应温度对反应速率的影响,测定了反应级数及表观活化能。结果表明,间甲苯胺重氮盐的水解反应近似于一级反应,温度对反应速率的影响符合阿伦尼乌斯方程,表观活化能为98.3 kJ/mol。     

三唑磷农药水解动力学研究

应用高效液相色谱法研究了三唑磷农药在不同温度、不同酸碱条件下的降解动力学情况。结果表明,三唑磷农药较易水解,其水解速率受pH和温度的影响较大。在碱性条件下的水解速率明显大于中性及酸性条件,而高温（70℃）条件下的水解速率远大于室温（25℃）。     

餐饮废水水解过程的反应动力学研究

通过过餐饮废水水解过程妁实验研究,得到了水解过程各种有机质组分浓度随时阀的变化,进行了反应动力学分析,确定了水解反应动力学两个关键参数：水解速率常数kh和水解半饱和常数KX的取值。据此建立的数学模型模拟结果显示,反应动力学分析的结果较为准确。     

苯基三甲氧基硅烷水解动力学研究

采用气相色谱法研究了三氟甲基磺酸催化苯基三甲氧基硅烷的水解反应动力学。考察了温度、用水量及催化剂用量对水解反应的影响。结果表明:水的用量会导致水解反应级数的变化,在过量水的情况下,水解反应可按一级反应来描述;当水的用量减少至理论用量以下时,水解初始反应表现为一级反应,随着水的消耗,反应级数转变为二级。在297~324 K范围内,温度对水解速率的影响明显,温度越高,水解速率越快,水解反应活化能为37.83 kJ/mol。催化剂的用量增加,反应速率加快。     

高温高压水中乙酸苯酯无催化水解反应动力学

测定了乙酸苯酯在高温高压水中(压力15MPa,温度152-216℃)的水解反应动力学数据。结果表明在无任何外加催化剂的情况下,乙酸苯酯能够顺利进行水解反应。随温度升高,反应速率迅速增大,选择性从不足50％提高到80％以上。拟合得到反应活化能为67．77kJ/mol。     

催化剂填料催化乙酸甲酯水解的动力学研究

采用间歇搅拌釜反应器在40~55的温度范围内以强酸性催化剂填料为催化剂研究了乙酸甲酯的水解动力学规律。实验在原料水与乙酸甲酯的摩尔配比0.5:1~2:1范围内考察了低水浓度时的动力学结果,并采用了较小的粉状催化剂颗粒和较高的搅拌速度以消除内外扩散阻力。实验结果分别用均相动力学模型和基于Langmuir- Hinshelwood 理论的非均相动力学模型进行拟合,得到了两者的模型参数。统计检验发现在水浓度不太高的条件下基于单点吸附理论的表面反应是最关键的控制步骤,此时用非均相动力学方程来拟合实验数据比较准确,而传统上采用的均相动力学方程拟合精度较差,只有在水浓度很高的条件下才能适用。     

微波对乙酸甲酯水解的作用及反应动力学研究

在连续固定床反应器中，分别在常规和微波加热2种方式下，研究乙酸甲酯水解反应，实验测定了2种条件下不同流量、反应温度对反应速率的影响，并对其进行了讨论，分别获得了乙酸甲酯水解反应在2种条件下的宏观动力学。     

还原气氛中γ－906型催化剂上羰基硫水解动力学研究

于３０～７０℃、常压及还原气氛下，采用内循环无梯度反应器研究了Ｔ－９０６型催化剂上ＣＯＳ水解反应过程，实验数据以多元拟线性回归法处理得到本征动力学方程为：ｒｃｏｓ＝４·５９３×１０６ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２ｏ宏观动力学方程为：ｒｃｏｓ＝１·０２５×１０５ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２Ｏ确定了ＣＯＳ和Ｈ２Ｏ的反应级数分别为０．６６和０．０６．关键词：     

Effects of Hydrolysis on the Kinetics of High-Temperature Transformations in Aluminosilicate Gels

The reaction kinetics for the formation of mullite (3Al₂O₃· 2SiO₂) from sol-gel-derived aluminosilicate gels prepared under various hydrolysis conditions were studied using dynamic X-ray diffraction (DXRD) and differential thermal analysis (DTA). The DXRD experiments showed that the apparent single-phase gels aluminosilicate gels were not completely single-phase gels but a composite of a single-phase gel (which has molecular-scale mixing) and a diphasic gel (which has nanometer-scale mixing). Mullite formation from these composite gels exhibits a two-stage conversion, the first at about 980°C and the second at about 1220°C. Gels prepared by a slower hydrolysis rate tend to have a higher conversion after the first stage, therefore, better molecular-scale mixing. Simultaneous formation of Al-Si spinel and mullite was also observed at 980°C. This coincidence of mullite and spinel formation could explain some of the controversy in the literature concerning the 980°C thermal event.     

农业废弃物高温液态水水解动力学

以木聚糖、稻秆和棕榈壳为原料,采用间歇水解实验台,在压力4.0 MPa、液固质量比20:1、搅拌转速500 r/min的条件下,在温度160~220℃、时间0~60 min范围内进行了水解动力学研究,经数据拟合得到水解反应动力学参数. 研究表明,3种原料的水解行为大致遵循一级连续反应动力学模型,温度和时间是影响水解效果的主要因素. 木聚糖水解反应活化能约为65.58 kJ/mol,糖降解活化能达147.21 kJ/mol,故水解产物中的还原糖能不断累积. 稻杆和棕榈壳组分相对复杂,水解活化能分别为68.76和95.19 kJ/mol,均高于相应的糖降解活化能(47.08和79.74 kJ/mol),在水解过程中必须严格控制反应时间,减少糖的降解.     

还原气氛中γ-906型催化剂上拨基硫水解动力学研究

于30~70℃ 、常压及还原气氛下, 采用内循环无梯度反应器研究了γ-906型催化剂上COS水解反应过程, 实验数据以多元拟线性回归法处理得到本征动力学方程为：r_cos=4.593×10⁶exp（-35370/RT）y^0.66_COSy^0.06_H2O 宏观动力学方程为:r_cos=1.025×10⁵exp(-31266/RT)y^0.66_COSy^0.06_H2O 确定COS和H₂O的反应级数分别为0.66和0.66。