参附注射液治疗老年大肠癌术后低血压的临床观察

目的观察参附注射液治疗老年大肠癌术后低血压的疗效。方法将54例老年大肠癌术后低血压的患者随机分成治疗组和对照组,各27例。对照组常规给予止血、补液、补血治疗,治疗组在对照组的基础上给予参附注射液20 mL静脉注射,同时参附注射液50 mL加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL静脉滴注,持续5～7 d。比较两组用药前后血压、心率的情况。结果治疗前两组患者的血压、心率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的血压、心率比较差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组用药后血压、心率较用药前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论参附注射液治疗老年大肠癌术后低血压临床效果确切,能够有效保护肠道黏膜功能、改善微循环,纠正休克症状,具有临床推广使用价值。     

参附注射液对胃肠道手术后行术后镇痛肠功能恢复的影响

目的 :研究参附注射液对胃肠道手术后使用术后镇痛泵肠功能恢复的影响。方法 :70例胃肠道手术患者 ,随机分为二组 :参附组 (35例 ) ,手术当日起连用 3d参附注射液 ,术毕接镇痛泵 ;对照组 (35例 ) ,除未用参附注射液外 ,余步骤均相同。结果 :参附组患者术毕肛门排气时间、拔胃管时间、进流质时间明显缩短 ,较对照组有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :胃肠道手术患者使用参附注射液 ,可明显促进胃肠功能的正常恢复。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取本院2011年10月～2013年12月诊治的老年慢性心力衰竭患者148例,采用数字随机法分为2组,常规治疗患者74例为对照组,联用参附注射液治疗患者74例为观察组,疗程2周。结果：治疗后,2组患者C反应蛋白、白介素－6、血浆B型脑钠肽均显著降低,而左室射血分数、6分钟步行距离均显著增加。观察组C反应蛋白、白介素－6、血浆B型脑钠肽均明显低于对照组,观察组左室射血分数、6分钟步行距离、总有效率均明显高于对照组（p＜0．05）。结论：参附注射液是治疗老年慢性心力衰竭的有效药物,可明显改善患者的心功能指标,临床疗效显著。     

法洛四联症术后患儿使用参附注射液的疗效观察

目的：观察参附注射液对法洛四联症术后患儿临床应用疗效。方法：将法洛四联症患儿38例随机分为参附组20例,对照组18例,两组均予西医常规治疗,参附组加用参附注射液。结果：参附组患儿心功能Ⅰ级恢复时间、并发症发生率、切口拆线时间、住院平均时间均比对照组有改善和提高（P〈0．05）。结论：法洛四联症术后应用参附注射液,近期内改善心功能,促进患儿术后康复,减少并发症,缩短患儿住院时间。     

参附注射液治疗老年不稳定性心绞痛的疗效分析

目的 评价参附注射液治疗老年不稳定性心绞痛的疗效.方法 选择在本院就诊的符合不稳定性心绞痛诊断标准的老年患者100例,将其随机分成观察组和对照组各50例.对照组给予常规治疗及能量合剂治疗;观察组在常规治疗的基础上联用参附注射液,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml 稀释,静脉滴注,1次/d,疗程结束后评定疗效.结果 观察组临床总有效率为96%,高于对照组的临床总有效率68%,两者比较差异有统计学意义;两组未见明显的不良反应.结论 观察组采用参附注射液治疗老年不稳定性心绞痛患者安全有效.     

丹红、参附注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效观察

1临床资料1．1一般资料：选择2006年1月-2008年1月在本院住院的COPD患者共40例，依据COPD急性加重期诊断均符合2002年中华医学会呼吸病学分会制定的COPD急性加重期的诊断标准确诊。血气分析指标符合Ⅰ或Ⅱ型呼吸衰竭依据文献的诊断标准。排除病例：昏迷或自主呼吸微弱，出现休克，严重的心脏病，鼻腔阻塞者。     

参附注射液预防老年患者术后认知功能障碍的研究

目的探讨参附注射液对老年患者髋关节置换术术后认知功能障碍的影响。方法将90例接受髋关节置换术患者随机分成参附注射液组（Ⅰ组）,生脉注射液组（Ⅱ组）和对照组（C组）。Ⅰ组给予参附注射液50ml加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注;Ⅱ组给予生脉注射液50ml加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注;C组给予5%葡萄糖溶液300ml静脉滴注。分别在拔管后1h、24h4、d、7d进行简易智力状态检查评分。结果 3组患者髋关节置换术术后简易智力状态检查评分均有不同程度的下降,拔管后1h最明显,且认知功能障碍的严重程度在拔管后1h对照组与术前相比具有统计学意义（P〈0.05）;简易智力状态检查评分Ⅰ组Ⅰ、Ⅰ组在术后1h2、4h与C组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;Ⅰ组与II组在所有时点两两比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论参附注射液可降低老年患者术后早期POCD的发生率,并减轻其严重程度。     

参附注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法采用随机分组对照研究方法对165例急性心肌梗死病人进行治疗,对照组82例采用常规治疗方法,治疗组83例在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注。结果治疗1周后,治疗组死亡率下降、LVEF、FS、CO、CI明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死疗效确切。     

参附注射液治疗心脏骤停后综合征的疗效评价

目的评价参附注射液治疗心脏骤停后综合征的临床疗效。方法随机、双盲、安慰剂对照的临床试验来评价参附注射液治疗心脏骤停后综合征的疗效。观察参附注射液对心脏骤停复苏后患者3d,7d,14d,28d和90d的生存率;对神经系统的改善作用：CPC以及Glasgow评分;对患者整体治疗效果的改善作用：APACHEⅡ评分以及SOFA评分。结果基础治疗加参附注射液组明显改善患者临床症状,且治疗前后神经系统CPC以及Glasgow评分及APACHEⅡ、SOFA评分对比,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,3d、90d生存率有统计学差异（P〈0.05）。结论参附注射液治疗心脏骤停后综合征能提高患者90d生存率,对神经系统及整体疗效有明显提高。     

参附注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参附注射液对急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择120例急性脑梗死病人，分为参附注射液组和对照组，分别给予参附注射液和复方丹参注射液治疗，治疗前后均对患者进行神经功能缺损和临床疗效评价。结果参附组总有效率为87．0％，对照组总有效率为63．0％，两组比较总有效率差异具有显著性意义。结论参附注射液是治疗急性脑梗死的安全、有效药物。     

参附注射液治疗缓慢型心律失常疗效观察

本院应用参附注射液治疗缓慢型心律失常 ,收到较好的疗效 ,报道如下。1　临床资料　　 5 6例随机分两组。参附组 31例 ,男 2 0例 ,女 1 1例 ,年龄 1 6～ 75岁。病态窦房结综合征 1 5例 ,快慢综合征 4例 ,窦性停搏 3例 ,窦房传导阻滞 2例 ,房室传导阻滞 1 6例 ,其中 度房室传导阻滞 5例 , 度 8例 , 度 3例。原发病 ,冠心病 1 3例 ,扩张型心肌病 6例 ,风湿性心脏病 2例 ,高血压心脏病 5例 ,病毒性心肌炎 3例 ,中毒性心肌炎 2例。对照组 2 5例 ,男 1 5例 ,女 1 0例 ,年龄 1 8～ 6 7岁。病态窦房结综合征 1 4例 ,窦性停搏 2例 ,快慢综合征 3例 …     

参附注射液对老年患者腹部手术后早期康复的影响

目的:观察参附注射液对普通外科老年患者手术后早期康复的影响。方法:100例老年腹部手术患者随机分为对照组50例和参附注射液组(SF组)50例。SF组于手术后第一天开始在常规治疗基础上,每天加用50ml参附注射液静脉滴注,连用5天,对照组仅行常规治疗。术后每天观察并记录肠蠕动恢复时间、肛门排气时间、切口愈合情况,血常规、凝血功能、肝功能、组织修复相关因子(SOD、MDA、TNF-α)及免疫功能指标(IgG、IgA、IgM)的变化。结果:SF组患者平均肠蠕动恢复时间及平均肛门排气时间较对照组显著缩短(P<0.05)。手术前后SF组与对照组比较血常规、凝血功能及肝功能指标无显著差异。术后所有病例SOD显著降低,SF组降幅小于对照组(P<0.05)。对照组术后MDA明显升高(P<0.05)。对照组术后TNF-α明显升高(P<0.05)。术后SF组IgG、IgA较对照组升高。结论:参附注射液能降低手术后应激反应。减少炎症因子的表达,减轻组织损伤,促进血液循环,有助于老年患者腹部手术后胃肠功能恢复。     

硝酸甘油联合参附注射液救治心肌梗死的疗效观察

目的:观察心肌梗死患者在非介入条件下运用硝酸甘油静脉注射联合参附注射液治疗疗效。方法:选择住院收治的心肌梗死患者,按照入院顺序随机分成治疗组与对照组,对照组按照心肌梗死非介入常规药物治疗,治疗组加用硝酸甘油联合参附注射液静脉注射。结果:治疗组与对照组比较,在改善胸痛症状时间方面明显缩短(P<0.05),心电图ST段恢复时间提前(P<0.05),心肌标志物cTnI恢复正常时间缩短(P<0.05)。结论:心肌梗死患者在非介入条件下,选择硝酸甘油联合参附注射液静脉注射治疗能缩短胸痛症状,可及时有效地改善心肌供血,减少心肌坏死面积,使心肌标志物cTnI、心电图ST段恢复时间缩短。     

参附注射液联合治疗充血性心衰疗效观察

<正>参附注射液是从中药红参、黑附片中的提取物,具有增强心肌收缩力的作用.我院于1996～1998采用参附注射液联合治疗60例充血性心力衰竭患者,疗效较好,现报告如下.1.临床资料全部均为住院的慢性心力衰竭患者(排除高血压)60例.男36例,女24例,年龄38～70岁,平均(57.16±6.89)岁,心功能(NYHA分级)Ⅲ26例,Ⅳ级34例,其中风湿性心脏病(二尖瓣关闭不全为主)14例,冠心病16例,扩张型心肌病17例,其他13例,按住院顺序随机平分为A组用参附注射液治疗,B组常规治疗,两组年龄、病程、心功能级别及疾病分布无显著差异性.     

直肠癌术后结肠造口术的护理

目的:研究直肠癌术后结肠造口术的护理方式.方法:选取我院2014年10月-2016年11月收治的行结肠造口术的直肠癌患者40例作为研究对象,回顾分析这40例直肠癌术后护理资料,通过综合护理观察直肠癌术后结肠造口患者的恢复情况.结果:本组患者通过结肠造口的护理术后康复情况均良好,都提高了生活质量.结论:术后正确的结肠造口护理及护理指导是工作,提高生活质量的关键.确保患者早日恢复正常的生活、促进患者的身心健康,值得临床推广.     

参附注射液治疗心衰的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将笔者所在医院2011年1～12月期间收治的68例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参附注射液,观察治疗14 d后两组的临床效果。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗前LVEF及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上,联合参附注射液治疗慢性心力衰竭可以显著改善患者心功能,改善临床症状,进一步降低血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭４０例显效７例有效１６例，无效７例，总有效率８２．５％，治疗后心功能改善明显，有显著怀差异，治疗过程中无明显副作用。     

参附注射液对老年冠心病慢性心功能不全的治疗作用

目的观察参附注射液治疗冠心病慢性心功能不全的治疗效果。方法74例患者分成对照组34例予综合治疗，治疗组40例在综合疗法基础上使用参附注射液，疗程10d。采用心脏超声测定评估心功能状态，观察病人血液流变指标改善程度与心功能不全的临床症状变化。结果治疗组临床症状总有效率、心功能指标、血液流变指标改善与对照组比较有显著差异（P〈0．05，P〈0．01）。结论在常规综合治疗基础上联合应用参附注射液可提高治疗老年冠心病慢性心功能不全的病人疗效。     

参附注射液预防全麻下老年脊椎手术患者术后谵妄的研究

目的研究分析参附注射液预防全麻下老年脊椎手术患者术后谵妄的临床效果。方法选择我院120例脊椎手术患者,分成C组、S1组、S2组和S3组,患者全麻后,C组单纯滴注葡萄糖、S1组以参附注射液与葡萄糖溶液1∶11的比例混合后滴注、S2组则以1∶5的比例混合后滴注、S3组则以1∶3的比例混合后滴注,比较各组患者的谵妄的发生率和持续时间,比较滴注溶液前、术后l、2、3 d患者IL-6、TNFa、IL-10、S-100β蛋白浓度的变化。结果 C组患者的谵妄的发生率最高且持续时间最长,S3组患者的谵妄的发生率最低且持续时间最短,差异显著（P〈0.05）;四组患者术后1 d的IL-6、TNF-a、IL-10、S-100β蛋白浓度较滴注溶液前显著升高,术后2 d、3 d患者的IL-6、TNF-a、S-100β蛋白浓度均一定程度降低,但是S3组患者的IL-6、TNF-a、S-100β蛋白浓度更低,术后2 d、3 d患者的IL-10浓度一定程度降低,但是S3组患者的IL-10浓度更高,差异显著（P〈0.05）。结论大剂量参附注射液应用于全麻下老年脊椎手术患者中能够有效预防谵妄的发生,可能与参附注射液抑制机体炎症反应、促进脑功能恢复有关。