灵芝孢子油对老龄小鼠免疫保护作用

目的探讨灵芝孢子油对老龄小鼠的免疫保护作用。方法将192只健康老龄(12月龄)SPF级昆明雄性小鼠随机分为A、B、C、D 4组,各组均随机分为4个小组,即对照组、低、中、高剂量组,每组12只。低、中、高剂量组小鼠经口灌胃分别为0.25、0.50、1.50mg/(kg·bw)的灵芝孢子油,对照组给予同体积的玉米油。灌胃容量0.02 ml/g,1/d。连续灌胃30d后,分别进行迟发型变态反应(DTH)实验、血清溶血素的测定、抗体生成细胞数的测定、碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、淋巴细胞转化实验和NK细胞活性测定。结果灵芝孢子油暴露后,与对照组相比,中、高剂量组小鼠足跖肿胀度、淋巴细胞增殖能力、抗体生成细胞数、抗体积数、单核-巨噬细胞碳廓清能力、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数均具有统计学意义(P0.05或P0.01),而NK细胞活性无统计学意义(P0.05)。随着灵芝孢子油灌胃剂量的升高,上述指标均呈上升趋势。结论灵芝孢子油可以增强老龄小鼠的免疫保护作用。     

灵芝孢子油软胶囊对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的探索灵芝孢子油对机体免疫功能的影响。方法小鼠随机分为低、中、高剂量组以及对照组,分别给3个剂量组的小鼠以0.167 g/kg·BW、0.333 g/kg·BW、1.000g/kg·BW灵芝孢子油软胶囊内容物连续灌胃30d,对照组给予大豆油,测定小鼠免疫器官指数、细胞免疫功能、体液免疫功能以及非特异性免疫功能等指标。结果与对照组相比,试验组各剂量对小鼠体重、胸腺指数、脾指数和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力均无影响;0.333 g/kg·BW、1.000g/kg·BW能促进小鼠脾淋巴细胞转化,增强小鼠自然杀伤细胞活性,1.000 g/kg·BW能促进小鼠迟发型变态反应和小鼠抗体生成细胞增殖,提高小鼠血清溶血素水平,增强小鼠碳廓清能力。结论灵芝孢子油软胶囊具有增强免疫功能作用,应用于预防慢性病具有较广阔的发展前景。     

灵芝孢子油免疫调节作用的研究

目的:研究灵芝孢子油对小鼠免疫功能的调节作用。方法:分别以183、367、1100 mg/kg b.wt.剂量的灵芝孢子油对小鼠连续灌胃30 d后,测定各项免疫指标。结果:灵芝孢子油能促进小鼠的脾淋巴细胞增殖转化作用及小鼠的迟发性变态反应,提高小鼠的抗体生成细胞和血清溶血素水平,增强小鼠巨噬细胞吞噬能力。结论:灵芝孢子油具有增强小鼠免疫功能的作用。     

某灵芝孢子油软胶囊对小鼠抗疲劳作用

目的 分析某灵芝孢子油软胶囊对小鼠的抗疲劳作用效果。方法 将SPF级昆明种雄性小鼠随机分为对照组、低剂量（0.20 g/kg·bw）、中剂量（0.40 g/kg·bw）和高剂量（1.20 g/kg·bw）组。采用负重游泳实验,结合血清尿素、肝糖原和血乳酸含量测定,分析某灵芝孢子油软胶囊对小鼠的抗疲劳作用。使用SPSS 22.0软件进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 与对照组相比,高剂量组负重游泳时间延长（t=3.243,P=0.007）、中剂量组的肝糖原水平升高（t=2.861,P=0.019）、低剂量组的血乳酸水平降低（t=3.061,P=0.011）;而不同剂量组的血尿素水平差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论 某灵芝孢子油软胶囊对小鼠具有一定的抗疲劳作用。     

灵芝孢子油对免疫低下小鼠免疫调节机制的初步研究

目的采用免疫功能低下小鼠模型探讨灵芝孢子油免疫调节作用机制。方法将昆明小鼠随机分成模型对照组、灵芝孢子油组、正常对照组,每组10只;模型对照组、灵芝孢子油组分别腹腔注射40mg.kg-1.-1)环磷酰胺建立免疫功能低下小鼠模型,正常对照组腹腔注射生理盐水(0.9%)0.1ml/10g BW;同时灵芝孢子油组150mg/kg,正常和模型对照组灌胃玉米油0.1ml/10g BW,灌胃1次/A,连续30d;用ELISA试剂盒检测小鼠血清TNF-α、IFN-$水平,半定量PCR检测小鼠脾脏、胸腺IL-2、IL-10、IL-12、IL-4、IFN-$、TNF-α基因表达量,初步探讨灵芝孢子油的免疫调节机制。结果灵芝孢子油明显提高环磷酰胺免疫低下模型小鼠血清中TNF-α、IFN-$的含量,脾脏和胸腺中IL-2、IL-10、IL-12、IL-4、TNF-α和IFN-$mRNA的表达量,与模型对照组间差异显著(P≤0.05)。结论灵芝孢子油通过增强细胞因子的分泌、表达进行免疫调节。     

灵芝牛初乳复合胶囊增强小鼠免疫功能的研究

目的：探讨灵芝牛初乳复合胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法：200只雌性ICR小鼠随机分为4组,即低、中、高剂量组和溶剂对照组,分别给予75mg／kg、150mg／kg、450mg／kg的灵芝牛初乳复合胶囊,溶剂对照组给予蒸馏水,连续灌胃30d后,分别检测以下指标,脏器／体重比值、24h足跖肿胀度、脾淋巴细胞增殖能力,溶血空斑数、半数溶血值,碳廓清能力、鸡红细胞吞噬率与吞噬指数及NK细胞活性。结果：灵芝牛初乳复合胶囊可增强DNFB引起的小鼠迟发性变态反应和小鼠淋巴细胞增殖能力,提高小鼠B细胞抗体生成和血清溶血素能力,还可增强小鼠NK细胞活性;各剂量组灵芝牛初乳复合胶囊对小鼠体重、免疫器官／体重比值、小鼠碳廓清能力和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力均无明显影响（P〉0．05）。结论：灵芝牛初乳复合胶囊对正常小鼠免疫功能具有明显增强作用。     

灵芝多糖对小鼠免疫功能影响的实验研究

[目的]探讨灵芝多糖对小鼠免疫功能的影响。[方法]实验动物采用清洁级ICR近交系雌性小鼠。以0.14、0.28、0.84、1.68g/kg.bw设4个剂量组,另设一个蒸馏水对照组。小鼠按体重经口灌胃30d,分别测定小鼠胸腺指数、脾指数,进行脾淋巴细胞转化实验,迟发型变态反应实验,抗体生成细胞检测,血清溶血素的测定,小鼠碳廓清测定,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验及NK细胞活性的测定。[结果]与蒸馏水对照组相比,在细胞免疫功能方面,受试物0.84g/kg.bw剂量组对ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力明显增强;0.84、1.68g/kg.bw剂量组DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应明显增强(P<0.05)。在体液免疫功能方面,0.84g/kg.bw剂量组明显促进小鼠抗体生成细胞的生成,而各剂量组小鼠血清溶血素水平无明显差异;在单核-巨噬细胞吞噬功能方面,受试物0.84、1.68g/kg.bw剂量小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率明显提高,0.28g/kg.bw剂量组吞噬指数明显提高;0.84g/kg.bw剂量组对小鼠碳廓清能力明显提高(P<0.05);在NK细胞活性方面,0.84、1.68g/kg.bw剂量组NK细胞活性亦有明显升高(P<0.05)。[结论]灵芝多糖具有增强免疫力作用。     

灵芝孢子油不能治疗癌症

中消协日前公开发布消费警示，灵芝孢子油不具有任何治疗作用，更不可能治疗癌症。一些企业大肆宣传灵芝孢子油，涉嫌违规宣传、欺骗和误导消费者。     

中国灵芝对小鼠免疫功能的影响及抗S180肉瘤作用研究

中国灵芝对小鼠免疫功能的影响及抗Ｓ１８０肉瘤作用研究江苏省卫生防疫站俞晓进史智扬李显郭喜玲季国芳中国灵芝是无锡三联高科技开发公司开发的由破壁灵芝孢子粉，灵芝，云芝，云芝多糖肽等为原料的保健品。本文系在整体条件下，按照保健食品功能学评价程序和检验方法观...     

破壁灵芝孢子粉对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的 探讨破壁灵芝孢子粉对小鼠的免疫调节作用.方法 分别以600,300,150mg/kgBW剂量的破壁灵芝孢子粉给小鼠连续灌胃30d后,分别测定刀豆蛋白(ConA)诱导的小鼠淋巴细胞转化功能、小鼠的迟发型变态反应、小鼠抗体生成细胞数和溶血素水平、单核-巨噬细胞碳廓清能力、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力以及NK细胞活性....     

灵芝硒多糖SeGLP-1抗氧化与抗肿瘤作用的研究

目的 :　观察灵芝硒多糖 (Se GLP-1 )对小鼠移植肝腹水癌 (Hca-f)的抑制作用及对荷瘤小鼠肝脏和血液 SOD、GSH-Px活性、脂质过氧化产物 (MDA)含量的影响 ,初步探讨 Se GLP-1的抗氧化作用与抗肿瘤作用的关系。方法 :　用浓度 (g/L)为 2 .5、5 .0和 1 0 .0的 Se GLP-1溶液皮下注射 BALB-c小鼠 ,以浓度为 5 .0 mg/ml GLP-1溶液为对照 ,连续注射 1 4d后的次日 ,测定小鼠血液和肝脏中 SOD、GSH-Px活性、MDA含量 ,并称肿瘤重量。结果 :　 Se GLP-1对小鼠 (Hca-f)肿瘤的抑制作用较显著 (P<0 .0 5 )。抑瘤率可达 40 %以上。可以明显增加患有 (Hca-f)肿瘤的小鼠血液和肝脏 GSH-Px、SOD的活性 ,降低小鼠血液和肝脏 MDA含量。结论 :　Se GLP-1可通过提高机体抗氧化能力而抑制肿瘤的生长     

灵芝茶对小鼠血糖调节实验研究

本文观察了灵芝茶对小鼠血糖调节的作用。将昆明种雄性小鼠随机分为正常对照,阳性对照及实验组,其中实验组包括三个灵芝茶剂量组进行研究。结果显示：灵芝茶０．２１６ｇ／ｋｇ剂量组的空腹血糖（Ｐ〈０．０１）,餐后３０分钟血糖（Ｐ〈０．０５）和０．３２４ｇ／ｋｇ剂量组饮水量（Ｐ〈０．０１）显著低于阳性对照组。     

仙牌灵芝茶对化学性肝损伤保护作用的研究

目的：研究仙牌灵芝茶对化学性肝损伤是否具有保护作用。并探讨其可能的保护作用机制。方法：采用CCl4亚急性染毒来建立化学性肝损伤大鼠模型，并将灵芝茶以三个剂量（1.65,5.00,15.00g/kg)经口灌胃给药，每天一次，连续25d，最后进行血常规，血清生化指标和肝脏组织病理学等项目检查以及体内肝细胞抗氧化实验和彗星实验。结果：与对照组相比，高剂量组的ALT活性显著降低，肝脏组织结构病理损害明显改善，肝脏LPO水平显著降低的GSH-Px活性明显升高，肝细胞彗星百分率和彗星尾长明显下降。结论：仙牌灵芝茶对CCl4所致化学性肝损伤具有保护作用，其保护机制可以主要为；清除自由基和抑制脂质过氧化作用，拮抗DNA损伤，促进DNA修复等。     

仙牌灵芝茶对化学性肝损伤保护作用的研究

目的：研究仙牌灵芝茶对化学性肝损伤是否具有保护作用。并探讨其可能的保护作用机制。方法：采用CCl4亚急性染毒来建立化学性肝损伤大鼠模型，并将灵芝茶以三个剂量（1．65，5．00和15．00g/kg)经口 灌胃给药，每天一次，连续25d，最后进行血常规，血清生化指标和肝脏组织病理这等项目检查以及体内肝细胞抗氧化实验和彗星实验。结果：与对照组相比，高剂量组的ALT活性显著降低，肝脏组织结构病理损害明显改善，肝脏LPO水平显著降低和GSH－Px活性明显升高，肝细胞彗星百分率和彗星尾长明显下降，结论：仙牌灵芝茶对CCl4所致化学性肝损伤具有保护作用。其保护机制可能主要为：清除自由基和抑制脂质过氧化作用，拮抗DNA损伤，促进DNA修复等。     

灵芝和虫草多糖对酒精性肝损伤和2.2.15细胞分泌乙型肝炎表面抗原和e抗原的影响

目的观察灵芝多糖和虫草多糖组成的复方制剂(LCF)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用和对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的影响。方法末次给液20 min后,后4组一次性给予50%乙醇20 ml,禁食24 h后处理,在酒精性肝损伤模型中,小鼠随机分成对照组,模型组和LCF低中高剂量组,分别灌胃双蒸水和对应试液(等容量)3 d,测定血清ALT和AST的活性,肝匀浆MDA、GSH和TG的含量;在2.2.15细胞模型中,LCF稀释成不同浓度加入2.2.15细胞进行培养,每3 d换含同浓度药物培养液,分别收集3 d、6 d以及停药后3 d的培养液,测定HBsAg和HBeAg的含量。结果与模型组比较,LCF高剂量组能显著降低血清中ALT和AST的水平,低中剂量组显著升高肝匀浆中GSH含量和降低TG含量,中高剂量显著降低肝匀浆中MDA含量。LCF连续给予3 d时1和2 mg.ml-1剂量组、6 d时0.25、0.5、1和2 mg/ml剂量组及停LCF3 d的0.5、1.0和2.0 mg/ml剂量组分别能显著抑制HBsAg的分泌。各剂量组在各测定时间点对HBeAg均无显著影响。结论 LCF对酒精性肝损伤具有保护作用,对2.2.15细胞分泌HBsAg具有显著抑制作用。     

琐琐葡萄多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及机制研究

目的观察琐琐葡萄多糖(VTP)对卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法昆明种雄性小鼠72只,随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯(DDB)阳性对照组以及VTP低、中、高剂量组共6组。除正常对照组外,其余各组均经尾静脉注射BCG致敏,次日起,除正常对照组和模型组给予蒸馏水外,阳性对照组灌胃给予DDB溶液200mg/kgbw,VTP低、中、高剂量组分别灌胃给予VTP溶液50、150、300mg/kgbw,连续12d。D12,除正常对照组外,其余各组均经尾静脉注射LPS,12h后采血,取肝脏、脾脏,分别测定脏器系数、生化指标、免疫指标,并观察肝脏病理组织学变化。结果VTP可显著降低免疫性肝损伤小鼠的肝脏系数和脾脏系数;并可显著升高小鼠肝组织中ALT、AST和SOD活性,降低MDA和NO含量;各组小鼠外周血中CD4+、CD8+细胞亚群比例无显著变化,但VTP可在一定程度上调节INF-γ、IL-2、IL-4和IL-10的分泌,恢复Th1/Th2细胞的平衡;病理组织学检查结果显示VTP可改善肝组织病理损伤,与生化检查结果相一致。结论VTP对小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与VTP的抗氧化功能及免疫调节功能有关。     

灵芝孢子提取物对Lactacystin致PC12细胞损伤的保护作用

[目的]探讨灵芝孢子提取物对Lactacystin诱导PC12细胞损伤的保护作用。[方法]体外培养PC12细胞,建立Lactacystin诱导PC12细胞损伤的模型,观察细胞形态,用CCK-8法检测细胞活力,annexin V-FITC/PI流式细胞法检测细胞调亡。[结果]用不同浓度的灵芝孢子提取物处理PC12细胞时,细胞存活率与对照几乎一致,并未表现出细胞毒性。经20μmol/L的Lactacystin处理24 h后,PC12细胞活力比对照组降低,仅为对照组的63.2%。模型组经不同浓度的灵芝孢子提取物预处理后,细胞活力明显提高,其保护作用随浓度升高而升高。Lactacystin诱导PC12细胞凋亡,处理24 h后细胞凋亡率为48.86%,经灵芝孢子提取物处理后,细胞凋亡率明显降低。[结论Lactacystin能诱PC12细胞凋亡,灵芝孢子提取物能对Lactacystin致PC12细胞损伤有一定的保护作用。     

氨基葡萄糖对小鼠免疫功能的影响

目的:研究氨基葡萄糖(GlcNH2)对小鼠免疫功能的影响。方法:用体外实验方法测定GlcNH2对小鼠脾淋巴细胞增殖能力的影响;进一步研究GlcNH2在体内促进免疫功能的作用,给小鼠灌服GlcNH2后,对其免疫功能指标进行测定,主要包括单核巨噬细胞吞噬功能,绵羊红细胞所致小鼠迟发型超敏反应,小鼠抗体生成能力(以半数溶血值表示),以及小鼠免疫器官指数(脾脏和胸腺)。结果:GlcNH2在体外能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,体内研究结果表明GlcNH2能够提高单核巨噬细胞的吞噬功能,增强迟发性超敏反应,提高小鼠抗体生成能力,并增加脾脏和胸腺指数。结论:GlcNH2对特异性细胞免疫功能和体液免疫功能以及非特异性免疫功能均有明显的促进作用,能够增强小鼠免疫功能。     

不同给药途径的云芝多糖抗小鼠CCl4肝损伤的实验研究

[目的]研究不同给药途径的CVP抗CCl4肝损伤的作用及机制.[方法]昆明种4月龄雌性小鼠40只,分对照组、模型组、CVP灌胃和饲料中加CVP保护组.饲养8 d,末次灌胃2 h,正常对组腹腔注射调和油溶液,其余各组腹腔注射0.15%CCI4调和油溶液(10 ml/kg体重),18 h后眼球取血分离血清,取出肝脏称重计算肝体指数,制备10%的肝匀浆,测定血清中ALT和AST的活性,检测肝匀浆中SOD、NOS的活性和MDA、GSH和NO的含量.[结果]不同给药途径的CVP保护组与模型组比较,可降低肝体指数(P＜0.05)和MDA的含量(P＜0.001),降低血清中AST活性(P＜0.05),NOS活性及NO的含量(P＜0.01),提高SOD的活性和GSH的含量(P＜0.01).[结论]不同给药途径的CVP对CCl4肝损伤均有保护作用.