米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法：对36例妊娠16—28周死胎孕妇引产效果进行观察。观察组：口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组：依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶。     

米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产124例临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产的最佳给药途径。方法将124例死胎患者随机分为米索前列醇口服用药组和阴道用药组各62例。2组均于第1,2日口服米非司酮,总量200mg,第3日晨口服用药组空腹口服米索前列醇600μg,阴道用药组于阴道后穹隆置米索前列醇600μg.结果124例死胎药物引产患者总成功率为95.16%.其中口服米索前列醇组引产成功率为90.32%,阴道用药组成功率为100%,两者比较有显著性差异（P〈0.05）。阴道用药组胎儿排出时间明显短于口服用药组（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇阴道给药用于死胎引产安全、有效,成功率高,不良反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术93例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法：米非司酮首剂空腹75mg,以后每12小时50mg连续口服3d,第4天口服米索前列醇400μg,同时阴道置米索前列醇400μg,3h后清宫。结果：93例中除1例行钳夹清宫,其余92例均自行掉落胎儿和胎盘组织后行清宫术。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,减少患者痛苦,不失为基层医院值得推广的一种中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例报告

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产30例效果分析。方法：2005年6月至2006年12月对来山东省汶上县计划生育服务站女性科30例孕12周-16周死胎引产病例，给予服用米非司酮配伍米索前列醇，死胎排出效果分析。结果：30例孕12周-16周死胎应用米非司酮配伍米索前列醇引产，23～72小时死胎排出100％，出血量少，无一例出现流、引产术后并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12周-16周死胎引产，避免了利凡诺羊膜腔内穿刺注药引产出现的死胎后羊水少，穿刺困难；减少了插管引产手术感染的机会，减少了孕妇的痛苦。采用米非司酮配伍米索前列醇死胎引产，使用方便、安全、有效，手术者能乐意接受，为死胎引产提供了一种新途径。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的 :探讨稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效。方法 :选择不同月份的稽留流产患者12 0例随机分为 3组 ,于不同时间给予米非司酮及米索前列醇 ,观察妊娠物排出是否完整、排出时间及阴道出血情况。结果 :米非司酮 15 0 mg一次性口服配伍米索前列醇 6 0 0μg组中流产的例数明显高于未给米非司酮配伍米索前列醇组(P<0 .0 1)。结论 :米非司酮 15 0 mg一次性口服配伍米索前列醇 6 0 0 μg用于稽留流产可达到良好的疗效。     

孕11周～16周药物流产106例观察护理

目的 经过回顾性调查，探讨药物流产用于孕11周～16周引产的临床效果。方法选择106例要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg，每日2次，连服3d，第4日晨起空腹服米索前列醇600μg，3h1次，总量小于1800μg。结果本组流产率96．23％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕11周～16周妊娠是安全、有效的一种引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇片用于终止10～14周妊娠100例临床疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的引产效果。方法 选择正常10～14周妊娠需引产而无禁忌证的100例孕妇，年龄在19～40岁；其中初产妇38例，经产妇62例，进行引产效果观察；药物选用上海华联制药厂生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg，(服药前后2h禁食，少量温开水送服)，12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨空腹口服米索前列醇600μg。结果 口服米索前列醇后，89例在12h内分娩、11例在24h内分娩。结论 二者配伍应用于10～14周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，引产成功率高，但需严密监护。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

米非司酮加米索前列醇终止中期妊娠——三种中引方法的临床对比观察

米非司酮配伍米索前列醇成功用于终止早孕，已广泛应用。其可否安全有效地用于中期引产，我们对比传统水囊和雷凡诺引产，进行了临床观察。我们采用米非司酮总量２５０ｍｇ分９次口服，首次加倍，最后加服米索前列醇６００ｍｇ。结果：米非司酮组完全流产率９６．６６％，在服米索前列醇后引—流时间较其他二种方法明显缩短，产后出血少。故认为，米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产安全、高效。     

三种死胎引产方法的比较研究

目的：比较羊膜腔内注射利凡诺、静脉点滴缩宫素、口服米非司酮配伍米索前列醇三种死胎引产方法的优缺点。方法：我院2007年1月～2011年12月收治死胎引产83例。其中,采用羊膜腔内注射利凡诺34例,服米非司酮配伍米索前列醇38例,静脉点滴缩宫素11例。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率明显高于利凡诺引产（χ2=6.01,P〈0.05）,利凡诺引产与缩宫素引产无显著性差异（χ2=0.90,P〉0.05）。米非司酮配伍米索前列醇引产产程最短,其次为缩宫素引产（t=9.40,P〈0.01）;最长为利凡诺引产,与缩宫素引产比差异有统计学意义（t=3.09,P〈0.01）。出血量和胎盘残留率最高是利凡诺引产,缩宫素引产与米非司酮配伍米索前列醇引产无显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产是最好的方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法：25例妊娠13～27周的孕妇引产在1～2d服用米非司酮总量200mg,第3天晨阴道用米索前列醇400μg,观察引产效果。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产效果评价

为米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周的孕妇引产效果,对62例孕12～16周要求引产的孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇,观察引产效果.结果,完全流产59例,无效3例,改用钳刮术,米非司酮配伍米索前列醇引产成功率达95.16%,平均出血量(50.5±10.5)mL;经产妇完全流产率高于初产妇(P<0.05).认为米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产,效率高、出血少、方便安全、值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛使用,近期用于终止中晚期妊娠也获成功,本采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,临床观察效果满意．现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇引产30例分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于替代钳刮术和小孕月引产的有效性和安全性。方法 选择妊娠12～16周，超声检测提示胎儿双顶径在2．0～3．1cm之间的孕妇30例，米非司酮75mg口服Q12h，共2d。米索前列醇600μg口服，第3天晨，然后每2～4h追加给药200～400μg，24h总量不超过1600μg。结果 完全流产9例，占30％。不全流产18例，占60％。其中胎盘滞留4例，行人工胎盘剥离术；胎盘部分残留12例，均行清官术；胎膜残留2例，经使用宫缩剂后，自行排出。失败3例，占10％。总引产成功率为90％。药物副反应多见胃肠道反应，无须特殊处理。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于引产是一种安全、有效、易行的方法，效果优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠80例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11-15周妊娠效果及优越性。方法空腹口服米非司酮50毫克,2次/d,共2天,第3日空腹口服米索前列醇600微克,观察流产效果。结果完全流产率91.25%,不全流产率6.25%,失败率2.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止11-15周妊娠成功率较高,具有痛苦小、恢复快的优点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。