RP-HPLC法测定人血浆中米氮平的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中米氮平浓度的方法。方法:色谱柱为美国DiamonsilC18,流动相为甲醇-0.3%正丁胺溶液(80∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm。结果:米氮平血药浓度在0.1～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限为0.05μg·mL-1;相对回收率为95.74%～98.91%,绝对回收率为90.44%～91.81%;日内、日间RSD均<2%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于米氮平临床药动学研究与不良反应监测。     

RP-HPLC法测定人血清中氯吡格雷浓度的方法学研究

目的 建立一种简易的方法测定成人血清中氯吡格雷的含量,便于临床药物浓度监测.方法 采用Hypersil ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 am,5μm),流动相为(0.01 mol·L-1)磷酸二氢钾溶液:甲醇(35:65,磷酸调pH至3),流速为1.O ml·min-1,检测波长为235 nm.结果 氯吡格雷保留时间为14.5 min,标准曲线的线性范围为0.062 5～4.0 mg·L-1,r=0.9995,氯吡格雷的高、中、低日间、日内变异系数均在10%以下,回收率＞90%.结论 该法简便快速,重现性好,灵敏度高,可用于人血清中氯吡格雷药物含量检测及应用于临床治疗药物监测.     

RP-HPLC法测定人血浆中米氮平的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中米氮平浓度的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水-1mol·L-1乙酸铵-5mol·L-1氨水(900:100:10:3),流速为1.0mL·min-1,内标为盐酸普萘洛尔,柱温为室温,检测波长为294nm。结果:米氮平血药浓度在20.0～500.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9990);平均回收率为98.56%,日内、日间RSD分别为3.42%～4.87%、4.25%～5.88%。结论:本方法操作简便、回收率高、精密度好,可用于米氮平的治疗药物监测。     

高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度

目的 建立一种快速测定人血清中万古霉素浓度的RP-HPLC法.方法 采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标.色谱柱:依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.05mmo1·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(10:94,pH=3.2),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为230 nm.结果 万古霉素血清浓度在5.00～100.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,(n=5,r=0.9996),提取回收率＞95％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究.     

RP-HPLC法测定人血清中拉莫三嗪的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪浓度的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇∶乙腈∶0.03mo·lL-1醋酸铵(乙酸调pH值至3.5±0.1)=12∶12∶27;流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为310nm,进样量为20μL。结果:拉莫三嗪血药浓度在0.5～30.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9986);方法回收率为99.00%～102.00%;日内、日间RSD分别为1.66%～2.50%、2.18%～2.98%。结论:本方法操作简便、快速、灵敏、重复性好、回收率及精密度高,可用于拉莫三嗪的治疗药物监测。     

HPLC法测定人血清中去甲万古霉素浓度

目的建立人血清中去甲万古霉素浓度的高效液相色谱测定方法及临床应用。方法以万古霉素为内标,采用10%高氯酸溶液直接沉淀蛋白后进样。色谱柱为SHIMADZUVP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(92∶8),流速1 mL.min-1,柱温40℃,检测波长236 nm。结果去甲万古霉素血清浓度Y与内标峰面积比X进行线性回归,回归方程为Y=32.544 56X-3.147 39,r=0.999 3;线性范围2.5-80.0μg.mL-1;日内RSD小于3.0%;日间RSD小于5.7%;去甲万古霉素低、中、高浓度的平均方法回收率分别为97.36%、99.51%、101.17%;平均提取回收率分别为86.82%、89.84%、92.68%。结论方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度监测及人体药动学研究,尤其适于ICU或NICU患者接受去甲万古霉素治疗时的血药浓度监测。     

RP-HPLC法测定人血清中多索茶碱的浓度

目的:建立测定人血清中多索茶碱浓度的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-线水(性3关0∶系70)良,好流(速r=为01.9.099m8L)·,m最in低-1检,柱测温浓为度3为0℃0.0,1检1测μg·波m长L-为1;2低72、中nm、。高结3种果浓:多度索的茶方碱法血回药收浓率度分在别为0.18041.567～%8、.19230.8μ2g%·m、9L2-.91范3%围;日内内RSD分别为4.65%、7.34%、2.91%,日间RSD分别为4.65%、8.60%、3.74%。结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于多索茶碱的血药浓度测定及其临床药动学研究。     

RP-HPLC法测定人血清中舒芬太尼的浓度

目的:建立测定人血清中舒芬太尼浓度的简便方法。方法:血清中舒芬太尼用乙酸乙酯-石油醚(4:1)单步提取后采用反相高效液相色谱法进行测定,其中色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1醋酸铵-盐酸(pH4.3)(45:55),检测波长为230nm,柱温为室温,内标为艾司唑仑。结果:舒芬太尼血药浓度在0.025～4.000μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);日内、日间RSD分别为3.49%～4.51%、4.67%～5.99%,平均回收率为101.92%～107.04%。结论:本方法提取步骤少,方法简单、快速、专一性强、准确,适合人血清中舒芬太尼的浓度监测。     

HPLC法测定人血清中维生素A浓度

目的建立测定人血清中维生素A浓度的HPLC法。方法采用HypersilODS-C18柱为分析柱;甲醇∶水(95∶5,V/V)为流动相;流速为1.2mL·min~(-1);检测波长325nm。结果维生素A与人血清中其他成分分离良好,平均回收率为102.54%,日内、日间RSD均<10%;血清中维生素A浓度在20~800μg·L~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9993。结论该法操作简便、结果可靠,适用于人血清中维生素A浓度的测定。     

HPLC测定人血清中咖啡因浓度

目的:建立了反相HPLC测定人血清中咖啡因浓度的方法。方法:甲醇水为流动相,茶碱为内标,紫外254nm处检测。结果:线性范围2.5～4 0 μg/ml,日内RSD为1 .2 8%～3.78% ,日间RSD为2 .1 8%～3.56% ,方法平均回收率为99.86% ,最低检测浓度为100ng/ml。结论:此法具有操作简便、省时、分离度好等特点,可用于咖啡因临床药动学和药效学研究     

高效液相色谱法测定米氮平片中米氮平的含量

目的:建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法。方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10,V/V),流速为0.8mL/min,检测波长为294nm,柱温为30℃,进样量为5μL。考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响。结果:米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg/mL,线性范围:1.0～100.0μg/mL,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),平均回收率为95.15%,RSD=0.76%。结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定。     

RP-HPLC法测定人血清中依达拉奉的浓度

目的:建立以RP-HPLC法测定人血清中依达拉奉药物浓度的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-甲醇(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm。结果:依达拉奉检测浓度在10~400μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均提取回收率为94.25%(RSD=0.72%),加样回收率为96.2%~97.6%。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床依达拉奉血药浓度监测和药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度的方法 ,以用于生物利用度研究。方法 :采用ShimpackCLCODS(150mm×6 0mm ,10μm )为色谱柱 ,以甲醇 -水 (80∶20)为流动相 ,流速为1ml/min ,荧光激发波长为265nm ,发射波长为365nm ,柱温为40℃。结果 :细辛脑最低检出浓度为0 2ng/ml,线性范围为1～200ng/ml ;日内RSD≤6 74 % (n=3) ,日间RSD≤4 95 % (n=5)。结论 :本方法简便、灵敏 ,测定结果准确 ,适用于细辛脑药动学和生物利用度的研究。     

RP-HPLC法测定五味子甲素的血药浓度

目的建立以反相高效液相色谱法测定五味子甲素血药浓度的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为252nm。结果:五味子甲素的血药浓度在0.52~33.28μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为(97.27±4.11)%,RSD=4.23%(n=9)。结论:本法简便、准确、灵敏度高,适用于五味子甲素的血药浓度测定。     

RP-HPLC法测定氨茶碱血清浓度

目的:建立测定氨茶碱血清浓度的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为BDS C18,流动相为甲醇-水(15∶85),柱温为35 ℃,流速为1 mL·min-1,检测波长为275 nm。结果:氨茶碱有效成分茶碱血药浓度在0.5～42.5 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.5 μg·mL-1;方法回收率为91.60%～95.00%,提取回收率为68.04%～70.77%;日内RSD≤2.20%,日间RSD≤3.28%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于氨茶碱血药浓度监测。