参芍通络片的制备与质量控制

目的:制备参芍通络片并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷在0.305μg～1.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.66％ (RSD=0.27％).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

镇颤舒胶囊的制备和质量控制

目的:为镇颤舒胶囊提供制备和质量控制方法.方法:采用多种提取方法,制定制备工艺;以白芍、钩藤、厚朴的薄层层析法鉴别为质量控制方法.结果:制备工艺简便,质量控制方法可靠.结论:该制剂的制备工艺可行,质量控制方法可靠.     

乳舒片的制备及其主药的定性鉴别

目的 探讨乳舒片的制备和质量控制方法。方法 制备乳舒片并采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的丹参、黄芪、当归、夏枯草进行定性鉴别。结果 采用TLC法进行鉴别，重现性好，检测结果可靠。结论乳舒片组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

复方固齿膏的制备与质量控制

目的 制备复方固齿膏,建立其质量控制 方法 . 方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别其中的丹参、三七及金银花,采用高效液相色谱（HPLC）法测定丹参酮ⅡA含量,建立质量控制 方法 . 结果 TLC法鉴别丹参、三七及金银花,专属性强,含量测定 方法 准确可靠,线性范围为0.016～0.128 μg（r＝0.999 9）,平均回收率为94.21%, RSD＝1.04%. 结论 处方及制备工艺合理可行;所建立的质量控制 方法 可靠、全面.     

灌肠Ⅰ号的制备和质量控制

目的:制备灌肠I号并建立质量控制方法.方法:采用水煎煮法制备灌肠Ⅰ号.通过TLC鉴别红花和蒲公英,以HPLC方法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:TLC法可明显鉴别红花、蒲公英.羟基红花黄色素A在29.71～297.1 μgmL-1范围内线性关系良好(r=0.9998), 平均回收率为97.5%(RSD=1.22%,n=5).结论:灌肠Ⅰ号制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、稳定、重现性好.     

丁酸钠注射液的制备与质量控制

目的:研究丁酸钠注射液制备工艺及质量控制方法.方法:运用稀配法制备丁酸钠注射液,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准,并进行稳定性试验.结果:以酸碱滴定法测定丁酸钠注射液中丁酸钠的含量,平均回收率为100.0%,RSD为0.35%.结论:该制剂作为医院制剂具有制备工艺简单,质量稳定可靠,质控方法简单准确,疗效确切等优点.     

退热解毒灵颗粒剂的制备和质量控制

目的:制备退热解毒灵颗粒剂并考察其质量稳定性.方法:采用喷雾干燥法制备退热解毒灵颗粒,用TLC法对组方中连翘、板蓝根、甘草进行定性鉴别,用HPLC法测定柴胡中柴胡皂苷α的含量.结果:退热解毒灵颗粒剂制备方法稳定、重现性好,定性、定量测定方法简便、灵敏、准确.结论:退热解毒灵颗粒剂制备工艺和质量控制方法可行.     

肝澳合剂的制备

目的:探讨肝澳合剂的制备及质量控制.方法:取方中丹皮先提取蒸馏液,药渣再与余药加水共煎煮,并对方中大黄、栀子、赤芍、龙胆进行薄层鉴别.结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论:制备工艺合理,质量控制方法合理.     

复方活血片的制备与质量控制

目的研究医院制剂复方活血片的制备方法及质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的三七、丁香、甘草进行定性鉴别。结果TLC鉴别方法专属性强、重现性好，检测方法可靠。结论复方活血片处方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

乐达胃片的制备工艺及质量控制探讨

目的探讨乐达胃片的制备工艺及质量控制方法。方法采用滴定法对乐达胃片中的铋盐、镁盐、碳酸盐进行定性鉴别,并测定次硝酸铋,碳酸镁的含量。结果本供试品含三氧化二铋0.15g,含氧化镁0.089g。结论乐达胃片制备工艺合理。制剂稳定,质量控制方法可行。     

复方柴鱼滴鼻液的制备

目的:探讨复方柴鱼滴鼻液的制备及质量控制.方法:取柴胡、鱼腥草、板蓝根、大青叶和毛冬青,用水蒸汽蒸馏法和水醇法制备,并对方中柴胡和鱼腥草进行鉴别.结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论:制备工艺及质控方法合理.     

消肿活血液的制备与薄层色谱鉴别

目的:探讨医院制剂消肿活血液的制备及质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC法 )对处方中的赤芍、黄柏、苍术、陈皮进行定性鉴别.结果:TLC法专属性强、重现性好,检测结果可靠.结论:消肿活血液组方合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠.     

复方山豆根颗粒剂的制备与质量控制

目的:制备复方山豆根颗粒剂并制定质量控制标准.方法:用薄层色谱法对复方山豆根颗粒剂中的山豆根、鱼腥草、黄芪进行定性鉴别.结果:制定了复方山豆根颗粒剂的制备工艺和质量标准;结论:制备工艺及检验方法简便稳定,可供本品生产和质量控制.     

缬沙坦口腔崩解片的制备及质量评价

目的:制备缬沙坦口腔崩解片,并评价其质量.方法:采用正交设计方法优选出制备的最佳条件,以微晶纤维素、交联聚维酮为崩解剂,制备缬沙坦口腔崩解片.利用高效液相色谱法测定崩解片中缬沙坦的含量.结果:缬沙坦口腔崩解片崩解时间在30 s内,含量稳定.结论:该制备工艺简单、易行,可用于缬沙坦口腔崩解片的制备及质量控制.     

活血通脉口服液的制备与薄层色谱鉴别

目的:研究活血通脉口服液的制备工艺及质量控制方法.方法:将处方中药材分别用醇提、水提醇沉法制成口服液,采用薄层色谱法对方中丹参和三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出丹参和三七.结论:制备方法简便,质量可控.     

鼻敏灵片的制备及其质量标准

目的制备鼻敏灵片,制定其质量控制标准。方法以白术、防风、甘草等十二味中药为原料制备鼻敏灵片,用薄层色谱法对方中白术、防风进行定性鉴别作为质控标准。结论鼻敏灵片处方设计合理,制备工艺稳定,质控简单实用,准确,重现性好。     

妇炎平片的制备及临床应用

目的研究妇炎平片的制备及质量控制方法并观察其临床疗效。方法采用将部分药物水提、部分药物粉碎的方法制备半浸膏片,用薄层色谱法对方中的莪术、当归、苦参进行定性鉴别,并设立对照组观察临床疗效。结果制备工艺稳定、可行,薄层色谱鉴别方法简单、重现性好,本制剂临床总有效率为85．45％。结论妇炎平片制备工艺合理、可行,质量可控,临床使用安全、有效。     

苯巴比妥口服溶液的制备及质量控制

目的:制备苯巴比妥口服溶液并建立其质量控制方法。方法:以聚乙二醇400、1,2-丙二醇及单糖浆等为辅料制备苯巴比妥口服溶液;采用化学鉴别法和电位滴定法等进行定性鉴别和定量测定。结果:所制备的苯巴比妥口服溶液性状、鉴别、有关物质、含量测定等各项指标均符合2010年版《中国药典》二部附录口服溶液剂的规定。结论:该制剂的制备工艺合理,所建定性、定量方法简便、准确、可靠。     

洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.     

胆石六号汤剂的制备及质量控制

目的:建立胆石六号汤剂的制备方法及质量控制标准。方法:确定胆石六号汤剂的制备工艺,并依照中国药典2005年版薄层色谱法对胆石六号汤剂中大黄、栀子、木香、元胡主药进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,考核该制剂的稳定性。结果:采用本法制备的制剂质量稳定,鉴别方法有专属性。结论:制备工艺合理,质量控制方法可行。