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相似文献
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1.
紫茎泽兰作饲料   总被引:13,自引:0,他引:13  
  相似文献   

2.
系统调查了具代表性的撂荒地、林区和农林交错带3种不同生境紫茎泽兰对生态群落中节肢动物群落的组成与结构的影响.结果表明:撂荒地紫茎泽兰分布区内的节肢动物物种数、个体数均大于农林交错地和林地紫茎泽兰分布区,且差异显著;农林交错地的个体平均数大于林地紫茎泽兰区,但物种数平均值相近.撂荒地紫茎泽兰区节肢动物分布特征是以植食性昆虫为主,其个体数量几乎占到节肢动物总数的三分之二;而农林交错带和林地紫茎泽兰区中,天敌和害虫比例分布相对比较均衡.撂荒地紫茎泽兰分布区内植食性昆虫虽多,但天敌的物种及个体数量较少,林区和农林交错地带,其生境相对封闭并且受各种干扰较少,植食性昆虫的物种稳定性相比撂荒地要高很多,因此天敌和害虫数量相对均衡.  相似文献   

3.
紫茎泽兰不同繁殖材料繁殖比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
在室内进行紫茎泽兰根、茎、种子等繁殖材料的发芽试验,结果表明:紫茎泽兰根不能长成新的植株,即不可进行无性繁殖。紫茎泽兰的繁殖体主要是种子、茎,且茎的不同部位成株率不同,以上部一年生茎成株率较高,平均为51%;下部茎成株次之,为46%;中部茎成株率仅为29%。种子出苗率为26.5%。紫茎泽兰茎的生根原理为皮部生根。  相似文献   

4.
不同生境条件下紫茎泽兰的化学防除效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选出紫茎泽兰防除效果好的药剂,在不同生境条件下,采用2种药剂对不同生境条件下紫茎泽兰进行了药剂防除试验。结果表明:74.7%草甘膦铵盐和200g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯对紫茎泽兰均有较好的防除效果。74.7%草甘膦铵盐和200g/L氯氟吡氧乙酸异辛酯有效成分剂量为2241g/hm2、240g/hm2时,药后35d对林地紫茎泽兰的株防效分别为94.1%和85.1%,鲜重防效分别为69.1%和66.9%;对荒地紫茎泽兰的株防效分别为98.4%和92.1%,鲜重防效分别为77.5%和74.6%。2种药剂均可在生产上用于紫茎泽兰的化学防除。  相似文献   

5.
紫茎泽兰     
唐昆 《湖南农业》2006,(2):16-16
紫茎泽兰又名破坏草、解放草,属菊科多年生草本植物或亚灌木。原产美洲的墨西哥,因其茎和叶柄呈紫色,故名紫茎泽兰。特征特性茎紫色、被腺状短柔毛。叶对生、卵状三角形,边缘具粗锯齿。头状花序,直径可达6毫米,排成伞房状,总苞片三四层,小花白色。株高1米~2.5米。有性或无性繁  相似文献   

6.
紫茎泽兰种子质量特征研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
[目的]分析紫茎泽兰种子特性与寿命。[方法]收集生长于桐林地、荒山、路旁、弃耕地和退耕还林地5种生境的多年生紫茎泽兰种子,测定不同生境种子的结实量、种子发芽率、发芽势、千粒重和含水量等,分析紫茎泽兰种子寿命。[结果]紫茎泽兰单株花蕾数最高为334朵,最低为34朵,平均为131朵;单花蕾种子量平均为56粒,单株产籽量可达7 336粒;紫茎泽兰平均千粒重为0.084 2 g,平均含水率为55.26%;紫茎泽兰种子放置444 d后发芽率为22.00%,这段时间内平均发芽率为39.30%,种子放置510 d后发芽率为5.80%,明显低于正常发芽时发芽率的50.00%。说明种子寿命达510 d;紫茎泽兰种子置床后第4天开始发芽,到第6~7天达到发芽高峰期,发芽势为10.00%~25.00%。[结论]紫茎泽兰种子为长寿命种子,并有一个短暂的休眠期。  相似文献   

7.
利用泽兰实蝇防治紫茎泽兰的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
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8.
以有紫茎泽兰生长的青杠树林和松树林下的植株根部土壤为研究对象,测定两种土壤的全氮、铵态氮、全磷、速效磷、全钾、速效钾各营养成分含量,以探究同一生境下松树林下紫茎泽兰的生长数量远大于青杠树林下的原因.经过对两种土壤以上6个指标的测定分析,结果表明:土壤全氮、速效磷、速效钾含量青杠树林均高于松树林,而土壤全磷、全钾含量青杠树林则低于松树林,两种土壤铵态氮含量接近.因此,我们得出在松树林下的紫茎泽兰生长量较多而在青杠树林下较少的原因可能是:有紫茎泽兰生长的青杠树林土壤的全氮、速效磷、速效钾含量均高于相同生境的松树林土壤,这些土壤营养成分对紫茎泽兰的种群密度和入侵程度没有促进作用;而有紫茎泽兰生长的青杠树林土壤的全磷、全钾含量低于相同生境的松树林土壤,全磷、全钾对紫茎泽兰的种群密度和入侵程度有促进作用,说明紫茎泽兰适宜生长在全磷、全钾含量较高的土壤上.  相似文献   

9.
紫茎泽兰是一种入侵性极强的外来杂草,其种子对环境条件的适应能力是其成功入侵的关键。本研究采用实验生态学的方法,在室内外系统研究了储藏条件、地面覆盖物、pH值及温度对紫茎泽兰种子萌发的影响。结果表明,紫茎泽兰种子萌发需要适合的环境条件。地面覆盖可以有效控制紫茎泽兰种子的萌发,5mm的覆盖物就可以显著降低种子发芽数量,在枯枝落叶厚度超过20mm时紫茎泽兰种子几乎不能萌发。室温条件下储藏一年,种子萌发率不低于60%,而在低温干藏(5℃)和低温沙藏(5℃)的条件下,可以有效延长种子寿命。紫茎泽兰种子对pH和温度均有一个很宽的适应范围,pH值在3.5 ̄9.5和温度梯度在低温10℃到高温50℃/20℃之间种子均可以萌发。本研究结果对于揭示紫茎泽兰的入侵机理以及探讨生态系统对于紫茎泽兰入侵的抵御机制具有重要的参考价值。  相似文献   

10.
紫茎泽兰是外来入侵植物之一,尤其在我国西南部,对当地生物多样性破坏较严重,推测其强大入侵力应该与种子的萌发特性有关。以紫茎泽兰种子为研究对象,对搁置不同时间(0、1、2年)的种子、植株不同部位的种子、种子繁殖、茎部繁殖形成植株的有性种子和无性种子,通过种子萌发特性试验比较其发芽势、发芽率、根长、芽长、鲜质量,了解不同来源种子的萌发特性。结果表明:(1)当年(搁置0年)的种子发芽势为71.5%,发芽率最高为81.6%,较搁置1、2年的高,且当年的种子在鲜质量、芽长、根长数值上也较搁置1、2年的大;(2)紫茎泽兰不同节处(植株从上往下被称为第1节、第2节,依次类推)种子的发芽率、鲜质量、芽长、根长差别不大,发芽势略微有一些不同,第2、第3、第4节的发芽势均接近67%,第1、第5节的发芽势接近57%;(3)紫茎泽兰有性生殖植株产生的种子发芽势、发芽率较无性生殖的种子高约8%,根长、芽长长约0.1 cm,鲜质量高约7 mg。由以上结果可知:当年生的紫茎泽兰种子、植株中部的种子、有性生殖形成植株的种子入侵力较强,在通过消灭种子防除紫茎泽兰时,可以重点防除有性生殖产生的植株中部的当年生种子。  相似文献   

11.
紫茎泽兰是一种外来入侵杂草,含有丰富的营养物质,可供开发利用.对紫茎泽兰的多种开发利用途径进行了综述,以供参考.  相似文献   

12.
本试验采用50%、60%、70%、80%、90%乙醇对紫茎泽兰中总黄酮进行提取,紫茎泽兰根在乙醇浓度为80%时有最大得率2.22%,茎在乙醇浓度为70%时有最大得率1.24%,而叶在乙醇浓度为60%时有最大得率4.12%,紫茎泽兰不同部位总黄酮得率的高低顺序为:叶〉根〉茎。用乙醇提取紫茎泽兰中总黄酮,用紫外分光光度法进行测定,平均回收率为104.8%,RSD为1.50%,回收率好,操作简便。  相似文献   

13.
紫茎泽兰的防治研究现状   总被引:4,自引:0,他引:4  
以文献综述的方式,报道了紫茎泽兰在我国的分布、危害、防治和利用状况,对紫茎泽兰的防治和利用作了较为详细的分析和评估。提出了防治紫茎泽兰的一些方法和建议。  相似文献   

14.
利用紫茎泽兰栽培食用菌的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

15.
紫茎泽兰属菊科泽兰属多年生草本植物,原产于量西哥一带,后经缅甸传入云南.目前,在云南省的大部分地区都有分布,可作为一种野生有机肥料加以利用.  相似文献   

16.
不同入侵程度紫茎泽兰群落的根系分布特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
紫茎泽兰是一种世界性恶性入侵杂草,严重威胁入侵地区的自然生态系统和生物多样性.为了明确不同入侵程度紫茎泽兰群落的根系分布特征,本文对紫茎泽兰轻度、中度和重度入侵群落根系进行了系统调查和比较,结果显示:紫茎泽兰的平均根长密度(RLD)值随入侵程度的增加而增大,轻度入侵区域的紫茎泽兰根系主要集中在0~10 cm土壤中,约占总根量的75.9 %,其根系系统发达程度显著低于中度和重度入侵区域,轻度入侵区域的平均根长密度值显著小于中度和重度入侵群落(P<0.01).3种入侵区域的紫茎泽兰根长密度在水平分布上均由内到外逐渐变小,不同根系范围间的根系含量差异显著(P<0.01).在根系的垂直分布上,紫茎泽兰轻度、中度和重度入侵群落的根系均主要集中在0~10 cm深度,在10~20 cm深度轻度入侵群落根系含量显著低于中度和重度入侵群落.  相似文献   

17.
紫茎泽兰的各种利用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
紫茎泽兰是一种有毒恶性杂草,在我国西南部地区扩散范围日益扩大,已造成了很大的危害。本文就紫茎泽兰引入我国对畜牧业、农业、林业等的危害,全面地阐述了从能源利用、饲料和肥料的开发、建材利用及病虫害和植物病原菌防治等方面,积极开发综合利用紫茎泽兰,变废为宝。  相似文献   

18.
[目的]探究紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)构件生长对不同环境条件变化的响应。[方法]在哀牢山国家级自然保护区南华片区紫茎泽兰入侵的华山松(Pinus armandii)林、落叶阔叶林、林区公路边和林区空旷地等4种生境类型中共设置样方120个,测量紫茎泽兰优势植株构件数据和环境因子分析不同生境紫茎泽兰的生长状况差异性和环境因子差异性,并采用主成分分析和相关性分析研究紫茎泽兰构件生长变量主成分因子和环境变量主成分因子的关系。[结果]不同生境紫茎泽兰优势植株构件生长均差异显著(P0.01)。在华山松林中,紫茎泽兰植株相对弱小,各枝级数分配不均,这与华山松林内的弱光照条件、高海拔的气候特征及较大的草本层盖度密切相关。林区空旷地和林区公路边的植株各枝级的分枝密度和分枝强度均较其他2种生境的大,且各枝级数分配较均匀,这与生境的强光照条件有关。落叶阔叶林中的紫茎泽兰植株粗壮茂盛,但各枝级数分配不匀,这与该生境较高的土壤肥力和夏季林内光照不足有关。[结论]环境变化是影响紫茎泽兰构件生长的关键,紫茎泽兰构件生长对环境条件变化有不同的响应。建议对保护区不同生境采取不同的管理方式,以防止紫茎泽兰的入侵或降低其入侵的危害。  相似文献   

19.
紫茎泽兰的好归宿   总被引:2,自引:0,他引:2  
紫茎泽兰为菊科泽兰属多年生草本植物 ,它有着极强的生命力和自然竞争力 ,繁殖力强、传播速度快 ,每年以 30km的惊人速度蔓延 ,并且使草地、林地、耕地严重退化 ,农牧业减产减收 ,经济损失严重 ,被列入《外来有害生物的防治和国际生防公约》中四大恶性杂草之一。目前 ,紫茎泽兰已遍及中国云南、贵州、四川、西藏、广西等省(区 ) ,仅云南境内就有 10多个地 (州 ) 90多个县(市 ) 2 6万km2 土地上都有紫茎泽兰发生。该草具有毒性 ,特殊的气味能诱发牛、马等牲畜患气喘致死 ,牛羊吃了会引起烂肺而导致死亡 ;用紫茎泽兰枝叶垫圈 ,会引起牛马烂蹄…  相似文献   

20.
阳春三月,在西昌的山坡上、路旁、水沟边、土墙上盛开着一片片的小白花;冬天山坡上各种杂草枯死,但还有一片片的绿色杂草在干旱和寒冷中顽强地生长,这就是毒草——紫茎泽兰。  相似文献   

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