酒石酸对羟基磷灰石和牙本质化学吸附的研究

目的：研究酒石酸对羟基磷灰石(HA)和牙本质的化学吸附。方法：①150g／L酒石酸水溶液(11．52mL)与HA(400．0mg)混合，48h后分离不溶成分和滤液，并反复冲洗不溶物，真空干燥滤液和不溶物。用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)对HA、酒石酸、滤液和不溶物进行定性分析，并作差谱。②用150g／L酒石酸酸蚀牙本质2min后冲洗、干燥，用衰减全反射技术(ATR)分析表面特征谱带。结果：酒石酸作用于HA后形成酒石酸钙盐有两种结构，一种溶解性较大，对HA有脱钙作用；另一种溶解性较小能化学吸附于HA和牙本质表面。结论：酒石酸对HA具有脱钙—吸附作用，并能够通过离子键化学性吸附于牙本质表面。     

苹果酸对羟基磷灰石脱钙和化学吸附的研究

目的　研究苹果酸对牙体硬组织的酸蚀作用及其对羟基磷灰石 (HA)的化学吸附作用。方法　 (1) 15 %苹果酸水溶液 10 78ml和 4 0 0 0mgHA混合 ,4 8h后分离固体生成物和滤液并反复冲洗固体 ,真空干燥 ,用傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)进行定性和差错分析。 (2 )用 15 %苹果酸溶液酸蚀牙齿硬组织 15、30、6 0、12 0s后 ,干燥、喷金 ,扫描电镜观察表面形态。结果　苹果酸与HA反应后生成苹果酸钙盐有两种结构 ,一种溶解性较大 ,对HA有脱钙作用 ;另一种可溶性较小 ,可化学吸附于HA表面。延长酸蚀时间易生成沉积物阻塞牙本质小管。结论　苹果酸对HA具有脱钙 -吸附作用 ,延长酸蚀时间可生成阻塞牙本质小管的沉积物。     

纯钛表面快速沉积羟基磷灰石涂层的实验研究

目的探讨在纯钛种植体表面快速沉积羟基磷灰石涂层的新方法。方法20片纯钛片均分为A、B两组。A组用H2SO54与HCI混合液酸蚀；B组用H2SO4与HCI混合液酸蚀，再用5mol／L NaOH溶液60℃处理24h后，600℃热处理1h。然后两组试件同时置于仿生液A液和B液中各1天。场发射扫描电子显微镜观察分析涂层的形貌。结果两组试件表面均可沉积致密的羟基磷灰石涂层，涂层由1—3μm的小球组成。X射线衍射分析证实其为碳酸化的羟基磷灰石。结论在纯钛表面可以快速沉积碳酸化的羟基磷灰石。     

含碳酸盐氟羟磷灰石与羟基磷灰石对牛血清蛋白吸附特性的研究

目的:用牛血清蛋白(BSA)代替唾液蛋白对含碳酸盐氟羟磷灰石(FCHA)与羟基磷灰石(HA)进行吸附特性的研究,为FCHA作为磨光剂在临床使用提供依据.方法:用BSA水溶液对FCHA与HA进行吸附实验,采用紫外分光光度计测定BSA水溶液的OD值.结果:标准曲线符合要求.BSA在起始浓度大于0.25mg/ml时,FCHA表面上的吸附量小于HA的吸附量,且随起始BSA浓度增加,差异变大,在测定的时间范围,两者的吸附时间与吸附量变化不大.结论:HA对BSA的吸附量明显大于FCHA,因此FCHA适宜作磨光剂使用.     

羟基磷灰石人工骨体外降解实验

目的：探讨在体外条件下羟基磷灰石人工骨（HAB）材料的降解规律。方法：将材料放入磷酸盐缓冲液和蒸馏水中,观察在不同时间点其表面形态、重量、pH值、机械强度的变化。结果：羟基磷灰石人工骨材料在磷酸盐缓冲液中4周时开始降解,8周当前重量丧失速度较快,8周后速度减缓;4－12周压缩强度降低幅度较大;pH值先降后升,28周时接近中性。结论：羟基磷灰石人工骨材料具有一定的可降解性,材料降解引起材料压缩强度和pH值的显著变化。     

羟基磷灰石生物陶瓷联合口腔修复膜在颌骨囊肿手术中应用

目的探讨羟基磷灰石生物陶瓷联合口腔修复膜在颌骨囊肿手术中的临床应用及效果。方法选择2012年1月至2015年1月收治的颌骨囊肿患者93例,将囊肿摘除后使用羟基磷灰石生物陶瓷填塞骨缺损,再覆盖口腔修复膜,根据临床及X线片资料评价骨缺损区的骨再生及改建情况。结果 90例患者术口Ⅰ期愈合,1例切口拆线后裂开,2例患者感觉术区存在肿胀或疼痛不适。术后1、3、6、12个月复查X线片提示缺损区骨质增生及改建良好。结论羟基磷灰石生物陶瓷联合口腔修复膜用于颌骨囊肿造成的骨缺损操作简单,临床疗效可靠。     

纳米羟基磷灰石诱导人牙周膜细胞碱性磷酸酶表达的研究

目的研究纳米羟基磷灰石（HA）材料对牙周膜细胞（PDLC）骨化亚群分化的作用.探讨其对诱导牙周膜前体细胞分化的意义.方法采用溶胶-凝胶法制备纳米HA,取第4代人PDLC,按设计分别加入纳米HA、致密HA空白对照.在第5、8天测定碱性磷酸酶（ALP）活性,并作免疫组化染色和流式细胞检测.结果纳米HA、致密HA和对照组人PDLC的ALP活性差异有统计学意义.纳米HA组大部分细胞出现ALP阳性表达,染色较深,而致密HA组染色较淡.流式细胞检测结果表明,纳米HA组细胞抗ALP阳性细胞数分布明显高于致密HA和对照组.结论HA的纳米化粒子提高了磷酸钙材料促进成纤维细胞骨化分化的能力.     

珊瑚羟基磷灰石应用于颌面部骨缺损修复的研究进展

为了减少自体骨移植的并发症,骨替代材料已经在颌面部植骨手术中得到较为广泛的应用。本文就珊瑚羟基磷灰石应用于颌面部骨缺损修复的研究进展进行综述。     

变形链球菌对唾液成份的选择性结合

本文研究了吸附于羟基磷灰石表面的唾液成份促进变形链球菌粘附的能力。结果表明:下颌唾液明显地促进了 S.mutans,S.cricetus 和 S.rattus 菌株的粘附,而对 S.sobrinus 菌株的粘附无影响。实验菌株对层析分离的各唾液组分的粘附也展示了明显的差异。本实验结果说明变形链球菌与唾液成分相互作用的特异性,不同唾液成份促进了不同变链菌株的粘附,提示不同的变链菌株具有不同的粘结素,它们粘附到实验性唾液膜的不同受体上。     

含镧羟基磷灰石涂层材料的细胞相容性研究

目的：观察含镧羟基磷灰石作为涂层材料的细胞相容性。方法：将原代培养的成骨细胞接种到涂层表面,采用细胞计数观察第１、７、１４、２１天细胞在材料表面的附着、增殖情况,采用ＳＥＭ观察细胞在材料表面的形态学变化,并且对２１ｄ内细胞的碱性磷酸酶活性进行检测。结果：成骨细胞在材料表面的细胞增殖数与对照组无显著性差异,细胞在材料表面伸展良好,粘附牢固,并具有良好的细胞形态学及增殖率,碱性磷酸酶活性逐渐增加。结论     

唾液富酷蛋白对致龋细菌粘附的影响

目的：探讨唾液富酪蛋白（statherin）对致龋细菌变形链球菌和血链球菌粘附的影响。方法：用高效疏水色谱分离提纯30名个体唾液富酪蛋白并观察不同浓度唾液富酪蛋白与变开链球菌和血链球菌粘附的关系。结果：唾液富酪蛋白明显促进变形链球菌对羟磷灰石的粘附且其促进作用的大小与其浓度有关（P＜0．05）;而对血链球菌的粘附无明显影响（P＞0．05）。结论：唾液富酪蛋白可促进变形链球粘附于羟磷灰石上。     

不同龋敏感人群唾液蛋白的研究

分别收集患龋人群（ＤＦＳ≥６）１８例和无龋人群２２例腮腺唾液，经Ｌｏｗｒｙ法测定，两组人群腮腺唾液蛋白总量无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析唾液蛋白的组成，发现两组人 唾液蛋白组成不同，碱性电泳Ｂ５、Ｂ６、Ｂ７蛋白带在高龋组的出现率显著训于无龋组（Ｐ〈０．０５），且Ｂ５、Ｂ６对羟磷灰石有很强的吸附力，提示该蛋白在龋病发生中起着重要的作用。     

Age-dependent deficiency in saliva and salivary antibodies secretion in Down's syndrome

OBJECTIVE: Down's syndrome (DS) individuals suffer from an increased susceptibility to infections. Here, we assessed age-related changes in the salivary-specific humoral immunity of DS subjects. DESIGN: Parotid and whole saliva were collected from a young group of DS (YDS, n=30, 23.3+/-4 years), an older group of DS individuals (ODS, n=10, 51.9+/-8 years) and compared to two age-matched groups of healthy volunteers--a young group (YC, n=29, 22.8+/-5 years) and an older group (OC, n=10, 48.4+/-9 years). The levels of total IgA, and specific antibodies to three common oral pathogens (Porphyromonas gingivalis, Actinobacillus (Aggregatibacter) actinomycetemcomitans and Streptococcus mutans) were analysed. RESULTS: The limited increases in IgA concentrations could not compensate the dramatic reduction in the salivary flow rate observed in DS individuals. Therefore, the median secretion rates of the specific antibodies in whole and parotid saliva were 70-77% and 34-60% (respectively) lower in YDS individuals as compared to YC and farther 77-100% and 75-88% (respectively) lower in ODS compared to YDS. In contrast, the antibody secretion rates were similar for parotid saliva, or even increased for whole saliva of OC, compared with YC. Consequently, a dramatic cumulative extreme reduction (>92%) in the bacterial specific salivary antibodies differentiated the adult DS individuals from to their age-matched controls. CONCLUSIONS: Our results indicate a severe immunodeficiency in the secretion rate of the specific salivary IgA response of in DS individuals which intensifies with age.     

Multi-component adsorption model for pellicle formation: the influence of salivary proteins and non-salivary phospho proteins on the binding of histatin 5 onto hydroxyapatite

The acquired enamel pellicle formed by selective adsorption of proteins in whole saliva is a protective integument on the tooth surface. The purpose of the present study was to investigate the formation of human acquired enamel pellicle using an in vitro hydroxyapatite (HA) model and 3H-histatin 5 to allow accurate measurement of histatin 5 binding in a multi-component experimental system. A binary system was employed by mixing 3H-histatin 5 with one unlabeled protein prior to incubation with HA or by first incubating 3H-histatin 5 with the HA which had been pre-coated with one of a panel of unlabeled proteins (human albumin, salivary amylase, lysozyme, acidic PIFs, statherin, the N-terminal fragment of statherin, and egg yolk phosvitin). A ternary system was employed by mixing 3H-histatin 5 with HA sequentially pre-coated with two different unlabeled proteins, including recombinant histatin 1. The results showed that only salivary statherin and egg yolk phosvitin promote histatin 5 adsorption significantly. The amount of histatin 5 adsorbed was also found to increase as a function of the amount of phosvitin and statherin used to pre-coat HA up to a maximum level that was two- to four-fold greater than that observed on untreated HA. These data suggest that specific protein-protein interactions may play important roles in pellicle formation in vivo.     

头颈部放疗后患者唾液流量和质量的变化

目的探讨头颈部放疗后患者唾液质量变化及其影响因素。方法随访1978年～2001年接受过头颈部放疗患者60例和健康志愿者30例，分别测定刺激性唾液流量和刺激性唾液中K^＋、Na^＋、Cl^-、P^3-和淀粉酶浓度。结果放疗后患者的唾液流量低于正常对照组（P〈0．001），其中位流量只占正常对照组的10．9％，唾液流量与性别、年龄、放疗后时间无关（P〉0．05）。放疗剂量〈65Gy者的唾液流量高于放疗剂量≥65Gy者（P〈0．01）。鼻咽癌患者的唾液流量高于非鼻咽癌患者（P〈0．001）。放疗后患者唾液中Cl^-浓度升高（P〈0．01）、淀粉酶浓度降低（P〈0．01），K^＋、Na^＋、P^3-浓度与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论放疗后患者的刺激性唾液流量降低，与放疗时被包括在放射野内唾液腺的容积量和放疗剂量有关，与性别、年龄、放疗后时间无关；唾液中Cl^-和淀粉酶浓度变化均反映唾液腺泡细胞和导管细胞仍处于受损状态。