顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中乙醇含量

采用毛细管顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中的乙醇含量.该方法以体积比配制试液,采用极性岛津WondCapwax毛细管色谱柱分离,FID检测器进行检测,内标法定量.结果 表明,乙醇的体积浓度在0.2 ～1.0mL/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法定量限为1μL/L,加标平均回收率99.8...     

顶空气相色谱法测定水性建筑涂料用乳胶中甲醇含量

通过实验确定平衡温度和平衡时间后,以纯水为稀释剂,顶空进样后经DB-1701色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果显示顶空瓶中甲醇含量在20～5 000μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,回收率在97.22%～104.95%,相对标准偏差（RSD）不高于3.0%,方法的检出限为1.5 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg,测量范围为5.0～5 000mg/kg。该方法操作简单、测量准确、灵敏度高,为水性建筑涂料乳胶中甲醇的测定提供了一种实用性强的分析方法。     

顶空气相色谱法测定污水中挥发醛

采用顶空气相色谱法测定化工厂排放污水中低沸点易挥发的甲醛、乙醛、丙醛含量。方法快速,灵敏度高,准确性好,适应生产控制要求。     

顶空气相色谱法测定空气中环氧乙烷

本文用顶空气相色谱法,测定了空气中的环氧乙烷,用ＧＤＸ－１０２作分离柱,作温１２０℃,线性范围是０．５１－１０．２μｍｇ／ｍＬ,相对标准偏差３．２％。．     

顶空气相色谱法测定乙炔和氯乙烯

阐述了以硅油Ⅲ型与β,β′-氧二丙腈为混合固定液，上试101白色担体为固定相，运用1102G型气相色谱仪的FID检测器，采用顶空气相色谱法测定氯乙烯生产过程产生的盐酸溶液中的乙炔和氯乙烯。     

内墙涂料中甲醛含量的检测

提出了一种使用乙酰丙酮作显色剂、结合分光光度法检测内墙涂料中甲醛含量的方法。通过绘制甲醛标准工作曲线,得出了样品测定的计算因子,进而给出了甲醛含量计算公式。对2种内墙涂料样品进行测定的结果表明,该方法操作简单,准确可靠,回收率达到99％以上,相对平均偏差分别为1．3％和0．33％,适用于游离甲醛含量为0．005～0．5g/kg的各种内墙涂料。     

顶空气相色谱法测定烟用胶粘剂中的有机挥发物

采用顶空气相色谱法对烟用胶粘剂中的有机挥发物（甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯）进行分析,讨论了气相色谱柱的升温方式、顶空平衡温度、平衡时间、胶粘剂加入量对分析结果的影响,从而获得优化的检测工艺参数。该检测方法对上述六种有机挥发物的线性范围分别为甲醇0～400礸,丙酮0～40礸,乙酸甲酯0～92礸,叔丁醇0～32,乙酸乙烯酯,0～75礸,乙酸乙酯0～45礸;测定结果的相对标准偏差为0.6%～2.7%;样品的回收率为90.8%～104.2%;可用于烟用胶粘剂中有机挥发物的分析,方法简便、快速、重现性好。     

顶空气相色谱法测定药物中石油醚残留

目的：采用气相色谱法对药物中石油醚的残留量进行检测。方法：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为40℃;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为95℃;以DMF为溶剂。结果：石油醚各组分完全分离,专属性、系统适用性、线性关系、方法耐用性良好。结论：此方法操作简便,方法灵敏,可用于药物中石油醚残留的测定。     

顶空气相色谱法测定氯磺酸中挥发性有机物含量

用碱中和氯磺酸样品,顶空进样,氢火焰离子化气相色谱法,在SE-30毛细管气相色谱仪上建立了氯磺酸中挥发性有机物的测定方法。结果表明,方法操作简便、快速,相对最大偏差〈20％,符合微量分析的要求,适用于以含有机氟的氯化氢为原料生产的氯磺酸中挥发性有机物的测定。     

顶空气相色谱法测定醇醚产品中微量环氧乙烷

建立了测定醇醚产品中微量环氧乙烷的顶空气相色谱法.样品经80℃、30min静态顶空后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量.该方法加标回收率在88.3％~104.7％,相对标准偏差在0.66％~3.94％.应用此法杂质干扰少,对醇醚产品中微量环氧乙烷在0.4~25mg／kg线性关系良好(7>0.998)...     

气相色谱法检测水性内墙涂料中水分含量

通过改善萃取试剂、优化相对校正因子、超声萃取时间、进样体积等影响因素,建立简便、准确的气相色谱法检测水性内墙涂料中水分含量的方法。实验方法最优的分析条件为:0.2 g样品加入2 mL异丙醇(0.1 g/mL)DMF内标溶液,恒温23℃超声萃取10 min,恒温23℃离心5 min,1.0μL上清液进气相色谱分析。采用内标法,应用校正曲线计算内墙涂料中水分含量。水分含量校准曲线方程为Y=2.43X+0.049,相关系数R2=0.999 8。相对标准偏差(RSD)为0.22%～0.68%(n=6),回收率为98%～108%。实验方法提高了萃取效率,缩短了分析时间,减少了实验误差,具有良好的重现性和准确性。     

卷烟辅材用油墨中挥发性有机物测定

建立了卷烟辅材用油墨中16种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱分析方法。对平衡温度、平衡时间等实验条件进行了优化。油墨样品经80℃、45 min静态顶空后,通过VOCOL色谱柱分离和FID检测器检测,外标法定量。结果表明,方法的线性相关系数均大于0.99,回收率为89.31%～112.05%,相对标准偏差(RSD)在1.24%～4.08%范围内。将该法用于油墨中16种VOCs含量的测定,部分样品被检出。该方法简单快速、准确灵敏,适用于实际样品中16种VOCs的检测。     

顶空-气相色谱法及其在胶粘剂有机残留测定中的应用

顶空-气相色谱法作为一种符合绿色分析化学要求的分析手段,近年来引起人们广泛的研究兴趣。简要介绍了顶空-气相色谱技术及其在胶粘剂有机残留测定中的应用,并对其应用前景进行展望。     

居室空气中甲醛的气相色谱法监测

阐述了气相色谱法测定居室空气中甲醛含量的方法和步骤.测定结果显示,检测限为0.01 mg/m3(居室空气),相对误差为-3.2%-6.5%,是一种简单、快速、可靠测定居室空气中甲醛的方法.     

居室空气中甲醛的气相色谱法测定

介绍了气相色谱法测定居室空气中甲醛含量的方法和步骤.测定结果显示,检测限为0.01 mg·m-3(居室空气),相对误差为-3.2%～6.5%,是一种简单、快速、可靠的测定居室空气中甲醛的方法.     

顶空气相色谱法测定乙烯利原药的含量

采用顶空气相色谱法对乙烯利原药的含量进行分析测定,以DB-1701毛细管柱进行分离,氢火焰离子化检测器测定,以外标法定量。该方法在0.4～1.6 mg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9998,方法的标准偏差为0.67,变异系数为0.74%,回收率在96.54%～104.44%之间。该方法简单、方便、准确,适合于乙烯利原药的定量分析。     

顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛

三氯乙醛是有机合成的重要原料。在饮用水中作为消毒副产物也有微量存在。该文主要介绍了用顶卒气相色谱法测定水中三氯乙醛的检测方法和相应的测定条件，并对上海地区水源水和几个水厂出厂水做了检测，水源水基本上未检出，出厂水中含量符合卫生部“生活饮用水卫生规范”的要求。     

顶空气相色谱法同时测定水中的异丙苯和苯乙烯

实验研究了顶空气相色谱法测定水中异丙苯和苯乙烯的方法,从盐的加入量、平衡时间、平衡温度几个方面对顶空条件进行了优化。并对该方法的检出限、精密度、加标回收率、线性进行了验证。结果表明,异丙苯和苯乙烯的线性相关均可达到0.9997,精密度在10%以内,异丙苯检出限为1.0μg/L,苯乙烯检出限为3.7μg/L,加标回收率在15%以内。     

我国相关领域实验室内墙涂料中游离甲醛含量检测结果的差异及分析

根据参加内墙涂料中游离甲醛含量检测能力验证(CNCA-09-A11)的120家国内实验室的检测结果,比较了我国相关领域实验室内墙涂料中游离甲醛含量检测结果存在的差异,总结和分析了前处理过程中标准曲线绘制方法、加热器选择、加热温度、蒸馏时间、加热蒸馏残留液多少、蒸馏装置大小等对检测结果的影响,并提出相应建议。指出前处理过程方法不统一是检测结果产生差异的主要原因,阐明了研究制定与标准对应的详细作业指导书对进一步提高实验室内和实验室间检测结果一致性的必要性。     

气相色谱法测定纺织品中痕量释放甲醛

建立了用水萃取出纺织品中痕量释放甲醛，经由2，4－二硝基苯肼衍生化后，用氢焰离子化检测器和电子捕获检测器测定的衍生气相色谱法，两种方法的检测限均为0．02μg/mL，当加入量为10μg时（n=5)，变异系数分别为3．91％和3．86％，平均回收率分别为98．7％和98．9％。