解毒化瘀方联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病患者心血管功能及免疫功能的影响

目的:观察解毒化瘀方联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL)患者心血管功能及免疫功能的影响.方法:选取2017年10月～2019年9月在我院治疗的ALL患者62例.随机将患者分为对照组(n=31)和观察组(n=31),对照组采用常规药物化疗方案,同时给予伊马替...     

复方丹参注射液联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病患者P-糖蛋白、P53蛋白水平及心血管功能的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病(ALL)患者P-糖蛋白、P53蛋白水平及心血管功能的影响。方法:随机数字表格法将纳入标准的80例ALL患者分为对照组与观察组,各40例,所有患者均接受VDCP化疗方案治疗,此外对照组加以伊马替尼治疗,观察组则加以复方丹参注射液联合伊马替尼治疗,比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后外周血象、免疫功能及心率变异性(HRV)指标,同时治疗前后通过流式细胞仪测定P-糖蛋白及P53蛋白水平。结果:观察组治疗有效率90.00%,较对照组的80.00%差异无统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组WBC水平显著下降,Hb、PLT、RBC水平显著上升(P<0.05)。观察组治疗后WBC、Hb、RBC、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平均明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后P53阳性表达率较治疗前明显下降,较对照组明显低(P<0.05)。观察组肝功能异常发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合伊马替尼治疗ALL疗效明确,能有效减少伊马替尼+化疗不良反应,降低P-糖蛋白及P53蛋白阳性表达率,且对患者免疫功能、心率变异性有一定的改善作用。     

复方丹参注射液治疗急性白血病并发DIC的临床研究

本文用复方丹参注射液治疗急性白血病发生ＤＩＣ１０例，结果痊愈９例，无效１例，痊愈率９０％。通过临床观察和血液学监测，发现复方丹参注射液无论对ＤＩＣ初期高凝状态，还是中晚期继发纤溶亢进阶段都有很好的治疗效果。应用剂量成正比，其见效顺序为：先症状改善，其次是ＰＴ，ＥＬＴ指标恢复，最后Ｉ、３Ｐ试验恢复正常。因此强调早期，大剂量应用复方丹参注射液是ＤＩＣ治疗的关键。     

裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病临床研究

目的:观察裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法:选取60例慢性粒细胞白血病患者,随机分为2组各30例,治疗组服用裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗,对照组只服用伊马替尼治疗,2组均治疗3月。观察2组患者临床表现、外周血象、骨髓象、免疫功能的变化以及不良反应的发生情况。结果:治疗3月后,治疗组缓解率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗的效果优于单纯伊马替尼治疗,裴氏升血颗粒可以减轻伊马替尼的副反应,提高患者的生活质量。     

复方丹参注射液治疗急性白血病的研究

目的　探讨复方丹参注射液在急性白血病治疗中的应用价值。方法　选择不同时期收治的急性白血病患者并分为治疗组和对照组 ,2组化疗方案相同 ,化疗过程中治疗组加用复方丹参注射液 ,观察患者的疗效反应、治疗相关毒性及并发症的发生情况。结果　治疗组 1个疗程完全缓解率略有提高 ,化疗引起的胃肠道反应、心脏毒性、肝功损害、肾功损害及出血程度均显著降低 (P <0 .0 1)。结论　加用复方丹参注射液可望提高急性白血病的完全缓解率 ,改善患者的生活质量 ,显著减轻化疗相关毒性及并发症 ,且安全可靠。     

伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病临床分析

目的　评估伊马替尼(格列卫)治疗慢性粒细胞白血病(CML)临床疗效及耐药性。方法　35例CML患者予格列卫治疗,其中CML慢性期予30 0～4 0 0mg/d ,CML急性期予4 0 0～6 0 0mg/d。结果　本组患者累计获完全血液学缓解(CHR) 31例占89% ,达CHR的中位时间2 8d。2 7例疗程>3个月的患者,在治疗第3个月时复查骨髓细胞染色体,获主要细胞遗传学缓解(MCR ,ph+ 细胞<35 % )共19例占5 4 %。结论　格列卫治疗CML安全有效,是治疗CML的首选药物。     

伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病疗效观察

目的观察伊马替尼(Imatinib)治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的近期疗效和安全性。方法28例CML患者均予伊马替尼400或600 mg/d一次性餐后顿服,常规体检,用药后血液学取得完全缓解后择期复查骨髓、Ph染色体和/或BCR-ABL基因。结果随访结束时,血液学完全缓解率61%(17/28),部分缓解率11%,总有效率71%,绝大多数为轻度不良反应,多可耐受。结论伊马替尼治疗CML有效、安全,但远期疗效需进一步观察。     

慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗近期疗效观察

目的:分析探讨慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗的近期疗效。方法:使用伊马替尼来治疗25例不同时期慢性粒细胞性白血病患者,观察患者治疗后临床疗效与发生不良反应情况。结果:25例患者中16例患者实现血液学完全缓解,3例患者实现血液学部分缓解,患者出现的一种或者多种不良反应绝大多为轻度的不良反应,多可耐受,近期疗效良好。结论:慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗近期疗效比较好,且不良反应较轻,可以用作无法接受骨髓移植治疗的慢性粒细胞性白血病患者首选化疗的药物。其远期效果需要进行深入研究。     

苦参碱联合伊马替尼对K562细胞红系分化的影响

目的探讨苦参碱联合伊马替尼对K562细胞红系分化的影响。方法分别用0.2 g/L苦参碱与0.2μmol/L伊马替尼单独或联合作用K562细胞48 h,观察联苯胺染色阳性细胞数,并利用RT-PCR检测转录因子GFi-1B表达。结果苦参碱可降低伊马替尼单独作用K562细胞的联苯胺染色阳性细胞数以及转录因子GFi-1B的表达。结论苦参碱联合伊马替尼作用K562细胞后对红系分化有一定抑制作用。     

丹参川芎嗪注射液联合溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合溶栓在急性脑梗死(ACI)患者中的疗效及其对血液流变学的影响。方法：采用优效性样本量估算方法,选取80例ACI患者并按随机数字表法分为2组,对照组40例实施溶栓治疗,治疗组40例在溶栓的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。治疗4周后,判定2组临床疗效,记录2组中国卒中量表(CSS)评分、血流变学指标[血浆黏度、红细胞比容(Hct)、纤维蛋白原(Fib)、血小板聚集率]、血浆血栓素B2(TXB₂)、降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、心钠素(ANP)变化并进行比较,比较2组不良反应发生率。结果：临床总有效率治疗组92.50%,对照组72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周及治疗4周后,2组CSS评分均明显低于本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组各时间点CSS评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,2组血浆CGRP均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),血浆黏度、Fib、Hct、血小板聚集率及血浆TXB     

安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI） 的临床疗效。方法：选择112例 ACI患者,随机分为对照组与治疗组各56例。所有患者均接受阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片口服及依达拉 奉注射液静脉滴注等常规西医治疗,对照组在此基础上加用丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合安脑 化瘀汤治疗。2组均治疗2周,评价2组临床疗效,以及治疗前后中医证候评分、中国卒中量表（CSS） 评分、 血流变学指标[血浆黏度、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（Fib） ]及血清炎症因子[白细胞介素（IL） -1β、 可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM） -1]水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为94.64%,对照组为78.57%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候评分、CSS评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 且治疗组2项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血浆黏度、HCT、Fib水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,且治疗组上述3项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清IL-1β、ICAM-1水平均较治疗前降 低（P＜0.05）,且治疗组IL-1β、ICAM-1水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：安脑化瘀汤联合丹参注射液治 疗ACI疗效肯定,可有效改善机体血流变学状态及炎症反应,明显减轻神经功能缺损相关症状及中医证候。     

复方丹参注射液联合加味复元活血汤治疗冠心病合并急性充血性心力衰竭临床研究

目的：观察在现代医学常规疗法基础上加用复方丹参注射液联合加味复元活血汤治疗冠心病合并急性充血性心力衰竭的疗效。方法：纳入80例冠心病合并急性充血性心力衰竭气虚血瘀证患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。2组均予现代医学常规对症支持治疗,观察组加用复方丹参注射液联合加味复元活血汤治疗。2组均连续治疗1个月。治疗前后检测血管内皮功能指标[内皮素-1 (ET-1)、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）]、心肌能量代谢参数[乳酸（LA）、乳酸脱氢酶（LDH）、游离脂肪酸（FFA）、尿酸（UA）]、心室重构参数[左心室内径缩短率（LVFS）、左心室后壁厚度（LVPWT）、室间隔收缩末期厚度（IVSS）、左心室质量指数（LVMI）],比较2组临床疗效。结果：治疗后,临床疗效总有效率观察组95.00%,对照组77.50%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组血清ET-1、AngⅡ水平均较治疗前下降,CGRP、NO水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组血清ET-1、AngⅡ水平均低于对照组,CGRP、NO水...     

丹参注射液联合日间连续性血液净化治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的：观察丹参注射液联合日间连续性血液净化治疗重症急性胰腺炎（SAP） 的临床疗效。方法：选取SAP 患者75 例,按随机数字表法分为对照组37 例和观察组38 例。对照组采用日间连续性血液净化治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液治疗。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后血清淀粉酶（AMY）、降钙素原（PCT）、急性生理学与慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ） 评分、血清炎性因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）］ 水平,记录临床症状改善时间,统计不良反应发生率。结果：观察组总有效率为97.37%,高于对照组81.08% （P＜0.05）。治疗后,2 组AMY、PCT、TNF-α、CRP、IL-6 水平及APACHEⅡ评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组降低程度高于对照组（P＜0.05）。观察组体温恢复正常、呕吐恶心消失、腹痛腹胀消失和首次排便时间均短于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参注射液联合日间连续性血液净化治疗SAP 疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低血清AMY 及炎性因子水平,促进患者康复。     

黄芪注射液结合化疗用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病的近期疗效

目的:对黄芪注射液结合化疗用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病的近期疗效进行对比与分析。方法:研究对象来源于医院2005年7月—2015年7月收治的64例儿童急性淋巴细胞白血病患儿,根据掷骰子法随机分为实验组和对照组,每组32例患儿。两组患儿在进行常规化疗的同时,实验组患儿给予黄芪注射液进行治疗,对照组患儿给予等量0.9%生理盐水进行对比输注。对比两组患儿总缓解率、死亡率、不良反应发生率、第14天及第28天MRD≥10-4发生率。结果:实验组患儿经治疗后总缓解率(93.75%)、不良反应发生率(12.50%)、第14天及第28天MRD≥10-4发生率(37.50%)、(3.12%)均明显优于对照组总缓解率(65.63%)、不良反应发生率(43.75%)、第14天及第28天MRD≥10-4发生率(68.75%)、(34.38%),其差异在统计学上有意义(P<0.05);而两组患者死亡率分别为(3.13%)、(12.50%),其差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用黄芪注射液结合化疗对急性淋巴细胞白血病患儿进行治疗,能够有效缓解病情恶化,大大降低了感染、凝血功能紊乱、消化系反应等不良反应发生率,但远期的临床效果仍然需要通过延长随访时间和加大样本量来进行证实。     

丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效及对其血清因子的影响。方法：选取98 例急性胰腺炎患者作为研究对象,按计算机分组法分为观察组及对照组各49 例。对照组接受泮托拉唑钠治疗,观察组在对照组基础上联合丹参注射液治疗,2 组均持续治疗14 d。比较2 组治疗前后改良CT 严重指数（MCTSI）、中医证候积分、血清指标［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 （IL-6）］ 值的变化,治疗结束1 个月后随访观察2 组并发症发生率及生存率。结果：治疗后,2 组MCTSI 评分均较治疗前下降,观察组MCTSI 评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组TNF-α、IL-6、CRP 水平均较治疗前下降,观察组上述3 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组并发症发生率为4.08%,对照组为6.12%,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组生存率为97.96%,对照组为95.92%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效显著,可有效改善其临床症状及体征,有效控制血清炎性因子水平,降低不良反应发生率,提高生存率。     

复方丹参注射液合半夏白术天麻汤治疗急性眩晕疗效观察

急性眩晕是急诊常见病之一 ,以头晕目眩 ,视物旋转 ,如坐车船 ,甚至仆倒为主要特征。笔者自2 0 0 1年 3月至 2 0 0 2年 9月将 83例急性眩晕患者随机分为复方丹参注射液合半夏白术天麻汤组 (治疗组 )和维脑路通组 (对照组 )进行临床疗效观察 ,现报道如下 :1　临床资料1 .1　一般资料　 83例均为急诊收入住院患者 ,按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组。治疗组43例 ,男 1 8例 ,女 2 5例 ;年龄最小 1 9岁 ,最大 67岁 ;病程最短 2 5分钟 ,最长 2 2小时。对照组 40例 ,其中男 1 6例 ,女 2 4例 ;年龄最小 2 0岁 ,最大 70岁 ;病程最短 3 0分钟 …     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗肾病综合征的临床观察

目的 探讨黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗肾病综合征的疗效.方法 将126例原发性肾病综合征患者分为两组.两组均采用优质蛋白饮食,治疗组60例,在常规饮食基础上应用强的松和速尿治疗;对照组66例,在常规饮食基础上,加用黄芪注射液及复方丹参注射液,治疗28 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92%,对照组为56%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(t=4.56,P<0.05).结论 黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗肾病综合征有效.     

去甲基化分层疗法联合复方君子汤治疗老年急性髓系白血病临床研究

目的：回顾性分析去甲基化分层疗法联合复方君子汤治疗老年急性髓系白血病（AML） 的临床疗效及安全性。方法：将78 例老年AML 患者根据治疗意愿分为观察组40 例及对照组38 例,对照组采用标准剂量地西他滨联合CAG 方案行去甲基化治疗,观察组根据年龄、合并症、体力状况采用去甲基化分层疗法（不同剂量地西他滨） 联合复方君子汤治疗,以（28±4） d为1 个疗程,至少完成2 个疗程。评价2 组患者的近期疗效、中医证候疗效、远期生存情况及治疗的安全性。结果：治疗2 个疗程后,观察组近期疗效总缓解率与中医证候疗效总有效率均高于对照组（P＜0.05）。观察组平均生存时间长于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：去甲基化分层疗法联合复方君子汤治疗可以增加老年AML 患者对去甲基化治疗的耐受性,减少不良反应,延长总生存期及无复发生存期。     

参芪杀白颗粒佐治小儿急性淋巴细胞白血病的临床研究

目的比较参芪杀白颗粒联合全国化疗方案和单纯全国化疗方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效。方法将患儿分为两组,观察组采用参芪杀白颗粒联合全国化疗方案治疗,对照组单纯应用全国化疗方案治疗,观察两组诱导化疗结束缓解率、早期加强前和停药前微小残留病、化疗中感染情况、长期生存率等指标。结果观察组与对照组首次诱导缓解率和早期加强前的MRD检测结果无显著差异,观察组3年无病生存率较对照组提高,因病例数少,未显示出统计学意义。对82例3年无病生存患儿于停药前检查微小残留病,观察组阴性率明显高于对照组,感染率观察组较对照组明显降低。结论参芪杀白颗粒联合全国化疗方案治疗儿童ALL可起到增效减毒,提高机体的抗病能力,减少感染,清除体内微小残留病等作用,从而达到长期无病生存。