双黄连口服液和双黄连片中黄芩甙的含量测定

采用了反相高效液相色谱法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量.具体方法是采用C18色谱柱,以甲醇:水:冰醋酸=49.5:50:0.5为流动相,流速1.0ml/min,紫外光度检测器于波长277nm测定,实验结果表明黄芩甙浓度在0.05~0.20mg/ml时呈良好的线性关系,r=0.9988,在双黄连片中回收率为86.70%,RSD为2.27,在双黄连口服液中回收率为97.31%,RSD为2.10.采用本法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量,方法灵敏,快速,简便,准确,结果稳定,重现性好,能起到控制双黄连片和双黄连口服液质量的作用.     

反相液相色谱法测定培养黄芩的有效成分

用HPLC法测定不同pH条件下培养的黄芩中黄芩甙、黄芩素的含量.结果表明:在一定的pH条件下黄芩甙、黄芩素的含量呈现有规律性的变化.在pH=5.8时最大,为组织培养黄芩提供了科学的依据.建立了测定黄芩中黄芩甙、黄芩素含量的反相液相色谱法:采用ZORBAXSB C18(150mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱,流动相甲醇-水-磷酸(体积比60∶40∶0.2);用反相液相色谱法测定黄芩中黄芩甙和黄芩素的含量;该法的RSD分别为3.6%和5.8%(n=6),平均回收率分别为103.6%和101.8%.     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液成分的研究

建立了用高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩甙、绿原酸和栀子甙质量浓度的方法,该方法特异性强,且具有快速、简便、重复性好的特点.同时对不同条件下制备的茵栀黄注射液中各有效成分含量的变化进行了研究,测定结果显示,工艺制备时控制黄芩甙溶解pH在6.5～7.0之间的结果,与不控制黄芩甙溶解pH的结果相比,黄芩甙含量降低了0.47倍,但绿原酸含量可以增加127.3倍.     

高效液相色谱法测定青梅核仁中苦杏仁甙的含量

建立了青梅核仁样品中的苦杏仁甙检测的高效液相色谱方法.样品经石油醚脱脂,以甲醇进行索氏提取后用高效液相色谱-二级管阵列检测器检测.在反相C18色谱柱,15%的乙腈水溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为30 ℃的色谱条件下,测得青梅核仁样品中的苦杏仁甙的含量为2.08%,RSD为1.6%(n=5),加标回收率为98.8%.     

薄层──紫外法对黄芩甙含量测定的探讨

黄芩式在复方中，由于受到其它成分的干扰，含量测定很困难。本文通过以聚酰胺薄膜为固定相，36％乙酸为展开剂，用二甲基甲酸胺做洗脱剂，紫外分光光度法［1］，对银黄注射液等复方制剂进行含量测定，并与药典法和薄层扫描法对比，说明此方法是可行的。     

高效液相色谱法测定咳喘静糖浆中黄芩苷含量的研究

目的:建立咳喘静糖浆黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法:采用D iamonsilTM(钻石)C18为色谱柱;甲醇—乙腈—水—冰醋酸(25 22 75 1)为流动相;在λ277 nm处测定咳喘静糖浆中黄芩苷的含量。结果:黄芩苷的含量在8.52~85.2μg.mL-1范围内与峰面积间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为93.28%,RSD=1.91%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确可靠,重现性良好,可作为咳喘静糖浆的定量检测方法。     

流动注射化学发光测定黄芩甙

在碱性介质中,黄芩甙对铁氰化钾氧化鲁米诺产生的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定黄芩甙的新方法.详细研究了各因素对化学发光反应的影响,在选定的最佳实验条件下,黄芩甙的浓度在5.0×10-8~3.0×10-6g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对浓度为1.0×10-6g/mL的黄芩甙进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.86%.根据IUPAC的建议,计算得到的检出限(3σ)为1.0×10-9g/mL.将本法用于合成样品及尿样中黄芩甙的测定,获得满意结果.     

高效液相色谱法测定海滨车前中桃叶珊瑚甙的含量

海滨车前产于我国东北辽宁省各县市，可借贷 药用，确定用ＨＰＬＣ测定桃叶珊瑚甙的方法，检测波长为２０６ｎｍ，流动相为甲醇－水（１７：８３），用ＯＤＳ柱，分离效果良好。     

高效液相色谱法测定鸡蛋中三聚氰胺含量

根据三聚氰胺性状,对鸡蛋中三聚氰胺检测进行了方法建立及实际样品测定.试样用三氯乙酸溶液-乙酸铅提取,用C8柱进行分离,在240nm紫外波长下检测,外标法定量.三聚氰胺在0.200～1.500 mg/L浓度范围内呈良好线性.三聚氰胺添加回收率在94%～108%之间,相对标准偏差均＜5%,满足鸡蛋中三聚氰胺含量测定的要求.     

反相高效液相色谱法测定中药清开灵中黄芩甙

黄芩甙的纯品为淡黄色针状晶体,熔点223～225℃,在中药中有清热解毒之疗效。由于其分子量大,极性强,用其它分析方法难以测定。目前我国用高效液相色谱法测定了中药针剂、水剂中黄芩甙含量,但中药散剂中黄芩甙的测定方法还未见报导。我们用反相高效液相色谱法测定了中药散剂清开灵中黄芩甙含量,得到了比较满意的结果。仪器试剂:Waters高效液相色谱仪;Model 441紫外检测器;730数据处理机;U_6K高压     

反相高效液相色谱法测定补肾益寿颗粒中淫羊藿甙的含量

应用反相高效液相色谱法，建立了测定纯中药制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法．样品以７０％乙醇超声波振荡提取，在下列色谱条件下测定：固定相ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ，５μｍ）；流动相乙腈甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（６∶４６∶５０，ｖ／ｖ）；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２７０ｎｍ；线性范围０．１１５～０．６９０μｇ（ｒ＝０．９９９９）；加样回收率９９．０８±１．７６％；日内精密度１．０５％～１．１９％．该法简便、快速、准确     

反相高效液相色谱法测定盐酸阿朴吗啡

建立了用反相高效液相色谱测定盐酸阿朴吗啡片剂中盐酸阿朴吗啡含量的方法.用C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,甲醇∶0.02mol/LKH     

高效液相色谱法测定苯佐卡因含量及其有关物质

采用高效液相色谱法测定苯佐卡因的含量及其有关物质。色谱柱为ODS-BP柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0mol/L冰醋酸溶液-甲醇(60∶40),流速1.0 ml/min,检测波长290nm。苯佐卡因在5～125μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.9999)。重复性试验RSD为0.78%,苯佐卡因峰与其他峰之间的分离良好。本方法操作简单,测定快速、准确,专属性好,适用于苯佐卡因的含量及有关物质的测定。     

HPLC同时测定明目上清片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定明目上清片中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的高效液相色谱方法。方法:Agilent Zorbax Exlipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温为25℃;流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱在1.02~20.40μg.mL-1内线性关系良好(r=0.999 9);黄芩苷在4.54~90.80μg.mL-1内线性关系良好(r=0.999 8);盐酸小檗碱、黄芩苷平均加样回收率为99.2%,101.2%,RSD分别为1.1%和1.6%。结论:本方法简便、准确,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

RP—HPLC测定青蒿中青蒿素的含量

采用反相高效液相色谱法，以对羟基苯甲酸乙酯为内标，测定了青蒿中青蒿素的合量。Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，甲醇－醋酸盐缓冲液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ５．８）为流动相，ＵＶ２６０ｕｍ波长处检测。实验结果平均回收率为１０２．２％，相对标准偏差为１．０７％。方法快速、简便、准确。     

用C18-RPLC柱及UV检测器分离和测定蜥蜴松果体中的褪黑激素

研究了褪黑激素和消炎痛在反相Ｃ１８柱上的色谱行为,流动相为甲醇－磷酸盐缓冲溶液体系,主要考察了ｐＨ值及洗脱液的组成对色谱保留的影响,对蜥蜴松果体中的褪黑色激素进行了完全分离和定量测定。     

消石利胆丸中黄芩苷的含量测定

目的:探索消石利胆丸中黄芩苷的定量方法.方法:采用络合物萃取-紫外分光光度法测定消石利胆丸中黄芩苷的含量.结果:络合物最大吸收波长为262nm±1nm,回归方程为X=2.016×101A+6.482×103(r=0.9999,n=7),线性范围0~180g;平均回收率98.96%,RSD=1.75%(n=5);精密度RSD=1.24%(n=5);稳定性RSD=1.61%(n=5),络合物在2h内稳定.结论:本法简便、准确,可排除共存物干扰,适于消石利胆丸中黄芩苷的含量测定.     

应用膜技术浓缩黄芩苷提取液的研究

开展室温下微滤-超滤-纳滤多级膜浓缩黄芩苷提取液的研究,采用HPLC法测定了黄芩苷在不同膜过程的透过液和浓缩液中的分布情况。研究结果表明：多级膜分离浓缩法可以除去黄芩苷提取液55%的水分,黄芩苷的保留率为96%,浓缩比为2.4倍,在常温下多级膜浓缩分离黄芩苷提取液是可行的。     

RP-HPLC法测定原料药中头孢拉定的含量

利用反相液相色谱法（RP-HPLC）直接测定原料药中头孢拉定的含量.采用YQG-ODS色谱柱，以V(CH₃OH）∶V(4%HAc-NaAc）＝3∶7的溶剂作流动相，于λ=262 nm处紫外检测，以峰面积外标法定量.头孢拉定在0.027～0.29 g·L^-1浓度范围内具有良好的线性关系，回归方程为Y（μV·ｓ）=1.88×107X(g·L^-1)+20 876,r=0.998 3，平均回收率为99.7%,RSD为0.57%（n=3）.