国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法14例晚期乳腺癌采用泰素帝60 mg/m2,第1、8天,静脉滴注1 h,应用泰素帝前1天口服地塞米松片7.5 mg,Bid,连服3天;顺铂20 mg/m2,第23、、4天静滴,同时水化,化疗前应用恩丹西硐或格拉司琼止吐治疗。结果14例中CR 2例,PR 8例,总有效率71.4%。转移部位中以胸膜、淋巴结转移有效率高。毒副反应主要是骨髓抑制、白细胞减少、血小板下降,其次为腹痛、腹泻、脱发、恶心。结论国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率高,毒副反应能耐受,值得推广应用。     

泰素帝联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价泰素帝联合希罗迭方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法采用泰素帝联合希罗迭方案治疗晚期乳腺癌12例，泰素帝75mg／m^2第1天，希罗达1000mg／m^2第1天～第14天，每3周重复，所有患者均接受至少2个周期以上化疗。结果有效率75％，毒性主要为骨髓抑制、消化道反应及肌肉关节痛，多为Ⅱ，Ⅲ度，可耐受。结论泰素帝联合希罗达是治疗晚期乳腺癌有效安全的方案。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本（25mg/m^2iv d1,d8）加顺铂（80mg/m^2d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR6例，PR20例，总有效率为68.4%，主要毒付反应为白细胞减少，发生率为92.8%，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2%。结论 诺维本加顺铂方案地晚期乳腺癌疗效明确，血骨髓抑制明显。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本(25 mg/m2 iv d1,d8)加顺铂(80 mg/m2 d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR 6例,PR20例,总有效率为68.4％;主要毒付反应为白细胞减少,发生率为92.8％,其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2％。结论 诺维本加顺铂方案对晚期乳腺癌疗效明确,血骨髓抑制明显。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:盖诺25mg/m2静滴,第1、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天～3天,共治疗晚期乳腺癌25例.结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR3例,PR13例,NC 5例,PD4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%.结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:盖诺25mg/m2静滴,第l、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天~3天,共治疗晚期乳腺癌25例。结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR 3例,PR 13例,NC 5例,PD 4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%。结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的 临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法 30例患者均经一线方案CMF或CAP化疗失败者，采用盖诺25mg/m^2 d1,8，顺铂20mg/m^2 d1-5，每四周重复。结果 本组有效率43．3％，CR6．7％，PR36．7％，主要不良反应是胃肠道反应46．7％和骨髓抑制36．7％。结论 盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案。     

泰素联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：分析晚期乳腺癌采用泰素联合顺铂化疗的疗效。方法：１４例晚期乳腺癌患者,采用泰素联合顺铂化疗,进行疗效分析。结果：总有效率为７８．６％（１１／１４）。完全缓解率为４２．９％,中位缓解期４月。常见副反应为脱发、骨髓抑制及胃肠道反应。结论：泰素联合顺铂治疗晚期乳腺癌是安全、高效的化疗方案     

晚期乳腺癌应用紫杉醇与顺铂治疗的疗效观察

目的：观察国产紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法：采用PTX135mg/m^2,加入生理盐水静滴3h,第1天;DDP80mg/m^2,静滴,第2～3天,每3周重复1次,行2周期治疗后判定疗效。结果：32例中CR4例,PR12例,NC12例,PD4例,有效率为50.0%。主要不良反应是脱发、白细胞减少,其它毒副反应均较轻微可耐受,无化疗相关死亡。结论：国产紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好疗效,不良反应轻,是冶疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好的方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察紫杉醇联合顺铂（TP方案）治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法：从2005年6月-2008年6月以TP方案治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌28例,紫杉醇135mg／m^2静滴,第1天;顺铂75mg／m^2静滴,第一天,21天为1周期,2个周期末评价近期疗效及安全性。结果：28例患者中CR1例（3．5％）,PR13例（46．4％）,SD8例（28．5％）,PD6例（21．4％）,有效率50％,不良反应主要是骨髓抑制,恶心、呕吐、脱发。结论：TP方案治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌疗效可靠,不良反应可耐受,可作为蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：40例转移性乳腺癌患者，以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg／m^2快速静脉滴入，dl、d8；DDP25-30mg／m^2，静脉滴入，dl、d2、d3，每2ld为l周期，在用2周期后评价疗效。结果：完全缓解3例，部分缓解16例，有效率为47．5％。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95％，其中Ⅲ—Ⅳ级为55％。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广使用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:从2005年6月-2008年6月以TP方案治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌28例,紫杉醇135mg/m2静滴,第1天;顺铂75mg/m2静滴,第一天,21天为1周期,2个周期末评价近期疗效及安全性.结果:28例患者中CR 1例(3.5%),PR 13例(46.4%),SD 8例(28.5%),PD 6例(21.4%),有效率50%,不良反应主要是骨髓抑制,恶心、呕吐、脱发.结论:TP方案治疗蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌疗效可靠,不良反应可耐受,可作为蒽环类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的化疗方案.     

顺铂联合足叶乙甙治疗晚期肺癌临床观察

顺铂联合足叶乙甙治疗晚期肺癌临床观察张风仙，李公星，苗玉莲，白清芳，汪萍，戈秀荣，孙秀云作者自１９９０年５月～１９９２年７月应用足叶乙甙（ＶＰ１６），顺氯氨铂（ＰＤＤ）简称ＥＰ方案治疗晚期肺癌３４例，效果较好，现报道如下：临床资料病例选择３４例中，男...     

泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察泰民顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法 泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天；顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１－３天，２１天为１周期，３－４周期评定疗效。结果 １３例晚期乳腺癌（其中初治４例，复治９例）完全缓解（ＣＲ）３例，部分缓解（ＰＲ）７例，稳定（ＮＣ）２例，进展（ＰＤ）１例。总胶 性有骨髓抑制，消化道反应及神经肌肉毒性等。结论泰与顺铂联合治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌

Objective： To observe the effect and toxicity of docetaxel with cisplatin in anthracyclines-resistant advanced breast cancer. Methods： Forty-five female patients received docetaxel 60 mg/m^2 on dl and cisplatin 30 mg/m^2 on d1-d3 of every 28 days. Every patient was treated with at least 2 cycles and a median of 3 cycles （2-6 cycles ）. Results： Five patients achieved complete response （11.1%） and 18 partial response （40.0%）, 10 stable disease （22.2%）. The overall response rate was 51.1%. The clinical disease control rate was 73.3%, median time to tumor progression （TTP） was 7.8 months （1.0-34.5 months）, median survival time was 17.6 months （range 1.9-48.0 months）, and one year survival rate was 65.2%. The main side effect was marrow suppression. The treatment was well tolerated with grades Ⅲ and Ⅳ leukopenia in nine （20%） and ten （22.2%） patients. Conclusion： Combinative chemotherapy of docetaxel and cisplatin has a good anti-tumor activity on refractory advanced breast cancer with manageable toxicity.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（商品名：盖诺）联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒性反应．方法运用国产长春瑞滨25mg／m2,d1,d8加顺铂25mg／m^2,d1-3治疗晚期乳腺癌52例．结果总有效率达48．1％,CR2例,PR23例。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率76．9％,其中Ⅲ～Ⅳ度达36．5％;恶心、呕吐的发生率67.3％,多为Ⅰ～Ⅱ;静脉炎的发生率11．5％．结论国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切,且毒性可以耐受,可以作为晚期乳腺癌病人的二线治疗方案。     

含顺铂的联合化疗对晚期乳腺癌治疗的近期疗效观察

 我科自1987年2月至1991年3月对部分晚期乳腺癌病人采用含顺铂(HD-PDD)的联合化疗治疗55例, 其中巩固治疗和无肿瘤观察指标者12例, 只能观察其副反应。 现就43例可评价疗效结果, 报告如下。 资料和方法:本组病例全部有病理或细胞学诊断。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

我院2000年5月～2001年6月应用国产长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌患22例，取得了一定的疗效，现报告如下：     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的　临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法　 30例患者均经一线方案CMF或CAF化疗失败者 ,采用盖诺 2 5mg/m2 d1,8,顺铂 2 0mg/m2 d1～ 5,每四周重复。结果　本组有效率 43 3% ,CR 6 7% ,PR 36 7% ,主要不良反应是胃肠道反应 46 7%和骨髓抑制 36 7%。结论　盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案