紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

薄层紫外分光光度法测定氟乐灵

一、实验部分1.定量波长及溶剂的确定选用一系列溶剂,在波长375纳米的紫外区,测定氟乐灵的溶剂吸收值,以正己烷、丙酮为好。氟乐灵以正己烷为溶剂,在375纳米处有最大特征吸收峰;以丙酮为溶剂在390纳米处有最大特征吸收峰。2.展开剂的选择为了更好地将氟乐灵和杂质分离,对不同     

紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,在最大吸收波长329.40nm处测定其吸收度。1 g猪殃殃药材中含有2.284 mg绿原酸。经方法学考察,该方法精密度,重复性良好,具有很强的实用性。     

紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

分光光度法测定腈纶中的二氧化钛含量

以变色酸为显色剂,采用分光光度法测定腈纶中微量二氧化钛(TiO2)含量。结果表明:在pH值为2.0～4.5的条件下,钛(Ⅳ)与变色酸反应生成稳定的紫红色络合物,其最大吸收波长为470 nm。该纤维中的TiO2质量分数为0.199%,测定结果的相对标准偏差为3.28%,加标回收率为96.6%～102.6%。     

紫外分光光度法测定焦化废水中的挥发酚含量

常用挥发酚的测定方法存在耗时长、操作较繁杂的问题。考虑到苯酚类物质在紫外区有光谱吸收、且其吸光度与苯酚的含量符合朗伯比尔定律,尝试采用紫外分光光度法来测定焦化厂废水中挥发酚的含量,并与HJ503—2009中的4-氨基安替比林分光光度法进行对比。结果表明,紫外分光光度法可准确测定焦化废水中的挥发酚含量,且分析时间明显缩短,操作更加简便,准确度和精确度都能满足检测要求。     

紫外分光光度法测定工业用三聚氰胺的含量

采用常温超声水溶解法溶解工业用三聚氰胺,在波长250 nm处,以水为参比,建立了紫外分光光度法直接测定工业用三聚氰胺含量的方法。三聚氰胺的质量浓度在0.05~1.50 mg/mL内与吸光度呈线性关系,样品测定值(n=6)的相对标准偏差为0.26%;与国家标准《工业用三聚氰胺》(GB/T 9567-2016)中苦味酸法的测定结果基本一致。所提方法适用于工业用三聚氰胺的快速进货验收、中控检测及生产线成品检验等。     

紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量。结果表明,氟苯尼考的最大吸收波长为267nm,在此波长处,氟苯尼考在20.0～160.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0011x+0.0240,r2=0.9999(n=8)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于氟苯尼考可溶性粉的含量测定。     

紫外分光光度法测定两性霉素B的含量

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰.方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%.     

紫外分光光度法测定白芍总苷的含量

研究了白芍总皂苷的紫外吸收特性,建立了以苯甲酸为对照品,用紫外分光光度法测定白芍总皂苷含量的方法。方法的回归方程为:Y=0.003 24+0.107 63c,相关系数0.998 85,加标回收率为95.7%~102.0%,RSD=2.57%(n=9)。方法简便易行、快速、准确。     

紫外分光光度法测定煤气中洗油含量

采用紫外分光光度法测定焦炉煤气中的洗油含量.选择223nm为最大吸收波长,洗油含量为0～8.0mg/L,吸光度与洗油含量基本符合朗伯-比尔定律,相关系数R2达到0.999 3,加标回收率在96.9％～100.8％.该方法简单、快速、准确.     

紫外分光光度法测定水中微量腐殖酸的研究

建立了利用紫外分光光度法测定水体中腐殖酸的新方法。新方法测量准确、简单、快捷。线性方程为Y=0.829 61X+0.234 86,相关系数(r)为0.998 7,相对标准偏差(RSD)为2.32%,最高检测上限为20 mg/L。     

紫外分光光度法测定酪氨酸手性固定相键合量

基于紫外分光光度法测定氮含量,建立了酪氨酸手性固定相键合量测定方法。探究了测定干扰因素,探讨了过滤介质、静置时间、沉淀剂用量对测定的影响。结果表明,体系中的硅酸根、碳酸根在220 nm处产生干扰,以氯化镁（氯化钙）沉淀排除。孔径〈0.45μm针式过滤头过滤、静置时间60 min、沉淀剂（1 mol/L）用量3 mL条件下,能准确测定酪氨酸手性固定相键合量,方法 RSD〈2%,加标回收率98.0%~104%,并与元素分析法比较,相对误差3.7%。该方法准确可靠,提供了一种元素分析法之外的参考方法。     

UV 法测定异噻唑啉酮衍生物活性物含量

采用紫外分光光度法测定了异噻唑啉酮衍生物活性物含量及其氯比,结果表明:在273.0 nm波长下检测,线性范围为0～30.00 mg/L,方法检出限为0.012 mg/L,实际样品的加标回收率为98.9%～101.3%,RSD为0.50%～2.36%;氯比为2.6～3.4时,其半定量的最大吸收波长λmax为272.4～2...     

反式茴脑生物合成茴香酸体系紫外分光光度法的测定方法研究

根据反式茴脑和茴香酸及其混合物的紫外光谱特性,利用等吸收点建立了一种监测生物合成过程的紫外定量分析方法。混合物在250.0 nm处的吸光度与其总摩尔浓度的标准曲线A250.0=16.931Ct+0.012 8,线性范围为0.01～0.06 mmol/L;当总摩尔浓度为0.04 mmol/L时,混合物在268.5 nm处的吸光度与反式茴脑的摩尔分数的标准曲线为A268.5=0.342 7X+0.311 2。据某样品稀释前后的A250.0、A'268.5、A'250.0和A'268.5及光谱模拟得到该样品浓度为0.04 mmol/L的A268.5=(0.675 6-A'250.0)(A'268.5-A'268.5)/(A250.0-A'250.0)+A'268.5。反式茴脑和茴香酸的平均回收率分别为98.40%和96.47%,相对标准偏差分别为0.68%和0.80%,与高效液相色谱法比较的t值均小于结果的临界值1.724 7(α=0.05),表明该方法与高效液相色谱法无显著性差异,准确可靠,可为紫外分光光度法监测生物合成过程提供参考。     

紫外分光光度法测定中细号纯棉品种织物中二氧化钛含量

4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸配体与钛发生显色反应,生成稳定的配合物,配合物的最大吸收波长为461nm,表观摩尔吸光系数e=3.17×104L·(mol·cm)-1,钛浓度在0.001～1.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,用该方法测定纯棉品种织物中的钛.分析结果的相对标准偏差(RSD)为2.91％,加...     

PAN/DMSO溶液等温结晶行为的研究

利用广角X射线衍射(WAXD)的方法研究了聚丙烯腈/二甲基亚砜(PAN/DMSO)溶液的等温结晶行为。结果表明:溶液中PAN分子链以无规线团的形态存在;一定结晶温度下,PAN的结晶度随着时间的延长而增大,且前期结晶成核速率大于中后期晶粒生长速率;提高结晶温度,PAN结晶速率增加,结晶更为完善,结晶完成后,结晶度可达80.5%;PAN/DMSO溶液的等温结晶过程分为4个阶段,即无定形态、短程有序的螺旋构象、长程有序结构及完善的晶态结构。     

猫眼草不同药用部位总黄酮含量测定

用60%乙醇超声提取猫眼草根、茎、叶不同部位中的总黄酮,并以芦丁为对照品,用紫外分光光度计在510 nm处测定不同药用部位中总黄酮的含量。结果表明,芦丁标准溶液浓度在12.5~50μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.011 5X-0.023 5,r=0.999 4（n=5）,全草的平均回收率为99.60%,RSD为1.60%。测得猫眼草根、茎、叶中黄酮含量分别为20.30,16.32,23.53 mg/g,叶中的总黄酮含量比根、茎含量高。     

紫外分光光度法测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物的含量

建立了应用紫外分光光度计直接测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物(ATMPO)浓度的分析方法 ,研究了p H以及H2O2、ATMP、PO43-浓度对ATMPO测定的影响。结果表明,在204 nm处,当p H为2~9、H2O2质量分数1%、ATMP质量分数2%、PO43-质量分数2%时,对ATMPO测定的影响可以忽略,吸光度与ATMPO浓度之间呈良好线性关系。方法简单快速、准确度高,检出限是3 mg/L,可作为ATMPO含量的分析方法。