自模板法制备NiO空心球及其电化学性能研究

通过水热的方法合成了自组装空心NiO微球。并对它进行了XRD、TEM和SEM等手段进行了表征和分析。结果表明所合成的Ni O空心球的粒径较为均匀,平均粒径为3~5μm。采用循环伏安和恒电流充放电对合成的样品进行了电化学性能的测试,结果表明样品具有良好的可逆性,在电流密度为5 m A·cm~(-2)时的比电容可达到329 F·g~(-2);经过1000次后,其比电容仅下降了17%,表现出了较好的循环稳定性。     

共聚物为模板制备草莓状二氧化硅空心球

成功地通过三嵌段共聚物聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEG-PPG-PEG)为模板,正辛烷为壳材料来制备介孔外壳的草莓状二氧化硅空心球。其中正硅酸乙酯(TEOS)作为二氧化硅的前驱体。通过改变反应参数,我们发现当将反应最终溶液先室温下静置24h然后加热到较高温度12h可以获得草莓状结构。产物的表面形貌通过扫描电子显微镜(SEM)来分析;透射电子显微镜(TEM)表明空心球的平均直径为800nm,外壳为20nm;多孔性分析通过氮气吸附-解附法来测量,同时用Brunauer-Emmett-Tell-er(BET)的方法来测孔径大小。另外我们提出了二氧化硅的形成机理。     

纳米二氧化硅模板的制备

以微乳液法制备纳米二氧化硅（SiO2）粒子，经压制、烧结制备SiO2模板。通过红外（IR）、热分析（TGDTA）、扫描电镜（SEM）等方法对SiO2模板进行表征，结果表明所得SiO2粒度在100nm左右．烧结温度在800℃时，SiO2粒子之间将实现颈长，有利于有机／无机杂化多孔材料的制备。     

模板法制备二氧化硅纳米管及其表征

以正硅酸乙酯（TEOS）为原料，D〖DK〗，L 酒石酸铵为模板制备了高产率、尺寸均匀、大长径比的二氧化硅纳米管。借助透射电子显微（TEM）、扫描电子显微（SEM）、电子能谱（EDX）和X射线衍射（XRD）等分析方法对样品进行表征，探讨了二氧化硅纳米管的形成机理，并考察了实验条件对二氧化硅纳米管的产率和形貌等的影响。研究结果表明，静置时间、TEOS的滴加速率以及氨水用量对纳米管的形成有明显影响，而温度对纳米管形成的影响不明显。     

二氧化硅空心球的制备及研究

在乙醇/水的混合溶液中,采用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,通过分散聚合法制备出聚苯乙烯（PS）微球。然后以微球为模板,PS粒子作为核,SiO_2作为壳,在600℃时经过热分解得到SiO_2空心球。通过热分析仪、扫描电子显微镜对制得的空心球进行了表征和分析,并讨论其影响因素。     

Ni-Mn氧化物纳米空心球的制备及其电化学性能研究

以碳球为模板,通过吸附过渡金属阳离子在空气下煅烧后制备Ni-Mn氧化物纳米空心球.利用XRD、FESEM、TEM以及HRTEM对样品的形貌、结构等进行表征,并利用电化学工作站对样品的电化学性能进行测试.结果表明,Ni-Mn氧化物纳米空心球具有较大的比容量,电流密度为1A/g时的比容量为592 F/g;电流密度为20 A...     

高吸油量纳米二氧化硅的制备及其性能研究

采用两段滴加硫酸法工艺路线,通过调控表面活性剂、硅烷偶联剂赋予纳米二氧化硅适量离子稳定和位阻稳定控制纳米二氧化硅晶粒粗化过程,制备高吸油量二氧化硅。实验优化了表面活性剂的种类、用量和硅烷偶联剂的用量,考察了两者协同效应,表征了产品的微观结构,阐明了高吸油量纳米二氧化硅形成多级结构机理。研究结果表明,阴离子表面活性剂的用量为0.1%、硅烷偶联剂用量为3%时,产品的吸油值最大(吸油值为2.8 m L/g),产品粒径为15 nm。产品在水性介质中分散较好,有望在环保型水溶性涂料中作为具有消光和耐划伤双重功能的新型添加剂。     

硬模板法制备二氧化硅纳米管

以针状纳米ZnO为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源制备了二氧化硅纳米管,并研究了配比和反应条件对二氧化硅纳米管产率的影响。研究结果表明,二氧化硅纳米管的产率受TEOS浓度影响较大,在一定范围内,纳米管产率随TEOS浓度的增加呈先增后降的趋势,当n(ZnO)∶n(TEOS)∶n(NH3·H2O)=11∶1∶30,TEOS浓度为0.0180mol/L时,纳米管产率高达95%,在一定范围内,产率随着反应时间的增长而增大,静置酸处理去除针状纳米ZnO模板有利于保持纳米管形貌的完整性。     

MnO2纳米空心球的制备及其电化学性能

采用水热法通过添加Ce离子制备了MnO₂纳米空心球电极材料。Ce离子对MnO₂的形貌和结晶程度有很大的影响,添加Ce离子后生成由纳米棒组成的中空球,中空球比表面积(BET)达到315.2 m²·g^-1。MnO₂电极电化学测试结果表明:当铈锰摩尔比为0.2时电极材料具有较好的电化学性能,其比电容达到178.6 F·g^-1,与未加Ce离子相比其比电容提高了2.6倍,而且经过1000次循环稳定性测试后比电容仍保留了90.5%。这些结果表明添加Ce离子有利于形成中空结构,并提高了MnO₂电极的比电容。     

模板法制备纳米洋葱碳/二氧化钛及其光催化性能研究

以SBA-15为模板、钛酸丁酯(TBT)为Ti源,采用溶胶-凝胶法复合磁性纳米洋葱碳(MCNOs)制备TiO2粒径为10 nm、具有良好磁性分离特性的TiO2/MCNOs复合光催化剂.通过SEM、XRD、BET、XPS、FT-IR等表征手段对样品的形貌结构及物相组成进行了表征,并在可见光下对罗丹明B(RhB)的光降解效...     

新型模板法制备ZnO纳米结构薄膜及其光学性能研究

通过电化学阳极氧化-化学溶蚀技术制备了一种由无数纳米凸点和凹点所构成的新型铝基纳米点阵模板.采用直流反应磁控溅射法在这种新型模板上沉积得到氧化锌纳米结构薄膜.在室温下观察了氧化锌纳米结构薄膜的形貌,测定材料的晶体结构和光致发光(PL)性能,并讨论了不同溅射时间下制备的氧化锌纳米阵列结构以及其对氧化锌PL谱的性能影响.结果表明,采用直流反应磁控溅射-铝基纳米点阵模板可以制备ZnO纳米结构薄膜;PL谱表明溅射时间为10 min得到的氧化锌薄膜在396.5 nm和506.4 nm处分别出现紫外发射峰和蓝绿色荧光发射峰;随着溅射时间延长,氧化锌薄膜PL谱伴有红移现象且强度逐渐增强.这可能是由于改善了晶粒结构导致不能观测到ZnO薄膜的深能级发射峰所致.     

纳米二氧化硅复合涂料的制备及其性能

通过表面改性技术制备了疏水性的纳米二氧化硅粒子,粒径约50 nm.在机械搅拌和超声场共同作用下,将纳米二氧化硅均匀分散到聚氨酯清漆中,制得纳米二氧化硅复合涂料,考察了纳米二氧化硅复合量对复合涂料性能的影响.直接腐蚀实验、阳极极化和交流阻抗测试结果表明,加入偶联剂改性的纳米二氧化硅后,复合聚氨酯清漆在氯化钠溶液中的抗腐蚀能力明显提高,浸泡腐蚀失重量减小约20％～70％,阳极腐蚀电流降低1个数量级以上,低频区涂层阻抗值增大2个数量级以上.油漆剪切强度和剥离强度实验显示,纳米复合漆膜的附着力增加.     

纳米β-MnO_2空心球的可控制备及其催化性能研究

以过硫酸铵和硫酸锰为原料,采用水热法制备出不同晶型和形貌的MnO2,并采用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和综合热分析仪等仪器对其进行表征。结果表明,采用合适的水热反应温度和时间可制备具有核壳结构的MnO2空心球,并发现该空心球主要由β-MnO2纳米棒构成。此外还探究了该纳米β-MnO2空心球在催化过氧化氢降解亚甲基蓝过程中的催化性能。     

氧化钨空心球制备及其光催化性能

在较低温度下制备出氧化钨空心球,一方面可以提高催化剂对光源的利用率,另一方面能够降低催化剂成本。以氯化钨为钨源,将其在70 ℃下醇解和水解,于磺化聚苯乙烯微球表面形成氧化钨前驱体纳米颗粒,通过煅烧制备了氧化钨空心球。利用场发射扫描电镜（FE-SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和综合热分析（TG-DTG）对所制备的产物进行表征。通过光催化降解罗丹明B溶液来测试氧化钨空心球的催化性能,结果表明光照60 min后催化剂对罗丹明B溶液的光催化降解率可达86.61%。     

纳米二氧化硅微乳液的制备及其控水性能研究

以纳米二氧化硅、水溶性非离子表面活性剂(NSW)、油溶性非离子表面活性剂(NSO)、矿物油和去离子水等为原料,通过机械乳化法研制了一种具备优良油水选择性的水包油型微乳液。借助扫描电子显微镜、透射电子显微镜、低温液氮吸附-脱附分析、热重-差热分析、激光粒度分析、冷冻环境扫描电镜及接触角测试等表征技术分析纳米二氧化硅微观结构、织构以及微乳液微观结构,并进行岩心驱替封堵性能评价。结果表明,该微乳液初始粒径D₅₀=3.343μm,当岩心渗透率达4 700 mD时,水相封堵率为88%,无油相封堵率;当岩心渗透率为1 200 mD时,水相封堵率达92%,油相封堵率为12%。该微乳液具有非常好的选择性封堵作用,可应用于油田稳油控水领域。     

溶胶凝胶法制备纳米二氧化硅的研究

本研究以正硅酸四乙酯为前驱体,采用溶胶凝胶法制备纳米二氧化硅球形颗粒。探讨研究了不同的制备工艺、催化剂氨水的浓度、正硅酸乙酯的浓度对二氧化硅的颗粒尺寸和单分散性的影响,并对所制备产品进行了微观形貌的测试与表征。     

粉煤灰纳米空心球的发现及其性能的研究

通过实验 ,首次发现粉煤灰中含有大量纳米级空心球 ,进而对其物化性质进行研究 ,最后简述其应用前景     

免模板法制备锐钛型TiO2空心球

以草酸钛钾为钛源,利用一步免模板法在水热条件下制备出二氧化钛空心球,其形成机理建立在由里及外的“Ostwald ripening”理论上.在不同的反应时间下研究了二氧化钛从亚稳相逐渐向稳定相的锐钛型二氧化钛空心球转变的过程.结合SEM的观察发现二氧化钛由光滑的固态粒子逐渐转变为表面为纳米棒状的二氧化钛空心球,TEM证实了所制备的空心球的直径约为1微米,单晶衍射图案（SAED）表明棒状晶体沿[001]面生长.     

十二烷基硫酸钠模板法制备纳米硒

以十二烷基硫酸钠作为软模板,用抗坏血酸还原亚硒酸制备纳米硒,并对所制得的纳米硒进行了表征,研究了反应条件对产物形貌以及粒径的影响.结果表明,当反应体系中亚硒酸浓度为0.01 mol/L,抗坏血酸浓度为0.07 mol/L,十二烷基硫酸钠质量分数为1.0%时,常温下反应7 min后可得到均匀稳定的球形红色纳米硒颗粒,平均粒径约35nm,制得的纳米硒颗粒经超声波超声后能稳定存在两个月以上.