小鼠白血病Cyclin G和其它相关蛋白表达及凋亡研究

目的：探讨在白血病细胞中细胞周期素zCyclin)G,Cyclin D,P16,P21,P53等基因的蛋白表达水平和白血病细胞周期变化。方法：建立白血病模型（L615）；采用免疫组织化学法检测小鼠的Cyclin G、P53、P21、Cyclin D、P16和C－fos、bcl-2的表达；流式细胞术检测小鼠白血病细胞的凋亡率和细胞周期。结果；阳性组和复发组的Cyclin G、Cyclin D、C－fos表达明显高于正常组和化疗组（P＜0．05），P16则相反（P＜0．01）；P21在四组中的表达差异无显著性意义（P＞0．05）；阳性组和复发组P53的表达为阴性，而化疗组与正常组表达差异无显著性意义（P＞0．05）；bcl-2四组表达差异无显著性意义（P＞0．05）；化疗组和阳性组的细胞凋亡率均较正常组增高（P＜0．05），且化疗组的凋亡率比阳性组的明显增高（P＜0．01）。结论：白血病的发生、发展可能与Cyclin G、Cyclin D、C－fos基因的高表达，P16低表达有关。     

内皮型一氧化氮合酶基因多态性与原发性高血压、2型糖尿病的关系

目的：探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS)基因27bp数目可变的串联重复序列（VNTR）多态性与中国汉族人原发性高血压（EH），2型糖尿病（DM)关系。方法：（1）聚合酶链反应（PCR）－琼脂糖凝胶电泳检测基因型。（2）硝酸盐还原酶法测定空腹血清一氧化氮代谢物（NOx)水平。（3）放免法检测葡萄糖耐量试验时血清免疫活性胰岛素（IRI），C肽（CP)。结果：（1）EH组，2型DM组a等位基因频率显著高于对照组（0．109和0．051；0．129对0．051，P均＜0．05）。2型DM组aa ab基因型频率显著高于对照组（0．224对0．103，P＜0．05）。（2）对照组内aa ab基因型空腹血清NOx明显低于bb基因型（P＜0．05）。（3）EH组aa ab基因型空腹，糖负荷后血清IRI，CP均高于bb基因型，其中部分时点差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）。2型DM组aa ab基因型间各个点血清IRI，CP变化方向不一致。（4）EH组内aa ab基因型HOMA－IR显著高于bb基因组（P＜0．05）。结论：eNOS 基因27bpVNTR多态性与中国汉族人EH及2型DM发生有关,a等位基因可能通过减少内皮基础NO释放参与EH发病，通过胰岛素抵抗机制参与EH和2型DM的发病。     

吡喹酮对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织Bcl-2和Bax表达的影响

目的观察吡喹酮（Praziquantel）治疗对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织中与凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法建立小鼠血吸虫病肝纤维化模型。模型对照组不做治疗，吡喹酮治疗组按500mg／kg给药，1次／d，连用2d。10周后处死小鼠，取肝组织制片，免疫组化染色（SP法），观察小鼠肝组织中Bcl2和Bax的表达水平；HE染色观察肝组织的病理学变化。实验设正常小鼠对照。结果模型对照组和治疗组小鼠肝组织Bcl2、Bax表达水平较正常对照组显著增高（P〈0．01或P〈0．05）；治疗组Bcl-2水平显著高于模型对照组（P〈0．05），而Bax的表达水平2组间差异无显著性（P〉0．05）。结论吡喹酮可能通过促进Bcl-2表达，减少肝细胞的变性坏死，阻止血吸虫病肝纤维化的发生。     

初发系统性红斑狼疮患者Th1/Th2及其调控因子IL-10 IL-12基因研究

目的：探讨初发系统性红斑狼疮（SLE）病人Th1/Th2分布及其调控细胞因子、细胞因子受体基因表达的差异。方法：运用三色荧光标记法流工细胞术检测42例未红药物治疗初发狼疮病人，T细胞亚群分布，并以10名正常人作对照；同时运用ABI－7700实时监测定量PCR法检测其中38例病人和28名正常人IL－10／IL－12 mRNA及其受体表达的差异。结果：①初发SLE病人Th1较正常人明显减低（P＜0．05）；但Th1/Th2无显著性改变。②与正常组相比，SLE组病人IL－10mRNA表达差异无显著性，但IL－10R表达明显升高（P＜0．05）；SLE组病人IL－12mRNA及其受体表达较正常人明显降低（P均＜0．05）。③红斑组病人Th1/Th2、IL－12p35较正常组降低（P均＜0．05）；IL－10R较正常组显著增高IP＜0．05）。④RNP阳性组病人IL－10、IL－12p40较正常组升高，IL－2p35较正常组降低（P均＜0．05）。结论：SLE是一种以Th1细胞下降，Th2细胞相对占优势的免疫介导的自身免疫性疾病，源于诱导向Th1细胞分化的IL－12及其受体养活和细胞因子间失衡所致。     

DNA拓扑异构酶Ⅱ与急性白血病预后和细胞周期的研究

目的：探讨TOPOⅡ基因表达与AL的预后及细胞周期的关系。方法：应用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）方法测定61例AL患者TOPOⅡα，TOPOⅡβ基因mRNA水平的表达，同时用流式细胞仪（FMC）检测细胞周期分布。结果：TOPOⅡαmRNA在增殖期中的平均表达水平（0．685）明显高于静止期（0．09，P＜0．05），而TOPOⅡβ的平均表达水平在增殖期（0．485）和静止期（390）之间差异无显著性意义（P＞0．05）。TOPOⅡβ在临床非耐药组中的表达水平（0．631）明显高于临床耐药组（．185，P＜0．05），TOPOⅡβ阳性组的CR率（73．1％）也明显高于TOPOⅡβ阴性组（27．3％，P＜0．05），结论：TOPOⅡαmRNA表达随细胞增殖状态变化，而TOPOⅡβ的表达与细胞增殖状态无关。TOPOⅡβ表达水平可能是影响CR率的因素之一。     

心房颤动患者心房组织血管紧张素Ⅱ受体表达的研究

目的 探讨心房颤动（房颤）患者心房组织血管紧张素Ⅱ受体（AT－R）基因转录和蛋白质表达的变化。方法 33例风湿性心脏瓣膜病患者，心脏外科手术时取右心耳组织。通过逆转录－聚合酶链反应和免疫组织化学，测量血管紧张素Ⅱ受体1（AT1－R)的血管紧张素Ⅱ受体2（AT2－R）的mRNA和蛋白的相对表达量。结果 窦性心律患者、阵发性房颤及慢性房颤患者之间的心房组织AT1－R手AT2－R的mRNA水平差别均无显著性（P均＞0．05）；AT1－R和AT2－R在各组患者心房组织中主要表达在心房肌细胞；与窦性心律患者相比，阵发性房颤和慢性房颤患者的心房组织AT1－R的蛋白表达均明显减少（P＜0．05；P＜0．01），而AT2－R的蛋白表达均明显增高（P＜0．01；P＜0．05）。结论 心房在房颤时AT1－R表达下调而AT2－R表达上调，提示血管紧张素系统参与了房颤的心房结构重构。     

E2F1在胃癌中的表达及其与Survivin、P53的相关性

目的探讨转录因子E2F1基因的表达与胃癌生物学行为及生存素（Survivin）和P53表达的相关性。方法应用免疫组织化学（sP法）检测61例胃癌组织中E2F1、Survivin和P53的表达，并以20例胃低级别上皮内瘤变为对照。结果①E2F1、Sur—vivin和P53在胃癌组织中的阳性率分别为75．4％、85．2％和68．9％，显著高于低级别上皮内瘤变组织中的30．0％、40．0％和15．0％，有显著差异（P＜0．05）。②E2F1的表达在胃癌组织分化程度、浸润深度、TNM分期淋巴结转移、远处转移中差异无显著性（P＞0．05）。Survivin和P53在胃癌有无远处转移和TMN分期之间差异有显著性（P＜0．05），且Survivin在有无淋巴结转移间差异有显著性（P＜0．05）。③在胃癌中E2F1的表达强度分别与Survivin和P53的表达强度呈等级正相关（rs1=0．519，P1＜0．01；rs2=0．602，P2＜0．01）。结论E2F1可能作用于胃癌发生的早期阶段，Survivin和P53可能作用于胃癌发生的晚期阶段，三者在胃癌的发生、发展中可能起协同作用。     

PTEN、survivin蛋白在食管癌中的表达及其相关性

应用免疫组织化学sP法检测60例食管癌组织及20例癌旁正常黏膜的survivin和PTEN的表达水平。结果：survivin在食管癌组织的阳性表达率为70．0％，癌旁正常黏膜为40．0％（P〈0．05）；低、高分化癌的阳性表达率差异显著（P〈0．05）；有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为88．9％、61．9％（P〈0、05）；其表达与肿瘤的浸润深度显著相关（P〈0．05），与患者的性别、年龄无关（P〉0．05）。PTEN在癌旁正常黏膜阳性表达率为90．0％。食管癌组织为36．7％（P〈0．05）。低、高分化癌的阳性表达率差异显著（P〈0．05）；有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为16．7％、45．2％（P〈0．05）；与患者的性别、年龄及浸润深度无关（P〉0．05）。survivin和PTEN在食管癌中的表达呈负相关。认为PTEN低表达及survivin的过表达与食管癌的发生及其生物学行为密切相关，可作为食管癌早期诊断及评估预后的客观指标。     

奥曲肽对胰腺癌组织SST2R和SST2RmRNA表达的影响

目的：探索SD大鼠胰腺癌组织SST2R及SST2R mRNA的表达以及外源性生长抑素类似物善得定治疗后其表达量的变化。方法：采用二甲基苯丙蒽（DMBA）诱导鼠胰腺癌模型。将实验大鼠随机分为胰腺癌组（A组）、胰腺癌治疗组（B组）、模型制作后未形成胰腺癌的假阳性组（C组），以及正常大鼠组（D组）。在善得定（10μg/kg，每6h1次）治疗前和治疗后的3d、7d、14d，分别取各组胰腺组织标本。分别采用放射免疫法、逆转录聚合酶链法（RT－PCR）分析各组胰腺癌组织SST2R及SST2RmRNA的表达。结果：A、B组SST2R及SST2RmRNA的表达比C、D组显著减少（P＜0．05），尤以善得定治疗后的B组减少更为明显，其与A组比较有显著性差异（P＜0．05）。B组在治疗后3d、7d、14d时相互比较无显著性差异（P＞0．05），但与其治疗前比较有显著性差异（P＜0．05）。结论；SD大鼠胰腺癌组织SST2RmRNA和SST2Rr 的表达量明显减少；在善得定治疗后其表达量下降量更为明显（P＜0．05）。我们认为，胰腺癌组织SST2R mRNA表达量明显减少可能是导致SSTR表达量显著减少和外源性生长抑素类似物治疗临床胰腺癌效果不佳的主要原因之一。     

2型糖尿病并发冠心病的血脂水平变化

目的；研究2型糖尿病合并冠心病（CHD）患血脂水平的变化。方法：采用美国贝克曼全自动生化分析仪对门诊的60例2型糖尿病无CHD患（I组），37例2型糖尿病合并CHD患（Ⅱ组）及72例正常对照组（Ⅲ组）进行系列血脂指标的测定。结果：I组TC、TG、LDL－C、ApoA、ApoB水平显高于对照组（P＜0．05－＜0．01）；Ⅱ组TC、TG、ApoB水平显高于对照组（P＜0．05－＜0．01）；I、Ⅱ两组之间的HDL－C水平存在显性差异（P＜0．05）。Ⅱ组的TG／HDL－C比值显高于I组和对照组（P＜0．05）。结论：2型糖尿病无CHD患与2型糖尿病合并CHD患之间的脂质代谢紊乱有所不同，HDL－C水平降低，TG／HDL－C比值异常升高，可能是糖尿病患发生CHD的易患因素。     

Micronutrients and infection: interactions and implications with enteric and other infections and future priorities

Symposium presentations have focused on the elegant molecular science and the biologic mechanisms by which micronutrients play critical roles in cellular and humoral immune responses, cellular signaling and function, and even in the evolution of microbial virulence. The concluding session examined the practical issues of how best to evaluate the nutritionally at-risk host, especially in the areas of greatest need-an analytical model of nutrient-immune interactions, implications of nutritional modulation of the immune response for disease, and the implications for international research and child health. This overview illustrated how malnutrition may be a major consequence of early childhood diarrhea and enteric infections, as enteric infections may critically impair intestinal absorptive function with potential long-term consequences for growth and development. The potentially huge, largely undefined DALY (disability-adjusted life years) impact of early childhood diarrheal illnesses demonstrates the importance of quantifying the long-term functional impact of largely preventable nutritional and infectious diseases, especially in children in developing areas.     

ERCP and MRCP--when and why

Since the introduction of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in the 1970s, gastroenterologists have a wide spectrum of diagnostic and therapeutic options in the biliopancreatic ductal system at their disposal. With its arrival in the 1990s, magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) developed as a potent diagnostic tool in biliopancreatic pathology. Currently, MRCP is widely replacing diagnostic ERCP and thereby avoiding complications related to endoscopic technique.We summarize evidence-based data and demonstrate indications and differential indications for MRCP and ERCP in pancreatic disease. Complications related to the procedures and possible medical prevention are discussed. The feasibility of interventional endoscopy in pancreatic disease is reported in detail. The role of gastroenterologists in performing MRCP is outlined on the basis of practical examples.