从深海鱼油中制备提纯二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)乙酯的研究

用尿素沉淀法和分子蒸馏法研究了二十碳五烯酸（ 简称 Ｅ Ｐ Ａ） 、二十二碳六烯酸（ 简称 Ｄ Ｈ Ａ） 乙酯的分离提纯。实验表明,尿素沉淀法能够将 Ｅ Ｐ Ａ、 Ｄ Ｈ Ａ 乙酯提纯到９０ ％ ,分子蒸馏法能提纯到７０ ％ 以上。两种方法对比,分子蒸馏法提纯工序简单,效率高,尿素沉淀法工序繁杂,效率低。     

分子蒸馏技术提纯亚油酸的研究

目的研究分子蒸馏技术提纯亚油酸的可行性。方法首次应用分子蒸馏技术对长期存放部分变质的亚油酸原料进行分子蒸馏,并探讨了蒸馏真空度和蒸馏温度对蒸馏效果的影响。采用GC—MS方法测定部分变质的亚油酸原料及蒸馏后重、轻组分的化学成分。结果较好的蒸馏真空度为8Pa,较好的蒸馏温度为120℃。部分变质的亚油酸原料中鉴定出15种成分,亚油酸相对质量分数为59．40％;分子蒸馏的重组分中鉴定了6种成分,亚油酸相对质量分数为62．20％;轻组分中鉴定了15种成分,亚油酸相对质量分数为59．17％。结论分子蒸馏技术可用于精制、纯化亚油酸,效果显著。     

分子蒸馏技术在分离苍术油有效部位中的应用

【目的】探索将分子蒸馏技术引入到对中药苍术油的分离和提纯中,以提高其有效成分苍术素含量的方法。【方法】采用分子蒸馏技术对超临界萃取的苍术油进行精制,以均匀设计法设计了温度和真空度2因素5水平的检测方案,以高效液相色谱法和气相色谱-质谱技术对各水平精制的苍术油进行苍术素含量及分离后的剩余物进行测定。【结果】在温度为105℃、真空度为100Pa的条件下,苍术油中的苍术素含量为52．17％(质量分数)。【结论】采用分子蒸馏技术,可以在较低温度、较高真空度中对苍术油中易挥发的苍术素直接富集,使其含量达到50％以上,无需再作处理,无环境污染。     

沙姜超临界CO2萃取物化学成分的研究

目的 研究沙姜超临界CO2萃取物的化学成分,并比较超临界CO2提取法和传统的水蒸气蒸馏提取法的提取效果.方法 采用GC-MS法测定沙姜超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏提取法提取物中的化学成分.结果 沙姜超临界CO2萃取物中分离鉴定出9种化合物,主要成分为十五烷、肉桂酸乙酯、对甲氧基肉桂酸乙酯等;水蒸气蒸馏法中分离鉴定出28种化合物,主要成分为δ-3-蒈烯、肉桂酸乙酯和对甲氧基肉桂酸乙酯等.结论 与水蒸气蒸馏法相比,超临界萃取能够更有效地提取沙姜中的有效成分对甲氧基肉桂酸乙酯,体现了超临界萃取方法的优越性.     

热变性和有机溶剂沉淀联合法提纯超氧化物歧化酶

以抗凝马血为原料，分三组分别采用热变性法、有机溶剂沉淀法及热变性与有机溶剂沉淀联合法对超氧化物歧化酶进行分离提纯，对三组方法所得的粗酶和经ＤＥＡＥ－３２层析后的纯酶分别进行蛋白浓度、酶活力等检测，综合结果与分析表明，热变性与有机溶剂沉淀联合法是提纯ＳＯＤ的优选方法。     

热变性和有机溶剂沉淀联合法提纯超氧化物歧化酶

以抗凝马血为原料，分三组分别采用热变性法，有机溶剂沉淀法及热变性与有机溶剂沉淀联合法对超氧化物歧化酶进行分离提纯，对三组方法所得的粗酶和经ＤＥＡＥ－３２层析后的纯酶分别进行蛋白浓度，酶活力等检测，综合结果与分析表明，热变性与有机溶剂沉淀联合是提纯ＳＯＤ的优选方法。     

甲鱼油中多不饱和脂肪酸的提取与纯化研究

本文研究了甲鱼油中多不饱和脂肪酸的提取与纯化。采用乙酯化法提取甲鱼油中的多不饱和脂肪酸，通过正交实验确定了最佳提取条件：乙醇，甲鱼油比0．73：1，NaON用量3％(油重)，反应温度65℃，反应时间2h；采用尿素包合法纯化多不饱和脂肪酸，考察尿素用量、搅拌时间、包合次数对尿素包合率的影响，通过正交实验确定最佳纯化条件：尿素，乙醇饱和溶液：脂肪酸乙酯=15：1，搅拌时间3h，包合次数1次。实验结果表明，应用乙酯化法与尿素包合法可从甲鱼油中制得高纯度的多不饱和脂肪酸。     

副溶血性弧菌高免卵黄抗体的制备和不同提纯方法效果的比较

目的：通过比较聚乙二醇（PEG）沉淀法、氯仿抽提法和氯仿/PEG法3种卵黄抗体（IgY）提纯方法的提纯效果,为批量提纯高质量IgY提供依据。方法：制备副溶血性弧菌灭活疫苗,采用肌肉多点注射法免疫高产蛋鸡,收集鸡蛋,分别采用PEG沉淀法、氯仿抽提法和氯仿/PEG法对鸡蛋中的IgY进行提纯,比较3种提纯方法获得的IgY的蛋白质量浓度、抗体效价和纯度,结合操作过程、成本效益及安全性对3种提纯方法进行综合分析比较。结果：3种方法所提纯的IgY中,蛋白质量浓度从高到低依次为氯仿抽提法、氯仿/PEG法、PEG法;抗体效价相差不大,氯仿抽提法稍高;抗体纯度由高到低依次为PEG法、氯仿/PEG法、氯仿抽提法。PEG法安全性较好,但提取效率相对较低,成本投入较高;氯仿抽提法能够高效地从卵黄中获得IgY,但提取物中掺杂了大量的杂质蛋白;氯仿/PEG法提纯效率高,抗体纯度好,成本效益相对较高。结论：PEG法适用于实验室中少量IgY的提取;氯仿/PEG法的提取效率高,抗体纯度好,可用于批量提取高质量的IgY。     

马血超氧化物歧化酶的提纯及检测

目的:探讨提纯马血超氧化物歧化酶的有效方法。方法:分别采用热变性、有机溶剂沉淀和热变性与有机溶剂沉淀联合法对马血超氧化物歧化酶进行分离提纯,对三组方法所得的粗酶和经DE-AE-32纤维素层析的纯酶进行蛋白浓度及酶活性等检测。结果:有机溶剂沉淀法和联合提纯法酶活力相近,它们明显高于热变性组。结论:联合法比有机溶剂沉淀法节省大量的有机溶剂,而且也能得到较高活力的酶,提示联合法是提纯马血超氧化物歧化酶的优选方法。     

一种简单实用纯化腹水McAb方法——辛酸／硫酸铵法

采用辛酸－硫酸铵法（ＣＡ－ＡＳ）、硫酸铵沉淀法（ＣＡ）和亲合层析法,分别提取了小鼠株腹水单抗。结果显示：ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ纯度为８７％～９１％,高于ＣＡ法＊（５％～７０％）,低于亲合层析法（１００％）;ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ得率为４．８～５．５ｇ／Ｌ腹水,低于ＣＡ法（７．０～７．９ｇ／Ｌ腹水）,远高于亲合层析法（０．６ｇ／Ｌ腹水）;ＣＡ－ＡＳ法提取ＩｇＧ回收率为３９．０％～４４．４％,低于     

一种简单实用纯化腹水McAb方法--辛酸/硫酸铵法

采用辛酸－硫酸铵法（ＣＡ－ＡＳ）、硫酸铵沉淀法（ＣＡ）和亲合层析法,分别提取了小鼠多株腹水单抗。结果显示：ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ 纯度为８７％ ～９１％ ,高于ＣＡ 法（６５％ ～７０％ ）,低于亲合层析法（１００％ ）;ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ得率为４．８～５．５ｇ／Ｌ腹水,低于ＣＡ 法（７．０～７．９ｇ／Ｌ腹水）,远高于亲合层析法（０．６ｇ／Ｌ腹水）;ＣＡ－ＡＳ法提取ＩｇＧ回收率为３９．０％ ～４４．４％ ,低于ＣＡ法（５６．０％ ～６５．０％ ）,远高于亲合层析法（７．４％ ）。４Ｅ３、Ｈ６ 腹水抗体经ＣＡ－ＡＳ法提取前后酶联效价不变,表明ＣＡ－ＡＳ法对ＭｃＡｂ 活性无影响。作者认为,ＣＡ－ＡＳ法是一种操作简便,耗时短,效果佳,成本低的提取腹水ＭｃＡｂ 的新方法。     

高真空蒸馏系统工艺设计简介

1前言在制药工业中经常遇到高沸点的热敏性中间体，必须采用真空蒸馏的方法进行分离提纯。真空蒸馏具有沸点降低，分解聚合的危险性减小等特点。按系统操作压力的不同，真空蒸馏可分为：①减压蒸馏（1．33×104Pa以上）；②真空蒸馏（1．33×104～266．6Pa）；③高真空蒸馏（266．6～1．33P旬；④准分子蒸馏（1．33～1．33×10－2Pa；⑤分子蒸馏（1．33×10－2Pa以下）。对减压蒸馏和真空蒸馏而言，若能正确地选择真空泵及密封形式，实现正常操作是比较容易达到的；而高真空蒸馏、准分子蒸馏及分子蒸馏，因气体流动状态的特殊性，蒸馏装置…     

不同蒸馏方法对八角枝叶茴香油和莽草酸提取效果的影响

[目的]比较4种蒸馏方法对八角枝叶中莽草酸和茴香油提取效果的影响。[方法]采用水煮法、常压水蒸汽蒸馏法、高压干蒸汽蒸馏法和热空气蒸馏法,分别从鲜八角枝叶中提取莽草酸和茴香油,计算莽草酸和茴香油的提取率。[结果]莽草酸和茴香油的提取率分别为：水煮法91．45％、0．88％,常压水蒸汽蒸馏法63．23％、0．97％,高压干蒸汽蒸馏法0％、1．18％,热空气蒸馏法O％、1．23％;从茴香油的质量来看,常压水蒸汽蒸馏法和水煮法所得茴香油,质量优于高压干蒸汽蒸馏法和热空气蒸馏法。[结论]从茴香油得率、莽草酸提取率、茴香油品质等方面看,常压水蒸汽蒸馏法最佳,水煮法次之;热空气和高压干蒸汽不仅提不出莽草酸,而且所得茴香油的品质也不佳,不建议采用。     

酶免疫方法检测谷氨酸脱羧酶(65 KD)自身抗体

目的：了解中国人胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）患者谷氨酸脱羧酶（６５ＫＤ）抗体（ＧＡＤ６５Ａ）的流行情况,探讨酶免疫法检测ＧＡＤ６５Ａ的临床应用价值。方法：采用酶免疫法测定４５例ＩＤＤＭ患者和４１例正常对照者血清中ＧＡＤ６５Ａ的含量,并与放射免疫沉淀法进行比较。结果：ＩＤＤＭ组ＧＡＤ６５Ａ浓度和阳性率分别为２１２９５ｎｇ／ｍｌ±４３３０９ｎｇ／ｍｌ和４４４４％,对照组分别为１３３ｎｇ／ｍｌ±３６４ｎｇ／ｍｌ和０,２组间存在显著差异（Ｐ＜００１）。酶免疫法和放射免疫沉淀法比较,两者ＧＡＤ６５Ａ检出率无显著差异（５６３％ｖｓ８７５％,Ｐ＞００５）。结论：中国人ＩＤＤＭ的发病机制与自身免疫密切相关。酶免疫法测定ＧＡＤ６５Ａ对临床ＩＤＤＭ的诊断和预测具有应用价值     

亲和层析法提纯甲胎蛋白

利用抗人ＡＦＰ多抗亲和层析和抗人ＡＦＰ大鼠单抗亲和层析，从人脐带血和ＡＦＰ阳生肝癌病人腹水中提纯ＡＦＰ，多抗亲和层析纯化ＡＦＰ的回收率为３６％，单抗亲和层析回收率为６０％。两法提纯的ＡＦＰ产物与抗正常人血清抗体在对流免疫电流和双向琼脂扩散中无沉淀线出现，与人ＡＦＰ多抗出现明显的沉淀线，在免疫电泳中两法提纯的ＡＦＰ与抗ＡＦＰ出现沉淀线与抗正常人血清不出现沉淀线，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上显示一条分子量约６８     

茶多酚提取新方法

报道了一种有效地从茶叶中提取茶多酚的新方法－－ＡｌＣｌ３沉淀法。并与传统的有机溶剂萃取法进行了比较，结果表明，该法工艺简单易行，提取率达１０．５％，有效成分成量＞９９．５％。     

小鼠颌下腺提纯液中表皮生长因子的含量测定

采用放射受体结合分析（ＲＲＡ）和Ｆｏｌｉｎ酚试剂法测定了小鼠颌下腺提纯液中表皮生长因子（ｍＥＧＦ）的含量。ｍＥＧＦ纯度为９７．３％（ＳＤＳ）的溶液，ＲＲＡ和Ｆｏｌｉｎ酚法的含量测定结果相一致，偏差为３．３０％。     

华支睾吸虫尿素溶解性抗原的临床应用

采用ＥＬＩＳＡ法，以华支睾吸虫成虫尿素溶解性抗原（ＵＳＡ）和该虫水溶性抗原（ＡＳＡ）检测９８份华支睾吸虫病人血清，阳性率分别为９２．８６％和９４．９８％。用这两种抗原检测日本血吸虫病人血清，假阳性率分别为１１．１１％和３３．３３％，肺吸虫病人血清的阳性率分别为０和２０％。结果表明，ＵＳＡ有与ＡＳＡ相似的敏感性，但特异性显著高于后者，具有更好的实用价值。     

~（125）I－抗AFP制备的研究

用亲和层析法提纯马抗ＡＦＰ，采用氯胺Ｔ改良法标记１２５Ｉ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分离，以ｒ计数与紫外同步监测进行标记物的收集。并对１２５Ｉ－抗ＡＦＰ制备方法及其稳定性等进行探讨和测定。结果：１２５Ｉ和抗ＡＦＰ的利用率分别为６０％～８０％和５０％～７３％；标记率为６５％～８３％，１２５Ｉ－抗ＡＦＰ的比放射性为５５．５～７４ＭＢｑ／ｍｇ；放化纯度５ｄ内为９７％～９８％，１４ｄ为９３％；抗体活性标记后与标记前基本不变，４℃保存５ｄ和１４ｄ均无降低。表明１２５Ｉ－抗ＡＦＰ的生物活性及稳定性良好。     

中华眼镜蛇蛇毒因子的简易提纯及鉴定

目的 勃勃从中华眼镜蛇（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｃｏｂｒａ,Ｎａｊａ ｎａｊａ ａｔｒａ）蛇毒中一镒性快速分离提纯具有抗补体活性及溶血生的中华眼镜晕 毒因子（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｃｏｂｒａ ｖｅｎｏｍ ｒａｃｔｏｒ,ＣＣＶＦ）的方法。方法 用倒流法将粗毒９经ＤＥＡＥ－ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－５０柱层析分离提纯。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ进行纯度鉴定及相对分子质量测定,并鉴定其活性与毒性。结果 本法ＣＣＶＦ得率高于２％,