石墨炉原子吸收分光光度计法测定柠檬酸中钙的含量

本文采用石墨炉原子吸收分光光度计测定柠檬酸中钙的含量。实验结果表明，吸光度与钙的浓度呈良好的线性关系，回收率在90．6％-115．4％之间，相对标准偏差为1．9％-4．4％，检出限为0．2ng／g，实验结果令人满意。     

石墨炉原子吸收分光光度计测定预混料中铅含量

文章研究并建立了在基体改进剂条件下,采用石墨炉原子吸收分光光度计测定预混料中铅的方法,加标回收率平均为96.2%。     

原子吸收分光光度计测铁过程中有关问题

影响原子吸收分光光度计测量葡萄酒中铁的结果的因素主要是葡萄酒的糖度和温度变化。（1）在不同糖度下，测量结果差异较大。含糖高，葡萄酒与标准溶液之间粘度差异加大，导致测量结果失真。（2）温度变化对测量结果影响也较大。只有当酒样的含酒量较低（10g/L以下），酒样温度20℃左右的条件下，所测结果较准确。并应在操作中采取校正步骤。（丹妮）     

原子吸收分光光度计检定研究

为了充分发挥原子吸收分光光度计的应用价值,加强对原子吸收分光光度计相关知识的研究,现主要对原子吸收分光光度计的组成、原理与检定的相关问题进行分析。     

PE的PinAAcle 900T型原子吸收分光光度计的操作过程分析

PinAAcle 900T型原子吸收分光光度计(AAS)是近些年开发出的新产品,目前在食品、药品、自然环境内铜、铁、锰、锌等重金属微量元素检测、分析等领域中均有应用,效能是常规AAS无法毗邻的。但当下很多技术人员未能扎实掌握PinAAcle 900T型AAS的正确操作方法、对其操作流程模棱两可,很可能会削弱该类仪器的使用价值。鉴于此,文章在简单介绍PinAAcle 900T型AAS的基础上,对火焰法、石墨炉法两种常用操作方法做出探究,以供同行参考。     

AAS-8000原子吸收分光光度计

供货商 江苏天瑞仪器股份有限公司 型号/产地 AAS-8000昆山 上市时间 2010年9月 关键词 原子吸收 石墨炉     

钠含量简捷测定法——原子吸收分光光度计的火焰发射法

介绍了一种钠含量简捷测定法,即采用原子吸收分光光度计的火焰发射法测定钠的含量,不需空心阴极钠灯,工作曲线稳定。相关系数为0.9933,相对标准偏差范围在1～5％之间。实验结果表明:此方法精密度高、重现性好,是一种好的钠含量测定法。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定保健食品中铝元素含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定固体、液体和软胶囊3种基质的保健食品中铝元素含量的分析方法。方法前处理方法经实验确定为5 mL硝酸和2 mL过氧化氢(30%,V:V)双溶剂消解,经微波消解仪消解,采用石墨炉原子吸收分光光度测定保健食品中铝元素的含量。结果铝元素在0～500μg/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.998;铝元素的检出限为0.24 mg/kg;回收率为81.2%～98.7%;相对标准偏差小于3.2%(n=6)。结论该方法操作简单、灵敏度高、检出限低,满足保健食品中铝元素含量的测定。     

AA320火焰原子吸收分光光度计常见问题的分析与处理

AA320火焰原子吸收分光光度计是一种无机化学成分含量的分析仪器,具有灵敏度高、准确性好、分析速度快的优点.然而该仪器在使用过程中经常出现一些问题.面对实际问题应如何处理,文章做了具体的分析并提出了解决办法.     

直接进样石墨炉原子吸收测定黄酒中的铅

研究了稀释后直接上样,石墨炉原子吸收分光光度计测定黄酒中的铅的含量的方法;对比了湿法以及干法消解处理后经石墨炉原子吸收分光光度计测定结果的影响.结果表明,稀释后直接上样方法不仅可达到相应的检测要求,而且处理方便、简单,更容易操作;回收率均在80%～103%;对含盐量较高的酒,添加磷酸二氢铵作基体改进剂,可消除盐分的影响.     

原子吸收分光光度计测定槟榔中钙元素含量的不确定度评定

为提高测量结果的准确度,依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度的评定与表示》,对原子吸收分光光度计测定槟榔中Ca元素含量的不确定度进行评价,建立了槟榔中钙元素含量测定的数学模型,并对其不确定度来源进行分析和量化,最终计算出合成不确定度及扩展不确定度。结果表明,标准曲线拟合及原子吸收分光光度计引入的不确定度影响较大,当槟榔中Ca元素的含量为3.16mg/kg时其扩展不确定为0.04mg/kg(k=2,置信区间95%)。     

稀酸温和提取直接进样快速测定大米中镉含量的研究

建立了常温条件下利用稀酸温和提取直接进样石墨炉原子吸收光谱法快速测定大米中镉的方法。考察了粉碎粒径、硝酸浓度、提取时间、固液比例等因素的影响,优化了灰化温度和原子化温度等仪器条件,确定了大米中镉元素测定的最佳条件。结果表明,常温条件下采用稀硝酸提取大米中的镉元素,浸提率在98.5%~100%之间,加标回收率达到93.0%~100%之间,精密度小于5%,方法的检出限和定量限分别为0.016μg/L和0.048μg/L,样品处理时间可缩短至20 min内,与经典的微波消解原子吸收光谱法和微波消解ICP-MS法比较,各类大米中镉元素的测定值无显著性差异(P>0.05)。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定花生中镉含量

本文研究了高脂肪高蛋白材料花生中镉含量测定方法。采用微波消解法处理花生样品,使用石墨炉原子吸收光谱法测定花生中镉含量。从广东、湖北和辽宁3省随机抽取收获的9个花生样品进行检测,镉含量范围为0．061～0．529mg／kg,RSD为1．22％-8．75％（n=6,c=0．859—7．409ng／mL）,该方法检出限为0．00019mg／kg,加标回收率为95．4％～100．1％,具有灵敏、快速、准确的特点,可用于高脂肪高蛋白样品中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定干香菇中铅含量的不确定度评定

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定干香菇中铅含量的不确定度模型。方法按照CNAS-GL 006:2019 的评估方法, 建立结果不确定度评估数学模型, 量化不确定度分量, 计算扩展不确定度。结果经评定, 干香菇样品中铅的测定结果为0.64 mg/kg, 扩展不确定度为0.06 mg/kg (k=2)。结论影响铅测定不确定度的主要因素是试样溶液中铅的质量浓度的测定,且基本由标准曲线拟合引入。试样消化液定容体积和样品质量引入的不确定度较小,可忽略不计。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定水产制品中铬含量的不确定度评定

目的评定水产制品中铬含量测定的不确定度,为食品检验实验室提供更规范的不确定度评定方法。方法以烤鳕鱼片为例,参照GB 5009.123-2014《食品安全国家标准食品中铬的测定》用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬含量,对实验过程中引入的不确定度各分量进行分析,并计算合成标准不确定度及扩展不确定度。结果对评定结果产生影响的主要因子是标准溶液配制、标准曲线拟合和样品重复性测量过程,其中样品的重复性测量引入的不确定度对最终不确定度影响最大。分析得该样品中铬含量为419.60μg/kg,相对合成不确定度为10.526μg/kg,扩展不确定度为21.05μg/kg(k=2),最后结果表示(419.60±21.05)mg/kg(k=2,95%置信水平)。结论通过不确定度的评定,查找测量过程中可能存在的问题以规范操作,降低引入的不确定度,使检测结果更可靠。     

Speciation of organic and inorganic selenium in selenium-enriched rice by graphite furnace atomic absorption spectrometry after cloud point extraction

A new method was developed for the determination of organic and inorganic selenium in selenium-enriched rice by graphite furnace atomic absorption spectrometry detection after cloud point extraction. Effective separation of organic and inorganic selenium in selenium-enriched rice was achieved by sequentially extracting with water and cyclohexane. Under the optimised conditions, the limit of detection (LOD) was 0.08 μg L⁻¹, the relative standard deviation (RSD) was 2.1% (c = 10.0 μg L⁻¹, n = 11), and the enrichment factor for selenium was 82. Recoveries of inorganic selenium in the selenium-enriched rice samples were between 90.3% and 106.0%. The proposed method was successfully applied for the determination of organic and inorganic selenium as well as total selenium in selenium-enriched rice.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定黄豆及腐竹中的硼

目的 建立测定黄豆及腐竹中硼含童的石墨炉原子吸收分光光度法.方法 样品经过HNO_3 + H_2O_2微波消解或加入饱和的Ca(OH)_2助灰化剂干灰化后,选择硝酸钙(10 m/ml)-硝酸铵(20 mg/ml)-柠稼酸(20mg/ml)的混合液作为化学改进剂,采用热解涂层石墨炉原子吸收分光光度法进行测定.结果 硼含量在0～1μg/ml的线性范围内呈线性关系,相关系数r=0.9996,检出限0.017 09μg/ml;方法的精密度(RSD,n=6)为3.56% ～6.45%,回收率为87.20% ～93.70% o结论建立的方法操作简便易行,重现性、灵敏度和准确性能满足分析要求,适用于黄豆及腐竹中硼含量的测定.     

石墨炉原子吸收法测定草莓中铅的方法优化

目的建立石墨炉原子吸收法检测草莓中铅含量的方法,实现对草莓中铅含量准确检测。方法分别对不加基体改进剂的方法和加入基体改进剂的3种方法的检出限和相关性进行初步筛选;主要对石墨管升温程序进行优化,并通过加标回收实验来确认最佳方法。结果在最佳方法下检测草莓中铅含量,在0～100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.99625,检出限为9.5μg/kg;平均加标回收率为89.0%～94.4%,变异系数为4.42%～14.61%。结论优化的方法相关性好,检出限低,精密度好,可实现对草莓中铅的准确检测。     

Characterization of trace metals in vegetables by graphite furnace atomic absorption spectrometry after closed vessel microwave digestion

A simple and expeditious method for the determination of trace metals (cadmium, chromium, copper, manganese and lead) is proposed. The metals are extracted from their matrix by using nitric acid and hydrogen peroxide in a closed-vessel microwave digestion system for their subsequent detection by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS). The sample preparation procedure facilitates the overall analytical process and enables the construction of calibration curves from inorganic standards. The ensuing method provides good linearity and sensitivity for the five metals, with limits of detection and quantization spanning the ranges 0.05–2.20 and 0.15–7.34 μg/kg, respectively. This sensitivity level is quite appropriate for the intended application. Accuracy was assessed by using a certified reference material (NCS ZC85006 Tomato), for which the proposed method provided amounts of metals consistent with their certified values. The proposed method was applied to tomato, pepper and onion, which are widely consumed in Mediterranean countries.     

原子吸收光谱法测定乳品中铅的不确定度评定

目的建立原子吸收光谱法测定乳品中铅的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度来源。结果找出影响不确定度的因素,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。结论该不确定度评价方法在原子吸收分析工作中有较强的实用价值。