非细胞因子来源的天然蛋白质作为人类疫苗佐剂的研究进展

疫苗接种不仅是现代医学预防传染病的常用方式和重要手段,也已成为肿瘤预防与治疗的研究热点。疫苗效能的充分发挥离不开佐剂的应用。许多疫苗本身含有非特异性佐剂,它们可以增强疫苗刺激机体产生免疫应答的作用。研究发现,多种生物来源的天然蛋白质也可作为佐剂应用于疫苗接种中,并且与传统佐剂相比,天然蛋白质用作佐剂有其独特的优势。本文主要就非细胞因子来源的天然蛋白质作为疫苗佐剂的应用现状及其免疫机制的最新研究进展进行综述。     

恶性疟疾疫苗M.RCAg-1与候选佐剂纳米乳配伍的免疫原性研究

为了评价纳米乳作为佐剂对恶性疟疾人工重组蛋白疫苗M.RCAg-1免疫原性的影响,将纳米乳佐剂与M.RCAg-1相配伍,于第0、14、28 d肌肉注射免疫小鼠,抗原量为20μg/只。第3次免疫后10 d,眼球取血并取脾细胞。采用ELISA法检测小鼠血清特异性Ig G抗体水平、抗体亚类及其对抗原单表位的识别,用间接免疫荧光反应(IFA)检测抗体对恶性疟原虫天然蛋白的识别,用ELISPOT法检测小鼠脾淋巴细胞免疫应答水平。结果显示疫苗佐剂组小鼠血清中抗M.RCAg-1的抗体水平可达1∶108;疫苗佐剂组产生的特异性Ig G抗体以Ig G1为主;疫苗佐剂组抗体对抗原单表位和天然虫体的识别效果显著。各表位和蛋白诱发免疫小鼠分泌IFN-γ的特异性淋巴细胞克隆数高于分泌IL-4的特异性淋巴细胞克隆数。结果提示纳米乳作为恶性疟疾疫苗M.RCAg-1的佐剂,能够显著提高机体的体液免疫和细胞免疫应答水平。     

BCG-CpG-DNA对A群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫佐剂作用

目的探讨免疫佐剂BCG-CpG-DNA对A群脑膜炎球菌多糖疫苗的作用。方法将不同剂量(5、10、100μg)的免疫佐剂BCG-CpG-DNA与A群脑膜炎球菌多糖疫苗直接混合后,皮下免疫小鼠,与未添加佐剂疫苗比较,ELISA法检测抗原特异性IgG抗体水平,并分析抗体亚类IgG1和IgG2a的水平。结果BCG-CpG-DNA能提高A群脑膜炎球菌多糖疫苗特异性抗体IgG水平,并能促进抗原特异性抗体亚类的产生,其中佐剂中、高剂量(10、100μg)实验组IgG、IgG2a水平与未加入免疫佐剂疫苗之间差异有统计学意义。结论BCG-CpG-DNA对A群脑膜炎球菌多糖疫苗有免疫佐剂作用。     

CpG ODN佐剂对乙肝疫苗抗原免疫原性的影响

目的探究CpG ODN佐剂对不同抗原含量乙肝疫苗免疫效果的影响。方法在体液免疫方面不同抗原浓度的CpG ODN与Al(OH)3佐剂乙肝疫苗免疫Balb/c小鼠,于免疫后第2、4、6、8、10周收集血清,检测小鼠体内相对效力ED50和血清中的anti-HBs抗体水平;在细胞免疫方面测定诱导产生IFN-γ水平及IgG2a应答水平。结果 CpG ODN与Al(OH)3佐剂可以有效协同HBs Ag诱导机体产生的抗体滴度达49 427 mIU/ml,抗体效价随时间延长而增加。乙肝抗原减半后双佐剂乙肝疫苗诱导机体产生的特异性抗体滴度可达41 225 mIU/ml,高于无CpG ODN佐剂的铝佐剂疫苗。在诱导细胞分泌方面,对照组诱导产生IFN-γ水平及IgG2a应答水平明显低于所有双佐剂疫苗组。结论 CpG ODN对HBsAg具有良好佐剂活性,并与铝佐剂有协同作用,二者联合应用可以降低乙肝抗原用量并提高疫苗免疫原性。     

CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂对流感病毒裂解疫苗免疫效果的影响

目的 研究CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂对流感病毒裂解疫苗体液免疫和细胞免疫效果的影响,为今后研制新佐剂流感疫苗和解决流感疫苗产能不足的问题提供依据.方法 以不同剂量的2009 H1N1流感病毒裂解疫苗为抗原,分别以CpG-ODN、氢氧化铝以及CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂为疫苗佐剂免疫BALB/c小鼠,通过ELISA、血凝抑制试验和假病毒中和试验等方法评价体液免疫效果,通过ELISPOT、胞内细胞因子染色和体内CTL杀伤等方法评价细胞免疫效果.结果 与无佐剂对照组相比,CpG-ODN或氢氧化铝单独使用能够在一定程度上增强体液免疫,2针免疫后不同抗原剂量组中抗原特异性IgG抗体滴度、血凝抑制抗体滴度和中和抗体滴度分别提高3～6倍、2～4倍和4～8倍.CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂具有更强的佐剂效应,2针免疫后不同抗原剂量组中抗原特异性IgG抗体滴度、血凝抑制抗体滴度和中和抗体滴度分别提高23～ 57倍、9～20倍和16～64倍.根据体液免疫结果,复合佐剂能够使流感病毒裂解疫苗的抗原用量降低至少16倍.此外,复合佐剂能够显著增强流感病毒裂解疫苗的细胞免疫应答,不但能够促进抗原特异性CD4+T细胞的IFN-γ分泌,而且能够促进抗原特异性CD8+T细胞的CTL杀伤活性.结论 CpG-ODN和氢氧化铝复合佐剂能够增强流感病毒裂解疫苗的体液免疫和细胞免疫应答并显著降低抗原用量.     

高致病性人禽流感H5N1疫苗滴鼻免疫应答效果的初步研究

目的 通过高致病性人禽流感H5N1全病毒-MF59佐剂疫苗滴鼻免疫Balb/c小鼠,评价该疫苗所诱导的系统免疫与黏膜免疫应答效果.方法 以不同剂量抗原按比例与MF59佐剂配伍制成粘膜疫苗,滴鼻免疫Balb/c小鼠,二免2周采血检测血清IgG、IgM效价及血清中HAI(HA inhibitor)的中和抗体效价,同时收集鼻、肺灌洗液,检测其lgG和slgA抗体效价.结果 H5NI+MF59组血清抗体效价较H5NI组有显著升高(P＜0.01);在各剂量组中,随着剂量的增加抗体效价呈上升趋势.12μg腭后抗体效价呈下降趋势,以HSNI+MF59(12μg)组效价最高;肺鼻灌洗液中,均可检测到特异性分泌型IrA、IsG,其中特异性分泌型IgA效价略高于IgG;抗体亚型的分布以IgG1、IgG2b为主.结论 灭活高致病性禽流感全病毒H5N1在佐剂MF59作用下可诱导机体产生体液免疫应答,同时还可以在黏膜局部产生特异性分泌型IgA、IsG,为高致病人禽流感病毒I-15N1黏膜疫苗的研制奠定了基础.     

铝佐剂对实验狂犬病疫苗的影响

目的对狂犬病疫苗是否应该含有铝佐剂进行实验研究。方法通过检测疫苗抗体、效力（ＥＤ５０）及建立符合狂犬病现场实际的动物模型比较含铝佐剂和不含铝佐剂疫苗防治狂犬病的效果。结果免疫后第４天和第７天抗体滴度铝佐剂疫苗组明显低于不含铝佐剂疫苗组;在ＮＩＨ效力测定中,铝佐剂疫苗组的ＥＤ５０为９３１３２ｎｇ较疫苗组ＥＤ５０２２１ｎｇ少用抗原量一半左右,但该效力测定法不符合狂犬病现场实际;在符合现场实际的动物模型中,铝佐剂对狂犬病疫苗没有任何促进作用。结论在实验狂犬病中,铝佐剂不促进狂犬病疫苗防治狂犬病,而且有不利影响。     

TH细胞在记忆性CTL介导的肿瘤抑制中的作用研究

目的 观察记忆性CTL的抑瘤作用是否需要抗原特异性TH细胞的辅助。方法 表达OVAT细胞表位SIINFEKL特异性TCR的T细胞转输RAG^-l-小鼠，经相应T细胞表位多肽刺激后产生记忆性CTL，将此记忆性CTL转输已产生特异性和非特异性TH细胞的C57BL／6小鼠体内并接种肿瘤细胞EG7。结果 经T细胞表位多肽免疫后，SIINFEKL特异性TCR T细胞成功在RAG^-l-小鼠体内增殖并分化为记忆性CTL；抗原特异性TH细胞可辅助产生较多效应性CTL但并没有完全的肿瘤抑制作用；记忆性CTL的完全抑瘤活性需要抗原特异性TH细胞的辅助。结论机体对肿瘤的长期完全杀伤作用不但需要肿瘤特异性抗原诱导产生的记忆性CTL，而且需要特异性TH细胞的辅助，肿瘤疫苗的设计必须包括特异性的CTL表位多肽和辅助性TH细胞多肽。     

MAGE-1基因疫苗的构建及其免疫学活性的研究

目的：制备MAGE-1基因疫苗，观察该疫苗诱导小鼠脾脏的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞C几活性及产生特异性抗体的影响。方法：应用基因重组技术，构建基因疫苗pcMAGE-1；转染HEK293细胞；RT-PCR及Western blot检测MAGE-1 mRNA及蛋白的表达；pcMAGE-1免疫3次BALB／c小鼠，末次免疫后7日收集血清及脾细胞。流式细胞术检测血清中抗MAGE-1多抗的产生，MTT法检测小鼠CIL杀伤活性。结果：构建的pcMAGE-1转染瑚：K293细胞，RT-PCR表明在MRNA水平有MAGE-1的表达；western blot显示表达产物46kD，与预期一致。基因疫苗免疫组小鼠血清MAGE-1抗体的产生增加，与SMMG7721结合率显著高于对照组（P〈0．05）。杀伤实验结果显示，免疫组小鼠脾细胞对SMMC-7721的杀伤率明显高于两个对照组（P〈0．05）。结论：成功地构建了MAGE-1基因疫苗，该疫苗能够有效地诱导特异性免疫应答。     

合成纳米铝佐剂及其对乙型肝炎、狂犬病毒辅佐效应的研究

目的 通过自制纳米铝佐剂，研究其对乙型肝炎病毒和狂犬病毒的体液免疫应答。方法 在25℃条件下，采用微乳液法制备纳米铝佐剂。与常规铝佐剂比较，经皮下注射豚鼠和Balb／c小鼠后，于不同的时间测定血清中特异性酥；抗体的效价。结果 透射电镜（TEM）和差式量热扫描（DSC），可知产物为平均粒径约为72．62nm，近球形的A1（OH）3结晶颗粒。纳米铝佐剂辅佐的HBsAg，在免疫Balb／c小鼠后第1周和第2周的血清抗体滴度明显高于常规铝佐剂组（P〈0．01；P〈0．05）；纳米铝佐剂辅佐的狂犬疫苗，其特异性IgG抗体效价高于常规铝佐剂组，并且在免疫后的第7天，抗体就呈现出阳性（P〈0．05）。结论 纳米铝佐剂在诱导HBsAg和Rabies疫苗体液免疫应答的早期优于目前的常规铝佐剂，能够快速地激活和提高Balb／c小鼠和豚鼠的免疫应答和应答水平。     

以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗诱导的体液免疫应答及其免疫保护效应

目的：探讨以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗的免疫保护作用及其机制。方法:BALB/c小鼠随机分为9组：①空白对照组：PBS溶液；②壳聚糖酸溶液组；③壳聚糖颗粒组；④Hp抗原组；⑤Hp抗原+壳聚糖酸溶液组；⑥Hp抗原+壳聚糖颗粒组；⑦Hp抗原+CT组；⑧Hp抗原+壳聚糖酸溶液+CT组；⑨Hp抗原+壳聚糖颗粒+CT组，各组于第0、7、14、21 d 灌胃各免疫1次，免疫后4周给予1×1012CFU/L的SS1 Hp菌液每只 0.5 mL进行攻击，隔日1次，共2次。4周后，采用定量Hp培养和病理改良Giemsa染色法检测胃黏膜内Hp感染。用ELISA法检测血清抗Hp IgG、IgG1、IgG2a及唾液和胃黏膜内抗Hp IgA，用SP免疫组织化学法检测胃黏膜内分泌型IgA（sIgA）。结果:①以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗的免疫保护率达60%，与以CT为佐剂的Hp疫苗的免疫保护率（58.33%）相似，显著高于单纯Hp抗原组及其它不含Hp抗原组（P<0.01或P<0.05），同时以CT＋壳聚糖为佐剂的Hp疫苗的保护率为84.62%、85.71%，其Hp的定植评分显著低于无佐剂组及以CT为佐剂组（P<0.01，P<0.05）。②含佐剂的Hp疫苗所诱导产生的Hp IgG水平显著高于对照组及无佐剂组（P<0.01，P<0.05），而以CT＋壳聚糖为佐剂组所产生的抗Hp IgG水平显著高于仅以 CT或壳聚糖为佐剂组（P<0.05）。③胃黏膜内sIgA及特异性抗Hp IgA水平在壳聚糖为佐剂组与以CT为佐剂组无差别（P>0.05），显著高于无佐剂组，而壳聚糖与CT联合应用组显著高于单以CT为佐剂组（P<0.01，P<0.05）。结论:以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗对Hp感染具有免疫保护作用，并可成功诱导黏膜局部的特异性体液免疫应答，从而发挥免疫防御作用。     

基因佐剂结核杆菌HSP70增强HCA661基因疫苗免疫应答

目的：评价结核分枝杆菌HSP70（Mycobacterium tuberculosis heat shock protein 70,mtHSP70）羧基端作为基因佐剂对HCA661（Hepatocellular carcinoma associated antigens 661）基因疫苗免疫效果的影响。方法：将HCA661及与mtHSP70羧基端的串联体分别克隆到pCI-neo中构建基因疫苗;将eGFP及与mtHSP70羧基端的串联体分别克隆到pCI-neo,体外转染φA细胞,根据eGFP的表达评价重组质粒中靶基因的转录表达效率。基因疫苗免疫BALB/c小鼠,SABC、Western blot检测免疫血清中特异性HCA661抗体;流式细胞术、ELISA法检测免疫血清中特异性HCA661抗体水平。结果：重组质粒构建成功;80%φA细胞转染eGFP后呈现绿色荧光;单基因和融合基因疫苗组动物均产生了针对HCA661的特异性抗体,融合疫苗组诱导的抗体水平较单基因疫苗组显著增高,融合基因疫苗组未产生针对mtHSP70的抗体。结论：mtHSP70羧基端作为基因佐剂增强机体对HCA661融合基因疫苗的特异性免疫应答。     

治疗性疫苗的研究进展

随着人们在免疫学及生物化学领域的研究中不断取得重大的突破,一种全新概念的疫苗--治疗性疫苗的研究迅速发展起来.治疗性疫苗通过改善和增强靶抗原的摄人、表达、处理、递呈,从根本上重新唤起机体对靶抗原的免疫应答能力,从而打破机体的免疫耐受、增强机体特异性免疫反应,能够对一些目前尚无有效治疗方法的慢性传染性疾病及肿瘤等起到治疗作用.目前治疗性疫苗在某些病毒性传染病、细菌性传染病、自身免疫病及肿瘤等方面都进行了大量研究,并取得了一定成就.     

维生素A与免疫

近些年来，越来越多的实验资料证实维生素Ａ与机体免疫功能的关系密切。维生素Ａ缺乏能从多方面影响免疫系统的功能，使淋巴器官萎缩、ＮＫ细胞活性降低，细胞免疫反应下降。更重要的是，维生素Ａ缺乏使机体对细菌、病毒、寄生虫等抗原成分产生的特异性抗体明显减少。维生素Ａ正常水平的动物，给予维生素Ａ，可以发挥佐剂作用，提高机体对特异抗原的抗体应答，并能增强细胞免疫，产生抗肿瘤作用。     

新型免疫佐剂的研究及其在人兽共患病疫苗中的应用

随着许多人兽共患病的突发和流行，使得新疫苗的发展非常急迫。但由基因工程重组抗原或化学合成多肽组成的新一代疫苗存在免疫原性弱等缺陷，需要新型免疫佐剂来增强其作用，对适用于临床应用的新佐剂的研究与开发势在必行。目前研究较多的有黏膜佐剂、天然佐剂和纳米粒子佐剂等，因此分析阐述细胞因子、CpGDNA、脂质体、免疫刺激复合物和纳米粒子佐剂的特点、作用机制及在人兽共患病疫苗中的应用、佐剂应用的安全性和发展趋势很有必要。     

新型CpG ODN增强乙肝疫苗诱导IgG2a类抗体产生的实验研究

目的：寻找能增强乙肝疫苗刺激IgG2a类抗体产生，使机体处于Th1样免疫环境的新型乙肝疫苗佐剂。方法：选用自行设计的A、B、C型CpGODN，并以发表的A、B型CpGODN作为阳性对照，与重组乙肝疫苗混合后于第0．4周免疫BALB／C小鼠，用ELISA法检测免疫小鼠血清中HBsAb水平及种类。结果：各型CpGODN都能增强乙肝疫苗刺激HBsAb的产生水平，CpGODN＋乙肝疫苗免疫的小鼠血清中HBsAb类型为IgG2a〉〉IgG1，而单独应用商品化重组乙型肝炎疫苗的小鼠血清中HBsAb类型为IgG1〉〉IgG2a。结论：各型CpGODN对重组乙型肝炎疫苗[含AI（OH）3佐剂]均具有增效作用，而且可以诱导机体产生倾向于Th1途径的免疫应答反应。     

维生素A与免疫

近些年来，越来越多的实验资料证实维生素Ａ与机体免疫功能的关系密切。维生素Ａ缺乏能从多方面影响免疫系统的功能，使淋巴器官萎缩、ＮＫ细胞活性降低、细胞免疫反应下降。更重要的是，维生素Ａ缺乏使机体对细菌、病毒、寄生虫等抗原成分产生的特异性抗体明显减少。维生素Ａ正常水平的动物，给予维生素Ａ，可以发挥佐剂作用，提高机体对特异抗原的抗体应答，并能增强细胞免疫，产生抗肿瘤作用。     

针灸增强大鼠对百白破疫苗免疫效应的初探

目前疫苗领域主要是研究如何增强疫苗本身的免疫原性和引入适宜的佐剂以增强疫苗激活免疫应答的效应.针灸能通过激活非特异性和特异性免疫应答,激活机体的免疫防御功能[1].其增强机体单核-吞噬细胞系统功能与刺激淋巴细胞增殖分化的作用[2],与佐剂提高疫苗免疫效应中的部分机制相似,因此推测针灸可能增强和扩大疫苗免疫应答的能力,具备作为佐剂的潜能.     

Flt3L及CCL5对prime/boost免疫策略中抗原特异性免疫应答的增强及抗肿瘤作用

目的:研究Flt3L与CCL5作为联合佐剂在prime/boost免疫策略中对HBc抗原特异性免疫应答的增强及抗肿瘤作用.方法:将两种细胞因子质粒与携带HBc抗原的DNA疫苗经肌内注射法共免疫小鼠, 免疫3次后再用原核表达的HBc颗粒蛋白或HBc DNA疫苗加强, 观察对稳定表达HBcAg 的小鼠黑色素瘤细胞(B16-HBc)的生长抑制作用;并分别采用MTT法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖、流式细胞术检测脾CD8 T淋巴细胞中IFN-γ表达、ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清IL-2、IL-4含量及乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性CTL杀伤活性.结果:与对照组相比, 佐剂联合DNA疫苗免疫经蛋白加强组(DDP/Adj)显著抑制肿瘤生长;佐剂联合DNA疫苗免疫组(DDD/Adj)及DDP/Adj组均可促进特异性淋巴细胞增殖反应(P＜0.05), 且DDP/Adj 高于DDD/Adj组(P＜0.05);DDD/Adj 及DDP/Adj组小鼠脾脏CD8 T淋巴细胞中IFN-γ表达、IL-2 表达水平及CTL杀靶活性均高于对照组(P＜0.01或P＜0.05), IL-4 表达水平在各组无显著区别(P＞0.05).结论:在prime/boost免疫策略中, 采用Flt3L与CCL5两种细胞因子联合应用可显著促进荷瘤小鼠产生抗原特异性免疫应答及抗肿瘤作用.     

DNA疫苗的分子佐剂研究进展

DNA疫苗是一种能诱生机体产生高水平免疫应答的新型疫苗 ,近年来有关它的研究不断扩展和深入。由于它受到DNA疫苗以表达抗原蛋白的重组质粒DNA为免疫原的启发 ,为进一步优化DNA疫苗 ,人们开始研究一类新型的DNA疫苗分子佐剂 ,即可在体内表达各种免疫相关分子的重组质粒DNA和具免疫刺激效应的细菌源性CpGDNA。本文介绍了各种分子佐剂对DNA疫苗的调制效应及其在疫苗优化、免疫治疗和DNA疫苗作用机制探索中的意义 ,就影响分子佐剂对DNA疫苗调制的因素问题作了一些讨论。