硫化矿物间的交互作用—黄铁矿的无捕收剂浮选

黄铁矿除非是在酸性溶液中，否则不会表现出从带有石英的混合物中自感应浮游特性。然而，在有方铅矿和一种金属络合剂存在的情况下，黄铁矿无需捕收剂即可从矿石和矿物混合物中迅速浮出，利用分批浮选试验，在中等碱性条件下，采用方铅矿、黄铁矿和石英的混合物研究了黄铁矿的这一行为，有证据表明，黄铁矿的浮游是由于来自氧化方铅矿的以硫为基础的本体形式所致，而此时的方铅矿已被黄铁矿的三价铁离子所氧化，用环己烷对浮起的矿物     

硫化矿物无捕收剂浮选基本规律及其分离方案的设计

矿浆电位是影响硫化矿物无捕收剂浮选的最重要参数,无捕收剂浮选需要有一个适宜的矿浆电位范围。不同的硫化矿物有不同的浮选电位范围,调控矿浆电位可以实现硫化矿物间无捕收剂浮选分离,这是一个新的研究方向。以黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、黄铁矿和毒砂为例,讨论它们的无捕收剂浮选行为的基本规律,在此基础上,设计用无捕收剂浮选技术进行各类复杂硫化矿体系的浮选分离方案。     

硫化矿物无捕收剂浮选机理研究

本文通过浮选试验、电化学测试、电子能谱、X-射线衍射试验、ζ-电位测定及吸附量测定结果和溶液化学计算,系统地研究了硫化矿物无捕收剂浮选机理。提出:将硫化矿物的无捕收剂可浮性分为天然可浮性、自诱导可浮性与硫诱导可浮性。天然可浮性由矿物本身的结构决定。自诱导及硫诱导可浮性是在特定的矿浆电位条件下,或在特定的调整剂存在下,硫化矿物表面被诱发出疏水物质而形成的可浮性。元素硫是硫化矿物自诱导及硫诱导浮选时表面的主要疏水物质。     

硫化矿物无捕收剂浮选工艺因素与工业实践

本文通过单矿物及矿石浮选试验,电化学测试及溶液平衡计算系统地研究了影响硫化矿物无捕收剂浮选的工艺因素。电位调整剂可控制矿浆电位并与硫化矿物表面存在化学作用;pH 调整剂控制矿浆pH 值并影响矿浆电位;不同起泡剂对无捕收剂浮选影响较大,以HLB 值相对较大的起泡剂较好;金属离子、搅拌条件、矿物表面初始状态等都影响硫化矿物无捕收剂浮选的效果。采用无捕收剂浮选工艺可选择性分选铜硫矿石,在工业上是可能实现的。     

硫化钠作还原剂硫化矿物无捕收剂浮选规律及分离方案的设计

硫化钠作为一种还原电位调整剂,在硫化矿物无捕收剂浮选中起着特殊作用。它能促进黄铁矿和毒砂的无捕收剂浮选,能抑制黄铜矿和方铅矿的无捕收剂浮选,从而表现出不同于其它常用还原剂(如S_2O_4~(2-)、SO_3~(2-))的特殊性能。通过控制硫化钠浓度来调控矿浆电位,实现硫化矿物之间的无捕收剂浮选分离。本文以黄铜矿、方铅矿、毒砂、黄铁矿和闪锌矿为例,设计了硫化钠存在下无捕收剂浮选分离的方案。这是一种新的浮选分离思想,可供硫化矿物浮选分离研究及生产实践参考。     

在硫化矿物浮选时硫代捕收剂的协同作用

在浮选中使用捕收剂，以提高有用的矿物表面的疏水性，在很多情况下，已成功地使用时时一种捕收剂。但是，混合使用多种硫代捕收剂可提高硫化矿浮指标，这种现象称为协同作用，定义为采用混合捕收剂获得的浮选指示与每种捕收剂按比例所贡献的浮选指标的增加值，本文研究了丁黄药省生物、二硫代氨基甲酸酯和二硫代磷酸盐的二元混合物对黄铁矿浮选的影响，同时用电化学测量和热化学测量方法解释了协同作用产生的原因，研究结果表明，正丁基二硫代氨基甲酸酯与异丁黄药与二丁基硫代磷酸直混合物具有好的协同作用，提出了以下学说，协同作用是由混合二硫赶酸盐和金属硫赶酸盐产物形成所致，对黄药来说，与双黄药的形成有关，双黄药的形成与黄药的浓度有关，电化学测量结果表明，仅在黄药浓度高于１０＾－６Ｍ时，才能形成双黄药，低黄药浓度下的热化学测量结果表明，正丁基二硫代氨     

控制Eh电位的硫化矿无捕收剂浮选分离

通过E_n电位控制研究了无捕收剂时方铅矿、黄铜矿和闪锌矿单矿物以及它们的混合矿的浮选行为。结果表明所研究的每种硫化矿的无捕收剂可浮性直接与它们的氧化难易程度以及所产生的疏水性表面状态的稳定性有关。疏水性表面物质可能是元素硫(由质谱检测)或富硫贫金属的表面。矿物无捕收剂浮选可浮性顺序为,黄铜矿>方铅矿>闪锌矿。方铅矿和黄铜矿的混合矿在还原环境中磨矿,通过控制E_h电位可以得到分离.这时,它们的可浮性比单矿物时增强了。在氧化环境中磨矿,由于亲水性氧化物在矿物表面生成,导致选择性和可浮性降低。此外还讨论了有关浮选试验结果。     

硫化矿无捕收剂浮选

本文通过与浮选研究相联系的电化学、表面化学以及光谱的研究,从典型氧化过程的角度对无捕收剂浮选进行了评述。显然,硫化矿窃的不断氧化将使金属硫化物中金属含量不断下降直到表面出现元素硫。究竟何种表面物质导致矿物表面疏水的问题仍然值得探讨。今后的主要课题是通过控制Eh而分离硫化物,并在此过程中弄清矿物间必然存在的相互作用。     

硫化矿物浮选捕收剂实践评述

本文从多方面评述了硫化矿物捕收剂在工业上的应用。首先列举了捕收剂的化学结构。介绍了一些主要捕收剂（黄药、黑药和一硫代氨基甲酸盐）和特殊捕剂的性质。指出了矿物电化学敏感性在捕收剂选择时的作用。特别是,叙述了具有天然无捕收剂可浮性硫化矿物在应用不溶于水的带电的捕收剂时具有的很好可浮性。浮选给矿粒度影响矿物浮选速度,研究表明,随捕收剂用量增大,粗矿粒的浮选速度比较快,而细矿粒浮选速度开始迅速降低,这样就产生了自补偿作用,同时还讨论了在硫化矿浮选实践中混合起泡剂的作用。用分子量范围大的起泡剂可浮选粗矿粒,与用窄分子量起泡剂时增加捕收剂用量相比,前者要经济得多。     

用阳离子捕收剂浮选硫化矿物

在铅锌矿石浮选中，用硫酸铜活化后浮选闪锌矿。在这种类型矿石中，黄铁矿通常当作脉石矿物处理，闪锌矿与黄铁矿和石英的浮选分离选择性不高。但是，黄铁矿也可能与金结合。在很多国家(如南非和澳大利亚)中，浮选这种含金的硫化矿物具有重要意义。在用十二胺作捕收剂的硫化矿阳离子浮选中，闪锌矿可以浮起，而黄铁矿和石英被抑制。在有石灰存在情况下矿浆很好充气(特别是用过氧化氢氧化)时，黄铁矿阳离子浮选性能被抑制。在硫化钠存在时，黄铁矿经氧化甚至在强碱性介质中也可使其可浮性恢复(用胺作捕剂时)。     

浮选含金矿石中硫化矿物的捕收剂研究

研究了几种新型合成捕收剂提高含金硫化矿物的浮选效果.研究结果表明,与黄药相比,这些新型捕收剂对黄铁矿有着更好的选择性;它们与黄药配合使用时不仅能减少捕收剂的用量,而且还能提高铜、金和银的回收率;这些捕收剂的毒性指数与黄药相近,并能在俄罗斯联邦的化工厂中以接近黄药的价格组织生产.     

铁闪锌矿无捕收剂浮选研究

考察了铁闪锌矿的自诱导和硫诱导无捕收剂浮选行为,结果表明,铁闪锌矿在弱酸性矿浆中可以实现自诱导浮选,通过药剂调控矿浆电位,得出了不同pH条件下,回收率-矿浆电位关系和浮选电位上下限-pH关系。通过矿物表面提取,探讨了铁闪锌矿表面氧化的机理,中性硫可能是主要疏水体。在中性和弱碱性条件下,铁闪锌矿具有硫诱导无捕收剂浮选。     

氧化矿物浮选理论基础

氧化矿物浮选受很多因素控制,其中包括矿物的表面电位和可溶性、各种无机组分的浓度和种类、捕收剂的性质、pH、离子强度和温度。这些因素所起的作用决定了捕收剂、无机物和聚合物的吸附机理。其机理包括静电作用、化学吸附、吸附的捕收剂之间的链一链作用和无机物对矿物表面的改性。在实际体系中,浮选还受到另外一些过程影响,如矿物的陈化、捕收剂在矿物表面上沉淀以及徊种捕收剂组分之间的缔合作用（如离子－分子络合）,从而改变矿物的可浮性。本文将选择适当的实例对这些影响进行评述。     

硫化矿物浮选理论基础

本评述的目的是为了对硫化矿物的浮选效果进行预测和根据实验室试验进行按比例放大。化学参数和物理参数之间的交互作用和不平衡影响使完成这些任务更为困难。硫化矿物从开采到破碎的磨矿，一直到以精矿离开浮选槽的过程中都发生着物理变化和化学变化。本文对这变化进行了叙述。讨论了近年来新发明的测试技术，鉴定和估计矿物表面组分数量的优点。     

德兴铜矿无捕收剂浮选

德兴铜矿无捕收剂浮选回收率与有捕收剂浮选相当，最终铜精矿品位及综合选矿效率则比有捕收剂浮选显著提高。调整剂ＮＳ在无捕收剂浮选中的使用很重要，它与石灰的配比要适当，它的添加有利于硫及铜硫连生体的回收。     

硫化矿物浮选电化学第三章 硫化矿物浮选电化学理论

<正> 早在三十年代,Gaudin A.M.和Taggart A.F.等人就依据硫化矿物捕收剂金属盐的溶度积数据(见表2-7,图2-7,2-8)提出了硫化矿物浮选的化学理论,如离子吸附,离子交换反应。五十年代初Cook M.A.又提出了中性分子吸附等,从某一侧面解释了硫化矿物与捕收剂的作用机理和硫化矿物浮选规律(如Barsky关系式),但不能说明为什么用黄药浮选硫化矿物时,氧气是一种必需的物质。因而,促使人们从新的角度来研究硫化矿物与硫氢捕收剂的作用机理,提出了硫化矿物浮选的半氧化学说、半导体学说,以及电化学理论。这几种理论的基础都是硫化矿物所具有的半导体性和硫化矿物浮选体系的氧化还原性质,在本质上是一致的。特别是硫化矿物浮选的电化学理论比较全面,深刻地反映了硫化矿物与捕收剂反应过程的实质。通过近三十年的努力,现在已发展成为大家公认的硫化矿物浮选理论。     

硫化矿物浮选电化学

<正> §4—5 电位—pH图对浮选体系进行理论研究,总的说来是从动力学和热力学这两个方面进行。在§4-4中介绍的几种电化学研究方法是动力学研究手段,在这一节中要介绍的电位—pH图,是从热力学方面研究硫化矿物浮选体系的性质。大家知道,热力学性质是物质的固有特性,因此,从热力学数据只能判断硫化矿物浮选体系中各组分相互作用的反应是否能够自发进行以及进行的趋势大小,而不能说明该反应在动力学上进行的速度。从上可以看出,有必要把热力学和动力学结合起来,