亚甲蓝光化学法灭活病毒的研究--抗坏血酸对血浆凝血因子的保护作用

目的探讨抗坏血酸对亚甲蓝光化学法处理血浆时指示病毒灭活的效果,以及对部分凝血因子的保护作用.方法采用CPE法评价病毒的灭活效果,用Clauss法测定纤维蛋白原的含量和一期法判定FⅧC的凝血活性.结果在单采人血浆中加入1 μmol·L-1亚甲蓝和240 μmol·L-1抗坏血酸,再给以40000 lx荧光强度照射60 min,VSV滴度下降＞8lgTCID50·ml-1,并且纤维蛋白原和FⅧC的回收率分别为83.55%和81.67%,比常规亚甲蓝/荧光光化学法显著提高(P＜0.01),而且凝血酶原时间延长值在正常允许值范围,活化部分凝血酶时间延长值也接近正常允许值范围.加入抗坏血酸和色氨酸可灭活病毒,而甘露醇不能.结论在亚甲蓝光化学法中,抗坏血酸不影响病毒的灭活,而且对部分凝血因子有保护作用.因此,抗坏血酸可以有效提高单份冷冻新鲜人血浆的质量.     

人类免疫缺陷病毒疫苗开发研究进展

目前人类免疫缺陷病毒(HIV)仍在全球广为传播,艾滋病在非洲国家系造成死亡的首位原因,在世界范围内属人类第四位死因.世界卫生组织估计在未来10年间,每天有16000例新HIV感染者,将有1亿人被感染.控制HIV流行的最佳策略仍是开发有效的预防性疫苗,然而开发这样的疫苗仍是工业界和科学界的一大难题.     

人类免疫缺陷病毒疫苗开发研究进展

目前人类免疫缺陷病毒（HIV）仍在全球广为传播,艾滋病在非洲国家系造成死亡的首位原因,在世界范围内属人类第四位死因。世界卫生组织估计在未来10年间,每天有16000例新HIV感染者,将有1亿人被感染。控制HIV流行的最佳策略仍是开发有效的预防性疫苗,然而开发这样的疫苗仍是工业界和科学界的一大难题。     

抗坏血酸体外灭活人类免疫缺陷症病毒

作者报道了RPMI培养液、全血(WB)或去白细胞的血液(LDB)中较高浓度的抗坏血酸(AA)对人类免疫缺陷症病毒(HIV)的体外灭活的作用。 首先进行无细胞(CF)HIV滴定,以指示细胞的合胞体形成单位(sfu)表示病毒含量。在RPMI培养液、WB及LDB中均加入终浓度为0.25×10~5sfu的CFHIV。其中RPMI(4份)中AA浓度分别为62.5、125、250和500μg/ml,WB及LDB中AA浓度为500μg/ml。混合液经4C保温3小时后,将RPMI、WB     

194名人类免疫缺陷病毒阳性孕妇分娩婴儿人类免疫缺陷病毒感染状态及生长发育分析

目的了解广西壮族自治区人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性孕妇分娩婴儿的HIV感染、死亡及生长发育情况。方法针对在2006年10月至2009年2月广西壮族自治区4个市、县发现的194名HIV阳性孕妇分娩婴儿在1~18个月开展生长发育监测,同时分别在1、4和18个月提供HIV DNA检测和HIV抗体筛查,记录并分析婴儿HIV感染、死亡及生长发育情况。结果 HIV阳性孕妇分娩婴儿194名,179名有确定早期诊断结果的婴儿中,早期诊断HIV阳性13名,其中11名抗体检测阳性,2名死于早产和肺炎没有抗体检测结果;早期诊断HIV阴性中163名抗体检测阴性,3名没有抗体检测结果。10名没有确定早期诊断结果的婴儿中,6名抗体阴性,4名没有抗体检测结果。5名没有早期诊断结果的婴儿中,1名抗体检测阳性,4名没有抗体检测结果早期诊断与抗体检测一致率为100%。194名婴儿合计死亡7名,其中HIV早期诊断和抗体检测均阳性1例,2例早期诊断阳性抗体未测,1名早期诊断阴性抗体检测未做,3例早期诊断和抗体检测均未做,排除HIV阳性婴儿中失访的2例,HIV阳性婴儿病死率为2/11,早期诊断HIV阴性婴儿中排除失访4名,无一名婴儿死亡。HIV阳性孕妇分娩婴儿生长发育指标明显低于世界卫生组织2006年颁布的标准。结论为HIV阳性孕产分娩婴儿提供HIV早期诊断是尽早发现婴儿HIV感染的可行、有效方法;HIV阳性孕妇分娩婴儿生长发育指标明显低于WHO标准,应加强监测并采取综合干预措施。     

人类免疫缺陷病毒进入抑制剂的临床开发与应用

耐药性是目前用抗病毒药物治疗获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS)的主要问题。HIV进入抑制剂可以阻断HIV病毒进入人体细胞,具有新的作用机制,对其开发是目前解决耐药性问题的主要方向之一。目前国内已有多家单位在进行HIV进入抑制剂研究,有些即将进入临床试验阶段。本文结合我们自身的研究工作,着重综述了HIV进入抑制剂在预防与治疗艾滋病中的应用研究情况,特别讨论了其临床试验的目的、设计方案,以及进入抑制剂与目前药物联合使用的思路。     

抗人类免疫缺陷病毒新药：D-D4FC

β-D-2′,3′-双脱氢双脱氧-5-氟胞苷(D-D4FC)是一种新型抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的核苷类药物,可有效抑制HIV病毒株及其变异株。D-D4FC与大多数抗病毒抑制药联合用药无相互抑制作用,几乎无细胞毒性,是一种极具潜力的抗HIV药物。目前,D-D4FC正在美国,法国和德国进行Ⅱ期临床试验,其Ⅲ期临床试验也正计划启动。     

抑制分光光度法测定猕猴桃中抗坏血酸的含量

目的 建立抑制分光光度法测定猕猴桃中抗坏血酸的含量.方法 以甲基紫为抑制剂,加入甲基紫后抗坏血酸的吸收峰有明显的降低,建立了一种测定抗坏血酸含量的新方法.结果 抗坏血酸量在1.0～50 mg·L-1范围内服从比耳定律,回收率为98.6%～99.2%,相对标准偏差0.25%～1.05%.结论 该方法用于测定猕猴桃中抗坏血酸的含量,结果令人满意.     

Pulmonary ascorbic acid loss induced by catecholamines

Phenylephrine, norepinephrine, epinephrine or isoprenaline (5 μmoles/kg) was administered to anesthetized mice. All of these treatments, except isoprenaline, caused a loss of about 35 per cent of the ascorbic acid content of lung tissue and an increase of about 20 per cent in lung weight within 15 min. Increases in lung weight were interpreted as being due to the development of pulmonary edema. In some experiments, either phenoxybenzamine or propranolol was given prior to catecholamine administration. These experiments showed that both the loss of lung ascorbic acid and the development of pulmonary edema depended on α-receptor activity and was potentiated by β-receptor activity. The results suggest an association between the loss of lung ascorbate and the development of catecholamine-induced pulmonary edema in mice.     

蛋白激酶C在H IV复制中的作用与药物发现

蛋白激酶C(PKC)是一类磷脂依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,PKC在中枢神经系统疾病及心血管紊乱等多种人类疾病中都发挥了重要作用。研究发现,PKC可以通过多种途径刺激H IV病毒的活化,并磷酸化病毒复制周期中的多种蛋白,如P17gag、Nef、Rev和V if等,这些蛋白的磷酸化在病毒复制周期中起到了不可忽视的作用。了解PKC与H IV及细胞间的复杂关系,开发抑制PKC蛋白激酶的药物从而达到抑制H IV复制的目的,或激活PKC从而减少或消除体内潜伏的H IV病毒库是对PKC在抗H IV研究中应用提出的两个主要方向,对于开发新型抗H IV药物有重要意义。     

Enhancement of glutathione-dependent haemin degradation by ascorbic acid

In the current work, we investigated the effect of ascorbic acid on GSH-mediated haemin degradation. GSH-mediated haemin degradation in the presence of ascorbic acid in phosphate-buffered saline and in erythrocyte ghosts was determined by recording absorbance at 365 and 399nm, respectively. Generation of intracellular H(2)O(2) was measured indirectly in terms of the inactivation of endogenous catalase in erythrocytes in the presence of 3-amino-1,2,4-triazole. Although ascorbic acid itself did not induce haemin degradation, it enhanced GSH-mediated haemin degradation. Experiments with catalase showed that H(2)O(2) was essential in this process. The oxidation of ascorbic acid in the presence of haemin was stimulated by GSH, suggesting that ascorbic acid can alter the mechanism of H(2)O(2) generation observed with GSH and haemin alone. These results suggest that enhancement of GSH-mediated haemin degradation by ascorbic acid may be due to an increase in the production of H(2)O(2) generated by GSH and haemin in the absence of ascorbic acid.     

灰色系统理论预测南宁市HIV/AIDS流行趋势的应用研究

目的:了解和分析南宁市2000~2006年HIV/AIDS流行趋势,对南宁市HIV/AIDS流行趋势进行中短期预测,为进一步制订和完善南宁市艾滋病防治策略与措施提供参考依据。方法:根据南宁市2000~2006年HIV/AIDS资料,建立灰色系统GM(1,1)模型,预测我市2008、2010年HIV/AIDS流行趋势。结果:预测模型精度为优,2008、2010年南宁市HIV/AIDS发病率预测值分别为54.93/10万、281.21/10万。结论:各有关部门应早日采取综合防治措施,加强艾滋病控制力度,遏制艾滋病的流行和蔓延。