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将纺织品试样经丙酮-正己烷(1+8)超声波提取,提取液浓缩定容后,用配有电子俘获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)测定,外标法定量,或用气相色谱-质谱(GC-MS)测定,外标法定量,采用选择离子检测进行阳性确证。为检测纺织品中有机氯农药残留量提供了2种测试方法,可供不同条件的实验室选择。研究结果表明,2种方法的回收率、相对标准偏差以及测定低限均能满足检测需要。 相似文献
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为快速检测蔬菜上的农药残留,建立了两种快速检测方法,速测卡法和酶抑制率法,速测卡法和酶抑制率法对农药的检出限,根据农药的不同而有所不同,速测卡法的检出限一般在0.3-3.5mg/kg,酶抑制率法一般在0.05-5.0mg/kg,速测卡法的检出时间为15min,酶抑制率法的检出时间为30min,两种方法可用于现场检测,操作简单,速度快,测试成本低廉,对超对我国国家标准允许留限量或违禁使用的有机磷和氨基甲酸酯类农药的有效检出率可80%上,两种方法适合我国蔬菜中部分农药残留量的监督检测。 相似文献
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提供了2种测定及确证纺织品及其材料中12种拟除虫菊酯残留量的方法,即用配有电子俘获检测器的气相色谱仪(GC—ECD)测定,或用气相色谱-质谱(GC-MS)测定,可供具备不同条件的实验室参考使用。试样经丙酮-正己烷(1+4)超声波提取,提取液浓缩定容后,用上述2种方法进行检测。方法的回收率、精密度、测定低限等各项技术指标均能满足检测需要。 相似文献
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有机磷农药检测方法综述 总被引:22,自引:0,他引:22
叙述国内外检测有机磷农药(OPs)的方法,包括微量化学试验法,薄层色谱法,气相色谱法,酶抑制法,并科要介绍一些发展中的新的检测方法和技术。 相似文献
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针对纺织品中微量甚至痕量有机磷农药残留难于采集和制备,进而给分析检测带来较大误差的问题,将固相微萃取(SPME)技术应用在气相色谱-质谱(GC—MS)联用法中,以棉纺织品为例,对其中常见的马拉硫磷、甲基对硫磷和喹硫磷3种有机磷农药进行吸附富集、萃取和检测。测试结果表明,采用100μm的聚二甲基硅氧烷(PDMS)纤维对样品萃取30min,在GC仪器的进样口热解脱附180S后,即可进行GC—MS定量检测,线性范围0.1~500μg/L,检出限低于0.05μg/L,实际样品平均回收率介于94.5%~96.2%之间,相对偏差(R.S.D)介于9%~13%之间,说明SPME法是一种简便可行的有机磷农药的样品预处理方法。 相似文献
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为测定纺织品中6种苯氧羧酸类农药残留量,采用酸性丙酮水溶液提取试样,提取液经二氯甲烷液-液分配提取后,再用甲醇-三氟化硼乙醚溶液甲酯化,经正己烷提取,用配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)测定。经前处理条件试验,气相色谱-质谱条件选择试验,气相色谱/质谱阳性确证条件试验,回收率、精密度和测定低限技术指标均完全满足检测需要。 相似文献
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澳门地区市售叶类菜有机磷农药残留检测:2000~2003 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解澳门地区叶类菜残留有机磷农药的情况。方法2000年至2003年间分别于澳门各菜市场、街头摊贩、蔬果杂货店等地点抽取了共817件叶类菜样本,以检测有机磷农药残留水平。结果2000年至2003年度,叶类菜残留有机磷农药不合格率平均为73%、132%、131%、149%,历年不合格率呈上升趋势(AdjustedR2=0074,P=003)。除2002年外,每年从街头摊贩所取得样本之不合格率均比从菜市场所抽取者为高,且差异具统计学意义(P<005)。构成历年不合格样本的原因,主要是甲胺磷和马拉硫磷农药残留超逾标准所致;各类叶类菜样本中亦以通心菜样本中残留有机磷农药的检出之不合格率最高,约占通心菜样本总数四成。讨论考虑到“农场到餐桌”食物链的全过程,除了农场方面对农药的正确和安全使用需要回顾外,农药的生产管理,以至营销流通监管亦不能掉以轻心,政府和有关部门必须高度重视。 相似文献
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目前有机磷类农药在农业生产中仍然应用广泛,有机磷类农药及其代谢产物对人体有较严重的毒害作用。文章综述近年来国内外在果蔬中有机磷农药残留分析检测技术的应用及研究进展,并对有机磷类农药残留检测技术的发展前景进行展望。 相似文献
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蔬菜及水果中77种有机磷和氨基甲酸酯农药残留量检测技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本方法采用丙酮水溶液(8+2)提取样品,提取液经二氯甲烷液-液分配、凝胶色谱柱(GPC)净化,固相萃取柱(活性炭)再净化,浓缩定容后,用气相色谱-质谱仪(GC-MS)测定,外标法定量。采用选择离子检测进行阳性确证。选择菠菜、柑橘等10种蔬菜水果为实验样品、敌敌畏等77种农药添加水平在0.05-2.00mg/kg时,该方法回收率为53.6%-124.8%;精密度为4.01%-24.90%;方法测定低限为0.01-0.200mg/kg。 相似文献
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近年来,食品质量安全问题频繁发生,有机磷农药(organophosphorus pesticides,OPs)残留是食品安全问题的主要来源之一。OPs与其他种类杀虫剂相比,具有杀虫广谱、价格低廉、残效期较短以及抗药性不显著等优点,广泛用于农作物的病虫害防治。但是,OPs的长期不合理使用,微量或痕量残留在蔬菜、水果和粮食上,对人、动植物以及环境造成了危害。因此,建立快速便捷,灵敏高效的OPs残留检测方法已刻不容缓。本文简要介绍了OPs的毒性、残留现状和管理措施,对仪器检测法如气相色谱法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等以及快速检测法如酶抑制法、免疫法和生物传感器法等在OPs残留检测中的应用进行阐述,为进一步研究OPs的残留提供基础。 相似文献