白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察

目的评价白芍总苷（TGP）治疗干燥综合征（SS）的有效性及安全性，旨在为干燥综合征患者寻找一种安全有效的治疗方法。方法选择2002年1月-2004年8月于医院门诊及病房收治的干燥综合征患者56例，诊断标准按干燥综合征国际分类（诊断）标准（ARA，1993年），给予TGP600mg，3次／d口服，连续观察9个月（36周），并于服药前、服药后每12周检测血沉（ESR）、免疫球蛋白，唾液腺ECT、Schirmer试验、血清蛋白电泳及进行10cm目视模拟标尺法分别测定医生和病人对病情程度的评估。结果治疗12周时有效率为21．4％（12／56），显效率为5．0％（3／56），治疗24周时有效率为55.3％（31／56），显效率为14．3％（8／56），治疗36周时有效率为57．1％（33／56），显效率为21．4％（12／56）。试验过程中治疗12周内轻度不良反应发生率为14.3％（8／56）。结论TGP治疗干燥综合征是有效和安全的，可以长期应用。     

白芍总苷治疗干燥综合征的有效性和安全性评价

目的观察白芍总苷(TGP)治疗干燥综合征(Sjogrensyndrome,SS)的疗效及安全性。方法对30例SS进行了TGP的开放性临床试验,TGP1.8g.d-1,治疗24w。结果TGP能明显增加唾液流率(P<0.05),降低血沉(ESR)(P<0.05),改善便秘症状;TGP能增加泪流率和降低抗α-Fodrin抗体水平,但无统计学意义。不能降低免疫球蛋白和自身抗体水平。治疗组有5例(16.7%)发生与药物有关的不良反应,程度较轻。结论白芍总苷对我国干燥综合征患者有良好的治疗作用且副作用小。     

雷公藤多苷联合白芍总苷治疗干燥综合征的效果

目的:观察雷公藤多苷联合白芍总苷治疗干燥综合征的临床效果。方法:选取84例干燥综合征患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各42例,对照组采用雷公藤多苷治疗,研究组在对照组的基础上联合白芍总苷治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为95.24%(40/42),明显高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率9.52%,显著低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合白芍总苷治疗干燥综合征患者能提高治疗有效率和降低不良反应发生率,效果优于单纯雷公藤多苷治,。     

白芍总苷抑制NLRP3活化治疗干燥综合征小鼠的实验研究

目的：探讨白芍总苷（total glucosides of paeony,TGP）治疗干燥综合征的效果及与抑制核苷酸结合寡聚化结构域 （nucleotide binding oligomerization domain,NOD）样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor pyrin domain containing 3, NLRP3）炎症体活化的关系,旨在阐明TGP治疗干燥综合征的新机制。方法：选取雌性非肥胖性糖尿病小鼠为干燥综合征模型。400 mg/kg TGP灌胃1个月后,测量小鼠唾液流量,观察颌下腺组织淋巴细胞浸润情况,检测脾脏细胞NLRP3炎症体活化状态。体外刺激脾脏细胞NLRP3炎症体活化,并用100 μg/mL TGP处理,RT-qPCR和Western blot法检测脾脏细胞NLRP3炎症体活化状态。结果：与对照组相比,TGP灌胃组小鼠唾液流量显著增加（P＜0.05）,颌下腺组织淋巴细胞浸润显著减少,脾脏细胞的NLRP3炎症体表达水平显著下降（P＜0.05）;体外实验也表明,TGP抑制脾脏细胞的炎症体活化（P＜0.05）。结论：TGP改善干燥综合征小鼠症状,其机制与抑制NLRP3炎症体活化相关,揭示了TGP治疗干燥综合征的新机制,为进一步推广应用 TGP治疗干燥综合征提供了新的证据。     

顽痹康丸联合白芍总苷胶囊治疗干燥综合征27例临床观察

目的：观察顽痹康丸配合白芍总苷胶囊治疗干燥综合征的临床疗效。方法：对27例干燥综合征患者口服顽痹康丸配合白芍总苷胶囊治疗,观察临床疗效,口干、眼干症状评分变化情况及主要不良反应。结果：27例中显效6例（22.22%）,有效17例（62.96%）,无效4例（14.81%）,总有效率为85.19%。治疗后患者口干、眼干症状积分与治疗前比较降低（P〈0.05）。结论：顽痹康丸配合白芍总苷胶囊治疗干燥综合征具有较好疗效。     

来氟米特联合白芍总苷治疗原发性干燥综合征的38例临床分析

目的探讨来氟米特(LEF)联合白芍总苷(TGP)治疗原发性干燥综合征的疗效和安全性。方法对2008年7月～2010年7月本院风湿科门诊和病房收治的38例原发性干燥综合征病例,应用LEF联合TGP治疗,疗程6个月以上。治疗前及治疗后检测临床及实验室指标,包括口干、眼干、关节痛、雷诺现象、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、泪液流率、唾液流率、免疫球蛋白、高r-球蛋白血症等指标检查,了解不良反应,记录病人自我评价,疗效判定。结果 38例中显效19例(50.0%),有效16例(42.1%),无效3例(7.8%),总有效率92.1%。治疗后口干、眼干、关节痛、雷诺现象均较治疗前明显缓解(P<0.05);ESR、RF、CRP、泪液流量、唾液流量、免疫球蛋白、r-球蛋白血症均改善(P<0.05)。结论 LEF联合TGP治疗pSS疗效显著且安全性好。     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:探讨白芍总苷(TGP)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及不良反应.方法:选择我院近3年确诊为AS的患者67例,所有患者早期接受常规非甾体抗炎药治疗,治疗组35例使用白芍总苷和甲氨蝶呤,对照组32例使用柳氮磺吡啶(SASP)和甲氨蝶呤.观察治疗前和治疗6个月后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、晨僵持续时间、Schober试验及胸廓扩张度等作为疗效判断指标,并观察血Rt、肝功能变化及其他不良反应.结果:治疗6个月后,治疗组患者ESR、CRP、晨僵持续时间及胸廓扩张度、Schober试验等较治疗前均明显下降(P＜0.05),与对照组相比,两组之间无显著差异性(P＞0.05),但治疗组不良反应明显小于对照组(P＜0.01).结论:白芍总苷用于治疗强直性脊柱炎安全性高,副作用少,联合用药可提高疗效.     

硫酸羟氯喹联合白芍总苷及艾拉莫德治疗原发性干燥综合征

【摘要】 目的 探讨硫酸羟氯喹联合白芍总苷及艾拉莫德治疗原发性干燥综合征（pSS）的临床疗效。 方法 选取2018年2月～2019年2月成都市第六人民医院风湿免疫科门诊收治的76例pSS患者,随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各38例。对照组采用硫酸羟氯喹片200mg/次,2次/d,白芍总胶囊苷600mg/次,3次/d,口服治疗;观察组在对照组用药基础上联用艾拉莫德片口服25mg/次,2次/d,口服治疗。两组用药24周后对比治疗指标,以评价不同用药方案的临床疗效及安全性。 结果 与治疗前相比,两组治疗24周后血清免疫球蛋白、血沉、C反应蛋白、CD19+CD5+B淋巴细胞数量明显下降（P＜0.05）,且治疗后观察组各实验室指标下降优于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组眼Schirmer试验、唾液腺流率明显高于对照组,关节肿胀个数、VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗24周后观察组临床总显效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率稍高于对照组,但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）,且两组治疗期间均未见血尿常规、肝肾功能指标明显异常（P＞0.05）。 结论 原发性干燥综合征在常规硫酸羟氯喹联合白芍总苷治疗基础上,合理联用我国自主研发的新药艾拉莫德,能进一步提高临床疗效,加快患者症状改善,且无严重不良反应,新用药方案具有较高的应用价值。     

自拟芪地益气润燥汤配合白芍总苷治疗原发性干燥综合征31例

目的 观察自拟芪地益气润燥汤配合口服白芍总苷治疗原发性干燥综合征的临床疗效.方法 对31例原发性干燥综合征患者给予口服芪地益气润燥汤剂配合口服白芍总苷治疗,观察临床疗效,口干、眼干症状积分变化及不良反应发生情况.结果 31例中显效8例(25.81%),有效20例(64.51%),无效3例(9.68%),总有效率为90.32%.治疗后患者口干、眼干症状积分与治疗前比较明显降低(P<0.01).结论 自拟芪地益气润燥汤配合口服白芍总苷治疗原发性干燥综合征具有较好疗效.     

白芍总苷对原发性干燥综合征浆细胞样树突状细胞影响的研究

目的 探讨白芍总苷( TGP)治疗对原发性干燥综合征( pSS)患者外周血浆细胞样树突状细胞( pDC)的影响. 方法 收集新发pSS患者17例作为疾病组,每日予以TGP 1. 8 g治疗3个月,对照组17例. 采用流式细胞术检测疾病组治疗前、后及对照组pDC及其表面CD32、CD86、CXCR4和Blys表达;ELISA法检测血浆干扰素-α( IFN-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;免疫组化法检测25例pSS患者唇腺pDC浸润. 结果 ① pSS患者外周血pDC比例较对照组下降,pDC表达CXCR4比例较对照组增加,血浆IL-6、TNF-α、IFN-α水平较对照组上升,25 例pSS患者唇腺中19例有pDC浸润;②TGP治疗后,pSS患者外周血pDC比例较治疗前上升;pDC表达CXCR4、Blys比例较治疗前下降;TGP治疗后血沉下降;血浆 IL-6、TNF-α 水平治疗后下降. 结论 新发pSS患者较正常者外周血pDC比例降低,表达CXCR4增加,唇腺组织中有pDC浸润;TGP可能抑制pSS患者pDC活化.     

白芍总苷的抗风湿药理作用

白芍为一传统中药，在治疗一些免疫障碍性疾病的有效方剂中大多数含有白芍。白芍的主要成分白芍总苷（total glucosides of paeonia，TGP）现被广泛用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病，现对白芍总苷的抗风湿药理作用作一评析。     

白芍总苷治疗类风湿关节炎临床研究

目的：探讨白芍总苷胶囊对类风湿关节炎的治疗效果。方法将我院2012-05～2013-05间收治的60例类风湿关节炎患者随机分为两组,观察组患者30例,接受白芍总苷胶囊治疗,对照组患者30例,接受甲氨喋呤片口服治疗,连续治疗6个月后对比两组患者疗效。结果两组患者治疗4周、12周、24周后疗效比较无显著差异（ P＞0.05）,无统计学意义;观察组不良反应发生率（10％）明显低于对照组（30％）,P＜0.05,差异有统计学意义。结论白芍总苷胶囊临床治疗类风湿关节炎效果显著,明显降低了不良反应发生率,值得推广。     

盐酸非索非那定联合白芍总苷治疗荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定片联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法对照组40例单独使用盐酸非索非那定片口服,60 mg/次,2次/d,试验组40例在此基础上增加白芍总苷胶囊口服0.6 g,2次/d,两组患者均以2周为1个疗程,治疗2个疗程。连续服药2周后,于第14天、第28天做好评分记录,停药1个月内,电话或门诊随访,观察痊愈患者停药后复发率。结果两组患者的痊愈率及有效率经统计学分析表明:在第14天,P>0.05,差异无统计学意义;在第28天,治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义(χ2=5.49,P<0.05);两组有效率比较差异也有统计学意义(χ2=5.00,P<0.05)。停药1个月内,治疗组与对照组复发率比较差异同样有统计学意义(χ2=3.357,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹有效,盐酸非索非那定片联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹不仅近期效果优于单用盐酸非索非那定,而且更能有效减少复发。     

白芍总苷联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病临床观察

目的 观察白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病90例临床疗效.方法 将寻常型银屑病患者180例随机分为治疗组、对照组各90例;治疗组口服白芍总苷胶囊和小剂量雷公藤多甙片,对照组口服小剂量雷公藤多甙片.疗程均为3个月.治疗前、后检查2组患者的血、尿常规及肝、肾功能,同时观察患者的不良反应.结果 治疗组有效率84.4%,对照组有效率64.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效满意,值得临床应用.     

酮洛芬凝胶联合白芍总苷治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:观察酮洛芬联合白芍总苷治疗膝骨关节炎(OA)的临床效果,探讨膝骨关节炎治疗的新方法、新思路.方法:采用酮洛芬凝胶联合白芍总苷治疗膝骨关节炎患者78例,疗程4周.观察78例患者治疗前、治疗4周后膝骨关节疼痛程度、关节压痛度、下肢日常活动能力及医生和患者双方对疗效的评价等5项指标进行评定.结果:治疗4周后,患者的症状及下肢功能有明显的减轻和改善(P＜0.01),起效时间短,无明显不良反应.结论:酮洛芬联合白芍总苷可以明显减轻膝骨关节炎症状、改善关节功能,是一种安全有效比较合理的治疗策略.     

艾拉莫德片联合白芍总苷胶囊和甲泼尼龙片治疗干燥综合征患者的效果

目的：观察艾拉莫德联合白芍总苷胶囊和甲泼尼龙治疗干燥综合征患者的效果。方法：选取2018年3月至2021年3月该院收治的86例干燥综合征患者进行前瞻性研究,按照掷硬币法分为观察组与对照组各43例。对照组采用甲泼尼龙片联合白芍总苷胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用艾拉莫德片治疗,比较两组治疗前后免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平、Schirmer试验浸润长度、唾液流率,以及不良反应发生率。结果：治疗后,两组IgA、IgG、IgM、CRP水平和ESR均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组Schirmer试验浸润长度均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组唾液流率均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：艾拉莫德联合白芍总苷胶囊和甲泼尼龙治疗干燥综合征患者可降低其IgA、IgG、IgM、CRP水平和ESR,延长其Schirmer试验浸润长度,提高其唾液流率,效果优于白芍总苷胶囊联合甲泼尼龙治...     

甲氨蝶呤和白芍总苷联用治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的:探讨甲氨蝶呤和白芍总苷联用治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:回顾性分析60例类风湿关节炎患者的临床资料。结果:治疗组30例类风湿关节炎患者,经过甲氨喋呤和白芍总苷联合治疗,总有效率为86.67%;对照组30例类风湿关节炎患者,经过甲氨喋呤单独治疗,总有效率为73.33%;两组患者的临床疗效经统计学分析差异有统计学意义(P<0.01)。结论:甲氨蝶呤和白芍总苷联用治疗类风湿关节炎的临床疗效确切,值得推广使用。     

高效液相法测定白芍药材中白芍总苷的含量

目的 建立白芍药材中白芍总苷的HPLC含量测定方法.方法 以苯甲酸为对照品,采用碱水解-HPLC法,测定白芍中白芍总苷的含量,通过公式"白芍总苷含量%=苯甲酸含量%×480.27/122.12"计算出白芍总苷的含量;色谱条件:YMC-Pack ODS-A(5p,m,150mm ×4.6mm)HPLC色谱柱,甲醇-0.05moL/L磷酸-异丙醇一冰乙酸(85:155:4:6)为流动相,检测波长230nm.结果 苯甲酸在进样量001～2μg(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.12%,RSD为2.49%.结论 该方法准确、简便、快速,重现性好.     

白芍总苷的生产工艺改进研究

目的探讨白芍总苷的生产工艺改进技术,对比了增加强制循环和传统提取白芍总苷的工艺。方法 :通过中试实验考察增加强制循环使多能灌体内乙醇温度均匀且处于高温状态以提高提取效率,在此基础上减少提取次数并且采用压榨技术回收药渣中吸附的药液以提高产能,节约成本。结果增加强制循环后第一次提取固体收率比不增加强制循环上升2到3个百分点,从含量收率来看打强制循环的第一次提取液普遍比不打强制循环高0.2到0.3个百分点左右。确定增加强制循环后,提取两次,就可以达到传统工艺提取3次的效果。结论增加强制循环配合药渣补水压榨可节省大量成本,为企业带来可观的经济效益。