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硫脲浸出硫化银的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对硫脲浸出硫化银进行了热力学分析。在25℃下硫脲浓度、Fe ̄(3+)浓度、溶液pH是影响浸出平衡的主要因素,并确定了浸出机理。试验确证了硫脲浸出硫化用的适宜条件。 相似文献
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P.C.Holloway等研究了用硝酸浸出硫化银沉淀物。在150℃、1100kPa、9.6%固体质量分数及硝酸用量为理论量的2倍条件下,获得了96.1%的最大浸出率。在最佳浸出条件下,银浸出率还可进 相似文献
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考察Fe3+浓度、Fe3+/Fe2+对土状铜矿中铜浸出率的影响,分析了酸浸过程中铁离子提高铜浸出率的机理。结果表明,在矿浆浓度30%、酸浓度36.8g/L、12.0g/L硫酸铁溶液浸出土状矿48h后,铜浸出率为62.4%,与无铁时铜浸出率相比提高了10个百分点。其中有92.6%游离氧化铜、70.3%结合氧化铜、35.6%次生硫化铜和11.8%原生硫化铜被浸出,除原生硫化铜外,均比无铁时有明显提高。并且随着Fe2+/Fe3+的降低,铜浸出率逐渐增加。增加Fe3+浓度提高了溶液电位,从而提高铜浸出率。 相似文献
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芒特·戈登(Mount Gordon)浸出厂自1998年中期投产以来,一直处理埃斯佩兰萨(Esperanza)高品位块状硫化铜矿.该厂为了降低成本、增加产量进行了很多改进,目前产能已增长到52 000t/a.随着多年的开采,埃斯佩兰萨露天矿几乎全部采完,已开始开采和处理冒莫斯(Mammoth)地下矿.冒莫斯矿平均铜品位为3%~4%,不适合用浸出工艺处理原矿,为此增加了磨矿能力并增设了一个浮选段,包括1台闭路球磨机,一组粗浮选槽以及1台尾矿脱水浓密机.本文介绍这些车间的设计、安装和投产情况,以及这些改进对工艺运行成本的影响. 相似文献
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铁促进黄铜矿浸出的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了铁促进黄铜矿浸出机理及影响因素的研究状况,指出铁是一种有效的助浸剂,其作用效果与氧化还原电位、铁离子浓度、pH以及介质类型等因素有关. 相似文献
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为了提高永平低品位原生硫化铜矿细菌浸出的效率,通过摇瓶试验,研究了Fe~(3+)对低品位原生硫化铜矿细菌浸出的影响。研究表明:在细菌浸出的初始阶段,添加Fe~(3+)可以提高浸出液的氧化还原电位,但不会提高铜的浸出速度和浸出率,相反会抑制铜的浸出,而且随着添加的初始Fe~(3+)浓度增加,抑制作用进一步加强。 相似文献
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氨介质中单质硫还原浸出锰结核海洋锰结核是铜、钻、镍等的潜在资源。本文对在氨介质中还原浸出锰结核回收铜钴镍进行了广泛的研究.在早期的研究工作中,在氨介质中采用各种不同的还原剂:亚铜离子和一氧化碳、低价锰离子、硫化亚铁、硫酸亚铁、葡萄糖、甲醛和碳水化合物... 相似文献
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以钴中间品为原料,在鼓风氧化条件下,采用硫酸亚铁浸出钴中间品的钴,Fe2+能将Co3+还原为Co2+,同时,Fe2+与氧气作用生成FeOOH时产生酸,产生的酸可进一步浸出钴中间品。较优的工艺条件为:温度80℃、Fe/Co摩尔比1.05、液固比8、浸出时间3 h、鼓风量8 L/min、电位285 mV,在此条件下,Co浸出率达到99.7%。该方法无需加酸、碱、还原试剂,环境友好,为钴中间品原料的浸出探索了一条新的解决路径。 相似文献
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本文通过绘制25℃和100℃下锌氯络离子的分步图及Zn-S-Cl-H_2O系电位-pH图对闪锌矿及软锰矿同时浸出作了热力学分析,探讨了氯离子对同时浸出的热力学影响,并对浸出途径及浸出条件作了热力学分析和讨论。氯离子的存在不仅有利于浸出,还能改变浸出的途径。 相似文献
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研究了高冰镍选择性氧化浸出产生的铜湘在常压氧气浸出过程中镍的溶解行为,考查了硫酸浓度、氯化物浓度、氧气流量及温度等参数对其的影响。 相似文献
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活性炭在原生硫化铜矿细菌浸出中对铜与铁离子吸附的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过摇瓶实验,研究了活性炭在原生硫化铜矿细菌浸出中对铜与铁离子吸附的影响.研究结果表明,活性炭浓度和pH值对活性炭吸附铜和铁离子有重要影响,活性炭对铜和铁离子的吸附量随活性炭浓度增加而增加.在原生硫化铜矿石细菌浸出的初始阶段,添加活性炭可以大大加快铜的浸出速度和提高铜的浸出率,在600h内,铜的浸出率可以达到79%,比不添加活性炭时提高了68%. 相似文献
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通过摇瓶实验,研究了活性炭在原生硫化铜矿细菌浸出中对铜与铁离子吸附的影响。研究结果表明,活性炭浓度和pH值对活性炭吸附铜和铁离子有重要影响,活性炭对铜和铁离予的吸附量随活性炭浓度增加而增加。在原生硫化铜矿石细菌浸出的初始阶段,添加活性炭可以大大加快铜的浸出速度和提高铜的浸出率,在600h内,铜的浸出率可以达到79%,比不添加活性炭时提高了68%。 相似文献
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在印刷工厂的盐酸腐蚀废液中含有176g/L Fe~(3+),44g/L Fe~(2+),40g/L Ni,0.3g/L Co,0.8g/L Mn,稀释10倍后的pH=1.2。为从这种废液中回收Ni、Co、Mn,进行了以氢氧化铁形式选择性沉淀除去铁离子的研究。首先用组成为2.2g/L Fe~(3+)、0.4g/L Ni、3mg/L Co和8mg/L Mn的人工配制的腐蚀液研究了各种金属离子的沉淀特性,观测了加入氢氧化钠或氢氧化钙时,Ni、Mn、、Co与氢氧化铁共沉淀的性能。显然用碳酸钙使Fe~(3+)离子沉淀时,其它金属离子的共沉淀量比用氢氧化钠等中和沉淀时要少,这种现象可以用碳酸钙的低溶解性和不溶解二氧化碳的缓冲作用来解释。最后用真实腐蚀废液进行试验,将1:10比例稀释的盐酸腐蚀液用丹佛型浮选机通空气30min,然后加入50g/L碳酸钙选择性沉淀铁离子。此时过滤速度非常慢,当加入硫酸钠时可缩短过滤时间,增加滤液的体积。 相似文献
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本文研究了用活性碳吸附金和银的动力学平衡;用活性碳吸附金和银的电化学相互作用;研究了硫化银的硫代硫酸盐介质中的溶解机理。 相似文献
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用碘量法测定了氧化镍中三价镍的量,然后用EDTA络合滴定法测定了氧化镍中的总镍量,从而计算出氧化镍中三价镍的百分含量。碘量法测定氧化镍中三价镍的原理为:首先将氧化镍溶解在含KI的酸中,然后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定;滴定条件为:碘量法中所用的酸应为pH 1.11~1.19的盐酸,KI的加入量应为0.1 g左右,KI与三价镍的反应时间为2~3 min,氧化镍的加入量为0.02 g左右,常温下测定。EDTA络合滴定法的原理为:在氨性溶液中,二价镍与其络合形成络合物,以紫脲酸铵为指示剂,用已标定的EDTA溶液滴定,即可得出二价镍的量,即为总镍量;滴定条件为:pH 9~11,紫脲酸铵的量为0.05~0.06 g,温度略高于34℃。三价镍在总镍量中百分含量测定结果的相对标准偏差小于5%,能很好的满足液相法制备氧化镍的分析需要。 相似文献