小蓟有效成分测定

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量，色谱柱为UltimateColumn XB—C18（4．6mmX250Im，5μm），流动相为甲醇-水（51：49），检测波长为334nm，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰，重复性好；高效液相色谱法测定蒙花苷在0．00658～2．964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．7％，RSD为1．89％。结论该方法简单可行，重复性好，可作为小蓟药材的质量控制方法。     

研究益肾养元合剂质量标准的方法探讨

目的建立益肾养元合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别益肾养元合剂中的何首乌、金樱子、狗脊，采用高效液相色谱法测定益肾养元合剂中二苯乙烯苷的含量。结果在薄层色谱中检出了何首乌、金樱子、狗脊；二苯乙烯苷进样量在25．82～826ug范围内星良好的线性关系（r=1．0000），平均回收率为102．0％，RSD为0．83％（n=6）。结论本方法操作简便、专属性强、准确、重复性好，可作为益肾养元合剂的质量控制标准。     

龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量测定

目的应用高效液相色谱法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法采用DiamonsilTM（钻石）C18（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈-0．2%磷酸溶液（23：77）为流动相,流速：1ml／min,检测波长为320nm。结果线性范围为0．0964-0．482μg,r=0．9998,平均回收率为98．00％,RDS=0．98％。结论该方法用于测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯昔含量,简便、快速、准确。     

五味保肝丸生产工艺分析

目的建立五味保肝丸定性定量质量标准。方法薄层色谱法定性鉴别五味子和丹参的存在，高效液相色谱法确定降酶丸中五味子甲素含量。结果定性鉴别五味子和丹参，方法简便，图谱清晰；高效液相色谱法测定含量，结果准确，阴性无干扰。结论该实验方法可作为降酶丸的定性定量质量标准指标。     

十珍益母汤的的生产工艺

目的：建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中当归川芎进行定性鉴别；对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰；阿魏酸在0．0198-0．496ug与峰面积线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．6％，RSD为1．86％。结论：所用方法有良好的重复性及稳定性，操作简便，能有效地控制该制剂的质量。     

益气养血口服液的制备与质量控制

目的：探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法：以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉，制备益气养血口服液；采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rgl的含量。结果：制得的口服液为标红色溶液；薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点；人参进样量平均回水率为99．95％（RSD=1．12％）。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法简便、准确、重现性好。     

有关清脑降压片质量控制标准的分析

目的：建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰,黄芩苷在0．076～1．52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52．585X—0．2942,r=0．9999,平均回收率为100．36％。RSD为1．67％（n=9）。结论：所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

通经止痛片的制备与质量控制

目的：制备通经止痛片,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别;采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药营在0．314μg～1．570μg范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．68％（RSD=0．26％）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于通经止痛片的质量控制。     

有关清脑降压片质量控制标准的分析

目的建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩菅含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰l黄芩苷在0．076-1．52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52．585X-0．2942,r=0．9999,平均回收率为1130．36％。RSD为1．67％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

研究清肺口服液质量标准的建立

目的建立清肺口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制荆中葶苈子、黄芩和虎杖;采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量。结果薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点,且斑点清晰。盐酸麻黄碱在16．41～525．0ug／mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1．000,平均加样回收率为99．89％,RSD为1．42％。结论该方法可用于清肺口服液的质量控制。     

十珍益母汤的质量控制成果分析

目的：建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中当归、川芎进行定性鉴别；对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰，阿魏酸在0．0198～0．496μg与峰面积线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．6％，RSD为1．86％。结论：所用方法有良好的重复性及稳定性，操作简便，能有效地控制该制剂的质量。     

益母汤的制备技术

目的：建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中当归、川芎进行定性鉴别；对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性无干扰；阿魏酸在0．0198～0．496μg与峰面积线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．6％，RSD为1．86％。结论：所用方法有良好的重复性及稳定性，操作简便，能有效地控制该制剂的质量。     

香连素片质量控制标准的建立

目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0．0378～0．378μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．49％,RSD为1．97％（n=6）。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。     

大黄腹膜透析液的成分分析研究

本文对大黄腹膜透析液的成分进行了分析研究,采用薄层层析法进行定性鉴别;以1,8Κ二羟基蒽醌为对照,1％醋酸镁甲醇液为显色剂,在510nm波长处测定制剂中的总蒽醌的含量。方法简便、快速,结果准确。     

聚合物PHFA对甲基膦酸二甲酯的吸收和相互作用参数的研究

本文用静态压电吸收法研究了苯乙烯对-(六氟-2-羟基异丙基)苯乙烯的共聚物(PHFA)对模拟毒气甲基膦酸二甲酯(DMMP)的吸收作用,用静态压电吸收法和反气相色谱法分别测定了PHFA与DMMP之间的Flory-Huggins相互作用参数X_(12)和X_(12)(IGC),发现X_(12)外推到DMMP浓度为零时所得的X_(12)~∞与PHFA中羟基的红外光谱吸光率呈线性关系,X_(12)随DMMP重量分数的增加而增大,X_(12)(IGC)与温度的关系符合X=α+β/Τ,且β为负值。     

舒筋定痛片生产技术分析

目的制定舒筋定痛片的质量标准。方法采用薄层鉴别法鉴别大黄，骨碎补；高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果在薄层色谱中均能检出大黄、骨碎补；大黄素在o．0105～0．0840ug，大黄酚在0．0408～0．3264μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995，0．9999），回收率99．77％，RSD为0．43％。结论该方法准确、灵敏、重现性好，能有效地控制舒筋定痛片的质量。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量分析

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱：DiamonsilTM柱（200rmn×4．6mm,5um）;流动相：甲醇水（体积比30：70）,流速1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦昔标准曲线的回归方程为：A=257．26p＋0．1058,r=0．9999,在0．02～0．32mg／mLN量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．37％,RSD=2．20％（n=5）。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

护肝口服液的制备工艺研究

目的制备护肝口服液,并建立该制剂的质控方法。方法用薄层色谱法对该处方中的丹参、白芍进行鉴别,以双波长薄层扫描仪测定丹参中原儿茶醛含量,作为质控标准。结果原儿茶醛在0．32--1．27mg／ml浓度范围内,浓度与峰面积呈线性关系,r=0．9990,RSD=1．37％;加样回收率为97．90%,n=5。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠。     

中药双黄连药用成份含量分析

目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标-点法,Diamonsi lODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸（15：85：1）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=324nm。结果绿原酸在0．060-1．210ug范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X＋586．43,r2=0．9995,平均加样回收率为99．3％,RSD=0．82％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法。     

研究止咳枇杷颗粒的微乳薄层色谱鉴别

目的探讨微乳薄层色谱法在止咳枇杷颗粒鉴别中的应用。方法以SDS正丁醇正庚烷水微乳液作为展开剂，通过聚酰胺薄层层析，分离和鉴别了止咳枇杷颗粒中的百部、桑白皮、白前3种药材，考察了微乳液类型、改性剂、酸度等因素对分离效果的影响。结果百部的鉴别以含水量9似微乳液甲酸（9：1）为最佳展开剂，桑白皮、白前的鉴别以含水量70％微乳液甲酸（9：1）为最佳展开剂。结论微乳薄层鉴别斑点清晰，为止咳枇杷颗粒鉴别提供了一种简便、准确方法。