紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的　应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法　用纯化水作溶剂 ,在 3 62nm波长处测定吸收度。结果　乳酸依沙吖啶在 2 .5～ 2 5 μg ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 0 .5 2 %。 结论　本法操作简便、快速、结果准确 ,适用于制剂分析     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法。方法用蒸馏水作溶剂,在362nm波长处测定吸收度。建立标准曲线,并与对照品比较法进行比较。结果乳酸依沙吖啶在2．5--25μg·mL^-1。范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．07％,RSD为0．17％（n=9）,与对照品比较法相比,结果无显著差别。结论本法操作简便、快捷、经济、结果准确．可满足医院制剂的质量控制要求。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的: 探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法.方法: 用纯化水作溶剂,在362 nm波长处测定吸收度,同时作空白试验,建立标准曲线,并与对照品比较法进行比较.结果: 乳酸依沙吖啶在5.0～25.0 μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%(n=9),与对照品比较法相比,结果无显著差别.结论: 本法操作简便、快捷、经济、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求.     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的测定依沙卟丫啶溶液的含量.方法用紫外分光光度法于269nm处测定并拟出回归方程.结果方法简便快速,平均回收率为(98.5±1.3)%,与法定方法测得结果基本一致.结论可作为医院制剂质量控制的方法.     

分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法水为溶媒,在362 nm波长处测定吸光度,测定乳酸依沙吖啶的含量。结果吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998）,线性范围2.5～20 μg*ml－1;平均回收率为100.28%,RSD为0.42%（n=5）。结论该方法简便,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的：应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法：用纯化水作溶剂，在362nm波长处测定吸收度。结果：乳酸依沙吖啶在2.5-25μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为101.0％，RSD为0.52％。结论：本法操作简便、快速、结果准确，适用于制剂分析。     

紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

本文采用紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量，以蒸馏水为稀释液，主吸收峰和小吸峰波长均较稳定。操作方法简单、快捷，结果准确，平均回收率分别为主吸收峰１００．７％（ＣＶ＝０．６２％）；小吸收峰１００．１％（ＣＶ＝０．６１％）     

用紫外分光光度法测定乙醇溶液中依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定乙醇溶液中依沙吖啶含量的方法。方法以乙醇为溶剂,在370nm波长处测定溶液的吸光度,计算依沙吖啶的含量。结果在5μg／ml-15μg／ml的范围内吸光度与浓度之间具有良好的线性关系（r=0．9985）,平均回收率为100．8％,RSD为1．16％（n=4）。结论该方法方便可靠,可以用于医院制剂的质量控制。     

非水溶剂紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的建立测定乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的非水溶剂紫外分光光度法。方法以无水乙醇作为稀释剂,在374nm处测定吸收度。结果乳酸依沙吖啶在2．5～20pg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,R^2=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD为0．92％。结论该法简便、快速、准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

分光光度法测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量

目的 　测定创可贴中乳酸依沙吖啶的含量。方法 　样品经无水乙醇回流提取 ,采用分光光度法在 2 72 nm波长处测定。结果 　乳酸依沙吖啶在 2 .1μg·ml- 1～ 4.9μg· ml- 1范围内有良好的线性关系。 ( r=0 .9998) ,高、中、低平均加样回收率为 99.5 %。RSD=1.98%( n=9)。结论　该法可用于创可贴中乳酸依沙吖啶的含量测定     

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液的含量

目的：测定盐酸达克罗宁溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法回收率为１０１．０％±２．１％。结论：该测定方法简单、快速、结果准确可靠     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果该方法在20.1～201.2 mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=0.9%（n=5）。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶注射液的含量测定。     

紫外分光光度法测定黄栀花口服液中黃芩苷的含量

目的:建立黄栀花口服液中黄芩苷的快速含量测定方法。方法:用盐酸溶液(6.0mol/L)沉淀分离黄芩苷,采用紫外分光光度法,检测波长:277nm。结果:该方法的线性范围为3.328—11.648μg/ml(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.2％,RSD=0.9％(n=5)。结论:方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,结果稳定可靠,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

紫外分光光度法测定黄栀花口服液中黄芩苷的含量

目的：建立黄栀花口服液中黄芩苷的快速含量测定方法。方法：用盐酸溶液（6.0mol/L)沉淀分离黄芩苷，采用紫外分光光度法，检测波长：277nm。结果：该方法的线性范围为3.328-11.648μg/ml(r=0.9997,n=6)，平均回收率为100.2%,RSD=0.9%(n=5)。结论：方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，结果稳定可靠，可作为质量检验的一个快速定量方法。     

紫外分光光度法测定心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量

目的:建立心脏停搏液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为290 nm。结果:盐酸普鲁卡因在0.5~8μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD为0.033%,n=9。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,专属性强,适用于心脏停搏液中普鲁卡因的含量测定。     

紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液中柳酸的含量

目的　建立水杨酸醇(柳酸醇)溶液中柳酸含量测定方法。方法　在2 96nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果　柳酸在10-20 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8% ,RSD=0.85% (n=6)。结论　本方法简便、快速、准确,可用于柳酸醇溶液制剂的含量测定。