有机胺插层α-ZrP复合材料的研究

层状纳米复合材料因具有常规复合材料所没有的结构、形态及较常规复合材料更优异的性能而引起人们的广泛关注。α-磷酸锆(α-Zr(HPO4)2·H2O,简写为α-ZrP)作为一种合成的层状无机物,其离子交换容量(600 mmol/100 g)是粘土的6倍,并具有长径比可控和粒子尺寸分布较窄等特点,是制备聚合物/层状无机物纳米复合材料的优良基体。采用HF络合法制得α-ZrP微晶,再运用直接插入法分别将正丙胺、正丁胺、正己胺和正辛胺插入α-ZrP,制备了α-ZrP和烷基胺的插层复合材料,并通过X射线衍射(XRD)及电子扫描电镜(SEM)对材料的结构和形貌进行表征。     

配位插层法制备酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料的性能研究

利用单体配位插层法制备酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料,并对不同蒙脱土含量的复合材料在软化点、粘结剪切强度和热稳定性方面与纯酚醛树脂进行比较.结果表明：当蒙脱土质量分数为2 %～5 %时,复合材料的软化点变化不明显;不同蒙脱土含量的酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料的粘结剪切强度均高于纯酚醛树脂;在温度低于300 ℃和温度高于400 ℃时复合材料在热稳定性方面均优于纯酚醛树脂.     

一种插层聚合纳米复合材料的调堵特性研究

针对苛刻油藏条件下对调剖堵水材料性能要求越来越高的现状,利用烯丙基单体和黏土以及实验室自制的层间修饰剂、扩链剂形成插层聚合纳米复合材料CAG,研究其调堵性能.性能评价结果显示其在80～140℃条件下老化30d,断裂应力变化不大.在140℃条件下,断裂应力变化仅为3.2%;断裂应力和有效黏度基本不受实验用水矿化度的影响;在剪切速率为10s-1条件下,基液黏度为39.54 mPa·s;在裂缝条件下的封堵强度为23.6 MPa,压力梯度为0.393 MPa/cm,封堵率为98%;在三层非均质岩芯中的采收率实验中,比水驱采收率增加了5%.插层聚合纳米复合材料CAG具有耐温抗盐能力强、注入压力低、封堵强度大的优点,成功地解决了调堵剂注入性能与封堵性能的矛盾,是一种具有广阔发展前景的调堵材料.     

苯并噁嗪树脂插层蛭石纳米复合材料的制备与表征

分析了蛭石精矿和膨胀蛭石的组成和结构，用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）进行了有机化处理，再通过熔融或溶液混合插层苯并恶嗪树脂制备了苯并恶嗪树脂插层蛭石纳米复合材料，并采用蒙脱土进行了对照实验。结果表明：蛭石业矿是由蛭石、水金云母及金云母所组成。有机化处理使蛭石晶层的d001由1．46nm增加到2．67nm，并出现二级衍射峰d002=1.34nm。苯并恶嗪树脂插层后，蛭石层间距进一步增大，插层效果优于蒙脱土，而水金云母层间距没有变化；复合物固化后，有机化蛭石和水金云母的特征峰都消失了，表明形成了苯并恶嗪／蛭石纳米复合材料。     

挤出插层法制备NBR/蒙脱土纳米复合材料的研究

采用独创的挤出插层复合法成功地制备了NBR／蒙脱土纳米复合材料，并研究了其亚微观结构与性能的关系。通过红外光谱和X射线衍射分析了改性蒙脱土的特性，通过透射电子显微镜证实和分析了该复合材料的纳米分散结构。研究结果表明：蒙脱土对丁腈橡胶有明显的补强作用，并远高于同量炭黑的补强作用，而且在蒙脱土用量较小时这种作用更为显著。     

尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的合成及表征

采用X－射线衍射（XRD）,透射电镜（TEM）,Molau实验等方法,研究了蒙脱土尼龙6基体中的分散情况以及对尼龙6结晶结构的影响,并对尼龙6／蒙脱土纳复合材料的可纺性进行了初步探讨。     

镁铝双氢氧化物的十二烷基单磷酸钾插层研究

采用成核／晶化法制备了镁铝型的层状双氢氧化物（MgAl-LDHs）,以十二烷基单磷酸钾（PK）对LDH进行有机改性,制得有机化的LDH（LDH—PK）。X-射线衍射（xRD）和傅立叶红外光谱（FTIR）研究表明十二烷基单磷酸根离子成功的插层进入层间,并将层间距从0．78nm扩大到3．98nm;热重分析（TGA）结果表明十二烷基单磷酸根离子插层的MgAl-LDH（MgAl-LDH-PK）的热分解过程分为三个明显的失重阶段,分别对应着表面吸附水、层间脱水及层板羟基脱水及层间客体阴离子的降解;同时讨论了重构中插入层间十二烷基磷酸根离子的负载量。     

甲基紫精／K4Nb6O17层状纳米复合材料修饰玻碳电极的循环伏安特性

采用离子交换法制备了甲基紫精/K4Nb6O17层状纳米复合材料,并用SEM,XRD,IR等方法对其进行了表征,对该层状纳米复合材料修饰电极进行了电化学行为测试。循环伏安测试结果表明,层间甲基紫精的电子转移反应,显示出低扫描速度下的表面控制过程向高扫描速度下的扩散控制过程转变的特征。     

基于CDM的复合材料层合板插层补强强度分析

文章针对复合材料插层补强层合板损伤破坏问题,基于各向异性材料连续介质损伤力学方法,引入材料损伤状态变量对复合材料损伤情况进行描述,建立了复合材料插层补强三维非线性渐进损伤模型;利用该模型对复合材料插层补强层合板的损伤破坏进行了准确预测.重点对补强设计中插层材料铺层比例和补强半径两个设计参数进行了研究,得到了复合材料开口层合板理想的插层材料铺层比例及补强半径范围.     

层状MCM-22硼硅结构分子筛的合成与表征

利用水热合成方法制备了层状MCM-22硼硅结构分子筛。X射线衍射和核固态核磁研究了温度、碱度、晶化时间等因素对产物物相的形成与组装的影响。研究表明,在温度423 K,投料摩尔比为SiO2∶B2O3∶KOH∶H2O=1∶6.1∶0.12∶19,15 d左右可以得到结晶度良好的B-MCM-22分子筛晶体。电镜照片显示晶体为碟状,晶体尺寸为(5~10)μm×(2~3)μm。根据不同时刻晶体的晶化电镜照片,提出了B-MCM-22分子筛可能具有的独特晶化机理。     

半乳糖基化壳聚糖材料的合成与表征

半乳糖是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体的特异性配体，是肝靶向基团，具有诱导和提高肝细胞在细胞外基质支架材料上的黏附性能。以壳聚糖为基体材料，在EIX2和NHS的活化作用下，将半乳糖基引入到壳聚糖的结构中，合成和制备出新型肝靶向支架材料——半乳糖基化壳聚糖，并通过FTIR、^1HNMR、XRD对其合成产物进行表征，其结果表明：制备的半乳糖基化壳聚糖材料，其半乳糖基的取代度约为11．62％、结晶度较壳聚糖低的一种新型肝组织工程支架材料。     

Preparation and Characterization of Lignosulfonate Intercalated Layered Double Hydroxides and Their Application in Improving Ultraviolet Aging Resistance for Bitumen

In order to develop economically anti-ultraviolet(UV) aging additives to bitumen and extend the comprehensive utilization of lignin materials, lignosulfonate(LS) was selected to intercalate into layered double hydroxides(LDHs), then the LS intercalated LDHs(LS-LDHs) were applied to improve UV aging resistance of bitumen. With the characterization of X-ray diffraction(XRD), Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy, chemical analysis and scanning electron microscopy(SEM), LS was successfully intercalated into the galleries of LDHs. The ultraviolet and visible(UV-vis) absorbance curves showed LS-LDHs had excellent UV absorptive ability from 200 to 400 nm. Thermogravimetry and differential scanning calorimetry(TG-DSC) indicated LS-LDHs could have a good thermal stability during the processing of bitumen. Compared with the LDHs, the LS-LDHs exhibited better performance in UV aging resistance of bitumen.     

一种四氢吡咯并吲哚化合物的合成及表征

四氢吡咯并吲哚骨架类生物碱由于其结构复杂性和显著的生物活性,引起了化学家、生物学家的广泛关注,同时,具有该核心单元（四氢吡咯并吲哚）的药物在临床治疗中也有一定的应用价值,因此,四氢吡咯并吲哚骨架的天然产物及其衍生物的合成近年来已成为药物化学研究领域的热点之一. 报道了一种四氢吡咯并吲哚衍生物的合成途径:以色胺为起始原料,依次经过氨基的二碳酸二叔丁酯上保护、二氯二氰基苯醌氧、脱保护酸化、和吲哚乙酸缩合、在三氟乙酸中质子化加成,得到一种新的四氢吡咯并吲哚化合物,经过核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱检测,确定了其结构.     

可降解聚酯酰胺的合成与表征

用ε-己内酯和6-氨基己酸熔融聚合生成聚酯酰胺。利用傅里叶红外光谱（FTIR），核磁共振氢谱（^1H-NMR），差示扫描量热法（DSC），广角X射线衍射仪（WAXD）和抗张测试对聚合物的性能进行了表征，并考察了其吸奎竺水解行为。结果表明：ε-己内酯和6-氨基己酸可以定量反应生成聚酯酰胺；随着聚酯酰胺中酰胺键成分的提高，共聚物的热性能和机械强度提高，同时吸水率增加、水解速度加快。     

Al-MCM-41介孔材料的合成与表征

以正硅酸乙酯(TEOS)作硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,采用水热合成法在碱性条件下制备了Al-MCM-41介孔材料。用XRD、低温N2吸附和紫外漫反射光谱表征了其结构,表明产物中Al已嵌入到介孔材料的骨架中。其中Al的配位状态由于掺杂量的不同而不同,量多时是以四配位进入MCM-41的骨架的,量少时是以六配位处于MCM-41的骨架外。     

聚苯胺/HNb_3O_8纳米复合材料合成及电化学性质研究

聚苯胺(PANI)/HNb3O8层状纳米复合材料通过原位聚合的方法合成,苯胺/HNb3O8插层型化合物作为前驱体。根据实验结果分析,苯胺插层到HNb3O8内层空间形成双相的苯胺/HNb3O8插层型化合物——单层和双层苯胺分子排列方式。通过聚合后,聚苯胺分子以单层方式排列在层间。实验得到的PANI/HNb3O8层状纳米复合材料通过XRD,SEM和IR表征,通过电化学修饰电极研究表明,复合材料具有很好的氧化还原活性和稳定性。