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广谱强效抗菌药司帕沙星 总被引:3,自引:2,他引:1
司帕沙星(Sparfloxacin,AT-4140)是大日本制药公司于1987年合成的氟喹诺酮类抗菌药,1993年在日本首次上市,随后相继在许多国家投放市场。司帕沙星在保持对G-菌强大抗菌活性的基础上,拓展了对G+菌的抗菌范围,具有抗菌谱广、半衰期长、组织转运好、生物利用度高等优点,临床应用前景广阔。本文就司帕沙星的药代动力学、抗菌活性以及临床应用作一综述。1 抗菌作用[1-5]1.1体外抗菌活性:体外抗菌实验表明,司帕沙星对G+、G-及厌氧菌均有广谱强效的抗菌作用,特别是对第二代喹诺酮类药物作… 相似文献
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新喹诺酮类抗菌药司帕沙星 总被引:22,自引:0,他引:22
胡鹏 《国外医药(抗生素分册)》1998,19(1):65-70
司帕沙星(sparfloxacin,SPLX)化学名为5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7(顺-3,5-二甲基哌嗪基-1)-4-氧喹啉-3-羧酸(图1),是日本大日本制药公司开发的新喹诺酮类合成抗菌剂.图1司帕沙星的结构式本品抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰阳性、阴性及厌氧菌等均有很强的抗菌作用,还对现有新喹诺酮类作用弱的肺炎球菌、支原体、衣原体、军团菌、结核杆菌及非典型抗酸菌等也显示出强大的抗菌活性,而且其消化道吸收及组织分布良好,消除半衰期长,与茶碱、丙磺舒、芬布芬等无相互作用. 相似文献
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司帕沙星的药理作用及临床应用 总被引:11,自引:0,他引:11
司帕沙星(sparfloxacin,SPEX)是喹诺酮类广谱抗菌药[1]。具有抗菌谱广,抗菌活性强,吸收好,组织浓度高,半衰期长等优点。1 药理作用1.1作用机理及药效学 司帕沙星通过抑制细菌DNA旋转酶,阻止细 相似文献
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RP-HPLC法测定司巴沙星在人血浆中的浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
司巴沙星(sparfloxacin)是近些年来开发的高效新喹诺酮类抗菌药物。本药对革蓝氏阳性菌、革蓝氏阴性菌等有广泛的抗菌谱,特别是比以往的喹诺酮类抗菌药物具有更强的抗菌谱,包括肺炎球菌、葡萄球菌在内的革蓝氏阳性菌,从而改善了其它喹诺酮类抗菌药物不宜用作治疗呼吸系统感染的缺点。同时,司巴沙星血药浓度消减、半衰期长,每天给药1次即可起到治疗效果。由于司巴沙星在国内使用时间短,尚无有关高效液相色谱法测定该药含量的报道,我们建立了测定其片剂含量的反相高效液相色谱分析法。1 仪器、试剂日本岛津公司LC-5A高效液相色谱仪,SPD-2A… 相似文献
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徐晓雯 《国外医药(抗生素分册)》1996,(3)
A-80556是一种新的对革兰阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有强效广谱抗菌活性氟喹诺酮.A-80556对革兰阳性菌的抗菌活性优于环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星及司帕沙星.A-80556对临床分离金葡菌的MIC_(90)为0.12μg/ml.对肺炎球菌的MIC_(90)为0.12μg/ml.A-80556对耐环丙沙星(MIC_(90)>128μg/ml)具有抗菌活性(MIC_(90)为4.0μg/ml),然而.其抗菌活性的重要性目前还未被认识.A-80556对大肠杆菌(MIC_(90),0.06μg/ml)及其他肠杆科细菌的抗菌活性略低于环 相似文献
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陈和顺 《国外医药(抗生素分册)》1993,(6)
司帕沙星(Sparfloxacin)是一种喹诺酮类新药,对革兰氏阳性菌,如葡萄球菌、链球菌和肠球菌具有广谱,强效的抗菌活性。特别是对革兰氏阴性菌,如肠道细菌、假单孢菌属和流感嗜血菌,以及各种枝原体、军团菌、衣原体和分枝杆菌均显示强大的抗菌作用。司帕沙星对革兰氏阳性菌的抗菌活性超过环丙沙星或氟罗沙星,并且它对肠道细苗族和非发酵菌的抗菌活性与环丙沙星和氟罗沙星一样有效。小白鼠肾脏溃疡模型实验证实了司帕沙星的有效性,并与氟罗沙星作了对比。 相似文献
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目的比较司帕沙星(SPLX)与洛美沙星(LMLX)、环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX)和依诺沙星(ENX)的体外抗菌活性.方法采用琼脂平板稀释法测定MIC,以NCCLs标准判读敏感性.结果SPLX对受试菌的抗菌活性最强,MIC90为2mg·L-1,而LMLX、CPLX、OFLX和ENX的MIC90分别为16、16、16和32mg· 相似文献
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司帕沙星是新一代氟喹诺酮类广谱、高效抗菌药物 ,与环丙沙星等现有氟喹诺酮类药物相比 ,保持了对革兰氏阴性菌的强大抗菌活性 ,同时对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌及沙眼衣原体、支原体的抗菌活性有了显著提高。我们根据司帕沙星的特点及眼科临床的需要 ,研制了乳酸司帕沙星滴眼液 ,临床用于治疗急、慢性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、睫状体炎、泪囊炎、麦粒肿、沙眼等 ,取得了满意疗效 ,且无明显不良反应。现报道如下。1 仪器与试药uv - 2 4 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;乳酸司帕沙星原料药 (郑州化学制药厂提供 )… 相似文献
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新喹诺酮类抗菌药司帕沙星随机对照治疗呼吸系统感染的临床研究 总被引:5,自引:1,他引:4
司帕沙星(sparfloxacin,SPLX)是一新喹诺酮类抗菌药物。本试验采取随机对照方法,评价了司帕沙星治疗呼吸系统感染的有效性与安全性,选用氧氟沙星为对照。两组共治疗患者80例,每组各40例。结果显示,司帕沙星组与氧氟沙星组有效率分别为87.5%和85%,细菌清除率分别为86.1%与86.1%,不良反应发生率分别为7.5%和10%,以上结果统计学均无显著性差异(P>0.05)。司帕沙星与氧氟沙星等6种抗菌药物的体外抗菌活性比较显示,司帕沙星对革兰氏阳性菌的MIC90值≤0.25mg/L,体外抗菌活性高于氧氟沙星;对大多数革兰氏阴性菌具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星相似。试验表明,司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗呼吸系统感染疗效肯定。 相似文献
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泛司博林(Pansporin)是第二代头孢菌素,抗菌谱广,能分布于全身体液和各种组织中;对厌氧菌、G~ 菌和G~-菌均显示抗菌活性,毒性低,使用安全。作者于1996年11月~1997年6月(湘雅医院神经外科进修期间)应用泛司博林治疗神经外科脑肿瘤术后并发肺部感染及作为神外术后预防性用药,疗效满意。 相似文献
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目的 分析三级医院医师对特殊使用级抗菌药物(亚胺培南西司他丁和替加环素)的认知水平。方法 使用特殊使用级抗菌药物认知评价表对2021年11月—2022年1月扬州大学附属医院特殊使用级抗菌药物(亚胺培南西司他丁和替加环素)使用频繁的8个临床科室的医师进行问卷评价,评价内容包括适应证、抗生素后效应(PAE)、常规剂量、极量、分级管理、配伍、联合用药、重要不良反应共8项认知纬度,分析医师对特殊使用级抗菌药物各纬度的认知水平。结果 共收到有效评价表118份。医师对特殊使用级抗菌药物(亚胺培南西司他丁和替加环素)认知的总体平均分为35.74分。适应证、PAE、常规剂量、极量、分级管理、配伍、联合用药、重要不良反应8项认知纬度平均分分别为2.30分、1.95分、7.54分、6.26分、6.31分、3.52分、5.03分和2.82分,正确率分别为17.80%、9.32%、94.92%、88.14%、61.02%、30.51%、59.32%、67.80%。结论 医师对特殊使用级抗菌药物(亚胺培南西司他丁和替加环素)总体认知水平不高,相关部门还需定期对医师开展合理用药培训,并将特殊使用级抗菌药物作为重点... 相似文献
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氟喹诺酮类药物不良反应概述 总被引:1,自引:0,他引:1
氟喹诺酮类(Fluoroguinolones)抗菌药物是20世纪80年代以来,人工合成的第三代喹诺酮类药物.目前临床较为常用的有诺氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、左旋氧氟沙星等众多品种.该类药物的抗菌活性系特异性作用于细菌的DNA聚合酶,阻碍DNA的复制而引起细菌死亡.抗菌作用为杀菌型,抗菌谱广泛而且作用强,有较高的组织、血浆浓度和高清除率,化学及生物学性能稳定,与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象[1,2].因而大量用于治疗消化、呼吸、泌尿和生殖系统等被细菌感染的疾病,具有很好的临床效果. 相似文献
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目的 了解住院患者抗菌药物临床使用情况和存在问题.方法 对医院2012年9月1624份出院病历进行回顾性调查.结果 1624份病历中1248例患者使用了抗菌药物,占调查对象的76.85%,合理用药病历1085份(86.94%),不合理用药病历163份(13.06%).临床使用频率较高抗菌药物有头孢呋辛钠、头孢曲松钠、青霉素、头孢唑啉钠,根据DUI数据,以上4种抗菌药物存在使用不合理现象.在临床中,使用亚胺培南西司他丁、头孢唑啉钠、加替沙星、头孢哌酮的患者经济负担较重.结论 抗菌药物使用率偏高,并且存在不合理现象. 相似文献
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<正> 司巴沙星(SPARFLOXACIN)商品名司巴乐,是由日本大日本制药株式会社于1988年研制开发的氨基双氟新喹诺酮类抗菌药,由于其抗菌谱广、半衰期长、疗效显著,自1993年在日本正式面世临床以来,已先后获准在欧、美上市,1997年在我国获准上市。文献报道对支原体、衣原体、结核杆菌、金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌以及消化链球菌等均有较好的抗菌作用。我所于1999年3月—2000年2月间应用司巴乐对性病门诊病人中支原体、衣原体感染者进行了临床治疗与观察。 相似文献
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头孢吡肟对重症监护病房院内感染细菌的体外抗菌活性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :观察头孢吡肟对重症监护病房(ICU)院内感染细菌的体外抗菌活性。方法 :以纸片扩散法检测头孢吡肟与其他 15种常用抗菌药对ICU院内细菌感染病人感染部位培养分离出的 174株革兰阴性 (G- )杆菌 ,74株革兰阳性 (G+)球菌体外抗菌活性。结果 :头孢吡肟对G- 杆菌的抗菌活性高于常用第 2代和第 3代头孢菌素 ,与环丙沙星和庆大霉素类似 ,低于亚胺培南 西司他丁、阿米卡星、头孢哌酮 舒巴坦等。头孢吡肟对G+球菌的抗菌活性高于第 2代和第 3代头孢菌素 ,与亚胺培南 西司他丁及阿米卡星和奈替米星类似 ,但对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性很低。结论 :在ICU院内感染流行病学监测指导下 ,头孢吡肟可作为经验性治疗院内细菌感染的首选抗生素之一。 相似文献
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司帕沙星 (Sparfloxacin)是第三代合成喹诺酮类抗生素 ,其抗菌作用具有抗菌谱广、高效、长效、生物利用度高的特点。为了探讨司帕沙星治疗淋病的效果 ,我们自 1998年 2月~ 1999年 12月应用司帕沙星胶囊治疗急性淋病 162例 ,并与头孢曲松钠进行比较观察 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1 一般资料急性淋病患者共 2 75例 ,男 2 4 4例 ,女 31例。随机分为两组 ,治疗组 :口服司帕沙星胶囊 162例 ,男 143例 ,女 19例 ,年龄 30± 6.1岁 ;对照组 :注射头孢曲松钠 113例 ,男 10 1例 ,女 12例 ,年龄 31±4 .6岁。两组中已婚者 194例 ,… 相似文献