HPLC法测定木豆叶中牡荆苷的含量

目的建立木豆叶中牡荆苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定牡荆苷的含量,色谱柱：Nucleodur C18 Gravity柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸（梯度洗脱）;流速：1ml／min;检测波长：339nm。结果牡荆苷在0．108—0．541μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为97．79％,RSD为1．35％。结论该方法准确、可靠,可用于木豆叶的质量控制。     

脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．12-12．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为96．55％,RSD=1．21％（n=6）。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。     

血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定方法改进

目的建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化，用RP—HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为AgilentTc—C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为水-乙腈（81：19），检测波长为232nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃，进样量5uL。结果芍药苷提取率高，质量浓度在6～30ug／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．12％，RSD=1．02％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量

目的建立测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Waters C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，柱温为25℃。结果栀子苷质量浓度在0．41～20．5ug／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为98．13％，RSD为1．18％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，适用于小儿豉翘清热颗粒中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（40：60）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10．36～103．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．85％，RSD=0．55％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简便、重现性好，可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定培坤丸中芍药苷含量

目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．10—0．50μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．2％，RSD=1．98％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，可用于培坤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（46：54：1）,检测波长为276nm,流速1．0mL／min,柱温（30±0．5）℃。结果黄芩苷质量浓度在7．92～39．60μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9982）,平均回收率为97．38％,RSD=1．14％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。     

高效液相色谱法测定小儿肾病合剂中黄芩苷含量

目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C8柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（30：100：0．04），流速1mL／min，柱温35℃，检测波长280nm，进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100～1．300μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993（n=5），平均回收率为98．90％，RSD为1．40％（n=6）。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好，可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定八正胶囊剂中栀子苷含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定八正胶囊剂中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为Aichrombond-1 C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，枉温为25℃，进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度在2．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．36％，RSD为0．67％（n=6）。结论HPLC法简便，结果准确，回收率好，可用于八正胶囊剂的含量测定。     

HPLC法同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素的含量

目的:建立同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:异荭草素、荭草素与牡荆素的检测浓度分别在0.015～0.150mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.04%(RSD=0.80%,n=6)、99.30%(RSD=1.03%,n=6)、98.92%(RSD=1.11%,n=6)。结论:本方法简便、准确,可为紫果西番莲叶的进一步开发利用提供质量控制依据。     

败酱草药材高效液相色谱指纹图谱鉴别研究

目的用高效液相色谱法对不同品种的败酱草药材进行指纹图谱的鉴别研究。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长320 nm。结果两种败酱草药材的相似度仅有0.021。结论高效液相色谱法可用来鉴别白花败酱和黄花败酱。     

白花败酱HPLC指纹图谱研究

目的:建立白花败酱高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为白花败酱的品种鉴别和质量控制提供参考依据。方法:色谱柱为Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为320nm。结果:确定由15个峰构成白花败酱的指纹特征,10批样品相似度较好。结论:本方法精密度、稳定性、重复性良好,可为白花败酱的鉴别和质量评价提供参考。     

高效液相色谱法测定活血镇痛胶囊中阿魏酸含量

目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸（20：10：70）为流动相,检测波长320nm,流速1．0mL／min。结果阿魏酸质量浓度在3．84．122．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．94％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定乌军治胆片中大黄素和大黄酚含量

目的建立乌军治胆片（乌梅、大黄、栀子、佛手）中大黄素和大黄酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersilcts柱（250mm×4．6mm,5μm）为固定相,甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相,检测波长254nm。结果大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0．034～0．204mg／mL（r=0．9999）和0．1975～1．185mg／mL（r=0．9999）,平均加样回收率分别为97．89％和99．17％,RSD分别为0．57％和0．80％（n=6）。结论HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制。     

高效液相色谱法测定维吾尔药制剂西帕依固龈液中没食子酸含量

目的建立测定西帕依固龈液中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(4∶96),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL,分析方法为外标法。结果没食子酸质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法精密度的RSD为0.42%(n=5),平均回收率为99.12%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确、测得结果稳定,重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方硫酸双肼屈嗪片中硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪的含量.方法:采用Aglient E-clipse XDB-CN柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol· L-1庚烷磺酸钠溶液(用20％磷酸调节pH至2.7)(55:45),流量为0.8 mL·min-,检测波长316 nm.结果:硫酸双肼屈嗪在34.38～ 343.8 mg·L-的范围内线性关系良好(r＝0.9999,n＝6),测得平均回收率为100.1％(RSD＝0.70％);氢氯噻嗪在25.70 ～ 257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r＝0.9999,n＝6),测得平均回收率为100.9％ (RSD ＝0.33％).结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制.     

蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定

目的:建立蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Agilent ZORBAX Extend(150mm×4.6mm,5μm)C18柱;流动相为甲醇-0.15%磷酸溶液(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为268nm。结果:高良姜素进样量的质量浓度在0.01031～0.16500μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.79%,RSD=2.78%;白杨素在0.00938～0.15000μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.73%,RSD=2.89%。结论:该法简便、快速、准确,重现性好,适用于蜂胶挥发油的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。